Формамид и ацетамид

Частоты колебаний С=0 в Ы-метилпроизводных формамида и ацетамида [c.142]

Формамид и ацетамид — широко используемые растворители, которые в жидком состоянии в значительной степени ассоциированы вследствие наличия водородных связей. Их свойства в качестве [c.69]

Некоторые физические свойства формамида и ацетамида [c.70]

К сожалению, не измерены донорные числа формамида и ацетамида — этих сильных донорных растворителей, которые создают благоприятные условия для образования прочных комплексов. [c.71]

Формамид и ацетамид (в расплавленном состоянии) используются как растворители для других органических соединений и при органических синтезах. Мочевины производится многие миллионы тонн, она служит искусственным удобрением, а также исходным продуктом ири получении пластмасс. В имеющем важное практическое значение полимере, найлоне, также присутствуют связи, сходные с амидными. Подробнее об этом говорится в главе 26. [c.242]

Вращение вокруг частично кратной пептидной связи N- (o)) описывается потенциальной функцией второго порядка i/ p = 9,0(l-t- os2 o) или при небольших изменениях угла со = 18,0 sin2(0. Г. Рамачандран и В. Сасисекхаран на основе данных ЯМР производных формамида и ацетамида определили значение потенциального барьера [/ в 20 ккал/моль [78]. Более поздние спектральные измерения привели к несколько меньшим величинам (14,0-18,0 ккал/моль) [84]. [c.122]

Амиды и их N-замещенные производные поглощают в УФ-области спектра (<250 нм), что способствует протеканию целого ряда фотохимических превращений. Эти превращения, за исключением -реакций N-нитрозопроизводных амидов, рассмотрены в обзорах [107, 332]. Для того чтобы объяснить образование наблюдаемых продуктов для простых N-алкиламидов, предложено три типа гомолитического разрыва связи схема (191) . Доказательства расщепления связи С(0)- С [стадия (а)] получены на основании обнаружения методом ЭПР радикалов 0NH2 при низкотемпературном фотолизе первичных формамидов и ацетамидов [107]. Другие направления [(б) и (в) на схеме] включают отрыв атома водорода от углеродных атомов, соседних с карбонильной и с аминогруппами. Больщинство последующих реакций этих радикалов типичны для алкильных радикалов, за исключением превращений, которым подвергается радикал (119). Этот радикал, вероятно, элиминирует СО, давая аминорадикал, который превращается в продукты, типичные для таких частиц. Именно таким образом объясняют образование аминов, насыщенных и ненасыщенных углеводородов, Hj и СО при фотолизе алифатических амидов в диоксане или гексане [333]. Радикалы типа (120) уже упоминались в связи с автоокислением амидов ср. схему (177) , в то время как радикалы типа (121) встреча- [c.490]

Формамид и ацетамид обладают сильными донорными свойствами и благодаря этому хорошо растворяют многие иоппые соединения [7, 94, 961, например галогениды ш,елочпых металлов [97], различные соли меди, цинка, кадмия, алюминия, олова, свинца, никеля, ртути и другие акцепторные соединения, такие, как РеС1з или ЗЬСИд. Высокие диэлектрические проницаемости этих растворителей обусловливают значительную диссоциацию соединений ионного характера в их растворах. [c.70]

Нагревание 1-хлор-9,10-антрахинона с соответствующими /У-замещенными формамидами и ацетамидами в кипящем нитробензоле или в самом амиде без катализатора дает с выходом 97— 99% Л -метил-, Л ,Л -диметил-, Л/,Л -диэтил-1-амино-9,10-антрахиноны однако выход Л -фенил- и Л -метил-Л -фенил-1-амино-9,10-ант-рахинонов не превышает 30% [25]. [c.238]

Различие в поведении формамида и ацетамида можно вывести11а [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология