Синтез синильной кислоты в электрических разрядах

Тем не менее, практическое применение газовых реакций в электрических разрядах ограничено пока очень немногими процессами (получение озона, окисление азота воздуха, крекинг метана до ацетилена, синтез синильной кислоты и некоторые другие), причем в настоящее время ни один из них не осуществляется в сколько-нибудь крупных промышленных масштабах. Один из электрогазовых процессов, а именно окисление азота воздуха, имевший в течение недолгого времени крупное промышленное значение, был вскоре вытеснен из практики более экономичными каталитическими методами. [c.368]

Количество данных, касающихся биосинтеза аминокислот, очень велико, но о ранних стадиях биосинтеза известно меньше, чем о более поздних. Современные представления о механизмах превращения газообразного азота в аммиак у растений изложены в специальной монографии [1]. Миллер [2] сделал очень интересную попытку подойти к решению проблемы первичного образования органических веществ на земле он показал образование аминокислот (глицин, саркозин, ОЬ-аланин, р-аланин, ОЬ-а-аминомасляная кислота и а-аминоизомасляная кислота), а также других соединений (молочная, муравьиная и уксусная кислоты) в системе, содержащей метан, аммиак, водород и воду. Эту смесь, близкую к предполагаемому составу земной атмосферы на ранних стадиях ее образования, подвергали в течение недели и дольше воздействию электрических разрядов. Было найдено, что аминокислоты образуются путем гидролиза нитрилов последние в свою очередь возникают в результате реакции между альдегидами и синильной кислотой, образующимися под действием электрических разрядов. Миллер высказал любопытное предположение о возможном синтезе первых живых организмов из аминокислот и других соединений, образовавшихся в результате взаимодействия между альдегидами, синильной кислотой и аммиаком в первичном океане. [c.307]

По Юри, органические соединения образовывались в атмосфере за счет действия ультрафиолетовой радиации и электрических разрядов. Миллер полагает, что в результате фотолиза метана, аммиака или воды образовались атомы водорода, которые, взаимодействуя с окисью углерода, дали формальдегид и глиоксаль активирование азота обусловило его реакцию с метаном и другими углеводородами, в результате которой образовалась синильная кислота. По-видимому, в этом процессе участвуют радикалы Н и ЫНг. Действие радиации высокой энергии, вероятно, играло не меньшую роль. В 1951—1952 гг. был проведен синтез органических соединений из углекислоты и воды, причем применялся циклотрон на 40 Мэе, в котором ускорялись а-частицы. В небольшом количестве была получена муравьиная кислота формальдегид образовывался только в присутствии ионов железа, которые, по Миллеру, служили восстановителями по-видимому, окислительные условия не способствуют синтезу органических веществ [7]. Позже Кальвин с сотрудниками повторил эти опыты, применив линейный ускоритель (5 Мэе) так, что поток частиц проходил через смесь метана, аммиака и воды. Изотопная методика позволила обнаружить в продуктах реакции аланин, глицин, другие аминокислоты, мочевину, жирные кислоты, оксикислоты и сахара. Следовательно, действия одного только фактора уже оказалось достаточным, чтобы создать целый набор веществ, крайне важных для синтеза сложных органических веществ. Пути этого синтеза, несмотря на их разнообразие, как правило, уже связаны с каталитическими процессами . [c.45]

Из числа химических синтезов в электрических разрядах известный интерес представляет также синтез синильной (цианистоводородной) кислоты, не нашедший себе, правда, сколько-нибудь существенного практического применения. Этот синтез является примером другого варианта фиксации атмосферного азота, а также иллюстрацией тех разнообразных возможностей, которые дает применение электрических разрядов для проведения реакций в газовой фазе. [c.397]

В ряде работ было показано, что эндотермические реакции, протекающие в плазматронах постоянного тока, приводят к образованию разнообразных соединений, которые, реагируя друг с другом, образуют метастабильные или термодинамические стабильные молекулы, например окись азота, ацетилен, синильную кислоту и дициан [I—5]. Были осуществлены также и другие синтезы при очень высоких температурах в электрических разрядах различных типов 15—10]. [c.49]

За последние три десятилетия в ряде стран проводятся широкие исследования по использованию электрических разрядов для целей синтеза и разложения органических соединенпй. В результате этих исследований был разработан и осугцествлен в полузаводских или заводских масштабах ряд новых процессов. В качестве примера можно привести синтез в электрических разрядах ацетилена из метана, получение синильной и азотной кислот, сажи, водорода, нерекиси водорода. Однако до настоящего времени имеется весьма мало фактического материала по использованию электрических разрядов для процессов получения ценных кислородсодержащих соединений путем неполного окисленпя предельных углеводородов в электрических разрядах. Большой интерес, в частности, заслуживает неполное окисление в электрических разрядах этана и пропана. В литературе сообщалось, например, что этан может быть сравнительно легко окислен озоном при 100° в этиловый спирт [1]. В присутствии кислорода этан образует в электрических разрядах ацетальдегид [2]. [c.133]

Некоторые исследования, связанные с использованием электрических разрядов, уже нашли практическую реализацию. Сюда относятся получение окислов азота, синильно кислоты, озона и перекиси водорода, загущение масел, синтез ацетилена и его гомологов, получение сажи, водорода и низших олефинов, процессы гидрогенизации и дегидрогенизащш различных масел и животных жиров и ряд других. [c.3]