Введение и построение главы

ВВЕДЕНИЕ и ПОСТРОЕНИЕ ГЛАВЫ [c.567]

В терминах величин, введенных в главе 2, характеристики построенной модели запишем следующим образом [c.157]

В большинстве случаев ТРВ может быть построена многими способами. Так, например, для схемы на рис. 97 возможна также следующая ТРВ О, 1, 2, 3, 4, 5, 10 001, которая, однако, хуже, чем предыдущая, поскольку в итерационном цикле будет просчитываться блок 4, что не влияет на значения итерируемых переменных. Оптимальная ТРВ — это массив, построенный с учетом выделения комплексов (см. главу IV). В программе РСС предусмотрены автоматическое выделение комплексов, а также два режима введения [c.271]

Как отмечалось в теоретическом введении к настоящей главе, параллельность прямых в координатах Лайнуивера-Берка (рис. 44) может указывать на бесконкурентный (схема 5.13, а = р < 1) или антиконкурентный (схема 5.13, Р = О, Кэ = °о) характер ингибирования, различить которые можно построением в координатах Диксона (1/и, [c.103]

Очень интересна третья глава Введения... , посвященная классификации органических соединений. Созданная А. М. Бутлеровым классификация приобрела логичность и стройность, позволившие ей сохранить свое значение и в наши дни. Поэтому, например, расположение материала во Введении... весьма сходно с построением современных пособий. [c.20]

В заключение этой главы еще раз подчеркнем, что при построении математической модели теплообменника-конденсатора мы использовали общий подход к упрощению уравнений сохранения введением объемных источников энергии и массы. Этот подход легко и достаточно формально распространяется при моделировании динамики любых технологических аппаратов, которые могут быть представлены системой взаимосвязанных [c.94]

Как указано в гл.1, гидравлика изучает проблемы, связанные с переносом импульса (количества движения). В основе многих построений настоящей главы лежат уже введенные ранее понятия о сплошной среде, идеальной жидкости, ряд других понятий, а также полученные выше уравнения неразрывности, расхода, Навье—Стокса. [c.119]

В результате учебник построен, как и первое издание, из десяти глав. После гл. 1, представляющей собой биологическое введение к курсу, в гл. 2 излагаются данные об основных химических компонентах живой материи. Эта глава, как гл. 3, посвященная пространственной структуре биополимеров и роли ее в биологических функциях белков и нуклеиновых кислот, подверглись лишь незначительному редактированию. Изложение вопроса о ферментах в гл. 4—6 несколько перекомпоновано. В основном изменение состоит в том, что вопрос о механизме действия ферментов перенесен в конец изложения учения о ферментах, поскольку он в равной мере относится и к матричному биосинтезу и поэтому не должен ему предшествовать. Кроме того, в гл. 6, посвященной вопросу о механизме действия ферментов, введены параграфы о рибозимах и о динамических аспектах ферментативного катализа, поскольку именно эти аспекты становятся горячей точкой современного учения о ферментативном катализе. [c.7]

Анионная полимеризация гетероциклических соединений, а также некоторых виниловых мономеров с гетероциклическими или электронодонорными заместителями имеет ряд характерных особенностей, глав ыми из которых являются увеличение прочности ионных пар и участие фрагментов цепи в их сольватации. Поскольку изменение сольватации катиона является одной из движущих сил равновесий и элементарных кинетических стадий, входящих в процессы анионной полимеризации, указанные взаимодействия существенным образом влияют на протекание этих стадий в случае мономеров рассматриваемых групп. Учет взаимодействия активных центров с фрагментами собственной и других макромолекул, мономером, а также введенными в систему сольватирующими агентами необходим не только при построении теории процессов анионной полимеризации, но в особенности для управления их протеканием в условиях, используемых в практике, поскольку многие из рассмотренных мономеров являются исходными материалами в крупных полимерных производствах. [c.52]

Но-видимому, не стоит останавливаться подробно на построении книги, оно достаточно ясно из содержания. Отметим только, что главы П и III частей, кро.не первой главы II части, носят в известной степени самостоятельный характер и могут быть прочитаны независимо. Указанная же глава служит общим введением, и ознакомление с ней необходимо для всех остальных глав. [c.6]

Как подчеркивалось во введении к данной главе, для построения модели исследуемого процесса оптимальным является обмен информацией, поступающей из экспериментов и численных расчетов. Однако такой обмен кажется несбалансированным. В то время как численное моделирование предсказывает очень многие эффекты и параметры, в эксперименте обычно измеряются лишь несколько физических свойств. Опыт показывает, что обычно модель можно улучшить, если получить точное совпадение с несколькими измерениями одного параметра однако гораздо более информативным является сравнение результатов расчетов с несколькими параметрами, даже [c.30]

В соответствии с известными типами построения стероидного скелета изложение материала в этой главе разделено на три части. Первая из них включает синтезы, в которых к исходному D-фрагменту сначала пристраивается кольцо А, а затем осуществляется замыкание кольца В. Здесь заслуживают упоминания первый синтез эстрона по Джонсону (схемы 84, 85) и синтезы соединений группы витамина D (схемы 90, 91). Во второй части последовательность образования циклов обратная — сначала кольцо В, затем кольцо А. Основное содержание ее составляют группы синтезов природных стероидов, осуществленные Джонсоном (схемы 94—105), Нагата (схемы 106—108) и Вудвордом (с последующими усовершенствованиями других авторов схемы 109—112) существенный интерес представляют также синтезы из D-фрагментов с кетогруппами в положениях 17 и 17а (схемы 113—116). Наконец, третья, самая незначительная по объему и достигнутым результатам часть главы включает построение кольца В методом диеновой конденсации с одновременным введением кольца А в составе диенофила (схемы 119, 120). [c.222]

В литературе описано применение ЭВМ для расчета и построения диа грамм состояния металлических систем [121]. В данной главе впервые сделана попытка изложения применения ЭВМ для исследования многокомпонентных взаимных солевых систем. Начальный этап машинного исследования заключается во введении в ЭВМ исходных данных. Этими данными являются [c.149]

Осреднение уравнения (3) проводится в полной аналогии с построениями 5 введения и 1 настоящей главы. Подставляя функцию [c.76]

Как было сказано во введении, исходной посылкой развиваемой нами концепции явилось положение, что принципы построения надмолекулярных биоструктур и механизмы переноса энергии в них обусловлены неким системообразующим свойством биомолекул. Анализ литературы, проведенный в предыдущей главе, показывает, что таким свойством является, по-видимому, способность различных функциональных групп биомолекул к формированию систем с участием водородных связей. Однако это свойство, несмотря на кажущуюся очевидность и известность, на самом деле практически специально не исследовалось и не анализировалось. В ряде работ [5, 7, 9—12] нами были введены новые понятия и представления, позволив- [c.59]

Книга имеет весьма четкую структуру. В первых четырех главах дается общее введение и изложены вспомогательные методы в теории МО (вариационный и теоретико-групповой). Следующие три главы посвящены основе теории МО — приближению Хартри— Фока. При изложении методов построения одноэлектронных волновых функций (молекулярных орбиталей) приводится целый ряд конкретных рекомендаций, необходимых для расчета и не отраженных должным образом в других руководствах. Главы 8—Ю посвящены прямым неэмпирическим методам расчета орбиталей соответственно для атомов, двухатомных и многоатомных молекул. Здесь приведен большой объем фактического материала и наглядно показаны способы проведения конкретных расчетов орбиталей. В гл. И и 12 даны приближенные методы расчета МО, включая метод Хюккеля. В гл. 13 рассмотрены пространственная структура молекул и химические реакции. Определенным пробелом представляется отсутствие здесь анализа структуры координационных соединений, их каталитических свойств, поверхностных явлений. Теория химических реакций тоже дана весьма конспективно. В гл. 14 обсуждается корреляция электронов (здесь изложение уже выходит за рамки метода Хартри—Фока). В целом по отбору материала книга может служить справочным пособием, полезным в повседневной работе. В частности, следует отметить возможность ее использования при разработке программ расчета конкретных молекул. Резкое расширение приложений метода МО в первую очередь и было связано с появлением новых возможностей количественных расчетов на ЭВМ. Высказывалась даже точка зрения, что все определяется искусством составления удобных и компактных программ. На деле это совсем не так. Говоря [c.6]

А. М. Бутлеров, создавая свои учебники Основы химии и Введение к полному изучению органической химии . В обоих этих учебниках история химии служит средством решения теоретических проблем и одновременно фоно.м изложения всего обширного материала химии. То, что касается идей Д. И. Менделеева в этом отношении, читатель встретит во все.ч главах книги. Что же касается бутлеровского подхода к построен 1Ю учебника, то о нем здесь можно сказать лишь следующее А. М. Бутлеров решил преподнести свой учебник студентам в форме развертываюшегося исследования, в котором показана последовательность появления и смены различных теоретических воззрений, раскрыты перспективы развития химических знаний и сформулировано своеобразное приглашение к участию а решении вновь на,зревающих проб.1ем. Эта ли ие образец для подражания [c.4]

В кратком введении дано представление о среднечисловом, средневесовом и средневязкостном МВ, о степени неоднородности полимера и о способах их определения в отдельных главах рассмотрены методы определения МВ (вискозиметрический, эбуллиоскопический, осмометрический и светорассеяния), метод турбидиметрического титрования, позволяющий быстро определять МВР полимеров, методы фракционирования полимеров (дробным осаждением, экстракцией и осадительной хроматографией). Описаны способы построения интегральной и дифференциальной кривой МВР по результатам фракционирования полимера. В Приложениях приведены таблицы со справочными данными. [c.2]

Следуюпщм моментом стандартного рассуждения, приводящего к построению статистической термодинамики, является предельный переход к бесконечному числу звеньев (или треугольников) полимера N - оо. Реальный полимер состоит из очень большого, но конечного числа звеньев, и получаемые формулы, в которые входит N, следует понимать как асимптотические выражения. Напомним, что при использовании канонического ансамбля вовсе не требуется стремление N к бесконечности для получения конфигурационного интеграла в форме (2.26), но для получения уравнения состояния и термодинамических функций, не зависящих от условий на концах цепи (краевых эффектов), такое предположение необходимо. В обобщенных координатах (2.7), введенных в 1 настоящей главы, уравнение состояния принимает знакомую нам форму. (1.16) [c.62]

За кратким введением (глава I), касающимся видов и характеристики свойств по Вильгельму Оствальду (Wi. Ostwald) и Вундту (Wundt) и способов их сравнения, во II главе следует как фундамент описание построения молекул из атомов и сил, действующих при образовании молекул, а также расположения атомов в молекуле. [c.6]

В начале настоящей главы было высказано опасение, что введение определения Н-связи может отрицательно сказаться на росте знаний. Заканчивая эту главу, обратимся к будущему. Определение Н-связи, основанное на экспериментальных признаках, дает объективную базу для поисков Н-связи в таких системах, где наличие этого типа взаимодействия остается еще не распознанным. Такие поиски показывают, что концепция Н-связи имеет более широкую область применения, чем было принято думать. По-видимому, старая точка зрения, что атомы А и В должны быть высокоэлектроотрицательными, излишне ограничена. Следует расширить круг кислот, образующих Н-связи, включив в их число активированные присутствием галогенов группы С — Н, ацетиленовые группыС — Н, а также группы S—Н. В число оснований, способных к участию в Н-связи, по-видимому, следует включить ароматические системы и, возможно, даже электронодефицитные атомы бора. Такое расширение семьи соединений, образующих Н -связь, окажется полезным при изучении новых систем и, что еще более важно, послужит руководством при построении теории Н-связи. [c.178]

Во введении к этой главе, посвященной рассмотрению природы сил комплексообразования, было отмечено, что существуют два предельных тппа химической связи, а именно гетеронолярный и гомео-полярный. До снх пор мы рассматривали теоретические построения, в которых координативная связь расценива.пась, как гетерополярная. Мы могли убедиться в том, что такой подход с добавлением поляризационных представлений дает очень много. Однако к коор- [c.292]

Эти соображения легли в основу построения общего плана книги по введению в теорию электронного строения и свойств координационных соединений и формы изложения материала в ней. Монография разделена на две части. Первая часть, большая по объему, содержит семь глав, посвященных анализу методов исследования и получе 1Ных результатов, причем изложение в них ведется без привлечения сколь-нибудь сложных математических понятий и выражений. В трех главах второй части книги дана более глубокая математическая трактовка некоторых наиболее важных вопросов. Такое изложение, по мнению автора, существенно расширит круг лиц, для которых идеи и методы, изложенные в этой книге, окажутся вполне доступными. [c.3]

В книге собраны задачи и упражнения по органической химии, сгрупнированные по темам номенклатура органических соединений, радикальные реакции, реакции нуклеофильного замещения в алифатическом ряду, окислительно-восстановительные реакции, реакции конденсации и таутомерия карбонильных соединений, магнийорганический синтез, реакции электрофи.аьного и нуклеофильного замещения в ароматическом ядре, получение ароматических аминов и диазосоединений, карбо- и гетероциклы. Значительное внимание уделено задачам и упражнениям, построенным с учетом современной теории органических реакций. Каждая глава имеет краткое введение и ответы к наиболее сложным заданиям. [c.2]

Ниже описан алгоритм оптимизации на основе р. р. п., в котором указанный недостаток устранен путем введения операции построения уравнений проектирования, аналогичных формулам, приведенным в главе 4. Идея предлагаемого алгоритма [25] состоит в том, что процесс поиска разбивается на два этапа, на которых используют математические модели различного уровня точности. На первом этапе исходная численная или по-луаналитическая модель, построенная по методу АМИЛ, описанному в разд. 4.1 (назовем ее условно точной , трансформируется к уравнениям проектирования (например, степенным полиномам). По ней осуществляется быстрое попадание в окрестность глобального оптимума при малом расходе машинного времени вследствие простого вида уравнений проектирования. На втором этапе делается возврат к точной модели для проверки оптимальной точки и ограничений в непосредственной близости найденного на первом этапе глобального оптимума. Эта операция связана с большим расходом машинного времени на одну пробную точку, зато этих точек немного (несколько десятков), ибо область оптимума уже локализована. [c.168]

Синтезы стероидов по этому типу построения скелета изучены еще очень мало, и достигнутые результаты невелики — разработаны методы получения тетрациклических модельных соединений (схемы 119 и 120). Ключевой стадией этих синтезов является диеновая конденсация производных 4-винилиндана с бензохинонами при этом одновременно происходит образование кольца В и введение кольца А в составе диенофила (ср. глава II, раздел 3). [c.280]

Дальнейшим отступлением от обычного построения большинства книг, посвященных этой области, является отсутствие вводных глав, излагающих основы теории вероятностей и случайных процессов. Напротив, книга предполагает читателя, имеющего подготовку в объеме занимающего один семестр курса, охватывающего в основном сведения, изложенные в первых девяти главах книги Давенпорта и Рута Введение в теорию случайных сигналов и шума или в первых десяти главах книги Папулиса Вероятность, случайные величины и случайные процессы . В тех местах книги, в которых требуется более глубокая подготовка, в частности в главах 4, 5, 7 и 8, проводятся вполне достаточные вводные сведения. Кроме того, читатель, знакомый лишь с обычным курсом по теории линейных систем, может без затруднений ознакомиться с основами [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология