Теобромин и кофеин

Некоторые растения культивируют ради содержащихся в них пуринов. Так, например, стимулирующее действие чая, какао и кофе вызывается тремя родственными метилированными пуринами — теофиллином, теобромином и кофеином. [c.472]

Как можпо при помощи спектроскопии идентифицировать немеченые образцы теофиллина, теобромина и кофеина [c.495]

Метилирование ксантина является важной реакцией при синтезе теобромина и кофеина. Хорошо известно, что ксантин 2 алкилируется в щелочной среде в последовательности N-3, N-7, N-1 [25]. [c.205]

Укажите центры кислотности и центры основности в теофиллине, теобромине и кофеине. [c.382]

Огромное значение в медицине имеют метилированные ксантины — теофиллин, теобромин и кофеин [c.407]

К алкалоидам часто относят метилированные производные ксантина, например теобромин и кофеин (производные пурина). Эту группу алкалоидов называют алкалоидами группы пурина. [c.416]

Разделяют теобромин и кофеин подкислением небольшим количеством серной кислоты. При этом теобромин дает хорошо кристаллизующуюся соль и полностью выпадает в осадок, а кофеин остается в растворе [c.623]

Появляется белый с розоватым оттенком осадок (в отличие от теобромина и кофеина) [c.157]

Менее сильное действие проявляет теофиллин и совсем слабое теобромин. Теофиллин сильнее стимулирует сердечную деятельность и диурез это действие ослабевает при переходе к теобромину и кофеину. В соответствии с этим кофеин используется как стимулятор нервной системы, а теобромин и теофиллин — в качестве сердечно-сосудистых средств. [c.64]

В технике применяется для синтеза алкалоидов теобромина и кофеина. Получается гидролизом нуклеиновых кислот, выделяемых из дрожжей, а также синтетически. [c.528]

На основании продуктов окисления теобромина и кофеина определяется положение метильных групп в их молекулах. [c.362]

Сходство в строении мочевой кислоты, с одной стороны, и ксантина, теобромина и кофеина, с другой, очевидно [c.362]

Применяют К. для полусинтетич. получения пуриновых алкалоидов, гл. обр. теобромина и кофеина. К. обладает сильным диуретич. действием. [c.547]

Одна из стадий получения лекарственных препаратов — теобромина и кофеина заключается в формилировании 3-метил-4,5-диаминоурацнла (III) и 1,3-диметил-4,5-диаминоурацил а (IV), образующихся при восстановлении соответственно 3-ме-тил-4-амино-5-нитрозоурацила (I) и 1,3-диметил-4-амино-5-ннт-розоурацила (II). Реакции электрохимического восстановления и формилирования могут быть проведены в одну стадию [146] [c.102]

В живых организмах встречаются также и другие пуриновые и пиримидиновые основания, которые, однако, не входят в состав нуклеиновых кислот. К ним относятся оротовая кислота, играющая роль промежуточного продукта при биосинтезе пиримидинов (см. стр. 467), а также гиноксаптин ксантин и мочевая кислота — продукты катаболизма пуринов. С другой стороны, нуклеотиды этих соединений — инозиновая и ксантиловая кислоты — являются ключевыми промен уточными продуктами в биосинтезе пуринов (см. стр. 461). Замещенные окисленные пурины теофиллин, теобромин и кофеин входят в состав важных соединений растительного происхождения. [c.123]

Из метилированных мочевых кислот можно аналогично получить метилированные хлорксантины, а из последних восстановлением синтезировать метилированные ксантины, в том числе и алкалоиды теобромин и кофеин. [c.637]

К. применяют для синтетич. получепия пуриновых алкалоидов теобромина и кофеина. В природе К. в свободном состоянии встречается в небольших количествах во многих животных и растительных тканях и у микроорганизмов. К. — важное звено в процессе обмена пуриновых соединений образуясь в результате окислительного дезаминирования гуанина под действием гуаназы, а также в результате окисления гипоксантина, К. окисляется далее с помощью ксан-тиноксидазы в конечный продукт пуринового обмена — моч( пую к-ту. К. обладает сильным диуретич. действием. [c.437]

Ксантин вместе со своими производными алкамидами (теофилли-ном, теобромином и кофеином) содержится во многих растениях, особенно в чае, бобах, кофе, какао, а также содержится в крови печени и моче животных. [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология