Высокомолекулярные органические вещества (полимеры)

Органическая химия играет большую роль в жизни и практической деятельности человека. Отметим важнейшие отрасли промышленности, которые производят органические вещества или перерабатывают органическое сырье производство каучука, резины, смол, пластмасс, волокон, нефтехимическая промышленность, пищевая, фармацевтическая, лакокрасочная и др. В наш век исключительно большое значение приобрело производство синтетических высокомолекулярных соединений — полимеров. [c.271]

Смолы, или высокомолекулярные органические вещества (полимеры), получаются синтетическим путем из низкомолекулярных соединений (мономеров), Молекулы полимеров огромны и их называют макро- [c.44]

В последнее десятилетие пластические массы нашли широкое распространение для изготовления аппаратов, трубопроводов, запорных устройств, прокладочных материалов. Пластические массы — это материалы, изготовленные на основе высокомолекулярных органических веществ. Высокомолекулярные соединения состоят из многократно повторяющихся групп атомов, соединенных силами химической связи. Такие сложные высокомолекулярные соединения называются полимера м и, а исходные низкомолекулярные соединения — мономерами. [c.24]

Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

Образование лиофильных коллоидных и близких к ним систем может происходить и при расслоении растворов высокомолекулярных веществ, а также смесей полимеров в твердом состоянии. Характерным явлением при расслоении растворов является образование так называемых коацерватов — своеобразных зародышей новой фазы, содержащих более высокую концентрацию высокомолекулярного вещества по сравнению с окружающей средой. В настоящее время предполагается, что явление коацервации послужило второй (после образования адсорбционных слоев) стадией упорядочивания (структурирования) органического вещества на пути возникновения жизни на Земле. [c.237]

В целом ППФ оказались удачным дополнением эксклюзионной хроматографии, позволяющим быстро и эффективно разделять смеси высокомолекулярных органических веществ — латексов, полимерных материалов, протеинов, ДНК, полимеров. Поскольку объем каната невелик (от 1 до 5 мл), то и объем пробы, вводимой в канат, должен быть также мал. Обычно объем пробы находится в пределах от 1 до 500 мкл при содержании разделяемых компонентов в пробе ориентировочно равном = 1%. Это не ограничивает возможности применения ППФ для анализа биологических объектов. [c.246]

Синтетические полимерные материалы получаются в результате переработки как синтетических, так и природных полимеров. Полимеры — высокомолекулярные органические вещества, образованные соединением нескольких, иногда очень многих, одинаковых молекул без существенного изменения их структуры. Повторяющаяся единица (звено) полимера может быть эквивалентной или почти эквивалентной мономеру, т. е. [c.9]

Так как в большинстве случаев деструкция полимеров протекает по цепному механизму, возможно дать предварительную оценку эффективности химических соединений, предлагаемых в качестве стабилизаторов. Для этой цели Н.М. Эмануэль с сотр. предлагают систему тестирования с помощью модельных реакций [27], используя общность механизма цепных реакций окисления низкомолекулярных и высокомолекулярных органических веществ, в частности образование перекисных радикалов, являющихся активными центрами этих процессов. В качестве модельной реакции термической деструкции могут быть использованы цепные реакции полимеризации, так как и в том, и в другом случае активными центрами процесса часто являются алкильные радикалы. [c.33]

Оценка эффективности цепных ингибиторов. Тестирование химических соединений начинают с количественной оценки их химической активности в модельных реакциях [60]. В качестве модельных реакций окислительной деструкции используют цепные реакции окисления низкомолекулярных соединений, механизм которых в настоящее время достаточно хорошо изучен [62—66]. Теоретическим обоснованием применимости этих реакций в качестве модельных является общность механизмов окисления низкомолекулярных и высокомолекулярных органических веществ 67— 69]. В частности, активными центрами в этих цепных процессах являются перекисные радикалы (см. гл. 2). При термической деструкции полимеров часто активными центрами являются алкильные радикалы. Поэтому в качестве модельных реакций термической деструкции используют цепные реакции полимеризации, механизм которых также хорошо изучен [70—77]. [c.240]

Химически стойкие органические материалы. Некоторые синтетические полимерные вещества проявляют большую стойкость по отношению к водным растворам серной кислоты. Поэтому с развитием производства высокомолекулярных органических соединений (полимеров) и пластических масс на их основе в производстве серной кислоты все шире начинают применять эти материалы для защиты поверхности металлов от разрушения (коррозии). В конструктивном отношении они имеют много преимуществ хорошо обрабатываются на станках, их можно прессовать, сваривать, штамповать, формовать, склеивать, прокатывать в листы, вытягивать в ленты и т. д. Они легче и дешевле. металлов, благодаря чему могут конкурировать не только с цветными, но и с черными металлами. Их все шире применяют как для защитных покрытий металлов, так и для изготовления самих аппаратов, всевозможных деталей, трубопроводов, вентилей и т. д. Существенным недостатком этих конструкционных материалов является пониженная устойчивость их к температуре. Большинство из них может работать при температурах не выше 100° С. [c.27]

Высаливание из водных растворов можно проводить не только электролитами, но и органическими веществами (этанолом, ацетоном), способными взаимодействовать с водой (гидратироваться) и понижать растворимость высокомолекулярного вещества. Например, для фракционирования белков, т. е. разделения их на фракции с относительно одинаковой молекулярной массой, в исследуемый водный раствор добавляют спирт для уменьшения растворимости белков. Растворимость белков, как и других полимеров, зависит от молекулярной массы чем она больше, тем растворимость хуже. Поэтому при введении в водный раствор белка небольшого количества спирта из раствора выделяется фракция с наибольшей молекулярной массой. Последовательно добавляя к раствору белка все новые порции спирта, можно разделить белок па любое число фракций. Каждая последующая фракция белка будет иметь меньшую среднюю молекулярную массу. [c.259]

Здесь следует отметить также, что как низкомолекулярные, так и высокомолекулярные органические вещества могут проявлять полиморфизм, т. е. способны образовывать трехмерные системы совершенно различной структуры. Несмотря на то что наиболее устойчивой может быть одна структура, так называемые метастабильные структуры могут все же иметь высокую устойчивость и быть существенно неизменными как выше, так и ниже некоторой критической температуры. Изменения кристаллической фазы такого типа легко осуществляются в парафинах, а также в некоторых полимерах, таких, как политетрафторэтилен. Это переходы первого рода, состоящие в резком изменении объема, энтальпии и энтропии как мы покажем в дальнейшем, эти переходы действительно влияют на релаксационное поведение твердых тел. [c.342]

В данном составе соли щелочного металла содержат высокомолекулярный акриловый полимер органическое вещество выделяет аммиак или амин при температуре 121 °С и выше, само вещество действует как ингибитор коррозии при температуре и давлении в нижней части скважины образует смолоподобную эластичную пленку, которая защищает от эрозии. [c.115]

Колоночная и ионообменная хроматография в качественном анализе применяются реже, а гель-хроматография и ультрацентрифугирование используются преимущественно для разделения высокомолекулярных органических веществ и полимеров. [c.13]

Методы элементного анализа полимеров, как и других органических веществ, основаны на предварительном разложении их в атмосфере кислорода, аммиака, диоксида углерода или инертных газов до стабильных конечных продуктов, пригодных для дальнейшего химического или физико-химического анализа. Чаще других при анализе высокомолекулярных соединений проводят сжигание в атмосфере чистого кислорода. В результате сгорания сополимеров, состоящих только из атомов углерода, водорода и кислорода, образуются СО2 и Н2О. При наличии в составе сополимера атома азота в продуктах сгорания присутствуют оксиды азота, при наличии атома серы - оксиды серы и т.д. при сжигании в атмосфере кислорода галогенсодержащих соединений образуются соответствующие галогенид-ионы. [c.37]

Различные виды материалов (металлы, полимеры, строительные растворы и др.) обладают в том или другом состоянии пластичностью. Однако термин пластмассы, применяется в настоящее время в гораздо более узком и более определенном смысле. Как было указано в 59, пластмассами теперь называют вещества, состоящие в основном из высокомолекулярных органических соединений и обладающие в том или другом состоянии пластичностью, которая полностью или частично теряется при переходе к другим условиям. Это дает возможность получать из этих материалов тела нужной формы методами, основанными на пластической деформации, например путем прессования их в пластичном состоянии, и затем использовать в других условиях как упругие твердые тела. [c.596]

Органическое вещество угля можно отнести к высокомолекулярным соединениям. При изучении в принципе возможны два диаметрально противоположных направления, которые с успехом используются в полимерной химии а) синтез модельных веществ и их сопоставление с естественными полимерами б) деструкция полимеров и изучение продуктов распада для выяснения состава и строения исходных веществ. [c.6]

К высокомолекулярным соединениям (ВМС) относят природные и синтетические вещества с относительной молярной массой не менее 10—15 тысяч. Молярная масса природных ВМС может достигать 500—700 тысяч, а в отдельных случаях нескольких миллионов. Подавляющее большинство высокомолекулярных органических соединений имеют линейное или цепочечное строение. Их макромолекулы представляют собой длинные цепи, в которых атомы связаны в форме нитей (или цепей). Длина таких макромолекул превышает их поперечный размер на несколько порядков. Если цепи имеют боковые ответвления, говорят о разветвленных или двумерных цепях. Цепи макромолекул в полимерах могут быть соединены химическими связями (например, мостики серы в вулканизированном каучуке) в пространственные сшитые структуры. [c.435]

Важнейшие составные части пластмасс. Различные виды материалов (металлы, полимеры, строительные растворы и др.) обладают в том или другом состоянии пластичностью. Однако термин пластмассы применяется в настоящее время в гораздо более узком смысле. Пластмассами теперь называют вещества, состоящие в основном из высокомолекулярных органических соединений и обладающие в том или ином [c.224]

К высокомолекулярным органическим соединениям, часто называемым полимерами, в настоящее время относят вещества с молекулярным весом от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Молекулы соединений с таким. большим молекулярным весом состоят из сотен и даже тысяч отдельных атомов, связанных друг с другом силами главных валентностей. Каждая молекула высокомолекулярного вещества представляет собой гигантское образование. Такие огромные молекулы принято называть макромолекулами. [c.164]

Специфика структур определяется, кроме межатомных расстояний, валентных и торзионных углов, также и плотностью упаковки, которая особенно влияет на свойства больших органических молекул, полимеров, ферментов. Для всего живого принципиально важно, что высокомолекулярные вещества в организмах имеют регулярную структуру, сложность которой не уступает сложности аморфных, а правильность — правильности кристаллических структур. Феномен наследственности обязан точному воспроизведению специфических белковых структур по матрицам соответствующего генного набора. [c.27]

Большой качественный скачок в развитии понятия о веществе осуществляется при изучении органической химии. Здесь система понятий о веществе с первых уроков приобретает совершенно новые характеристики по всем параметрам. В ее основу также кладется понятие о составе и строении органических веществ. Продолжают развиваться понятия о качественном (элементном) и количественном составе вещества. В органической химии особенно четко можно показать диалектическую закономерность зависимости качественного изменения свойств от количественного состава веществ. Важно показать практическую значимость этой зависимости при переходе от низкомолекулярных к высокомолекулярным соединениям — от мономеров к полимерам. [c.264]

Всевозрастающее значение приобретает химия полимеров. Полимеры— химические соединения с большой молекулярной массой от нескольких тысяч до многих миллионов единиц. Большинство таких макромолекул состоят из повторяющихся группировок, звеньев, например целлюлоза, поливинилхлорид, поликапроамид, а также полимеры живых организмов белки, нуклеиновые кислоты. Если выделить вещества с молекулами из таких отдельных группировок или фрагментов, полностью сохранив их строение, то будут утеряны почти все полезные свойства полимеров. Именно способность макромолекул приобретать в процессе увеличения, рск та полимерной цепи или объемной пространственной структуры особые качества выделила науку о полимерах в самостоятельную ветвь органической химии. Полимеры, пожалуй, наиболее многочисленный класс химических соединений, исчисляемый миллионами. Это и природные высокомолекулярные соединения и синтетические каучуки, химические волокна, лаки, краски, иониты, меи и, конечно, пластмассы. [c.32]

В книге описаны важнейшие процессы и способы химической переработки топлив (природного газа, нефти, древесины, торфа, углей и сланцев), производства продуктов основного органического синтеза (кислородсодержащих органических веш,еств, хлор- и фторпроизводных углеводородов, нитросоединений и других продуктов) а тонкого органического синтеза промежуточных продуктов, синтетических красителей, средств химической защиты растений, поверхностно-активных веществ и других химикатов). Значительная часть книги посвящена технологии высокомолекулярных соединений (синтез полимеров и переработка их в химические волокна и пластические массы, технология каучука и резины). [c.2]

Методы получения и переработки полимеров в готовые изделия также имеют свою специфику, в связи с чем производство полимеров выделилось в самостоятельную отрасль технологии органических веществ. В данном учебном пособии технология высокомолекулярных соединений рассматривается в отдельной третьей части книги. [c.123]

Стадия полимеризации. В отделении нолимеризации насыщенную изобутиленом сорную кпслоту пз абсорбера 1 прокачивают насосом через змеевик, пагропаемый до 100°, в котором п происходит собственно полимеризация время пребывания реакционной массы в змеевике около 1 мин. Выходящая ттз змеевика смесь поступает в сепаратор, где разделяется на полимеризат и практически свободную от органических веществ серную кислоту. Последнюю передают в абсорбер 2, а полимеризат промывают щелочью п перегоняют. Если работают с 65%-пой кислотой, то продукт-сырец состоит па 75% из диизобутилепа и на 25% из тримера и более высокомолекулярных полимеров. [c.298]

Все природные и техногенные вещества являются многокомпонентными стохастическими системами (МСС), Физико-химические особенности таких систем изучены в работах одного из авторов [9], Стохастическая система - это система со случайным химическим составом, распределенным по физическим и химическим свойствам согласно законам статистики. Иными словами МСС - системы с концентрационным хаосом состава. Особенностью МСС является возможность одновременного сосуществования в элементарном объеме широкого класса веществ от низкомолекулярных до полимеров. По [9] системы с концентрационным хаосом, содержащие высокомолекулярные соединения называются высокомолекулярными стохастическими системами (ВМСС). Частным случаем ВМСС являются различные природные и техногенные смеси органических соединений и углеводородные и биогеохимические системы. Например, в нефтяных системах высокомолекулярные асфальтосмолистые вещества диспергированы в среде низкомолекулярных компонентов [23]. Еще более сложны по структуре и составу биогеохимические ВМСС, например, почвы, содержащие биополимеры и продукты их деструкции, [c.28]

Высокомолекулярными соединениями (полимерами) иазы- ваются органические вещества, молекулы которых состоят из множества повторяющихся звеньев. Эти звенья, как правило, имеют одинаковое строение и называются элементарными. Молекулярная масса полимеров достигает сотен тысяч и миллионов единиц, в то время как у обычных соединений она не превыщает нескольких сотен. Важнейшими представителями полимеров являются волокна, пластмассы и каучуки. [c.372]

Грехэм [13] условно разделил химические вещества в зависимости от их способности проходить через мембраны на кристаллоиды, которые проходят через мембраны, и коллоиди, задерживаемые ими. В настоящее время известно, что существуют ряд веществ, для которых нельзя провести четкой границы между коллоидами и кристаллоидами. К типичным коллоидам относятся высокомолекулярные органические соединения (белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, полимеры, полученные методами полимеризации и поликонденсации), неорганические коллоиды (золото и т. д.) и мицеллярные ассоциаты низкомолекулярных веществ (мыла, красители и др.). Типичным случаем, в котором трудно провести резкую границу между коллоидами и кристаллоидами, являются продукты конденсации аминокислот. Сами аминокислоты и низкомолекулярные пептиды являются типичными кристаллоидами, пептиды со средним молекулярным весом занимают промежуточное положение, а белки совсем не проходят через мембрану. [c.194]

К числу мономеров и других продуктов, которые применяются для синтеза полимеров, могут быть отнесены соединения самых разнообразных классов. Современные методы синтеза полимеров являются настолько мощными и гибкими, что практически большинство органических веществ может быть превращено в высокомолекулярные соединения. Если говорить о полимеризу-ющихся мономерах, то они, как правило, содержат в молекуле по крайней мере одну двойную связь, которая чаще всего представлена винильной группой —СН = СН2. Поэтому рассмотрение вопроса о применении полярографии в химии полимеров мы начнем с винилсодержащих мономеров. [c.82]

Важную группу органических веществ составляют высокомолекулярные соединения (полимеры). Молекулярная масса и> больших молекул (макромолекул) достигает нескольких десяткон тысяч и даже миллионов. Основными реакциями, ведущими к и> получению, служат реакции полимеризации и поликонденсации Современная промышленность производит разнообразные по лимеры (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, капроь и т.д.), широко применяющиеся в народном хозяйстве. Такие полимеры называют синтетическими. [c.312]

Среди карбоцепных полимеров наибольшее значение имеют полимеры виниловых соединений, диеновых углеводородов и их производных. К важнейшим органическим гетероцепным полимерам относятся полиэфиры, полиамиды, алкиды, фенолоальдегидные, мочевиноальдегидные, эпоксидные, полиформальдегид и такие природные высокомолекулярные вещества, как белки, целлюлоза и нуклеиновые кислоты. [c.281]

Процессы конденсационной полимеризации дают природные полимеры,, например целлюлозу, балату и т. д., которые имеют эвколлоидный характер (т. е. высокомолекулярные коллоиды). Цепи целлюлозы образуются в твердом состоянии таким образом, что молекулы глюкозы входят в кристаллическую решетку и присоединяются к ней с помощью действительной валентности. Рост кристаллита происходит одновременно с ростом нитеобразной молекулы. Рост цепей наиболее часто прекращается, когда применяют катализатор и высокую температуру в этих условиях полимеризации поэтому образуются не обыкновенные коллоиды, а коллоиды с небольшим молекулярным весом, названные Штаудингером полуколлоидами. Их физические свойства — промежуточные между свойствами низкомолекулярных органических веществ и свойствами высокомолекулярных коллоидов, т. е. истинных коллоидов (Оствальд [69]) или макрсмолекулярных коллоидов (Штаудингер [85]). Штаудингер предполагает [c.636]

Из метана и этана получаются полибутадиен и полииндены, содержащие смолы. В этих процессах смолообразования, происходящих вследствие дегидро-и гидрополимеризации низкомолекулярных органических веществ, прсисходит миграция водорода и часть вещества дегидрогенизуется. Ненасыщенные углеводороды, получающиеся вследствие отщепления водорода, подвергаются полимеризации под влиянием присутствующих в системе катализаторов. Таким образом, получаемые полимеры могут быть ненасыщенными дегидрсполимерами, а также гидрогенизованньши продуктами. Дегидрополимеризация исследована в отношении низкомолекулярных соединений, но относительно мало сделано. по высокомолекулярным продуктам. Установлено, что в процессах полимери- [c.641]