Электронно-микроскопические метод

Принцип действия и устройство электронного микроскопа. Принцип электронно-микроскопического метода заключается во взаимодействии узкого электронного пучка с достаточно тонким объектом, слабо поглощающим электроны. Длина волны де Бройля для электронов, разогнанных до высоких скоростей в вакууме, составляет 0,005 нм, что значительно меньще межатомных расстояний в конденсированном веществе. Поэтому основными явлениями, возникающими при взаимодействии электронного пучка с веществом, являются рассеяние и интерференция. [c.123]

Электронно-микроскопические методы 117 [c.117]

ЭЛЕКТРОННО МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ [c.117]

Электронно-микроскопические методы 11 [c.119]

Структуры скелетов адсорбентов исследуются электронно-микроскопическим методом. [c.515]

Сравнение данных, полученных хемосорбционным, рентгеновским и электронно-микроскопическим методами для катализаторов металл иа носителе , приведено в табл. 7.7. Наиболее удовлетворительная сходимость результатов измерений этими тремя методами наблюдается для частиц 10—.30 нм. [c.376]

Колпаков Л. В., Никитина С. А., Таубман А. В. п др., Коллоидн. ж., 32, оЛ 2, 229 (1970). Электронно-микроскопический метод исследования дисперсных систем с жидкими фазами. [c.196]

Элементы структуры проявляются более четко, так как высота неровностей может достигать десятков нанометров, что легко регистрируется электронно-микроскопическим методом. [c.112]

Исследования структурно-механических свойств показали, что для протоплазмы, в зависимости от условий, характерны оба эти состояния. Что же касается мембран, то, по современным воззрениям (основанным, главным образом, на электронно-микроскопическом методе и методе дифракции электронов), они существуют, имеют толщину 80—100 А, и в большинстве случаев бимолекулярны и состоят из фосфолипидного и протеинового слоев. [c.326]

Для определения размеров частиц саж применяется электронно-микроскопический метод. Для этого используются электронные [c.126]

Такой метод определения толщины черных пленок носит чисто качественный характер. Кроме того, в процессе подготовительных операций структура пленки может претерпевать существенные изменения, на что указывалось в работе [83]. Основное достоинство электронно-микроскопического метода заключается скорее не в возможности определения толщин черных пленок, а в сравнении картин срезов пленки и нативных клеточных мембран, которые, как показывает эксперимент, оказываются подобными. [c.76]

В зарубежной литературе распространены представления, что в результате термического разложения комплексонатов железа вновь образуются исходные плохо растворимые оксиды железа и что термическое разложение комплексонатов отрицательно воздействует на работу агрегатов тепловых (ТЭС) и атомных (АЭС) электростанций с рабочими температурами выше температур термического разложения комплексонатов железа [862]. Вместе с тем советскими учеными показано [858, 862], что выпадение в осадок железооксидных соединений происходит только в отсутствие стальной поверхности, стальная поверхность же покрывается защитной оксидной пленкой магнетита, что установлено электрохимическим, электронографическим и электронно-микроскопическим методами [861]. Оставшееся в растворе небольшое количество железа присутствует не в виде оксидов, а в виде комплексов, термически устойчивых при данной температуре Это исключает локальные шламовые отложения и вынос железа в насыщенный пар. [c.459]

Электронно-микроскопическим методом исследована структура тонких слоев осадков меди (электролит 1,5 моль/л сернокислой меди и 0,11 моль/л серной кислоты) [36]. Осаждение выполнено при температуре 21 °С и i = 1,1 2,7 5,4 А/дм. [c.149]

Если механизм разрушения наполненного каучука объясняется однозначно и подтверждается многочисленными исследованиями, вплоть до применения прямых визуальных электронно-микроскопических методов то механизм взаимодействия [c.75]

Электронно-микроскопическим методом обнаружено, что сополимер с 33% (мол.) ТФЭ содержит глобулярные частицы молекулярных размеров [10—20 нм (100,—200 А)] аморфного строения и напоминающие молекулярные клубки в аморфных полимерах [51]. [c.131]

Исследование процессов образования конденсированной полимерной фазы показало, что в зависимости от свойств полимера и от условий агрегирования возможно образование различных типов агрегации [18]. Наличие двух различных типов агрегации было установлено при изучении поведения макромолекул в растворах, а также электронно-микроскопическим методом [503]. [c.189]

Непосредственно структура переходных слоев была исследована электронно-микроскопическим методом на примере смесей ПС, ПОМ, ПЭНД и капрона [421]. Структура полученных экструзией смесей, не подвергавшихся термообработке, характеризуется тем, что компоненты разделены четко различимой границей (рис. У. 5). ПОМ находится в дисперсной фазе в в 1де сферических включений, на поверхности которых можно различить ламелярные паракристаллические агрегаты, Основным структурным элементом [c.206]

Комплекс химических и физических методов исследования адсорбентов включает использование структурных и различных порометрических методов, электронно-микроскопических методов, включая декорирование, изотопный обмен, газовую хроматографию, разные спектроскопические и электрофизические методы, модельные каталитические реакции, калориметрию. Только подробно изучив геометрию и химию поверхности, можно судить о ее способности к тому или иному взаимодействию с молекулами. [c.104]

Комплексное исследование с применением адсорбционного, ртутно-порометрического и электронно-микроскопического методов [1—3] позволило установить, что механизм изменения геометрической структуры силикагелей при термической и гидротермальной обработках различен. Спекание силикагеля при высоких температурах происходит путем срастания глобул, образующих его скелет площадь контакта между глобулами постепенно увеличивается, а сами глобулы деформируются. Структура силикагеля из глобулярной превращается в губчатую. В процессе спекания частицы сближаются друг с другом, зазоры между ними (поры) уменьшаются, что приводит не только к уменьшению 7и 5, но и к сужению, а затем и к полному закрытию пор. Процесс спекания аморфного силикагеля можно рассматривать как результат вязкого течения стекловидной массы геля при высоких температурах под действием сил поверхностного натяжения. Однако вследствие очень большой вязкости стекловидного кремнезема этот процесс даже при 900—1000 ° С протекает крайне медленно. , [c.303]

Существует несколько методов визуализации адсорбтива на поверхности адсорбента. К ним относятся эллипсометрический и электронно-микроскопический методы. Эллипсометрический метод позволяет оценивать толщину адсорбированного с.лоя по величине поляризации отраженного света [196—198]. Исследования с помощью электронного и отчасти светового микроскопов позволяют обнаружить взаимодействие полимера с поверхностью субстрата вследствие образования характерных структур в зоне контакта. Этот вопрос более подробно рассматривался в гл. III в связи с проблемой влияния подложки на структуру прилегающих слоев полимера. [c.22]

Убедительно доказывает возможность разрыва по межфазной поверхности метод реплик, применяемый при электронно-микроскопическом исследовании поверхности. В основе этого метода лежит предположение о том, что отделение реплики от субстрата происходит по границе раздела, т. е. чисто адгезионно. Это предположение неоднократно проверялось. Было обнаружено, что размеры микрофибрилл, получаемых при измельчении волокон, измеренные электронно-микроскопическим методом на просвет, совпадают с размерами, полученными методом реплик, снятых с поверхности волокон [10]. Размеры кристаллов полимеров, например толщина слоев в пластинчатых кристаллах, измеренные рентгенографически и методом реплик, совпадают [11—13]. При отсутствии адгезионного разрушения такие совпадения вряд ли могли бы быть. Адгезионное разрушение различных систем адгезив — субстрат неоднократно описано [7 8 9, с. 123 14—19]. Разумеется, утверждать, что на поверхности субстрата (или наоборот) после разрушения системы адгезив — субстрат отсутствуют следы адгезива, вряд ли возможно, поскольку точность современных методов оценки характера разрушения ограничена. Возможно, на поверхности субстрата, особенно в неровностях и углублениях, и остаются мельчайшие, не фиксируемые экспериментально следы адгезива. На этом основании формально можно сделать вывод об отсутствии чисто адгезионного разрушения [2]. Разумеется, серьезно оспаривать подобные утверждения нецелесообразно. К вопросу о характере разрушения адгезионных соединений мы будем неоднократно возвращаться. Здесь уместно отметить одну из причин чисто адгезионного разрушения систем адгезив — субстрат. Дело в том, что межфазная поверхность в гетерогенной системе наиболее ослаблена из-за концентрации механических напряжений. Поэтому при отсутствии достаточно прочных молекулярных связей на границе раздела адгезив — суб- [c.162]

