Метил этилпиридин

Окислением 2-метил-5-этилпиридина получают никотиновую кислоту (3-пиридинкарбоновая), которая является одним из важ- [c.562]

Следует отметить, что 2-метил-5-этилпиридин можно дегидрировать в 2-метил-5-винилпиридин с использованием тех же катализаторов и по существу в тех же условиях, в которых этилбензол превращают в стирол (разд. Ill, гл. 6). [c.335]

Первым алкилпиридином, который следует считать продуктом нефтехимической промышленности, является 2-метил-5-этилпиридин. Его получают действием избытка аммиака на паральдегид в жидкой фазе при 200—250 и давлении 50 ата. Процесс проводят в присутствии ацетата аммония как катализатора со временем пребывания реагирующих веществ в зоне реакции около 1 часа [58] [c.268]

Метил-5-этилпиридин производят этим путем в промышленном масштабе. Его дегидрированием, аналогичным описанному ранее для превращения этилбензола в стирол, получают 5-винил-2-метилпиридин (стр. 479), [c.562]

Метил-5-этилпиридин. Смесь, содержащую на каждый моль паральдегида 2,8 моля аммиака в виде 28%-ного водного раствора и [c.257]

Первый способ одностадийный, второй — двухстадийный. По первому способу можно получить в зависимости от исходного сырья различные винилпиридины, однако в настоящее время доступным этилпиридином является только 2-метил-5-этилпиридин (МЭП), на основе которого дегидрированием получают 2-метил-5-винилпи-ридин (МБП). [c.236]

В США построено несколько установок для производства 2-метил-5-этилпиридина [60]. [c.269]

Электролиты на основе четвертичных солей аммония. Предложено несколько составов электролитов, содержащих бромид алюминия, растворенный в бромиде тетраэтиламмония, хлорид алюминия — в хлориде тетраэтиламмония, хлорид алюминия — в бромиде этилпиридиния (EtPyBr). На основе хлорида алюминия, растворенного в бромиде этилпиридиния, рекомендован состав электролита, позволяющий работать при комнатной температуре (% по массе) 1 моль EtPyBr-)-2 моль AI I3 —32 толуол— 67 метил-трет-бутиловый эфир— 1. [c.110]

Упоминаемый выше 2-метил-5-этилпиридин при аналогичной ре акции дает 2-винил-5-этилпиридин [c.586]

В настоящее время в промышленных масштабах производятся следующие винилпиридины 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, 2-метил-5-винилпиридин, 2-винил-5-этилпиридин. Для получения синтетических каучуков обычно используются 2-винилпиридин (ВП) или 2-метил-5-винилпиридин (МБП). [c.236]

Синтез никотиновой кислоты из 2-метил-5-этилпиридина (МЭП) [66]. [c.190]

МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИН, t —14,1 °С, кш, 181 °С dll 0 978 /г 1,5400 раств. в воде и орг. р-рид-е-лях. Получают дегидрированием 2-метил-5-этилпиридина [c.330]

Никотиновая кислота. Для синтеза витамина РР (р-пиридинкарбоновой кислоты) могут быть использованы как пиридин, так и его производные (замещенные в р-положении). Последние могут быть получены либо из природного сырья, как, например, никотин-основание из отходов табачного листа, анабазин — р-(а-пиперидил)-пиридин из растения Anabasis aphylla, Р-пиколин и хинолин из каменноугольной смолы, либо синтетическим путем, как, например, 2-метил-5-этилпиридин. Рассмотрим основные источники сырья и методы синтеза никотиновой кислоты, имеющие промышленное применение, и выберем те из них, которые представляются наиболее эффективными. [c.187]

Например, из анализа двух методов синтеза никотиновой кислоты видно, что при синтезе ее из (3-пиколина с окислением его перманганатом калия затраты на сырье в 3 раза выше, чем при синтезе из хинолина или из 2-метил-5-этилпиридина с применением в качестве окислителя азотной кислоты. Использование в качестве растворителя хлороформа вместо дихлорэтана в производстве тиамина или применение в качестве окислителя перманганата калия вместо гипохлорита натрия в производстве аскорбиновой кислоты резко повышают затраты на сырье. [c.7]

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Указанное свойство используется при синтезе никотиновой кислоты из более сложных гетероциклических соединений, как, например, из хи-лолина, 2-метил-5-этилпиридина. [c.187]

Уже давно известно, что ацетальдегид взаимодействует с аммиаком,, образуя 2-метил-5-этилпиридин [c.236]

В связи с этим применяемые довольно широко в химической технологии так называемые рециклы, т. е. возврат в реакционный аппарат истощенной реакционной массы (за счет частичного извлечения из нее целевого продукта реакции), нельзя признать рациональными. Например при окислении 2-метил-5-этилпиридина азотной кислотой под давлением [4 ] в непрерывном процессе по методу Б. Уставщикова и других из окисленной реакционной массы частично выделяют изоцинхомероновую кислоту, а маточный раствор обедненного состава возвращают (рецикл) в реактор-окислитель. Этим непрерывно ухудшают качество реакционной массы, а следовательно, и выделяющейся изоцинхомероновой кислоты. С точки зрения сформулированного автором положения, маточный раствор, содержащий изоцинхомероновую и частично никотиновую кислоты, должен быть сгущен под вакуумом и подвергнут кристаллизации с выделением указанных кислот и переработкой полученного маточного раствора И путем выделения целевого продукта через медные соли. [c.6]

При времени контакта 1 ч выход 2-метил-5-этилпиридина составляет 70—80% побочно образуется 10% пиколинов (метилпириди-ны). При замене части паральдегида на формальдегид можно по аналогичной реакции получить пиколины и пиридин. [c.562]

Полный синтез МВП включает также получение исходного ал-килпиридина — 2 метил-5-этилпиридина (МЭП). В основу метода положена реакция Чичибабина — конденсация карбонильных соединений с аммиаком с образованием пиридиновых оснований [c.237]

Метил-5-этилазив гидрохлорид (2-метил-5-этилпиридин хлоргидрат) [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология