Теобромин окисление

Пуриновые основания, промежуточные и конечные продукты их окисления в организме — оксипурины и мочевая кислота — так же, как и соли последней (ураты), явятся предметом изучения в курсе биологической химии. Что же касается метилированных пуринов — теобромина, кофеина и др., то они будут подробно рассматриваться в курсе фармакологии. [c.226]

На основании продуктов окисления теобромина и кофеина определяется положение метильных групп в их молекулах. [c.362]

При окислении азотной кислотой мочевая кислота, как и прочие пуриновые основания (например, кофеин), образует аллоксантин. При смачивании образовавшегося аллоксантина аммиаком получается аммонийная соль очень неустойчивой в свободном виде пурпурной кислоты — мурексид. Название это дано по сходству окраски с цветом античного пурпура, изготовлявшегося из моллюсков рода Murex. Мурексидная проба применяется при анализе мочевых камней и прочих отложений в тех случаях, когда имеется подозрение на мочевую кислоту. Применяется эта проба также при открытии кофеина, теобромина и других пуриновых оснований. [c.156]

Теобромин — белый кристаллический порошок горького вкуса, т. пл. 342—343° (возгоняется при 290°), очень мало растворим в воде, мало в горячей. Так же мало растворим в спирте и не растворим в эфире и хлороформе растворяется в едких щелочах с образованием металлических производных. С кислотами образует легко гидролизующиеся соли. При окислении разлагается на 3-метилаллоксан и метилмочевину [c.516]

Подобно другим пуринам дает мурексидную реакцию. С хлоридом кобальта теобромин-натрий окрашивается в преходящий фиолетовый цвет с выделением серовато-голубого осадка. При окислении хлором (K lOg -f H l) возникает синее окрашивание в присутствии сульфата окисного железа и аммиака. [c.516]

Хензен и Дрихарст [175] исследовали электрохимическое окисление 1,3,7-триметилксантина (кофеин) и 3,7-диметилксан-тина (теобромин) на пиролитическом графите в водных ацетатных буферных растворах. Эти вещества образуют один пик [c.207]

В живых организмах встречаются также и другие пуриновые и пиримидиновые основания, которые, однако, не входят в состав нуклеиновых кислот. К ним относятся оротовая кислота, играющая роль промежуточного продукта при биосинтезе пиримидинов (см. стр. 467), а также гиноксаптин ксантин и мочевая кислота — продукты катаболизма пуринов. С другой стороны, нуклеотиды этих соединений — инозиновая и ксантиловая кислоты — являются ключевыми промен уточными продуктами в биосинтезе пуринов (см. стр. 461). Замещенные окисленные пурины теофиллин, теобромин и кофеин входят в состав важных соединений растительного происхождения. [c.123]

К. применяют для синтетич. получепия пуриновых алкалоидов теобромина и кофеина. В природе К. в свободном состоянии встречается в небольших количествах во многих животных и растительных тканях и у микроорганизмов. К. — важное звено в процессе обмена пуриновых соединений образуясь в результате окислительного дезаминирования гуанина под действием гуаназы, а также в результате окисления гипоксантина, К. окисляется далее с помощью ксан-тиноксидазы в конечный продукт пуринового обмена — моч( пую к-ту. К. обладает сильным диуретич. действием. [c.437]

По аналогичной реакции дезоксикофеин образует диметилпа-рабановую.кислоту с выходом порядка 11,6%. Основным продуктом окисления теобромина явл яется метил аллоксан, выход которого достигает 60% [c.366]

Из соединений группы пурина изучено электроокисление на аноде из пирографита 1,3,7-триметилксантина (кофеина), 3,7-диме-тилксантина (теобромина), ксантина, гипоксантина, 2,8-дигидрок-сиаденина, 2-гидроксиаденина и аденина [114, 115]. Реакции анодного окисления протекают не селективно. [c.285]

Кофеин И теофиллин содержатся в чайном листе (до 5% кофеина на сухое вещество) и добываются из чайной пыли. Теобромин добывается из бобов какао. Кофеин — важное средство, возбуждающее нервную систему, стимулирующее работу сердца и учащающее пульс. Теобромин и теофиллин — диуретики и расширяющие сосуды медикаменты, применяющиеся при гипертонии. Представление о строении этих алкалоидов получают па основании их окисления. Кофеин при этом превращается в диметилаллоксан и метилмочевину, теофиллин — в диметилал-локсан п мочевину, а теобромин — в метилаллоксан и метилмочевину. Кофеин можно получить, метилируя ксантин, а теофиллин — синтезом Траубе (стр. 327), исходя из симметричной диметилмочевины. [c.330]

В химическом отношении пуриновые алкалоиды представляют собой ди- и триметильные производные ксантина (2,6-диоксипурина) (IV) . Строение отдельных алкалоидов (число и расположение метальных групп в пуриновом ядре) подтверждается структурой продуктов расщепления, а также синтезом. Весьма показательна в этом отношении полная тождественность продуктов окисления кофеина (I), теофиллина (II), теобромина (III) и ксантина (IV). [c.370]

Исследовано осциллографическое поведение и электрохимическое окисление кофеина, теобромина и теофил-лина на пиролитическом графитовом электроде. [c.178]