Определение растворимости промежуточных продуктов , И-Кислота

Определение растворимости полученных обесфторенных продуктов подтвердило образование мета-и иирофосфата кальция в качестве промежуточных или конечных соединений, в зависимости от состава шихты и температуры прокаливания. Как известно, эти соединения отличаются низкой растворимостью. Нанример, коэффициент разложения низкотемпературной Р-модификацииСа(РОд)2вО,4%-ном растворе соляной кислоты составляет 1,1% в 2%-ном растворе лимонной кислоты она практически нерастворима разложение - a PaO в 0,4%-ном растворе соляной кислоты и 2%-ном растворе лимонной кислоты составляет соответственно 21,3 и 7% [13, 14]. [c.209]

В качестве примера во всех случаях приводится реакция себациновой кислоты (или ее гидразида) с гидразингидратом. Молекулярный вес полимера регулируется добавкой рассчитанного количества монокарбоновой кислоты или лучше — ее амида или гидразида. В отличие от реакции полиамидирования стабилизатор добавляется на промежуточной стадии реакции [80, 86]. Необходимая степень завершенности реакции и определенный молекулярный вес достигаются также регулированием в реакции давления водяного пара (если реакцию проводят в автоклаве) [80, 83]. В некоторых случаях, когда получается недостаточно высокомолекулярный полимер, рекомендуется проводить дополнительное нагревание с добавкой небольшого количества гидразина [80, 89—91]. В процессе реакции имеется тенденция к образованию трехмерного резиноподобного продукта, что связано с возникновением поперечных мостиков в результате реакции аминогруппы кольца одной молекулы с концевой карбоксильной группой другой молекулы [80]. Тенденцию к образованию трехмера можно уменьшить, проводя реакцию, особенно на первой стадии, в присутствии воды [80, 92]. Образовавшийся трехмерный продукт можно перевести в плавкое, растворимое состояние, обрабатывая его водяным паром, горячей водой (под давлением) или минеральными кислотами [80]. [c.100]

Справедливость или ошибочность этих предположений в значительной мере может быть подтверждена путем определения сульфогрупп непосредственно в растворимых продуктах сульфирования новолаков, являющихся промежуточными соединениями при получении нерастворимых сульфофенолформальдегидных ионообменных смол. Сульфирование смол со средним молекулярным весом 300—500 производили двукратным количеством концентрированной серной кислоты. С увеличением среднего молекулярного веса новолака (М р) повышается температура его растворения в серной кислоте. Фенол и ге,о-диоксидифенилметан легко растворяются в серной кислоте при комнатной температуре. Обес-феноленные новолаки, имеющие М р=325, 390 и 420, переходят в раствор при 90, 120 и 130°. После осаждения сульфата бария с помощью суспензии карбоната бария из разбавленного раствора сульфокислот новолака в растворе остаются Ва-соли сульфокислот полиметиленполифенолов и фенола. Пробу фильтрата сушат до постоянного веса А и затем прокаливают также до постоянного веса В в присутствии концентрированной H2SO4. Вычисляют эквивалент сульфокпслот содержание в них серы [c.166]