Что же касается мембран, то по современным воззрениям (основанным, главным образом, на электронно-микроскопическом методе и методе дифракции электронов), они существуют, имеют толщину 8—10 нм, в большинстве случаев бимолекулярны и состоят из фосфолипидного и протеинового слоев. [c.311]

В настоящее время ясно, что при монослойном покрытии хемосорбированным водородом дисперсной платины величина Хт равна двум во всем интервале размеров частиц, для которых могут быть выполнены независимые (например, рентгенографическим и электронно-микроскопическим методами) определения размера, т. е. вплоть до 1,0 нм при электронно-микроскопическом определении [44, 64, 65, 69, 90]. Этому же значению Хт соответствуют и хемосорбционные данные, полученные для массивной платины. Частица платины диаметром 1,0 нм содержит около 100 атомов, и вопрос заключается в том, обоснован ли выбор Хт=2 для более мелких частиц или кластеров атомов. Сравнение данных по хемосорбции водорода при комнатной температуре с результатами изотопного обмена хемосорбированного водорода с дейтерием [66] свидетельствует о том, что Хт 2 и для частиц, содержащих всего около 6 атомов. Однако этот вывод требует дополнительного подтверждения, прежде чем его можно будет считать окончательным имеется достаточное количество данных о том, что для очень небольших частиц Хт<2 (см., в частности, [91, 92]), и это не может не вызывать обоснованных сомнений. Проще всего допустить, что значение Хт<2 обусловлено взаимодействием водорода с каким-либо источником кислорода в системе или вкладом перетекания на носитель и что влияние этих факторов сказывается сильнее при самых низких концентрациях платины и высоких температурах [c.323]

Полученные результаты свидетельствуют о больших преимуществах комплексного исследования пористой структуры адсорбционным и электронно-микроскопическим методами, поскольку такое исследование позволяет наряду с такими характеристиками адсорбента и катализатора, как величина удельной поверхности, распределение объема пор по их эффективным диаметрам, получать более конкретные сведения о строении скелета и форме его пор. [c.51]

Недостатками электронно-микроскопического метода являются сложность методики и значительная продолжительность определения. Особую трудность представляет приготовление препарата в виде неагрегированных первичных частиц. Так как на поверхности частиц сажи имеется значительное число ненасыщенных связей, то получить суспензию в виде отдельных, частиц удается с трудом. Обычно частицы располагаются на подложке в виде агрегатов. [c.193]

Помимо хемосорбциоииого для измерения размеров частиц какого-либо компонента используются рентгеновский и электронно-микроскопический методы. Применяя рентгеновский метод в его обычном варианте, можно по уширению линий на дебаеграммах определить размеры кристаллов интересующего нас компонента. Методика основана на упрощенном уравнении Шсррера [c.375]

Выделим возможные причины, приводящие к обнаруженной разнипе в размере зерен, определенном рентгеновским и электронно-микроскопическим методами. Во-первых, каждое зерно в зависимости от его размера может состоять из одного или нескольких кристаллитов (ОКР). Во-вторых, метод РСА, основанный на измерении интегрального ущирения профилей рентгеновских пиков, позволяет определять размер областей когерентного рассеяния, соответствующих внутренней области зерен, не включающей в себя приграничные сильно искаженные районы, существующие в наноструктурных материалах, полученных ИПД. Ширина таких районов составляет 6-10нм (см. 2.2). Их наличие приводит к умень-щению размера ОКР и, следовательно, к уменьшению измеряемого размера зерен. [c.72]

Электронно-микроскопическим методом было получено распределение частиц по размерам в коммерческом коллоидном кремнеземе людокс [148]. Например, диаметр йт, представляющий среднемассовую величину, определяемую из электронномикроскопической кривой распределения частиц по размерам, оказался равным 20,0 нм, что в пределах 5 %-ной экспериментальной ошибки находится в согласии со значениями диаметров частиц, высчитанных из данных по рассеянию света. [c.471]

Для экспериментальной оценки степени однородности поверхности адсорбентов применяются разные методы термодинамические (газохроматографический и вакуумный адсорбционный — методы -определения формы хроматографического пика и изотермы адсорбции), калориметрический (определение зависимости теплоты адсорбции от заполнения поверхности адсорбированными молекулами), различные электронно-микроскопические методы (в частности, метод декорирования), дифракция медленных электронов, спектроскопические методы, химические реакции с поверхностными соединениями, в частности, изотопный обмен [54, 97]. В соответствпп с содержанием этой книги ниже рассмотрены некоторые термодинамические методы такой оценки. [c.24]

Данные о размерё упорядоченных структур в аморфных полимерах получены специальными электронно-микроскопическими методами, а также по малоугловым рентгенограммам и данным малоугловой дифракции электронов. В настоящее время накапливается все больше данных о зернистой структуре аморфных полимеров, в которой зерна упорядоченной структуры распределены в менее упорядоченной матрице. Зернистое (мелкоглобулярное) строение эластомеров было отмечено Шуном еще в 1956 г. по электронно-микроскопическим данным и развито в ряде других его работ [61]. Однако общее недоверчивое отношение к электронно-микроскопическим исследованиям структуры эластомеров привело к тому, что они не принимались всерьез, а зернистость пленок рассматривалась как артефакт. Зернистое строение аморфных полимеров было надежно доказано при исследовании жесткоцепных полиэтилентерефталата и поликарбоната. [c.40]

При изучении электронно-микроскопическим методом процесса осаждения кремнийорганических гелей был установлен двухстадийный коллоидно-химический механизм их образования. Вначале в результате ноли-конденсации органосилантриолов возникают скрученные макромолекулы — глобулы полиорганосилоксана. С течением времени наблюдается агрегирование частиц, появление цепочечно-сетчатой структуры золя. И в конечном счете в результате взаимодействия агрегатов макромолекул образуется пространственная структура геля полиорганосилоксана. [c.65]

ИССЛЕДОБт НИЕ АСФАЛЬТЕНОВ РАЗЛИЧНОЙ ПРИРОДЫ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫМ И ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКИМ МЕТОДАМИ [c.60]

Нами рентгенострукгурныы и электронно-микроскопическим методами изучен ряд асфальтенов, выделенных из сырых нефтей и остатков с температурой кипения выше 500°С, Остатки получены на колонне с роторной насадкой (табл. I). [c.60]

Для наблюдения за ходом коагуляции во времеди были применены нефе-лометрический и электронно-микроскопический методы. Нефелометрические измерения можно производить лишь с сильно разбавленными латексами, так как мутность очень велика. Однако нефелометрический метод можно применить и к изучению кинетики коагуляции неразбавленных латексов, поскольку в момент разбавления для определения мутности концентрация введенного в латекс электролита уменьшается в соответствующее число раз, коагулирующее действие его прекращается и все фиксируемые нефелометром изменения относятся к коагуляционному процессу в неразбавленном латексе. [c.288]

Кроме термического анализа образцы каолинитов и дик-китов исследованы рентгенодифрактометрическим и электронно-микроскопическим методами. Всего было проанализировано более 70 образцов из различных месторождений СССР. [c.24]

Следует указать далее, что среди существуюших представлений в области катализа совсем нет столь резких противоречий, как это кажется на первый взгляд тем, кто наблюдает полемику, иногда достаточно острую, между разными школами. При этом забывают, что фундамент у всех существующих направлений в теории катализа одинаковый и состоит в признании химической природы каталитических явлений, примейимости современных представлений о строении вещества и природе химической связи, об обязательности термодинамических соотношений. Установлено существование соответствия между определенными реакциями и катализаторами. Известно, что активность твердых катализаторов зависит от способа их приготовления. Все согласны и с тем, что при исследовании каталитических реакций должны применяться кинетические методы, а при исследовании катализаторов — современные физические методы рентгеноструктурный, влектронографиче-ский, электронно-микроскопический, метод электропроводности, магнитные методы, а также определение поверхности и распределения пор по их радиусам методом низкотемпературной адсорбции. Не вызывают также сомнения существующие методы каталитического синтеза, который в Московском университете представлен большой школой одного из основоположников органического катализа — Н. Д. Зелинского. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология