Шестаков

П. И. Шестаков. Получение и переработка продуктов животного происхождения.—Химич. дело в России, Одесса, 1911, стб. 124. [c.324]

Изменилось представление о структуре олеиновой кислоты, и в 1900 г. А. Жуков и П. Шестаков разрабатывают вопрос [c.348]

Общий итог таблицы 1 источника по выпуску туалетного мыла при проверке сошелся, а размеры выработки туалетных мыл в Петербургской губ., по-видимому, сильно занижены. П. И. Шестаков ( Получение и пере- [c.368]

А. А. Жуков, заменил на заводе практиков-иностранцев П. И. Шестаков русскими специалистами и организовал Цент- вода Жукова ральную химическую лабораторию, пригласив на службу П. И. Шестакова, К- И. Ногина, В. А. Щавинского и др. В 1898 г. на П1 Международном конгрессе по прикладной химии в Вене были доложены 2 работы, вышедшие из этой лаборатории в 1898—1900 гг. публикуются статьи по методам анализа некоторых жировых и нефтяных продуктов [c.347]

Характеризуя русский рынок мыл 1910—1911 гг., П. И. Шестаков писал, что хотя для него типичны мыла эшвегерское или мраморное, и желтое или ядровое , однако состав твердых мыл очень разнообразен и часто встречаются такие сорта 378 [c.378]

Хорошие туалетные мыла вырабатывались почти всецело предприятиями парфюмерно-косметической промышленности специальных фабрик туалетного мыла почти не было В 1911 г. П. И. Шестаков писал, что в этой области действуют вполне благоустроенные заводы, вырабатывающие высшие сорта парфюмерных мыл, которые по своим качествам не уступают лучшим изделиям Зап. Европы Сошлемся лишь на один анализ в 1903 г. на заводе Жукова в туалетном мыле [c.382]

П. И. Шестаков. Краткий курс лекций по производству светильных газов и технологии нефти, жиров и масел. Л., 1928, стр. 252. [c.392]

П. И. Шестаков. Краткий курс лекций..., стр. 258. [c.394]

П. П. Шестаков в сб. Хим. дело в России , стб. 118. [c.433]

В ранней работе Шестаков и Рабинович [49] показали, что Средняя формула продуктов сульфирования медицинского масла 20H27SO3H. [c.536]

В процессе получения вазелинового масла Шестаков получил сульфокислоты, соответствующие формуле —ц SO3 в среднем СгаН2780зН. В дальнейшем он выделил две фракции iTHsiSOaH и iuHssSOaH, которые могут быть гидролизованы водяными парами при 25 аг. [c.177]

Пол -чив весовые данные для свободной серной кислоты, определяют какое количество миллиграммов КОН соответствует содержанию ее в 1 г контакта, вводя затем эту поправку в ранее определенное кислотное число. На основании исследований чистых сульфокислот контакта, Шестаков определяет их молекулярный ве-с в среднем в 350, откуда по кислотному чисгту оиред/еляется процентное содержание в контакте сульфокислот. [c.326]

Для определения примеси минерального масла Шестаков рекомендует упрощенный прием в градуированном цилиндре 50 г контакта смешиваются с 50 см воды и таким же объемом спирта. Смесь оставляется в покое на некоторое время. Вазелиновое масло лри этом выделяется и всплывает. Это выделение происходит легче при нагревании до 60—70° и оставлении на ночь в теплом месте. Выделение можно считать законченным, когда сперва мутный нижний спой окончательно прояснится. Измеряя объем Слоя масла и помножая его на уд. вес (0,860), можно получить приблизительное содержание масла в весовых процентах. Шестаков в результате исследований 20 образцов контакта дает кислотное число без Нг804> 56—85, в среднем 65. Содержание чистых сульфокислот 35—53% среднее 41%). Примесь минерального масла от 9,5 до 21%, серной кислоты около 1%. [c.327]

Шестаков. Изд. о-ва сод. разв. мануфактур. (1915), 19, 325. [c.441]

Померанцев В. В., Рундыгин Ю. А., Шестаков С. М. Исследование выгорания уноса топлива из слоя в факеле. — Труды III Всесоюзной конференции по горению твердого топлива . Новосибирск, Наука , 1969. [c.260]

Виктор Владимирович Померанцев, Константин Максимович Арефьев, Джавад Берович Ахждов, Юрий Александрович Рундыгин, Юрий Николаевич Корчунов, Сарра Лазаревна Шагалова, Станислав Михайлович Шестаков [c.264]

Отделение актиния от группы редкоземельных элементов, особенно от лантана, является одной из самых сложных задач аналитической химии. М. М. Зив, Б. И. Шестаков и И. А. Шестакова [135] предложили способ и осуществили разделение лантана и актиния методом распределительной хроматографии с обращенной фазой из 100%-го трибутилфосфата, с использованием в качестве элюирующих растворов смеси 10 М NH NOg+O,] М HNOg. В качестве носителя органической фазы использовался порошок фторопласта-4. В соответствии с коэффициентом распределения барий проходит через колонку без поглощения, затем вымывается актиний и последним выходит лантан. [c.176]

В диссертации врача Ф. К. Рогенгагена вновь было сказано, что в России начало мыловарения восходит к XVII столетию Подчеркнем, что его научным руководителем был известный химик Г. В. Хлопин и что специалист по жирам П. И. Шестаков одобрил эту работу в целом. [c.12]

В XVI—XVII вв. в состав Поморья входила Вятка с посадами Хлынов, Слободской, Орлов, Котельнич и Шестаков. В соль-вычегодской таможенной книге 1655/56 г. отмечена явка мыла простого в составе товаров вятцкого привозу . Можно полагать, что это была продукция местной (вятской) выработки, уже достигавшая и далеко расположенного рынка. [c.121]

При Временном правительстве в Министерстве продовольствия имелся отдел по снабжению населения продуктами первой необходимости вопросом о мыле ведал проф. П. И. Шестаков. По октябрь 1917 г. отдел не выработал программы своих действий. Характерно, что он пытался урегулировать распределение сырья для мыловарения и готовой продукции путем создания Всероссийского союза мылозаводчиков издал соответствующий циркуляр. Но дни Временного пра вительства уже были сочтены. [c.367]

В 1911 г. П. И. Шестаков писал, что в России расщепление жиров и варку мыла из жирных кислот ведут лишь некоторые крупные мыловаренные заводы и в очень ограниченных размерах. Укажем на исключения из этого правила. Так, еще в 1903 г. имелся автоклав на среднем по размерам заводе т-ва И. Арас-ланова в Казани, а в 1911 г. на аналогичном заводе т-ва Анань- [c.370]

В 1913 г. П, И. Шестаков и А. Ю. Рабинович установили элементарный состав нефтяных сульфокислот — они были изучены и освоены в Росши. Этим были в известной степени завершены классические работы В. В. Марковникова и Н. В. Ог-лоблнна (1882—1883 гг.) по сульфокислотам, образующимся при сульфировании кавказской нефти. [c.372]

Различали, в зависимости от способа извле-Производство чения из жира и последующей обработки, глицерина около 10 сор/тов глицерина — сырцов и продуктов их очистки. В 1911 г. Шестаков 2 называл основными следующие сорта 1) сырец с 65—90% чистого глицерина — бурый или отбеленный (вплоть до бесцветного), 2) динамитный глицерин—продукт перегонки, 98—99%-ный с ничтожным количеством примесей, желтоватый и 3) химически чистый глицерин — этот же сорт глицерина, обесцвеченный костяным углем или иными способами . Однако картина была более сложной. Из записей лаборатории завода Жукова видно, что дистиллятом, т. е. продуктом перегонки, был и глицерин много более слабый, чем динамитный на заводе Крестовниковых втор рй готовили дополнительный вакуумной упаркой первого. Химически чистый глицерин позднее там получали двухкратной перегонкой указание же Шестакова на обесцвечивание отражало практику очистки глицерина с помощью угля (или, как на заводе Жукова,— импортного отбельного порошка). Далее отметим, что сырец, частично очищенный пропусканием через фильтр-пресс, называли также фильтр(ованным или желтым, а отбеленный костяным углем — белым. В связи с необходимостью пропаривания угля в фильтрах, вытеснения одного глицерина другим и т. д. с фильтров нельзя было получать продукт однородного качества, и на заводе Крестовниковых подразделяли перегнанный глицерин, прошедший через фильтр, на 3 сорта дистиллир рванный, белый и желтый. Единой номенклатуры на заводах не было единым требованиям удовлетворял только динамитный глицерин 23. [c.373]

В 1928 г. П. И. Шестаков утверждал, что крупные стеариновые заводы стояли у нас вполне на высоте всех требований современной техники Однако только на одном из русских заводов начинали применять вакуум-дистилляцию жирных кислот, а за рубежом она уже велась далеко не первый год на р1яде предприятий. Имелись там и аппараты системы Фредеркин-га (нагрев куба перегретой водой) а в России таких uv было на низком уровне находилась механизация производства и т. д. [c.377]

Все больше практиковалась варка мыла из жирных кислот. Однако расщепление жиров было доступно далено не всем предприятиям. Правда, оно позволило вырабатывать сравнительно хороший глицерин-сырец, если производить упарку глицериновой воды, и позволило применять кальцинированную соду, но с последней возникали дополнительные трудности. Во-первых, мылозаводчики жаловались на ее дороговизну, как, впрочем, и каустической также и П. И. Шестаков отмечал, что эти продукты стоят в России в 1,5 раза дороже, чем в других странах Во-вторых, карбонатное омыление долгое время не прививалось, так как выделяющийся в значительном количестве углекислый газ вызывал пористость мыла. Не сразу узнали, что необходимо в содовый раствор спускать струей жирные кислоты, а не наоборот, и при этом удалять углекислый газ продувкой воздуха Даже мыловаренные заводы, имевшие расщепительные установки, частично варили мыло из нейтральных жиров. На заводе Жукова долгое время жирные кислоты омыляли всецело едким натром, так как после автоклавного [c.384]

И. Ротштейн. МЖД, 1926 № 4— 5, сгр. 81 П. И. Шестаков. Краткий курс лекций по произвоаству светильных газов я технологии нефти, жиров и масел. Л., 1928, стр. 254. [c.391]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.214 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.214 ]

Кислород- и серусодержащие гетероциклы Том 2 (2003) -- [ c.227 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1091 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.843 ]

Экспериментальные данные по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем Т1 (2003) -- [ c.207 , c.317 , c.438 , c.482 , c.659 , c.707 , c.803 , c.1002 ]

Экспериментальные данные по растворимости многокомпонентных водно-солевых систем ТII-1 (2003) -- [ c.121 , c.183 , c.354 , c.355 , c.538 , c.725 , c.1030 , c.1031 , c.1036 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.200 , c.201 ]

Основы радиохимии (1969) -- [ c.286 , c.583 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.277 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.250 , c.252 , c.276 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.21 , c.97 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.300 ]

Журнал физической химии 2003 N01 (2003) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология