Мишени приготовление

Обогащение Р осуществлялось следующим образом. Трифенилфосфин в количестве 20 мг облучался тепловыми нейтронами, а затем растворялся в 0 мл бензола. Полученный раствор встряхивался в течение 15 мин. с 10 мл дистиллированной воды в делительной воронке, после чего водная фаза отделялась и обрабатывалась 10 мл бензола для извлечения из нее остатков органически связанного фосфора. Определение выхода радиоактивного фосфора производилось путем измерения активности мишеней, приготовленных из облученного трифенилфос-,фина и трифенилфосфина, выделенного из бензольного раствора. Фактор обогащения оказался равным —ГО при выходе радиоактивного фосфора 45%. [c.277]

Удовлетворительные мишени из малолетучих жидкостей удается получить при нанесении их в виде тонкой пленки на металлическую подложку. Отметим интересную особенность некоторых жидких веществ мишень, приготовленная из полипропилен-гликоля (молекулярная масса 4000), остается чистой при комнатной температуре при вакууме 10— Па. В то же время мишень, приготовленная из твердого полимера такого же типа, в этих условиях сильно загрязнена адсорбированными молекула- [c.183]

Изотопы калифорния с массами от 244 до 254 были получены различными путями. Данные, относящиеся к этим изотопам, обобщены в табл. 10.5. Несколько легких изотопов калифорния, имеющих недостаток нейтронов, было синтезировано бомбардировкой кюрия ионами гелия по реакциям (а, пх). Другим важным методом получения изотопов калифорния является бомбардировка мишеней, приготовленных из элементов с более низкими атомными номерами, ускоренными тяжелыми ионами [14, 15]. Так, О и С были получены бомбардировкой урановых мишеней ионами углерода, ускоренными приблизительно до 120 Мэв, тогда как С , С , С и О —при облучении урановых мишеней ионами углерода или азота с энергией 140 Мэв. Характерной реакцией этого типа является реакция [c.442]

Кроме облучения нейтронами различных более легких изотопов, получение многих изотопов фермия возможно при бомбардировке заряженными частицами мишеней, приготовленных из более легких элементов. Например, при бомбардировке урановых мишеней ионами О , ускоренными на циклотроне до энергий, ббльших 180 Мэв, образуется а-активность, имеющая период полураспада около получаса. Эту активность идентифицировали как принадлежащую изотопу элемента 100, которому предварительно была приписана масса 250 [21]. Другие изотопы фермия были получены при бомбардировке ионами гелия мишеней из калифорния [22]. Использовались мишени с высоким процентным содержанием тяжелых изотопов СР , С °, С 1 и при этом наблюда- [c.449]

Обычный способ приготовления препаратов состоит в нанесении тонкого слоя а-излучателя на подкладку ( мишень ), Чтобы избежать поглощения а-частиц самим препаратом, толщина слоя должна составлять малую долю от длины пробега а-частиц. Заметного самопоглощения еще не вызывают 50 мкг в виде солей или двуоки- [c.125]

Способ приготовления термоэлектрических материалов изложен в [51]. Несколько мишеней, содержащих В1, Те, 8Ь и/или 8е при различных соотношениях, помещали в вакуумную камеру, подложку размещали напротив мишеней, луч лазера направляли на мишени, их материал испарялся и осаждался на подложке. [c.245]

Другим примером использования вторичных ядерных реакций для приготовления изотопов может служить получение Мд и при облучении в ядерном реакторе мишеней, содержащих литий и магний в первом случае и литий и кислород—во втором. При взаимодействии лития с нейтронами по реакции Ы (п, а)Н получаются ядра Н —тритоны, обладающие значительной энергией. Эти тритоны взаимодействуют с ядрами второго вещества мишени с образованием новых изотопов [2]. [c.10]

Авторы поставили перед собой задачу разработать метод выделения Аз , свободного от носителя, из облученного нейтронами германия, целиком основанный на экстракции органическими растворителями и свободный от недостатков, присущих другим методам. При этом имелось в виду получение препаратов с высокой активностью. Для того чтобы подобрать оптимальные условия разделения, измерялись величины коэффициентов распределения германия и мышьяка между растворами соляной кислоты различной концентрации и органическими растворителями (в большинстве опытов применялся четыреххлористый углерод). Было исследовано влияние присутствия йодида и различных восстановителей и окислителей на коэффициенты распределения этих элементов. Пришлось также разрабатывать методику приготовления образцов для измерения активности, позволяющую избежать потерь вследствие улетучивания соединений мышьяка и германия. Несколько вариантов метода разделения было проверено на облученных нейтронами мишенях из металлического германия. [c.65]

Как было установлено, мищени из платины или сплава золота с палладием удовлетворяют требованиям обычной практики приготовления образцов для РЭМ. Можно использовать мищени из большинс-тва других благородных металлов и их сплавов, а также из таких элементов, как никель, хром и медь. Коэффициенты распыления разных элементов различны, и это следует иметь в виду при расчете толщины покрытия. При распылении мишени из углерода возникают трудности, так как, хотя и возможно очень медленно распылять мишень ионами аргона, скорость распыления падает довольно быстро. Такое уменьшение обусловлено либо присутствием форм углерода, имеющих энергию связи выше энергии ионов аргона, либо тем, что худшая проводимость углерода приводит к зарядке и понижению скорости распыления. Утверждение, что углерод можно распылять при низких напряжениях в диодном распылителе, по-видимому, является ошибочным. Осадки углерода , которые получаются, вероятнее всего, представляют собой углеводородные загрязнения, разлагаемые в плазме, а не материал, распыляемый из мишени. По-видимому, вероятность того, что будет разработан простой метод получения покрытия из алюминия распылением, мала. Окисный слой, который быстро образуется на поверхности алюминия, препятствует распылению при низких ускоряющих напряжениях, а довольно плохой вакуум затрудняет осаждение металла. Для получения детальной инфор- [c.203]

Режим изготовления одинаков для всех пяти типов][излучате-лей время электролиза 3,5 мин, сила тока 2 ма. Температура электролитической ванны 18—22° С. Толщина активного слоя металлического кобальта не более 50 мкг см . Вследствие различного осаждения тонких слоев кобальта (в зависимости от различной предварительной обработки поверхности данной партии мишеней) и вследствие возможных небольших погрешностей в приготовлении раствора и в процессе работы, активность изготовленного излучателя может несколько отличаться от заданного номинала. В этом случае можно соответственно изменить режим электролиза (силу тока или время электролиза) и активность довести до требуемой величины. Установка для электролиза включает стабилизатор напряжения, выпрямитель, автотрансформатор, миллиамперметр и электролитическую ванну на 250 мл. Анодное и катодное пространство разделено диафрагмой в виде стаканчика с фильтрующим дном из пористого стекла. В качестве анода используется платиновая проволока, Впаянная в стеклянную трубку. [c.295]

Идея применения ферментов в качестве лекарственных средств (фармакологии ферментов) всегда казалась заманчивой. Однако их нестабильность, короткий период полураспада, нежелательные антигенные свойства, связанные с белковой природой ферментов и опасностью развития аллергических реакций, трудности доставки к пораженным органам и тканям (мишеням) существенно ограничивали возможности использования ферментных препаратов. В разработке методов иммобилизации ферментов (см. ранее) наметились конкретные пути преодоления указанных трудностей применение водорастворимых, биосовместимых носителей, например полимолочной кислоты (легко разлагается в организме), использование методов химической модификации и микрокапсулирования, приготовление MOHO- и поликлональных антител и ферментсодержащих липосом и т.д. [c.168]

Контора Изотоп выпускает каталог, в котором содержатся все необходимые сведения о поставляемых изотопах и источниках ионизирующих излучений. В проспекте, в частности, указываются ядерные реакции получения изотопа, получаемые удельные активности, химический состав приготовляемых меченых соединений, общая активность отдельных фасовок, стоимость заказа и т. д. В тех случаях, когда требуемый изотоп почему-либо ие производится, исследователь может подать заявку на облучение приготовленной им мишени, рассчитав предварительно необходимые параметры интенсивность пучка нейтронов, необходимую продолжительность облучения, дозу на внешней стенке контейнера после облучения, которая не должна превышать стандартной предельно допустимой величины и т. д. [c.165]

Выделенные фракции с соответствующими группами элементов собирают на часовые стекла или в тефлоновые чашечки (если присутствует НР) и упаривают досуха под инфракрасной лампой. Приготовленные таким образом мишени поступают для измерения на у-спектро-метр. [c.94]

Прокаленный осадок переносят на мишень для измерения и взвешивают. Приготовление и очистку эталонов, измерение активности и метод расчета см. на стр. 262. [c.381]

Приготовление препаратов. Точное определение всех поправок представляет весьма сложную задачу и для повышения точности стараются уменьшить их число. При этом многое зависит от приготовления препаратов для радиометрических измерений. Наиболее простой способ приготовления препаратов заключается в нанесении точного объёма раствора на металлическую или стеклянную мишень с последующим выпариванием раствора. Этот метод имеет существенные недостатки пятно после выпаривания часто не находится в центре и площади пятен на параллельных мишенях различаются при значительном содержании солей толщина препарата становится значительной при выпаривании органических растворов часто наблюдается вылезание раствора на стенки мишени. Однако простота метода обеспечила ему широкую популярность. При выполнении некоторых предосторожностей удаётся получить хорошо воспроизводимые результаты и уменьшить количество вводимых поправок. Так, в проточных 4тг-счётчиках препарат наносится на тонкую плёнку и помещается внутри счётчика. В этом случае необходимо учитывать только поправку на схему распада Если наносить раствор на стеклянную или металлическую мишень, то можно использовать 2тг-геометрию, но при этом надо вводить поправку на отражение от подложки qi. [c.104]

Преимущества предлагаемого способа получения Мо над широко используемым в настоящее время состоят в отсутствии необходимости процессов приготовления специальных урановых мишеней и блок-контейнеров для облучения урана, а также во вскрытии блок-контейнеров и растворении урана по окончании облучения. Однако процесс удаления и захоронения радиоактивных осколков других элементов в новой технологии остаётся. [c.523]

РФП на основе Са, радионуклидов РЗЭ. Вопросы приготовления лекарственной формы этой группы препаратов рассмотрим на примере 11 Чп, выделяемого из циклотронных мишеней без носителя в виде хлорида в 0,05 М растворе соляной кислоты. Известно, что индий по своим хими- [c.394]

Эти стадии производства следует, как правило, различать. В отдельных случаях, например при приготовлении ряда неорганических соединений на основе изотопов-полуфабрикатов, получаемых по реакциям (л, i), операции двух последних стадий могут протекать одновременно, сливаясь в один процесс. Кроме того, необходимость в химической переработке облученных мишеней иногда отпадает, если изотоп используют в качестве источника излучения или если он обладает малым периодом полураспада. [c.673]

Существует довольно ограниченное число способов приготовления источников электромагнитного излучения с Н и Кг . Тритиевые источники легко изготовить, абсорбируя газ в тонком слое титапа или циркония. Поскольку Кг инертный газ, его мож о поместить либо в тонкостенный контейнер с подходяще внешней мишенью, либо в контейнер, служащий мишенью, или л е абсорбировать древесным углем и затем поместить в тонкостенный контейнер. Последний способ лучше. [c.70]

Радиоактивным индикатором свободным от носителя называется такой препарат, при приготовлении которого не добавляется стабильный изотопный носитель и в котором содержится очень небольшое количество индикаторного соединения, не обнаруживаемого обычными химическими или спектральными методами. Радиоактивные индикаторы, приготовленные с помощью процесса Сцилларда — Чалмерса или методом разделения изомеров, не относятся к числу свободных от носителей индикаторов, так как радиационное разложение вещества мишени или материнского соединения обычно приводит к загрязнению индикатора заметными количествами других изотопов. [c.364]

В случае коротко живущих радиоактивных изотопов, первым требованием к методу выделения является быстрота выделения радиоактивного изотопа. В радиохимии фактор времени вообще очень важен, так как чем меньше времени требуется для приготовления препарата, тем с менее эффективными, стесняющими работающего, защитными средствами может быть выполнена переработка материала мишени. [c.156]

Электролитическое приготовление свинцовых мишеней из сульфатных солей стабильных изотопов РЬ и РЬ . [c.211]

Состав смеси, г Навеска для приготовления раствора, г Концентрация раствора мг/г толуола Средний вес расгвора на мишени, г Содершание изомера, % Ошибка опреде- ления, % [c.359]

Навеска, 8 Добавлено Навеска для приготовления раствора, 8 Концентрация раствора, мг г толуола Средний вес раствора на мишени, г Содершание изомера, 7о Р.О к О 03 Е X а о аз и 2 1 о иг- [c.359]

РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОПОВ ОБОГАЩЕНИЕ— совокупность приемов, позволяющих произвести частичное или полное отделение радиоактивных изотопов от стабильных атомов облучаемого элемента. Количественной характеристикой эффективности процесса служит коэфф. обогащения к-рый определяется как отношение уд. активностей препаратов, полученных в результате обогащения и непосредственно после облучения Р всегда больше единицы и достигает очень больших величин в случае приготовления препаратов радиоактивных изотопов без носителя. При получении радиоактивных изотопов по ядерным реакциям, связанным с изменением атомного номера элемента, в основу методов обогащения кладутся различия физико-химич. свойств получаемого радиоактивного изотопа и элемента мишени. Напр., для отделения от цинка радиоактивной меди, полученной по реакции п (п, р) Си , используют различное положение этих элементов в ряду напряжений, различную растворимость в кислотах их сульфидов и т. п. [c.240]

Электрическим поглощением обычно называют поглощение металлом ионов газа, бомбардирующих его поверхность. Это явление имеет существенное значение нри работе газоразрядных приборов [1]. Оно непосредственно используется также в ионных и ионносорбционных насосах [2, 3], при разделении изотопов инертных газов [4], при приготовлении так называемых газовых мишеней для исследований в области ядер-ной физики [5] ИТ. д. [c.238]

Для измерения абсолютного количества а-частиц необходимо приготовлять образцы в виде тонких мишеней (слой вещества <С1 мг см ). Приготовление бесконечно тонких однородных источников астатина представляет большие трудности и связано с опасностью испарения астатина с мишени. Поэтому в ряде случаев проводят измерение в а-насыщенных бесконечно толстых слоях. Приготовление таких мишеней не представляет трудностей, однако ошибка измерения даже в 4я-геометрии составляет более 10% [39]. В работах [2, 23] мишени для измерения а-активности астатина приготовляли путем нанесения азотнокислого раствора на полированный диск. [c.242]

При экспериментальных исследованиях изотопного обмена эти величины можно с успехом заменять пропорциональными им величинами от- носительных удельных актив- 0,4 ностей (т. е. регистрируемых с " помощью счетного устройства активностей, приходящихся на 0,3 единицу массы элемента). Практически это означает необходимость измерения активностей стандартных мишеней, приготовленных из одинако- вых масс одного и того же соединения изучаемого элемента. [c.209]

Животных убивали декапитацией через час и 24 часа после введения изотопа, быстро извлекали желудочно-кишечный тракт, отпрепаровывали поджелудочную железу. Желудок и кишечник вскрывали и промывали водой. Желудок разделяли на отделы пищеводный, кардиальный, фундальный и пилорический. Выделяли двенадцатиперстную, тонкую и толстую кишки. Калсдый участок измельчали ножницами и растирали в 10% растворе трихлоруксусной кислоты. Осажденные белки промывали три раза 5% растворо.м трихлоруксусной кислоты, три раза спиртом, три раза спиртоэфирной смесью (1 1) и три раза эфироли Получе ные белковые препараты высушивали при температуре 60—65° и тонко растирали. Из каждого препарата готовили навеску на торзионных весах по 10 мг и переносили на мишень, приготовленную из фольги. Радиоактивность белковых препаратов определяли торцевым счетчиком в установке Б и выражали в импульсах в минуту в 10 мг сухого белка. [c.448]

Техника изготовления мишеней для жидких и твердых проб и меры, предупреждающие потерю определяемых элементов, приведены в [294, 295]. Предложен способ переоборудования рентгеновской камеры РКУ-114М для исследований при низких температурах [296], Охлаждение камеры осуществлялось парами азота, поступающими в нее из транспортного дьюара по змеевику с отверстиями. Предложенный метод охлаждения позволил проводить исследования в области температур 80—293 К с тер-мостатнрованием не ниже 0,1. Этот способ может применяться при анализе жидких нефтепродуктов, так как упрощается подготовка проб к анализу. Простая методика приготовления образцов тяжелых нефтяных фракций для определения содержания серы описана в [297]. Для исключения влияния соотношения С/Н в образце на интенсивность линии серы — Ка образец разбавляли парафином при 90°С, после охлаждения получали таблетки диаметром 50 и толщиной 5 мм, которые затем анализировали. Образцы сравнения готовили растворением в парафине асфальтенов, содержащих 3,2% серы. Метод позволяет определять концентрацию серы до 0,1%- [c.73]

Изучение и использование радиоактивных свойств радия в большой мере способствовало исследованию строения атома и вещества. Радий служит источником альфа-частиц, которыми бомбардируют бериллиевую мишень для получения потоков нейтронов. Радий применяют для приготовления светящихся составов. Установлено, что в малых количествах радий оказывает влияние на развитие, плодоношение и урожайность многих растений, усиливает ферментативное образование сахарозы в листьях. Радий используют как источник гамма-излучения в рентгеноскопии при просвечивании металлических изделий, а также в медицине — при лечении рака, кожных болезней и др. Он служит источником для получения газа радона, который Не только широко применяется в медицине (например, для радоновых ванн), но используется также и при исследованин поверхности металлических предметов, и при поисках в природе радиоактивных элементов. [c.204]

При определении бета- и особенно альфа-активности требуется использовать препараты с минимальной толщиной, чтобы избежать введения поправок на самопоглощение и саморассеяние в слое препарата Для приготовления таких препаратов часто используют электролитическое осаждение на предварительно отполированную мишень из нержавеющей стали. Вместо этого иногда проводят осаждение на гидроксиде железа или гидратированном диоксиде [c.104]

Как показывают литературные источники [1, 2], ядерные данные для УКЖ имеют хороший статус — с высокой точностью определены сечения ядерных реакций (а) исследована работа мишеней разработаны и автоматизированы методы он-лайн выделения УКЖ PH и приготовления на их основе многочисленных РФП оптимизированы условия, необходимые для рутинного коммерческого производства. Из-за короткого периода полураспада применение УКЖ PH в ядерной медицине требует территориального объединения всех процессов облучение мишеней, радиохимическое выделение PH, приготовление РФП и последующее применение в in-vivo исследованиях. Таким образом, в составе всего комплекса должны быть тандем циклотрон — ПЭТ-установка , радиохимическая, радиофармацевтическая и аналитическая лаборатории и отделение ядерной медицины. [c.338]

Предложена методика приготовления сурьмы-125 экстракцией ДБЭ [892, 1183[. Металлическое олово, очищенное зонной плавкой, облучали в течение 10 дней нейтронами. Наряду с радиоактивными изотопами олова при этом образуются и другие радиоактивные изотопы без носителя ( Sb, Те, " In). При комплексной переработке облученной мишени можно выделить все радиоизотопы, а также приготовить генераторы теллура-125 г [1591а] и [c.322]

Типичным примером применения катионного обмена для приготовления радиохимически чистого изотопа без носителя служит метод выделения короткоживущего Na из алюминия, облученного дейтонами. Алюминиевая мишень (около 2 г алюминия) сначала растворяется в возможно меньшем объеме 8 н. НС1, после чего кристаллы АЮЦ-бИгО осаждаются путем насыщения раствора хлористым водородом при 0°. Осадок быстро отфильтровывается, раствор разбавляется приблизительно до 0,2 г-экв л и пропускается через колонку с катионообменной смолой. Сразу же после этого через колонку пропускается 0,5 н. раствор НС1 со скоростью от 3 до 5 мл/мин [c.723]

В табл. У1Д содержатся данные о процессах окисления и восстановления свободных от носи телей радиоактивных индикаторов, происходящих при действии на них различных химически агентов. Радиоактивным индикатором, свободным от носителя, называется такой препарат к которому при его приготовлении не добавляется стабильный изотопный носитель и в котород содержатся очень малые количества индикаторного соединения, не обнаруживаемого обычным методами химического или спектрального анализа. Радиоактивные препараты, получаемые пр реакции Сцилларда — Чалмерса или методом разделения изомеров, не включаются в категорик индикаторов, свободных от носителей, так как вследствие радиационного разложения мишен или материнского соединения индикатор обычно загрязняется заметными количествами други изотопов. [c.424]

Столбец 4. Продукт, отделимая фракция. Приводится состав отделимых хими-еских фракций, в которых определялась активность образующегося продукта. Слова Оса-кденная означают, что соответствующая фракция представляла собой осадок, образуемый 1ри добавлении к раствору вещества мишени сначала изотопного носителя, а потом избытка 1саждающего агента адсорбированная на означает, что химическая фракция представляла обой предварительно приготовленный осадок, добавленный к раствору вещества мишени экстрагированная... означает, что химическая фракция представляла собой жидкость, не сме-иивающуюся при встряхивании с жидкостью, содержащей вещество мишени. [c.443]

В целях максимального увеличения чувствительности метода пришлось отказаться от приготовления препаратов на стандартных алюминиевых мишенях и сконструировать специальные приспособления для радиометрирования. Чертеж приспособления приведен на рис. 2. В том случае, если вместо счетчика Т-25БФЛ будут использованы другие типы торцовых счетчиков, габариты деталей приспособления будут другими, нежели приведенные на рис. 2. При этом также люжет измениться чувствительность метода. [c.178]

При приготовлении мишени особое внимание нужно уделять ее чистоте. Атомная частица с энергией в несколько килоэлектронвольт при соударении с твердым телом полностью теряет свою энергию на длине пробега в несколько нанометров. На такой глубине происходит образование вторичных ионов, и присутствие на поверхности даже нескольких монослоев посторонних молекул может существенным образом исказить вторичноэмиссионный масс-спектр исследуемого вещества. Загрязнение мишени происходит и в самом масс-спектрометре, если вакуум в области ВЭИ-источника недостаточно высок. Так, при вакууме 10 —10 Па поверхность мишени очень быстро покрывается слоем адсорбированных органических молекул, которые в больших или меньших количествах присутствуют в остаточных газах. Во вторично-эмиссионном масс-спектре, полученном с такой мишени, в основном будут представлены ионы, обра- [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология