Главные неорганические кислоты

Реакции спиртов с неорганическими кислотами приведены на схеме 8.2 (стр. 238), Первичные спирты, реагируя с серной кислотой, при сравнительно низких температурах образуют главным образом простые эфиры, а пр более высоких — алкены. Третичные спирты превращаются в алкены, взаимодействуя с серной кислотой,уже при низких температурах. [c.237]

Спирты реагируют с рядом галогенидов неметаллов (главным образом галогенидами фосфора), давая алкилгалогениды. В качестве побочных продуктов образуется незначительное количество эфиров неорганических кислот. [c.62]

ГЛАВНЫЕ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ [c.371]

Сульфаты . В связи с тем, что сульфаты полисахаридов широко распространены в природе и играют важную биологическую роль, сульфаты моносахаридов представляют определенный интерес главным образом как мономерные единицы природных полимеров . Хотя химические свойства сульфатов моносахаридов изучены еще недостаточно, на основании имеющихся данных можно заключить, что эти соединения существенно отличаются от других эфиров неорганических кислот. [c.147]

Главные неорганические кислоты (317). Важнейшие основания (319). Сводная таблица важнейших органических и неорганических реактивов (320) [c.335]

Производство химических продуктов как органических (этиловый спирт, лаки, краски, взрывчатые вещества и др.), так и неорганических (кислоты, щелочи и др.) в промышленных масштабах существует уже более 100 лет. Потребность в органических продуктах покрывалась ранее главным образом за счет переработки каменноугольной смолы, получаемой при коксовании угля, растительных и животных жиров, смол лесохимического производства, зерна, картофеля и т. д. [c.322]

В качестве неводных протонных растворителей применяют спирты, органические и неорганические кислоты (серная, фтор-сульфоновая, муравьиная, уксусная, трифторуксусная и др.), аммиак, первичные и вторичные амины, этилендиамин. В этих растворителях растворимость многих органических соединений выше, чем в воде. Однако они используются главным образом потому, что механизм электрохимических реакций, идущих в неводных [c.99]

Подавляющее число реакций, протекающих в живых организмах с потреблением энергии, получают ее за счет расщепления АТФ это главным образом активация кислот, аминокислот, желчных и неорганических кислот. Свободную энергию, накопленную АТФ, организм может использовать не только в биохимических синтезах, но и, например, в качестве механической энергии мышц, электрической энергии специальных органов (электрический уторь) или лучистой энергии (излучающий орган светлячков). [c.565]

К. А. Андрианов впервые осуществил гидролитическую по-ликонденсацию алкил- и арилзамещенных ортоэфиров кремниевой кислоты и получил полимер с главной неорганической цепью — 51 — О — 81 — (полиорганосилоксан). [c.680]

Из азотсодержащих органических соединений для стабилизации хлорсодержащих полимеров и сополимеров нашли применение ароматические и, значительно меньшее, алифатические амины, амиды органических и неорганических кислот, главным образом производные мочевины и тиомочевины, а также гетероциклические соединения ароматического и алициклического рядов. [c.182]

Некоторые неорганические кислоты, напрнмер, серная кислота, относятся к числу соединений, которые были известны еще в глубокой древности, но даже в настоящее время строение неорганических кислот как класса соединений мало изучено. Это объясняется главным образом тем, что многие нз этих кислот при обычных температурах являются жидкостями илн известны только в виде водных растворов, а исследование структуры жидкостей все еще находится в первоначальной стадии. Некоторые наиболее простые органические кислоты были изучены в твердо.м и (или) газообразном состояниях. Примеры таких исследований будут приведены ниже при рассмотрении водородной связи. Строение молекулы азотной кислоты изучалось в парообразном состоянии с помощью метода дифракции электронов. В этой кислоте три атома кислорода находятся в одной плоскости с атомом азота, причем один из них (повидимому, атом кислорода группы ОН) находится на значительно большем расстоянии от атома азота, чем два других [c.271]

Для того чтобы уметь разбираться в биологических про- цессах, необходимо знать биохимию. Для этого надо предварительно изучить основы неорганической химии, так как основные законы всех разделов химии особенно четко выступают при изучении именно неорганических химических процессов. Кроме того, студент должен знать свойства главнейших веществ (кислоты, окислы, щелочи, соли) и методы работы в химической лаборатории. [c.5]

Соли неорганических кислот и органических оснований, главным образом — ароматических. Нагреванием с раствором едкого натра выделяют свободные основания, которые разделяются на растворимые (стр. 243) и нерастворимые (стр. 266) в эфире. [c.268]

Серная кислота находит широкое применение в народном хозяйстве и является главнейшим продуктом основной химической промышленности. Поэтому она занимает по выработке первое место среди неорганических кислот. [c.35]

Серная кислота — главнейший продукт основной химической промышленности. Поэтому она занимает по выработке первое место среди неорганических кислот. Основным потребителем серной кислоты является производство минеральных удобрений— суперфосфата и сульфатов аммония и калия. Для этого может применяться как башенная (75—76% Н25 04), так и контактная (92,5—94%) серная кислота. Контактную кислоту используют для очистки нефтепродуктов, коксохимических продуктов, а также цветных металлов. Серной кислотой сульфируют органические соединения полученные вещества хорошо растворимы в воде (красители, лекарства, моющие средства и др.) ее применяют также при выработке вискозного волокна и как катализатор в промышленности органического синтеза. Для этого используют как контактную кислоту, так и дымящую (олеум). Ее применяют в качестве водоотнимающего средства в реакциях нитрования при производстве нитробензола, нитроцеллюлозы, нитроглицерина и т. д. Серная кислота сильная и малолетучая, поэтому она способна вытеснять летучие или слабые кислоты из их солей, что используется в производстве фтороводорода, хлороводорода, хлорной, фосфорной и борной кислот. Разбавленная горячая серная кислота хорошо растворяет оксиды металлов, и ее используют для травления металлов — очистки их, особенно железа, от оксидов. [c.34]

Наша экскурсия началась с заводоуправления, где главный инженер комбината рассказал нам следующее Комбинат выпускает около ста различных химических веществ, так необходимых всем отраслям народного хозяйства и, конечно, промышленности полимеров. Основным исходным сырьем для этого служат уголь, нефть, природный газ, вода, воздух, некоторые соли и неорганические кислоты серная, азотная, которые мы получаем с другого завода. [c.94]

Важная роль твердых катализаторов в химических процессах стала совершенно очевидной. Гетерогенные реакции становились основой производства главнейших неорганических продуктов— серной кислоты, аммиака, азотной кислоты. Это вызвало массу новых вопросов, связанных с дальнейшей интенсификацией процессов и, следовательно, с поисками более активных и доступных катализаторов, с подбором оптимальных условий и т. п. Потребовались, таким образом, новые усилия исследователей, чтобы глубже изучить каталитические процессы их тер модинам-ику, кинетику, механизм. [c.97]

Сильно загрязненные стеклянные, фарфоровые и керамические изделия чистят в большинстве случаев концентрированными неорганическими кислотами, главным образом соляной, серной, азотной или плавиковой. [c.11]

Карбоновые кислоты используют, главным образом, при проведении титрований органических оснований по методу нейтрализаций . В качестве стандартных растворов реагентов, используемых в аналитических целях, карбоновые кислоты не получили широкого применения вследствие того, что по своей силе они уступают неорганическим кислотам, таким как хлористоводородная и хлорная, и сульфокислотам. Приведенные ниже примеры титрования были проведены с целью исследования кривых потенциометрического титрования или же установления возможности осуществления самого титрования. [c.163]

Присоединением органических кислот к алкенам (главным образом к высшим алкенам) под каталитическим действием серной кислоты или лучше фтористого бора (см. аналогичную реакцию неорганических кислот) [c.759]

Свойства угольной кислоты. Угольная кислота является одной из самых слабых неорганических кислот. Кроме того, она очень нестойкая и легко разлагается на угольный ангидрид и воду, поэтому выделить ее в чистом виде не удается. Она может существовать только в разбавленных водных растворах. Диссоциирует Н. СОз в растворе главным образом по первой ступени Н СОз Н +НСО . Вторая же ступень с образованием ионов СО протекает в ничтожно малой степени [c.198]

Эти соединения используются главным образом в аналитических целях, так как комплексообразование значительно увеличивает кислотность указанных неорганических кислот и оптическое вращение полиолов. Известны и кристаллические соединения — монобораты маннита и дульцита, бензолборные производные гекситов [39]. [c.18]

Неорганические остатки большинства неорганических эфи1)ов являются хорошими уходящими группами, особенно в сравнении с ОН . Это обусловлено главным образом резонансной стабилизацией образующегося аниона. Превращая спирт в эфир неорганической кислоты, мы заменяем ОИ-группу на хорошую уходящую группу. Например, метанол не реагирует с хлорид-ионом, однако диметилсульфат, офир метилового спирта с пеоргапической кислотой, реагирует с хлорид-ионом [c.412]

Для органических соединений их молекулярная структура и характер содержащихся в них функциональных групп являются наиболее важными факторами, определяющими взаимодействие с полиамидами. Поведение неорганических кислот и их водных растворов зависит от подвижности иона водорода и его взаимодействия с амидной группой. Кислоты, являющиеся окислителями, такие как азотная кислота, могут взаимодействовать с макромолекулами полиамидов, приводя к разрыву химических связей главной цепи. Неорганические соли обычно не оказывают заметного влияния на полиамиды, но некоторые из них могут взаимодействовать с полимером при наличии в нем внутренних напряжений. Как и следовало ожидать, химическая активность полиамидов возрастает с температурой. Воздействие различных веществ на полиамиды может быть либо только физико-хими-ческим (и обычно определяется диффузией жидкости в полимер), иметь чисто химическую природу (взаимодействие реагентов с функциональными группами полимера) или сочетать оба эти механизма. [c.82]

Некоторые из неорганических кислот, например серная, известны химикам очень давно. Однако даже сейчас мы сравнительно немного знаем об особенностях строения (о структурах) неорганических кислот как класса. Это связано главным образом с тем, что многие из них ирн обычных температ рах — жидкости или не могут быть выделены из-за своей низкой устойчивости. Только переход к рентгенографическим исследованиям ирп низких температурах сделал возможным определение структур ряда кислот и их гидратов, жидких ири комнатной температуре (например, серной и азотной кислот и их гидратов). Спектроскопия молекул, замороженных в инертной матрице при низких температурах, открывает возможность исследования строения кислот, которые из-за их неустойчивости не могут быть выделены при обычных условиях (например, HN02 см. разд. 18.8.7, а). В этой главе рассмотрены структуры только безводных кристаллических кислот гидраты кислот рассмотрены наряду с другими гидратами в гл, 15. Строение кислот, исследованных в газообразном состоянии, таких, как НгЗ, НЫз, НЫОз, НЫСЗ и НЫСО, описывается в других главах. [c.38]

Из эфиров целлюлозы и неорганических кислот промышленное значение имеют главным образом ксантогенаты и нитраты целлюлозы. Изучались также карбонаты, нитриты, фосфаты, сульфаты целлюлозы и некоторые другие эфиры однако практическое значение приобрели лишь фосфаты целлюлозы. Фосфаты целлюлозы в отличие от других производных целлюлозы огнестойки и имеют большое значение для производства негорючих целлюлозных волокон и тканей, а также изделий из бумаги и картона. Можно отметить, что сульфаты целлюлозы образуются в качестве побочных продуктов при нитровании (см. 22.1.2) н ацетилировании целлюлозы (см. 22.2.1) в присутствии серной кислоты. [c.586]

Защитные действия покрытий зависят ие только от природы металла, но и от состава коррозионной среды. Олово по 04 ношению к Ре в растворах неорганических кислот и солей является катодным покрытием, а в ряде органических кислот (пищевых консервах) — анодным. Катодные покрытия защищают металл детали механически, изолируя его от окружающей среды. Основное требование к катодным покрытиям — беспористость, Анодные покрытия заш 1щают металл детали главным образом электрохимически. Поэтому степень пористости анодных покрытий в отличие от катодных ие играет существенной роли. [c.34]

Производные азота содержатся в крекинг-бензинах в незначительных количествах, главным образом, в виде производных пиридина и других азотистых органических оснований. Азотистые соединения отмываются слабыми растворами неорганических кислот, образуя соли, и могут быть регенерированы из кислотных растворов. Браттон и Бэйли [5а] выделили из калифорнийского крекинг-бензина метил-, диметил- и триметилпиридины, хинолин и хинальдин. В противоположность дестиллатам прямой гонки в крекинг-бензинах найдены только ароматические азотистые основания. Азотистые соединения присутствуют, главным образом, в крекинг-бензинах, полученных из нефтей нафтенового и асфальтового оснований. [c.309]

Научные исследования относятся к химии высокомолекулярных, преимущественно кремнийоргани-ческих, соединений. Впервые осуществил (1937) гидролитическую поликонденсацию полученных им алкил- и арилзамещенных ортоэфиров кремниевой кислоты и синтезировал полимер с главной неорганической цепью [c.20]

Подобно галогеноводородным кислотам, к олефинам присоединяются также другие неорганические кислоты. Хорошо известный пример — синтез алкилсерных кислот, которые производятся или в качестве побочных и промежуточных продуктов при гидратировании, или иногда также в качестве главных продуктов, например в случае пропилена, кислый сульфат которого можно действием стехиометрического количества воды при 130° непосредственно превратить в диизипропиловын эфир. [c.388]

Анализ литературных данных показывает, что обычно в качестве подвижных фаз используются главным образом неорганические кислоты (НС , НВг, HNO3 и др.) Для более эффективного разделения и концентрирования некоторых микроэлементов методом экстракционной хроматографии набор лигандов, конечно, может быть расширен, например, как в статической экстракции. [c.429]

Взаимодействие галогенангидридов неорганических кислот с вторичными амидами аналогично реакциям с третичными амидами в том, что, вероятно, и в этом случае происходит образование комплекса по кислороду. Однако эти комплексы выделить не удается, так как протекает их быстрое превращение (главным образом с образованием нитрила). При нагревании многих N-алкиламидов с SO I2 или с P I5 происходит разрыв N-алкильной связи с образованием нитрила и алкилгалогенида уравнение (171) . Эта важная реакция, открытая Пехманом, изучена в дальнейшем Брауном и теперь носит его имя [102, 307]. [c.480]

В начале 20-х годов производство химических реактивов, главным образом неорганических кислот, щелочей и солей, начало осуществляться в небольших масштабах на различных предприятиях фармацевтической, химической и металлургической промышленности. Все эти производства возникали полустихийно, были слабо оснащены и быстро прекращали свое существование. Лишь в конце 20-х годов, когда страна взяла курс на индустриализацию и спрос на химические реактивы резко увеличился, перед промышленностью стала неотложная задача — организовать их производство в более широких масштабах и на твердой основе. [c.8]

Поликоординация ФОП с главной неорганической цепью. В последнее время быстро растет число работ но синтезу и исследованию поликоорди-национных ФОП. Соли двухвалентных металлов и фосфиновых кислот построены в виде полимерных цепей за счет координационных связей (отмечалось, что фосфиновые кислоты исключительно подходят для целей ноликоординацин [30]). Строение этих своеобразных ФОП с чисто неорганической главной цепью, как оказалось, различно в зависимости от природы заместителей в кислоте и природы металла [31], а молекулярные веса достигают сотен тысяч. [c.81]

Исходным материалом в настоящем исследовании служил -полугидрат, не содержащий днгидрата и безводных форм, полученный из бесцветного прозрачного образца природного гипса путем нагрева при температуре 72—73°. В качестве примесей использовали химически чистые реактивные соли. Было проверено влияние некоторых неорганических кислот, щелочей и их солей, главным образом сульфатов и фосфатов. [c.240]

Растворители, применяемые для растворения окрашенных найлона 6 и найлона 66, можно разделить на четыре главные группы а) органические и неорганические кислоты, например соляная и муравьиная кислоты б) фенолы в) смеси спиртов с неорганическими солями г) алифатические галогензамещенные гидроксисоединения, например ГФИП. [c.533]

В начале 20-х годов производство химических реактивов, главным образом неорганических кислот, щелочей и солей, начало осуществляться в небольших масштабах и несистематически на раз- [c.4]