Энергия активации и частотный фактор

При образовании осколочных ионов, возникающих благодаря таким перегруппировочным процессам, как перегруппировка Мак-Лафферти с последующей миграцией атома водорода, или при разрыве Y-связи по отношению к карбонильной группе с последующей миграцией атома водорода, Н — D-рандомизация наблюдалась даже при энергии ионизирующих электронов 70 эв, благодаря тому что энергия активации и частотный фактор этих перегруппировок сопоставимы с таковыми для процесса рандомизации. [c.118]

ЭНЕРГИИ АКТИВАЦИИ И ЧАСТОТНЫЕ ФАКТОРЫ ДЛЯ Р-ЕАКЦИИ ОБМЕНА МЕТАНА [c.267]

Температурные пределы реакции, требующиеся-для обмена этана на пленках различных металлов, вместе с значениями энергии активации и частотных факторов приведены в табл. 8. [c.272]

ЭНЕРГИИ АКТИВАЦИИ И ЧАСТОТНЫЕ ФАКТОРЫ ДЛЯ ОБМЕНА ЦИКЛОПЕНТАНА И ЦИКЛОГЕКСАНА НА ПЛЕНКАХ МЕТАЛЛОВ [c.275]

ЭНЕРГИИ АКТИВАЦИИ И ЧАСТОТНЫЕ ФАКТОРЫ ДЛЯ ОБМЕНА ПРОПАНА НА МАССИВНЫХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ КАТАЛИЗАТОРАХ [c.280]

Данные по энергиям активации и частотным факторам для процесса адсорбция/десорбция при обмене пропана над массивными металлами [44] и над пленками [18] приведены соответственно в табл. 11 и 12. [c.281]

Энергии активации и частотные факторы [c.74]

На основании опытных данных констант скорости при различных температурах найдите энергию активации и частотный фактор. [c.46]

Энергия активации и частотный фактор, зависящие от интервала температур циклизации и от кислотности, равны 25,3—32,7 ккал моль и 4-10 — [c.315]

Повышенное содержание галлия обусловливало частичную кристаллизацию стекол с нарушением сплошности его (микротрещины). При растворении таких сплавов имело место частичное диспергирование поверхности слоя, обусловливающее кажущееся повышение скорости растворения при заниженных значениях энергии активации и частотного фактора. [c.27]

Мак-Кол и Сликтер [511] изучали молекулярное движение в полиэтилене. Проведено сравнительное исследование двух образцов полиэтилена сильно разветвленного, полученного полимеризацией под давлением, и линейного образца, полученного методом ионного катализа. Показано, что кристалличность второго сохраняется вплоть до температуры плавления полимера в массе, а вращение цепей полимера, связанных в кристаллы, является довольно ограниченным даже в области температур, предшествующих плавлению. Вращение цепей у полиэтилена высокого давления более свободно, вероятно, вследствие дефектов решетки, возникающих при включении в область кристаллита узлов разветвления полимера. Кристалличность в нем исчезает при гораздо более низких температурах, чем в полиэтилене низкого давления. Наблюдается интенсивное движение сегментов цепи макромолекулы в пределах аморфной фазы обоих полиэтиленов, хотя при данной температуре более свободным движением обладает полиэтилен высокого давления. Измерение диффузии в полимер небольших молекул н. гексана и бензола и другие данные однозначно указывают на то, что аморфную фазу в полимере следует считать вязкой жидкостью, даже при температурах, значительно ниже температур плавления полимера. Энергия активации и частотный фактор для движения цепей в аморфной фазе хорошо согласуются с данными, полученными ранее методами диэлектрических потерь и механической релаксации [520, 522—526]. [c.233]

Изменение /Ср происходит параллельно с соответствующими изменениядш энергии активации и частотного фактора реакции. [c.294]

В табл. 10 приведены некоторые данные по энергиям активации и частотным факторам для процесса адсорбция/десорбция циклопентана и цнклогексана. [c.275]

Результаты для об.мена изобутана на металлических пленках [18] аналогичны данным, полученным при обмене пропана. Вольфрам вызывает в небольшой степени протекание множественного обмена, причем все водородные атомы обмениваются с приблизительно равной скоростью. Никель обменивает третичный атом водорода приблизительно в 10 раз быстрее, чем первичный. Таким образом, если учесть относительные количества различного рода водородных атомов в пропане и в изобутане, то величины реакционной способности над никелем для водородных атомов при первичном, вторичном и третичном атомах углерода будут о тноситься как 1 30 90. Глубокий множественный обмен наблюдался над родием с образованием большого количества ю-изобутана в качестве первоначального, продукта. Энергии активации и частотные факторы для процесса адсорбция/десорбция приведены в табл. 12. [c.281]

Таблица 2.3. Энергия активации и частотный фактор взаимодействия гСОз с рутилом в зависимости от нестехиометрии последнего

Было показано, что тетрагидрофуран не влияет на каталитическую активность окислов, в то время как борная кислота изменяет активность каталиваторов в обеих реакциях, приводя к уменьшению кажущихся энергий активации и частотных факторов. Такое поведение, по-видимому, связано с обра- [c.399]