Контакт не смешивающихся жидкосте

Случай 3. Питание производится перегретым паром, который смешивается с паром на тарелке питания, но не вступает в контакт с жидкостью на тарелке. Для данного случая близко подходит правило [c.361]

Кристаллизация бензола [22]. Принцип теплообмена при непосредственном контакте несмешивающихся жидкостей использован также для кристаллизации бензола. Струи бензола и охлаждающего рассола смешиваются в нейтральном газе. Их можно направить, например, в ротор центрифуги, и в этом случае кристаллизация протекает одновременно с отделением рассола и маточного раствора от готового продукта. Регулируя температуру рассола и соотношение между потоками, получают кристаллический высококачественный бензол с хорошим выходом. По данным автора, при температуре рассола в пределах от —10 до —15°С в центрифуге можно получить с выходом 95% бензол с точкой кристаллизации 5,4° С. [c.68]

Почти все реакции, с которыми приходится иметь дело химикам, происходят в растворах, а не в газовой или твердой фазах. Причем в большинстве случаев эти реакции протекают в водных растворах, где растворителем является вода. Жидкие среды создают много удобств для осуществления реакций. Чтобы произошла реакция, молекулы должны входить в контакт друг с другом, а скорость миграции атомов или молекул в кристаллах обычно слишком мала для этого. Молекулы газов имеют высокую подвижность, но газы занимают слишком большие объемы, а многие вещества вообще не удается перевести в газовую фазу без разложения. Растворы реагирующих молекул в жидкостях обладают оптимальной комбинацией всех требуемых свойств-компактностью, легкостью в обращении, позволяют быстро смешивать различные вещества. [c.208]

При других процессах газофазного гидрирования в технологической схеме могут быть следующие отличия. Испаритель-сатуратор 6 иногда монтируют совместно с реактором, а при работе с более летучими веществами испаритель вообще отсутствует. В последнем случае водород и жидкость, подлежащую гидрированию, просто смешивают (в определенных пропорциях) перед теплообменником 7. Если процесс ведут в реакторе с несколькими сплошными слоями катализатора, подогревают только часть водорода, а остальное подают в пространство между слоями контакта холодным. При гидрировании некоторых веществ (нитробензол) одним из продуктов является вода. Чтобы ее отделить от органического слоя, дополняют схему сепаратором после аппарата 12. [c.522]

В зонах ввода сырья (ступени 3 и 5) осуществляется однократное испарение сырьевого потока. Полученные потоки пара-и жидкости смешиваются без контакта с соответствующими потоками выше и ниже расположенных ступеней. На фиктивной ступени 4 эффективность (кпд) ступени равна нулю, в связи с чем потоки пара и жидкости, поступившие на ступень, направляются далее по схеме без контакта. [c.84]

СМАЧИВАНИЕ, поверхностное явление, наблюдаемое при контакте жидкости с твердым телом в присут. третьей фазы-газа (пара) или др. жидкости, к-рая не смешивается с первой (т. наз. избирательное С.). Характерная особенность С.-наличие линий/контакта трех фаз (линии С.). [c.369]

Обычно для концентрирования берут 0,5—1,5 г сорбента зернением от 0,1 до 0,5 мм. Поместив его в концентратор и пропустив 0,3—0,5 л воды (или другой жидкости), содержащей интересующие примеси, необходимо убедиться, что содержание примеси в воде после сорбента резко уменьшилось. В противном случае следует сменить сорбент. Если сорбция примеси на данном адсорбенте оказывается достаточной, следует подобрать растворитель, вызывающий более полную ее десорбцию. Этот раство- ритель должен неограниченно смешиваться с основным компонентом, пробы, иначе последний, обволакивая поверхность гранул сорбента, воспрепятствует их контакту с растворителем и десорбции примеси. Можно, конечно, использовать промежуточный растворитель, но это усложнит операции. Проводя десорбцию одинаковыми объемами (1—2 мл), подбирают растворитель, концентрация примеси в котором после десорбции будет наибольшей, и для этого растворителя рассчитывают /г . Желательно, чтобы последняя была не ниже 0,30,5. [c.204]

Перейдем теперь к расчету процесса массообмена в абсорбере. Введем обозначения — состав газа на входе /-Й ступени контакта — расход газа на /-Й ступени Лд-у — состав жидкости на входе /-й ступени <7д, у — расход жидкости на /-Й ступени. На каждой ступени контакта эти фазы смешиваются, состав смеси определяется из условия парожидкостного равновесия при заданных значениях р, Т, молекулярных масс компонетов и расходов фаз. [c.520]

Кроме того, деэмульгатор должен смешиваться с жидкостью, в которую он вводится для того, чтобы он мог легче взаимодействовать с защитными пленками капелек воды. Наиболее распространенным деэмульгатором в Советском Союзе является деэмульгатор НЧК (нейтрализованный черный контакт). [c.59]

Существуют два способа применения адсорбентов для растворов перколяция и контакт. В первом случае адсорбент, который должен быть зернистым и сохранять свою форму, укладывается в башни, и подлежащий очистке раствор фильтруется через него. При контактном методе тонко измельченный адсорбент смешивается с обрабатываемой жидкостью, после чего удаляется осаждением, фильтрацией или сочетанием того и другого. [c.104]

При работе с гидразином, однако, необходимо учитывать особенности этого реагента и его свойства. Гидразин —бесцветная дымящаяся на воздухе жидкость с сильным характерным запахом, основные физические константы которой близки к константам воды (табл. 14). Безводный гидразин весьма гигроскопичен и смешивается с водой во всех отношениях, выделяя большое количество тепла и образуя гидраты. При действии сильных окислителей воспламеняется при контакте горячих паров гидразина с воздухом также возможно воспламенение и взрыв, поэтому нагревание и перегонку гидразина надо про - [c.117]

Преимуществом ее является отсутствие контакта рабочего воздуха с перерабатываемыми реагентами, а также использование для ее работы нейтральной жидкости (воды), которая не смешивается с рабочими реагентами. [c.40]

В модифицированном аппарате (рис. 1Х-27) полное пересыщение наступает вследствие охлаждения жидкости. Исходная жидкость поступает в патрубок Т, в то время как пересыщенный раствор через трубу В попадает на дно кристаллизатора (зона ). Исходная жидкость смешивается с потоком, циркулирующим через трубки холодильника Н в результате наступает пересыщение раствора. Разбавление большим количеством оборотной маточной жидкости раствора, поступающего извне, позволяет охладить его, минуя лабильную область, и тем самым осуществить процесс без образования центров кристаллизации до вступления раствора в контакт с кристаллами в зоне Е. Сосуд О используют для удаления весьма малых зародышей кристаллов, достигающих верхних слоев жидкости в зоне Е. Это позволяет увеличить средний размер кристаллов осадка. Сосуд. О оказывает на процесс то же влияние, что и понижение скорости образования центров кристаллизации (рис. IX-16). При движении пересыщенного раствора снизу вверх через кристаллическую массу понижается скорость роста кристаллов. Средние величины пересыщения и скорости роста кристаллов наверху значительно ниже, чем внизу (на входе пересыщенного раствора). [c.598]

Передавливание водой применяется чрезвычайно редко, только для весьма опасных в отношении возгорания жидкостей, которые необходимо хранить под слоем воды для недопущения контакта с воздухом. Необходимо, чтобы передаваемая жидкость была тяжелее воды и не была способна смешиваться с водой или растворяться в ней. [c.24]

Для предупреждения гидратообразования широко использовались гликоли этиленгликоль, диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэти-ленгликоль [22], которые являются дорогостоящими абсорбентами и применяются в основном для осушки газа. Особенно активно их использовали на южных газоконденсатных месторождениях начиная с конца 50-х годов. Этиленгликоль (С2Н4<ОН)2) — бесцветная, вязкая жидкость без запаха, хорошо растворяется в воде, низших спиртах и ацетоне. ДЭГ ((СН20НСН2)20) — бесцветная вязкая жидкость, легко смешивается с водой, низшими спиртами. Три-этиленгликоль ((СН20СН2СН20Н)2> — прозрачная бледно-желтая жидкость со слабым запахом [23]. Важное свойство гликолей — способность понижать температуру замерзания водных растворов, это и дает возможность использовать водные растворы гликолей как антигидратный ингибитор при минусовых температурных контактах. Чем ниже дипольный момент гликоля, тем выше его способность к ассоциации, понижению температуры замерзания раствора. [c.9]

Свойства. Прозрачная, слегка желтова гая жидкость со слабым эфирным запахом. Смешивается в любых соотношениях с бензолом, толуолом, диметил фталатом, пентаном, нерастворим в воде. Химически не стоек, скорость разложения увеличивается при контакте с солями тяжелых металлов, оксидами железа и при повышении температуры. Весьма чувствителен к трению и удару. Иногда сопровождаемым взрывом. Температура экзотермического разложения около 58 °С, температура вспышки около 70 С.. [c.82]

Процесс ионного обмена может, в принципе, происходить с любым электролитом, в котором ионы одного знака связаны с нерастворимой структурой, а ионы противоположного знака способны диссоциировать из структуры в раствор. Степень диссоциации такого вещества при контакте с водой обычно слишком мала, и ее нельзя определить химическими методами из-за образования двойного слоя на поверхности. Растворенные ионы — их называют противоионами — удерживаются вблизи поверхности электрическим полем, возникающим при их удалении из твердой фазы. Однако, если в водной среде присутствуют другие растворенные соли, они могут смешиваться с противоионами и частично или полностью замешать их при удалении твердой фазы из жидкости. Это основа всех ионообменных процессов электрический двойной слой включается в истинный ионный обмен. [c.97]

Ректификационные колонны непрерывного действия (рис. 16) работают следующим образом. Исходная смесь подается на питающую тарелку 4, смешивается с флегмой, поступающей из укрепляющей части 6 колонны, и стекает иа насадку исчерпывающей части 5 колонны. Пленка движущейся по насадке жидкости омывается парами, поднимающимися из кипятильника 1. Каждая часть колонны (исчерпывающая и укрепляющая) состоит из ряда конструктивных элементов, обеспечивающих контакт между поднимающимися вверх парами и стекающей вниз жидкостью. При соприкосновении пленки жидкости с парами происходят процессы испарения и конденсации, т. е. массообмен между жидкой и паровой фазами. Стекающая жидкость обогащается высококипящим компонентом б. а поднимающиеся пары— низкокипящим компонентом а. Орошение жидкостью укрепляющей части колонны осуществляется за счет возврата [c.97]

Представляют собой бесцветные жидкости с очень высокой растворяющей способностью — они растворяют многие высокомолекулярные вещества, в том числе некоторые полимеры. Смешиваются с водой г.о всех соотношениях. Химически устойчивы, но разлагаются при контакте со щелочами и кислотами. Находят все более широкое применение в органическом синтезе и синтезе высокомолекулярных соединенпл. Ускоряют протекание многих реакций. Свойства некоторых амидов кислот приведены в табл, 8. [c.64]

Одноступенчатое экстрагирование можно проводить также и непрерывным способом при постоянном возврате растворителя. Обе жидкости смешиваются в аппарате с мешалкой (рис. 2-6) или в цент-робежном насосе (рис. 2-7) г. затем разделяются в отстойнике, емкость которого подобрана таким образом, чтобы обеспечить необходимое время отстаивания. Между насосом и отстойником иногда включается проточный аппарат с мешалкой для увеличения продолжительности контакта фаз. Непрерывную одноступенчатую экстрак- [c.98]

Во II группу входят методы, основанные на процессе взаимораство-римости нефти и вытесняющего реагента. Этот процесс вследствие изменения физических свойств жидкостей в зоне контакта, возникновения молекулярно-диффузионного массопереноса и некоторых других физических эффектов может обеспечить высокий коэффициент вытеснения. Взаиморастворимая система — это такая система, в которой несколько веществ (нефть, вытесняющий агент), находящихся первоначально в различных фазах, могут смешиваться в любых пропорциях с полной ликвидацией поверхности раздела между ними. Методы вытеснения со смешиванием целесообразны лишь при соблюдении неравенства [c.53]

Метод закачки углеводородных газов или жидкостей основан на обеспечении процесса взаиморастворимости вытесняющей среды и пластовой нефти. Этот процесс вследствие существенного изменения физико-химических свойств сред в зоне контакта, возникновения молекулярно-диффузионного массопе-реноса и других физических эффектов может обеспечить высокий коэффициент вытеснения. Взаиморастворимая система — это система, в которой нефть и вытесняющий агент, первоначально находящиеся в различных фазах, могут смешиваться в любых соотношениях, а поверхность раздела между ними исчезает. [c.306]

Потоки 3 и 2 соединяют и образуют рециркулирующий иоток 16, т.е. часть отсенарированной жидкости из иотока 3 иосле контакта в закрученном газовом потоке (зона А) может смешиваться с объединенным жидкостным потоком 2, что обеспечит наиболее полную отработку жидкости на входе газового иотока 1. [c.243]

Колонна непрерывного действия представляет собой систему из трех теплообменников, последовательно соединенных между собой. В рубашки теплообменников подается рассол для охлаждения реакционной смеси до 10—12 °С. Аппарат работает по принципу прямотока. В первый теплообменник сверху подается толуольный раствор ундециленовой кислоты, в нижнюю часть второго поступает бромистый водород, который предварительно в воздухосмесителе смешивается с влажным воздухом. По второму и третьему теплообменнику движется толуольный раствор ундециленовой кислоты в контакте с бромистым водородом. Движение жидкости во втором теплообменнике снизу вверх, в первом и третьем — сверху вниз. Полученный толуольный раствор 11-бромундекановой кислоты непрерывно выводится из реактора в приемник, а затем в сборник. [c.272]

Значительно более эффективно проведение парциальной конденсации воды непосредственным контактом паров формалина с распыленными в воздухе каплями хладагента [22]. Схема экспериментальной стендовой установки с хладагентом смешения дана на рис. 51. Сырье — обезметаноленный формалин с массовым содержанием 33—35%—из емкости 1 поступает в испаритель 2 и в виде паров — в смеситель 3. Сюда же из емкости 4 подается хладагент, предварительно охлажденный в теплообменнике 5 и тонко диспергированный в форсунке 6. В качестве хладагента в принципе могут быть использованы любые химически инертные жидкости. В описываемом варианте применялись малолетучие углеводороды или их смеси, например дизельное топливо (соляровое масло). В смесителе пары формалина смешиваются с мелкими каплями охлажденного углеводорода, на поверхности которых конденсируется вода. Смеситель тангенциально присоединен к сепаратору циклонного типа 7, в котором недо-сконденсировавшиеся пары, обогащенные формальдегидом, отделяются от капель жидкости. Время пребывания формалина в системе смеситель — сепаратор измеряется сотыми долями секунды. Существенно подчеркнуть, что поскольку плотность углеводородов меньше, чем у воды или раствора формальдегида, поверхность водного конденсата в нижней части циклона защищена от нежелательного соприкосновения с паровой фазой пленкой хлад- [c.170]

Очень эффективна передача тепла непосредственным контактом твердых тел с парами или распыленными жидкими нефтепродуктами, применяемая в установках каталитического крекинга, не-п >ерывного коксования и других совромедных процессах переработки нефти. При этом горячий порошкообразный пли гранулированный теплоноситель смешивается с парами или мелко распыленной жидкостью и восполняет затраты тепла, расходуемого на переработку утяжеленногч) сырья для получения более легких ценных продуктов. Непосредственным соприкосновением раз- [c.90]

Действительную поверхность контакта фаз не следует смешивать со смоченной поверхностью насадки. Первую образуют поверхности пленок, струй и жидкости, удерживаемой в зазорах насадки, и она отражает среднее статистическое время проницания, предшествующее смешению и обновлению поверхности в зазорах асадки. [c.46]

При других процессах газофазного гидрирования отличия в технологической схеме могут состоять в следующем. Испаритель-сатуратор 10 иногда монтируется совместно с реактором, а при работе с более летучими веществами вообще отсутствует. В последнем случае водород и подлежащая гидрированию жидкость просто смешиваются в определенной пропорции перед теплообменником 13. При малоэкзотермических реакциях только часть поступающего в реактор водорода подогревается в теплообменнике 13, а остальное количество подается в реактор холодным. При ведении процесса в реакторах со сплошным слоем контакта, особенно при газофазном гидрировании сложных эфиров, требуется дополнительный подогреватель исходной смеси, работающий на постороннем теплоносителе (аналогично схеме на рис. 128, стр. 718). При гидрировании нитросоединений и карбоновых кислот одним из продуктов реакции является вода. Если она нерастворима в органическом веществе, то для ее отделения после сепаратора высокого давления необходим еще один сепаратор для разделения двух жидких фаз. Насыщающий воду целевой продукт извлекают тем или иным способом, зависящим от физических свойств системы. [c.723]

Поскольку в процессе жидко-жидкостного хроматографирования какие-то несмешивающиеся жидкости до некоторой степени растворяются друг в друге, то для продления жизни хроматографической колонки необходимы специальные меры. Подвижную фазу необходимо предварительно насыщать неподвижной, чтобы избежать удаления последней из колонки в процессе хроматографирования. Полное равновесие двух несмешивающихся жидкостей в действительности достигается труднее, чем это можно предположить. Ввиду орраниченной растворимости двух фаз контакт между ними при смешивании относительно плохой. Описанный ниже метод, как было установлено, позволяет достичь состояния удовлетворительного равновесия двух фаз. Заключается он в следующем. Обе фазы (обезгаженные или насыщенные азотом) помещаются под азотом в закрытый контейнер в отношении от 10/1 до 50/1 (подвижная/неподвижная), быстро смешиваются магнитной мешалкой до образования мутной воронки и перемешиваются несколько часов или ночь. После этого фазы разделяются подвижная фаза используется для хроматографирования, а неподвижная — возвращается в цикл. [c.139]

Подобно парам нефти, пары эфира, вследствие высокой плотности, имеют тенденцию распространяться на значительные расстояния, не смешиваясь с воздухом, под действием ветра или тяги воздуха. Низкая температура кипения эфира, т. е. его высокая летучесть, обусловливает обильное выделение паров при разливании жидкости в складских и производственных. помещениях. Поэтому необходимой и основной мерой предосто-Р ожности при обращении с эфиром является предупреждение выхода паров эфира через неплотности и повреждения, а так- же предупреждение возможности контакта паров с огнем или какими бы то ни было источниками воспламенения. [c.17]

Контакт Петрова (смесь сульфокислот, получаемых при сульфировании керосинового или газойлевого дистиллята). ОВ 50—55%. Отношение содержания сульфокислот к содержанию масла 3—15, к зольности 250—350, к содержанию серной кислоты 20—50. Св маловязкая жидкость от темно-желтого до коричневого цвета раств. в маслах смешивается с водой ККМ =1+5 ммоль/л (мол. масса 180—330) = 38 мДж/м . ОП активная основа технических препа- [c.286]

Гидрофобизирующая жидкость ГКЖ-94 1—С2Н581(Н)0—]п, где я = 9 Ч-14, моноэтилсилоксаны . Активного водорода 1,30 1,42%, Св бесцветная или слегка желтоватая жидкость без механических примесей 4 ==0,99- - 1,00 легко превращается в гель в присутствии аминов, аминоспиртов, сильных к-т при контакте с твердыми щелочами и их конц. р-рами разл. с бурным выделением газа, а при перегонке — с образованием твердого полимера хорошо раств. в ароматических и хлорированных углеводородах, высших спиртах не раств. в низших спиртах не смешивается с водой т)2о = 0,045 Ч-0,200 Па-с. ОП гидрофобизатор в пищевой промышленности. Тк нетоксична, вредных паров и газов не выделяет. [c.318]

Поликонденсация на поверхности раздела фаз проводится, в двух несмешивающихся жидкостях, в которых отдельно растворены мономеры. Чаще всего одной из несмешив ающихся жидкостей является вода, а другой — жидкость, которая не смешивается с водой и инертна к мономерам, например, углеводороды. Синтез полимера происходит на границе раздела водной и углеводородной фаз. Для ускорения процесса синтеза (для создания более полного контакта между мономерами) применяют перемешивание. По окончании процесса полимер отфильтровывают, промывают и сушат. [c.350]

В хлораторе бензола кроме образования ХБ и ДХБ происходят растворение РеС1з и хлора в бензоле, испарение бензола (вследствие выделения реакционного тепла), десорбция НС1, взаимодействие хлора с железом с образованием РеС1з. Большинство этих процессов массообменные для их ускорения в реакторе должны возможно тщательнее смешиваться газ с жидкостью и осуществляться интенсивный контакт газо-жидкостной эмульсии с железом. [c.130]

В общем виде различные композиции целесообразно рассматривать как трехфазную систему твердое тело—жидкость— газ. Так, если смешиваются полимер с наполнителем, то полимер можно считать одной фазой, в то время как наполнитель — двухфазным веществом (твердые частицы с окклюдированным на них воздушным слоем). В ряде случаев (в частности, при изготовлении эластомерных композиций) для проявления максимального эффекта усиления необходимо взаимодействие эла-стомерной матрицы с поверхностью наполнителя, Наличие газового слоя ухудшает условия контакта, более того, частицы наполнителя, не взаимодеиструющие с эластомерной матрицей, являются локальным деф стом структуры, [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология