Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Процессы образования кремнийорганических полимеров

    Лакокрасочные материалы на основе немодифицированных кремнийорганических полимеров отверждаются при высокой температуре (200—250 °С) в течение 5—10 ч Для ускорения процесса отверждения в них вводят растворимые в органических растворителях соли металлов нафтенаты, октоаты, линолеаты, стеараты Их добавляют непосредственно перед употреблением во избежание преждевременной желатинизации После введения катализаторов кремнийорганические полимеры способны к образованию при 18—23 °С термопластичных, а при 100—150 °С — термореактивных покрытий [c.130]


    ПРОЦЕССЫ ОБРАЗОВАНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ [c.616]

    Тот факт, что поликонденсацией получено огромное число полимеров различных классов, различающихся по структуре и свойствам, несомненно, указывает на широчайшие синтетические возможности этого метода синтеза полимеров. Конечно, в одной монографии из-за ограниченности объема нет возможности остановиться на всем новом, что имеется в области поликонденсации, на всех синтезированных конденсационными реакциями полимерных структурах. Отметим лишь, что они многочисленны и включают в себя не только полимеры с органическими цепями макромолекул, но и элементоорганическими и целиком неорганическими. Так, например, широчайшие возможности поликонденсация открыла для получения координационных полимеров разных типов как с элементоорганическими, так и неорганическими основными цепями макромолекул, синтезируемых на основе органических и неорганических лигандов и разнообразных металлических производных [1-3]. Широко представлены поликонденсационные процессы и в реакциях образования кремнийорганических полимеров [4—7] - полимеров с неорганическими основными цепями молекул, которые подчас включают в свой состав наряду с кремнием и многие другие элементы (алюминий, железо, титан, цинк, никель, кобальт и др.). [c.365]

    Отверждение кремнийорганических полимеров затрудняется тем, что соединению их в трехмерные сетки препятствует одновременно проходящий процесс циклизации [122] и реактивные точки затрачиваются на образование циклов, которые трудно полимери-зуются из-за сложной структуры образовавшихся молекул и связанных с этим пространственных затруднений. [c.26]

    При добавлении к кремнийорганическим полимерам небольших количеств таких полимеров, как этилцеллюлоза, полиакрилаты, получают лакокрасочные материалы холодной сушки с повышенной твердостью, но несколько пониженной термостойкостью. Окончательное отверждение покрытия такого типа с образованием сетчатой структуры происходит в процессе нагревания при горячей сушке последнего слоя покрытия или, если такая сушка невозможна. при нагреве в начальный период эксплуатации изделий. [c.171]

    Изучение деструкции пленок кремнийорганических полимеров с помощью электронного микроскопа [56] показало, что при их нагревании происходит изменение глобулярной структуры, сопровождающееся распадом цепей и образованием новых силоксановых связей за счет отрыва органических радикалов. Этот процесс сопровождается изменением веса пленки. [c.85]


    Образующиеся кремнийорганические полимеры имеют разветвленное строение. В процессе пленкообразования при высокой температуре за счет гидроксильных групп происходит образование силоксановой связи 51—О—51 между цепями, и полимер становится пространственным, нерастворимым. [c.218]

    Таким образом, изменение механических свойств при тепловом старении поликарбоната при температурах ниже стеклования в значительной степени обусловлено изменением его структуры. Эти изменения обусловлены протеканием физических процессов. Так, было установлено [243—245], что надмолекулярная структура, сформировавшаяся в поверхностных слоях образцов поликарбоната, полученных литьем под давлением, претерпевает изменения при их последующей термообработке. При термообработке размеры сферолитов увеличиваются до некоторого максимального размера, после чего вновь уменьшаются. Начало уменьшения размеров сферолитов совпадает с началом повышения механических характеристик. Изучение изменения характера надмолекулярной структуры и механических свойств поликарбоната, подвергнутого дополнительному прогреву показало [246], что термическая обработка образцов полимера в течение 36-10 с при 383 К в различных средах (воздух, масло МС-20, кремнийорганическая жидкость) приводит к улучшению ряда механических показателей (модуля упругости при сжатии, растяжении и изгибе). Улучшение механических показателей является следствием перестройки макромолекул при тепловой обработке поликарбоната. Микроскопические исследования показали, что по мере повышения температуры и увеличения длительности действия ИК-излучения происходит также изменение надмолекулярных структур. Структурные образования становятся более мелкими и однородными по всему сечению, при этом плотность увеличивается. [c.169]

    Пенопласты. Пенопласты на основе кремнийорганических полимеров обладают высокой теплостойкостью (выдерживает длительное нагревание при 250 °С и кратковременное при 300—350°С. Образование твердого неплавкого нерастворимого материала происходит в результате реакции поликонденсации растворимого низкомолекулярного полимера. Если проводить вспенивание газом, выделяющимся при распаде газообразователя, таким образом, чтобы этот процесс совпадал с процессом поликонденсации и заканчивался ко времени отверждения полимера, то можно получить пенопласт ячеистой структуры. [c.327]

    Кремнийорганические полимеры отличаются высокой термоустойчивостью. В присутствии кислорода воздуха термоокислительные процессы развиваются только при температурах 250—300°, причем у полимеров пространственного строения это сопровождается отрывам органических радикалов и образованием новых силоксановых связей. У линейных полимеров происходит и деполимеризация с разрывом 51—О связи . В присутствии щелочей деполимеризация резко ускоряется. [c.157]

    В последнее время появились работы, посвященные действию ионизирующей радиации на кремнийорганические полимеры [47—50]. Проведенные в нашей лаборатории эксперименты показали, что эти соединения претерпевают существенные изменения и под действием УФ-света. Применение метода ЭПР для идентификации свободных радикалов показывает, что при низкотемпературном облучении УФ-светом некоторых кремнийорганических соединений образуются такие же свободные радикалы, как и при действии ионизирующей радиации. Поэтому для установления характера элементарных процессов образования и вторичных реакций свободных радикалов в кремнийорганических соединениях можно было использовать метод низкотемпературного облучения УФ-светом [10]. [c.234]

    Это обстоятельство, по нашему мнению, и определяет исключительную стабильность полимерных кремнийорганических соединений (полиорганосилоксанов) по сравнению с органическими. Термические и окислительные процессы, затрагивающие связь 51—С, приводят лишь к перестройке, но не разрушению цепи полиорганосилоксанов, в то время как термическая деструкция и окислительные процессы в органических полимерах сопровождаются разрывом связей С—С в цепях молекул и боковых группах и образованием газообразных продуктов. [c.18]

    В практическом отношении образование в полимере циклических структур приводит к снижению технических свойств материалов и осложняет их практическое использование, в связи с чем в этой области продолжаются поиски методов превращения мономерных кремнийорганических соединений в полимеры преимущественно линейного строения. К числу таких новых методов относится процесс гетерополиконденсации, протекающий, например, по схеме [95]  [c.566]

    На основе полученных данных установлен положительный эффект влияния кремнийорганических добавок на процесс пиролиза волокнистого материала на основе гидратцеллюлозы, который обеспечивает высокий показатель прочности, а также улучшение других физико-механических свойств за счет образования на поверхности углеродного волокнистого материала зЮа — полимера. [c.59]


    Другой метод образования полимерных кремнийорганических соединений основан на явлении конденсации, происходящей при термической обработке некоторых кремнийорганических соединений (например, алкоксисоединений). Полимерные кремнийорганические соединения могут ыть получены также полимеризацией исходных продуктов, с последующей поликонденсацией получаемых полимеров, или, наоборот, путем поликонденсации, сопровождающейся полимеризацией [например, (СН2 = СН—СН2)251(ОН)2]. Такие процессы носят названия полимеризации — поликонденсации. [c.127]

    Неожиданно, что последняя реакция приводит в большей степени к образованию циклического соединения, чем к интенсивному образованию полимера. Однако до этого аналогичный процесс наблюдался в химии кремнийорганических соединений. Органосиланы, содержащие у одного и того же атома кремния и винильную группу, и атом водорода, при нагревании в присутствии платинового катализатора дают в основном полимерные продукты однако одновременно в меньшем количестве при этом образуются несколько циклических соединений, содержащих кремний [26] [c.159]

    При введении наполнителей в полимерную систему они адсорбируются на границе раздела клей — наполнитель. Влиять на этот процесс можно путем модифицирования поверхности наполнителя [138]. Некоторые неорганические наполнители часто обрабатывают кремнийорганическими соединениями (аппретами), которые способствуют образованию прочных связей между полимером и наполнителем и, следовательно, улучшению механических свойств системы. Характерно, что увеличение адгезии наблюдается и во влажной атмосфере. Обработка поверхности наполнителя аппретом приводит также к улучшению его смачивания связующим (см. гл. 4). [c.102]

    Высокая стойкость кремнийорганических смол к окислителям при высоких температурах объясняется прочностью силоксановых связей, которая превышает прочность связи между углеродными атомами. Под воздействием повышенных температур и кислорода происходит отщепление органического радикала с образованием летучих низкомолекулярных органических веществ и соединение образовавшихся макрорадикалов. Процесс деструкции замедляется вследствие того, что образовавшиеся макромолекулы [5102]п затрудняют диффузию кислорода внутрь полимера. Кислород воздуха и температуры (200—250° С) воздействуют на кремнийорганические смолы крайне медленно лишь при температуре 300° С наблюдаются заметные изменения, особенно при длительном времени выдерживания (табл. 6). [c.53]

    Бурное развитие сверхзвуковой авиации и космической техники, в том числе разработка конструкций возвращаемых космических аппаратов, которые должны успешно преодолевать плотные слои атмосферы, вызвало необходимость интенсивных поисков материалов для абляционных покрытий. Основными функциями абляционного слоя является предотвращение перегрева и разрушения летательного аппарата. Наибольшее распространение в качестве абляционных покрытий получили композиционные материалы на основе полиамидных волокон и фенолоформальдегидных связующих. Однако, как отмечает Энгел [54], использование таких материалов в ракетах земля — воздух является нежелательным, поскольку в процессе их абляции наблюдается выделение ионов, создающих радиопомехи, что затрудняет осуществление радиоуправления ракетами. Считают, что во избежание этого, необходимо применять особо чистые композиции, в частности на основе кремнеземного волокна, содержащего менее 25 млн , и эпоксидно-кремнийорганического связующего. В процессе абляции такого материала происходит обугливание отвержденного эпоксидного связующего и образование вспененного кремнийорганического полимера в процессе газоотделения и сублимации. Армирующий волокнистый наполнитель обеспечивает прочность материала. [c.342]

    Чтобы получить быстро высыхающие покрытия (вплоть до высыхающих на воздухе) с улучшенной адгезией пленок к металлам и т. п., полиорганосилоксановые смолы можно модифицировать органическими смолами правда, при этом несколько снижается теплостойкость пленок. Для модифицирования могут использоваться полиэфирные, эпоксидные смолы, поливинилацетали, фе- ольно-фор.мальдегидные смолы и др. Прн этом органические и кремнийорганические смолы можно смешивать на холоде, либо спекать, либо вводить органические полимеры в процессе образования кремнийорганических смол. Обычно органические смолы добавляют в полиорганосилоксаны в количестве до 10%, редко несколько выше. Ускоряют процесс сушки и отверждения лаковых пленок полиорганосилоксановых смол или их композиций с органическими смолами катализаторами (в количестве [c.51]

    Гидролиз алкил- и арилхлорсиланов в кислой среде приводит к образованию полимеров, содержащих значительное число циклических структур, присутствие которых отрицательно сказывается на свойствах полимеров. Поэтому в последующий период развития химии кремнийорганических полимеров (с 1950 г.) усилия исследователей были направлены на изучение процессов образования полиорганосилоксанов и изыскание методов регулирования структуры образующихся полимеров. [c.254]

    Чаще всего применяют поливинилбутираль (бутвар), улучшающий адгезию смолы к стеклу и входящий в состав связующих марок БФ-1, БФ-2, БФ-4, БФ-6, ВБФ-1 поливинилформальэти-лаль (винифлекс), увеличивающий термостойкость и всходящий в состав связующего марки ВФТ фурфурол, входящий в состав связующего ФН. На характеристики связующего влияют соотношение смолы и поливинилацеталя, тип и молекулярный вес поливинплацеталя, соотношение гидроксильных, ацетатных и ацетальных групп в нем. Образование сетчатой структуры в связующем происходит при взаимодействии гидроксильных групп поливинилацеталя и метилольных групп резольной смолы. Кроме того, для модификации фенолформальдегидных смол используются кремнийорганические соединения, в основном этиловый эфир ортокремниевой кислоты, при взаимодействии которых происходит реакция между этоксильными группами этилового эфира и метилольными и гидроксильными группами смолы. Модифицированные кремнийорганическими соединениями смолы имеют повышенную теплостойкость, хорошие диэлектрические свойства и лучшую водостойкость. При введении в состав модифицированных фенолформальдегидных смол активных добавок, например кремнийорганических мономеров, благодаря изменениям в структуре сетчатого полимера (увеличение плотности сетки) повышается адгезионная прочность, улучшаются механические характеристики и водостойкость. Это происходит, вероятно, вследствие того, что кремнийорганические мономеры, например диэтоксисиланы, взаимодействуют в процессе отверждения не только с поверхностью стекловолокон, но и с функциональными полярными группами смолы. [c.120]

    Как было указано выше, при отверждении кремнийорганических полимеров наряду с образованием трехмерной сетки проходит процесс циклизации. В результате этого отвержденный полимер приобретает микрогелевую структуру, т. е. полимерную пространственную сетку, состоящую из микроучастков особенно высокой плотности и с редкими узлами, соединенных между собой. При такой структуре отвержденная кремнийорганическая смола особенно перенапряжена, ее пленка легко отрывается от поверхности, и достаточно небольших внешних нагрузок, чтобы вызвать ее разрушение. Склонность к циклизации кремнийорга-нической смолы можно свести к минимуму, отверждая ее в среде сильной кислоты [123], что невыполнимо в обычных условиях формирования и отверждения покрытий. Кроме того, кремний- [c.26]

    Отверждение термореактивных клеев является, наряду с подготовкой поверхностей, наиболее важной операцией в технологии С. Выбор режимов этого процесса (темп-ра, давление, продолжительность) зависит не только от природы клея, но и от типа соединяемых материалов и условий эксплуатации изделий. Соединения, образуемые эпоксидными и полиуретановыми клеями при комнатной темп-ре, имеют высокую прочность. Повышение темп-ры отверждения этих клеев приводит к получению более тепло- и водостойкого соединения с лучшими электроизоляционными свойствами. При С. реактоплаетов феноло-формальдегидными, кремнийорганическими или полиимидными клеями обязателен нагрев зоны шва, способствующий ускорению отверждения, более полному удалению растворителя и образованию полимера с большей мол. массой. Выбор темп-ры С. термопластов зависит от их теплостойкости. Склеиваемые участки нагревают в термошкафу, контактными нагревателями, с помощью токов высокой частоты или ультразвука. [c.209]

    Синтез кремнийорганических полимеров из форполимеров позволит получать как полиорганосилоксаны, так и полиэлемен-тоорганосилоксаны более регулярного строения (в отличие от существующих ныне процессов гидролитической соконденсации различных органохлорсиланов, приводящих к образованию полимеров со статистическим составом). Следовательно, получаемые этим методом полимеры будут обладать более высокими химическими и физико-химическими показателями, а изготовляемые на их основе материалы будут иметь комплекс ценных эксплуатационных свойств. Кроме того, новый метод получения полимеров на основе блок-олигомеров приведет к созданию безвредных и безотходных производств, что особенно важно с экологической точки зрения. [c.22]

    Для определения бора в борсодержащих кремнийорганических полимерах предложен метод, основанный на гидролитическом распаде полимера в водных или спиртовых растворах щелочей и титровании бора в виде маннитолборной кислоты. Так как щелочной гидролиз соединений, содержащих Si—С- и 51—О—В-связи, приводит к образованию алкил (арил) силано-лов и алкил (арил) полисилоксанов (они не осаждаются в процессе гидролиза и не титруются вместе с маннитолборной кислотой), бор можно определить без предварительного удаления кремния. [c.516]

    Лакокрасочные материалы на основе немодифицированных кремнийорганических полимеров отверждаются при высокой температуре (200—250 °С) в течение 5—10 ч. Для ускорения процесса отверждения в них вводят растворимые в органических растворителях соли металлов нафтенаты, октоаты, линолеаты, стеараты. Их добавляют непосредственно перед употреблением во избежание преждевременной желатинизации. После введения катализаторов кремнийорганические полимеры способны к образованию при температуре 18—23 °С термопластичных покрытий, а при температуре 100—150 °С — термореактивных покрытий. Покрытия на основе по-лиорганосилоксанов тверже покрытий на основе органических по- [c.94]

    Свойства УУКМ изменяются в широком диапазоне. Прочность карбонизованного УУКМ пропорциональна плотности. Графитация карбонизованного УУКМ повышает его прочность. Прочность УУКМ на основе высокопрочных УВ выше прочности КМ на основе высокомодульных УВ, полученных при различных температурах обработки. К уникальным свойствам УУКМ относится высокая температуростойкость в инертных и восстановительных средах. По способности сохранять форму и физико-механические свойства в этих средах УУКМ превосходит известные конструкционные материалы. Некоторые УУКМ, особенно полученные карбонизацией углепластика на основе органических полимеров, характеризуются увеличением прочности с повышением температуры эксплуатации от 20 до 2700 С. При температурах выше 3000°С УУКМ работоспособны в течение короткого времени, так как начинается интенсивная сублимация графита. Чем совершенней кристаллическая структура графита, тем при более высокой температуре и с меньшей скоростью происходят термодеструктивные процессы. Свойства УУКМ изменяются на воздутсе при длительном воздействии относительно невысоких температур. Так, при 400 - 650°С в воздушной среде происходит окисление УУКМ и, как следствие, быстрое снижение прочности в результате нарастания пористости. Окисление матрицы опережает окисление УВ, если последние имеют более совершенную структуру углерода. Скорость окисления УУКМ снижается с повышением температуры их получения и уменьшением числа дефектов. Эффективно предотвращает окисление УУКМ пропитка их кремнийорганическими соединениями из-за образования карбида и оксида кремния. [c.92]

    Развитие химии кремнийорганических соединений в СССР принесло исключительные плоды главным образом благодаря работам ее основоположника К. А. Андрианова, впервые в 1937 г. получившего на основе диалкил- и диарилзамещенных эфиров ортокремневой кислоты силано-лы, которые уже в процессе синтеза вступают в поликонденсацию с образованием полимеров [43]  [c.88]

    При совмещении кремнийорганических смол с небольшими количествами некоторых полимеров можно получать лакокрасочные материалы холодной сушки с повышенной твердостью, но несколько пониженной термостойкостью и бензостойкостью. Особенно большое значение такие материалы имеют для окраски крупногабаритных изделий, не вмещающихся в сушильных камерах, или собранных агрегатов. Окрашенные изделия после воздушной сушки можно переносить, упаковывать и транспортировать, не повреждая покрытия. Окончательное отверждение покрытия с образованием сетчатой структуры происходит в процессе нагревания при горячей сушке последнего слоя или, если такая сушка невозможна, то в начальный пбриод эксплуатации изделия. [c.186]

    На основании реологических, теплофизических, физико-механических и структурных исследований было установлено, что при получении покрытий из олигомерных систем, расплавов и растворов полимеров на первой стадии процесса их формирования наблюдается образование локальных связей в пределах небольшого числа молекул или между отдельными ассоциатами, что сопровождается образованием надмолекулярных структур или агрегацией имеющихся структурных элементов. На второй стадии между этими структурами возникают связи, что приводит к резкому торможению релаксационных процессов и нарастанию внутренних напряжений. Такой характер структурообразования наблюдался при формировании пространственной сетки из ненасыщенных полиэфиров [46, 90], эпоксидов [118, 119], олигоэфируретанов [102, 120, 121], кремнийорганических олигомеров разного химического состава [122], фенолоформальдегид-ных и алкидных олигомеров [123], олигоэфиракрилатов, [96, 124, 125], растворов полиуретанов и эпоксидов [103, 126, 127], растворов поливинилового спирта и его производных [128], по-листирольных [129—131] и других пленкообразующих. Для предотвращения образования при формировании покрытий из растворов и расплавов полимеров и олигомерных систем неоднородной структуры, состоящей из крупных агрегированных структурных элементов, на начальной стадии их формирования осуществляется модификация пленкообразующих поверхностноактивными веществами с определенной структурой молекул. Изучение структурообразования в присутствии поверхностно-активных веществ свидетельствует о том, что они блокируют часть полярных групп пленкообразующего, изменяют конформацию молекул и препятствуют агрегации структурных элементов. Показано [42], что введение таких поверхностно-активных веществ в состав ненасыщенных полиэфиров позволяет создать упорядоченную структуру в покрытиях с более высокими прочностными и адгезионными свойствами и меньщими внутренними напряжениями как на начальной стадии формирования, так и после завершения процесса полимеризации. Такая структура [c.81]

    Иной характер изменения внутренних напряжений наблюдается в покрытиях в присутствии ТЮг рутильной формы, модифицированного кремнийорганическими соединениями того же типа, содержащи.ми винильный радикал. При малой степени модифицирования 10.2 ,,) характер изменения внутренних напряжений в присутствии модифицированного наполнителя не отличается существенно от кинетики нарастания и релаксации внутренних напряжений в покрытиях, наполненных немодифицированным наполнителем. С увеличением степени модифицирования до 0,4 наблюдается значительное понижение внутренних напряжений (в 3-4 раза) по сравнению с покрытиями, наполненными немодифицированным диоксидом титана. Изменяется также и характер кинетических кривых. Внутренние напряжения практически не релаксируют при хранении образцов при 20 С, что обусловлено образованием значительного числа хи.миче-ских связей на границе полимер-наполнитель, не разрушающихся под действием влаги. Дальнейшее увеличение степени модифицирования наполнителя до 0,6-1",, приводит к за.медлению процесса полимеризации полиэфиров в результате блокирования двойных связей смолы молекулами модификатора. Применение модификаторов такого типа не только способствует значительному увеличению адгезии (в 1,5-2 раза) и понижению внутренних напряжений в наполненных покрытиях, но и обусловливает значительное увеличение прочности при растяжении. Так. прочность при разрыве пленок, наполненных Т102, модифицированным кремнийорганическим соединением с винильными группами (0,2-0,4 ,,), составляет 38-45 МПа, что значительно превышает прочность покрытий, наполненных немодифицированным ТЮ2, а также ТЮз (в количестве 16 по объему), модифицированным поверхностно-активными веществами, что вид- [c.171]

    Мы уже говорили о стремлении всякой гибкой полимерной цепочки свернуться в шарик, называемый глобулой. Этот процесс аналогичен стягиванию жидкости в каплю за счет сил поверхностного натяжения. Поверхность шарика намного меньше поверхности вытянутой макромолекулы, и межмолекулярное взаимодействие при контакте глобул тоже значительно слабее. Этим объясняется малая вязкость растворов глобулярных макромолекул и низкая прочность твердых полимеров, построенных из глобул. На этом свойстве глобулярных высокомолекулярных веществ основано образование природных концентрированных маловязких растворов. Это белковые растворы для питания эмбриона куриных яиц это кровь, снабжающая организм необходимыми веществами. Глобулярной структурой объясняется непрочность некоторых органических полимеров, например фенолоформальдегидных и мочевиноформальде-гидных смол, кремнийорганического каучука. Низкая вязкость растворов полифосфонитрилхлоридов очень высокого молекулярного веса также связана с глобулярной формой этих неорганических макромолекул. Если полимер достаточно однороден, т. е. состоит из макромолекул одинакового молекулярного веса, то из глобул, уложенных по принципу наиболее плотной упаковки, могут образовываться хорошо ограненные кристаллы, например кристаллы вируса табачной мозаики или яичного альбумина. [c.65]

    Вторым этапом исследований было выявление структуры, которую может принимать пленка кремнийорганических соединений. Эбследованию подверглись пленки, полученные из мономеров и полимеров. В процессе исследования у моно меров обнаружена. пособность давать паутинообразную сеть. При исследовании полимеров (алкоксиполисилоксанов) обнаружены такие же тяжи, которые наблюдались и в порошках этих веществ. Но наряду с тяжами появляются сетчатые образования. При достаточном разбавлении эфира ортокремневой кислоты растворителем получались пленки сетчатой структуры (рис. 42). [c.249]

Смотреть страницы где упоминается термин Процессы образования кремнийорганических полимеров: [c.619]    [c.78]    [c.213]    [c.268]    [c.180]    [c.78]    [c.146]    [c.429]    [c.435]    [c.14]    [c.99]    [c.163]   
Смотреть главы в:

Технология синтетических пластических масс -> Процессы образования кремнийорганических полимеров



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кремнийорганические полимеры

Образования пар процесс



© 2025 chem21.info Реклама на сайте