Методика приготовления препаратов на подложке

Б. Методика приготовления препаратов на подложке [c.63]

Недостатками электронно-микроскопического метода являются сложность методики и значительная продолжительность определения. Особую трудность представляет приготовление препарата в виде неагрегированных первичных частиц. Так как на поверхности частиц сажи имеется значительное число ненасыщенных связей, то получить суспензию в виде отдельных, частиц удается с трудом. Обычно частицы располагаются на подложке в виде агрегатов. [c.193]

Методы приготовления тонких мишеней. В кратком обзоре невозможно сколько-нибудь полно охватить методы, применяемые для приготовления тонких мишеней. Исследование каждого нового элемента обычно ставит и новые проблемы для приготовления мишеней различной толщины необходимо пользоваться разными методами метод приготовления мишени из большого количества материала может оказаться непригодным в том случае, когда мишень следует изготовить из нескольких миллиграммов обогащенного препарата дорогостоящего изотопа вопросы о характере и возможности применения подложки, о площади мишени также оказываются весьма существенными при выборе методики. В настоящем разделе эти вопросы будут обсуждены лишь очень кратко. Детальное рассмотрение методов изготовления тонких мишеней проводится в работе Яффе [1]. [c.387]

Этот способ приготовления препаратов состоит в том, что исследуемый радиоактивный изотоп выделяется в электролитической ячейке, где электродом, иа котором идет выделение, служит подложка стандартного размера и необходимой толщины. Основной трудностью при проведении этого процесса является подбор и соблюдение строго определенных условий электролиза, таких, чтобы слой выделившегося вещества был плотным, равномерным по толщине и хорошо держался на подложке. Большое значение имеет предварительная подготовка поверхности, на которую осаждают изотоп. В качестве примера можно привести методику приготовления препарата из закиси-окиси урана на алюминиевой подложке. Такой препарат может служить стандартным препаратом с изве стным содержанием радиоактивного вещества. Пластинку алюминия отмывают от жиров трихлорэтиленом, промывают в горячей 25 %-ной серной кислоте и споласкивают дистиллированной водой. Затем пластинку немедленно погружают в холодный раствор, содержащий в 1 л воды 525 г едкого натра и 100 г окиси цинка. Через несколько минут покрытую цинком пластинку вынимают, ополаскивают дистиллированной водой и погружают в электролит, содержащий точно известное количество нитрата уранила (в соответствии с необходимой толщиной слоя закиси-окиси в препарате). Электролит представляет собой раствор нитрата уранила в 0,2 М растворе оксалата аммония, pH которого доведен аммиаком до 8—8,5. Электролиз ведут при плотности тока 0,04 а/сл и температуре 80° С. Таким способом можно получить слой толщиной до 3 мг см , очень прочно связанный с подложкой. [c.66]

В НИФХИ им. Карпова разработана методика приготовления представительных препаратов пыли для электронного микроскопа с применением ультратонкого волокна ФП [107]. Для качественного анализа пыли на сетку-носитель патрончика ЭМ наносится ультра-тонкое волокно ФП. Через патрончик просасывается запыленный воздух, и затем патрончик устанавливается в колонну микроскопа. Для количественного анализа газ просасывается через набор последовательно расположенных сеток с нанесенным на их поверхность волокном. При расходе отбираемого воздуха не свыше 5 m Imuh пыль из воздуха улавливается практически полностью. Монослой волокон с отобранной пылью отделяется от фильтра с помощью свежей коллодиевой пленки. Волокна растворяются в парах амилацетата, а частицы переносятся на пленку-подложку. [c.224]

Методика приготовления образцов заключалась в следующем. В углубление диаметром 3-5. мм на пред.метно.м стекле наносилась кан.тя раствора о.тигоэ-фирмалеината или полиэфирного лака ПЭ-220 в ацетоне концентрацией от 10 до 75° . Затем с помощью пинетки в каплю вдувался пузырек воздуха. Сеточка объектодержателя с коллодиевой пленкой-подложкой соприкасалась с поверхностью пузырька, в результате чего пузырек разрывался и на пленке-подложке оставался тонкий слой раствора. Препарат сразу же просматривали под электронным микроскопом вследствие быстрого удаления ацетона из тонкой пленки. Предварительно бы.то установлено, что использование более 70 двойных связей стирола и ненасыщенного полиэфира в процессе полимеризации при 20 С заканчивается через 5-6 ч формирования. С повышением температуры отверждения до 80 С более 90",, двойных связей расходуется в течение 40-60 мин. Отверждение завершается быстрее при проведении полимеризации под действием ультрафиолетового облучения ламп ПРК-2. В этом случае расходование двойных связей в процессе полимеризации завершается через 15-20 мин. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология