СОДЕРЖАНИЕ Стероиды

Кортикостероиды. Методом ДИП исследовали 24 кортикостероида на фоне 0,03 М М(СНз)40Н в метаноле, буферных растворах Бриттона — Робинсона с pH =10, в 50 %-ном растворе метанола и 0,02 М N( H3)40H в 87 %-ном растворе диметилформамида. Интерпретированы электрохимические реакции, ответственные за появление различных пиков на полярограммах. Возможно определение содержания стероидов 10 Л4. [c.245]

Обычно связанные стероиды предварительно освобождаются ферментативным или кислотным гидролизом. Но и после этой операции содержание стероидов в биологических жидкостях обычно в 10 —10 раз меньше содержания других веществ, которые в них находятся. При анализе веществ из биологических объектов повышение чувствительности определения лимитируется в настоящее время уже не столько возможностями аппаратуры, сколько так называемым компонентным шумом, который обусловлен наличием в стероидном экстракте других органических веществ. Компонентный шум в той или иной степени снижает чувствительность определения, а также уменьшает достоверность получаемых результатов. Для уменьшения компонентного шума применяют различные способы выделения стероидов из биологического материала, прежде всего селективную экстракцию, а также тщательную очистку стероидного экстракта и его фракционирование, причем степень выделения и очистки стероидного экстракта во многом зависит от уровня содержания анализируемых соединений в исследуемой пробе. [c.83]

Расчет количественного содержания стероидов в исходном биологическом объекте по применяемой нами схеме может быть произведен обычными методами. [c.85]

Количественные работы общего характера. Если стероиды уже разделены посредством ТСХ, то провести количественное определение этих соединений можно рядом методов. Старка и Маликова [208] обрабатывали пятна концентрированной серной кислотой [212] и определяли содержание стероидов колориметрически. Для выполнения количественного определения соскабливали с пластинки часть адсорбента, содержащую данный [c.333]

Хара и др. [257] разработали двумерный сканирующий денситометр с самозаписывающим интегратором для анализа тонкослойных хроматографических пластинок. Этим прибором, в частности, было с точностью 5 % определено содержание стероидов. Выявлен ряд источников погрешностей (см. т. 1, гл. XI, разд. 2). [c.335]

Трансформации стероидных соединений, осуществляемые микроорганизмами, являются лишь частью проблемы взаимоотношения стероидов и микроорганизмов. Эта проблема включает также вопросы о содержании стероидов в биомассе микроорганизмов и о действии стероидов на микроорганизмы. Рассмотрение этих вопросов позволяет также глубже-выяснить ту роль, которую играет для жизненных процессов микроорганизма трансформация вносимых извне стероидов. Следует рассмотреть, три возможности участия трансформирующих стероиды ферментных систем в жизнедеятельности микроорганизмов [c.12]

Остальные возможности участия трансформирующих стероиды ферментов в жизнедеятельности микроорганизмов менее изучены. Как подход к решению этой проблемы исследуется, с одной стороны, содержание стероидов в биомассе микроорганизмов, а с другой — влияние на микроорганизмы различных стероидных соединений. [c.12]

П. Зуман с сотрудниками пытались объяснить характер полярографических волн Д -3-кетостероидов (тестостерона, метилтестостерона, дезоксикортикостерона, прогестерона и др.) в водно-спиртовых растворах на фоне буферного раствора Бриттона—Робинсона. Они отмечают появление каталитических и адсорбционных волн в буферных растворах. Для определения общего содержания стероидов в смеси авторы рекомендуют проводить полярографирование при pH = 5—6 в присутствии 0,1 н. раствора ЬЮН. Дезоксикортикостерон в присутствии тестостерона можно определять при pH = 9,5, а в присутствии метилтестостерона — при pH = 9,2. В растворе с pH = 9,2 можно проводить также анализ смеси прогестерона и метилтестостерона. [c.186]

Как уже отмечалось, мембрана эндокринной клетки -не препятствует проникновению стероидных гормонов, поэтому их секреция происходит параллельно с синтезом. Содержание стероидов в крови определяется соот [c.88]

Лрименялись также методы определения in situ на тонких слоях. Кроль и др. [105] определяли содержание шести эстрогенов, опрыскивая пятна 9 н. серной кислотой и обугливая их при 125°С с последующим сканированием коэффициента отражения. Вортман и др. [137] использовали денситометрический метод для определения содержания эстриола в моче беременных женщин. После выделения эстриола на слоях силикагеля посредством элюирования смесью бензол—этанол (85 15) пятна этого соединения обнаруживали, погружая пластинки в 5 %-ный раствор фосфомолибденовой кислоты в метаноле. При денситометрии in situ на длине волны 580 нм при содержании эстриола от 0,1 до 1 мкг наблюдалась линейная зависимость оптической плотности от содержания стероида. [c.311]

Ф496. Определение содержания стероидов с помощыо ГХ у здоровых и больных людей. 4.1. Применение висмутата Jfa в качестве окислителя. [c.261]

Трансформация вещества S (II стадия) также начинается со стерилизации ферментера и воздушного фильтра водным раствором формалина. Особое внимание уделяется размолу стероида на микромельнице и получению суспензии его в стерильной воде с содержанием стероида I г/л. Для предотвращения развития посторонней микрофлоры используется добавка антибиотика. Перемешивание и аэрация осуществляются, как и на предыдущей стадии, так же используются и пеногасители. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология