Формальдегид муравьиная кислота из него

В основных процессах синтеза изопрена образуются концентрированные сточные воды, содержащие высокотоксичные вещества (диметилдиоксан, формальдегид, диолы, триметилкарбинол, циклические спирты и другие органические вещества, в том числе высокомолекулярные органические соединения). Суммарная концентрация органических веществ в сточных водах первой стадии синтеза изопрена весьма высока ХПК = 200—250 г/л (по податному методу) эти сточные боды содержат также до 10 г/л серной кислоты. Ведущим ингредиентом в сточных водах второй стадии синтеза изопрена является формальдегид концентрация его 62,5 г/л. Другие производственные стоки и стоки вспомогательных процессов значительно менее концентрированы они содержат относительно небольшое количество непредельных углеводородов, формальдегида, муравьиной кислоты и других органических веществ ХПК смеси этих вод не превыщает 1000 мг/л, а БПКполн —до 400 мг/л. [c.174]

При термоокислительной деструкции полиорганосилоксанов кроме циклосилоксанов образуются формальдегид, муравьиная кислота, СНз ОН, Н2О, СО, СО2, СН4 и твердый остаток [19]. [c.68]

При окислении вовсе не каждая молекула СН4 сразу превращалась в СО2 процесс протекал (и сейчас протекает так же) в несколько стадий — при этом образовывался метиловый спирт, формальдегид, муравьиная кислота, ИСООН, и многие другие промежуточные соединения. Из атмосферы они вместе с обильными дождями попадали в океан, где они сначала были защищены от дальнейшего окисления. Здесь эти вещества встречались с аммиаком и цианистым водородом (которые, разумеется, тоже могли быть постепенно окислены). И так как все они обладают высокой реакционной способностью, имел место оживленный обмен веществ продуктами его были, между прочим, аминокислоты и органические основания типа аденина] [c.385]

Исследование процессов термоокислительной деструкции органосилоксановых полимеров потребовало применения дополнительных методов анализа, в первую очередь хроматографии, что было вызвано сложностью состава вьщеляющихся продуктов. Кроме циклосилоксанов при деструкции образуются твердые продукты [351, 352], формальдегид, муравьиная кислота [353], метанол, вода, водород, моноксид и диоксид углерода [352, 354], метан [355]. Большинство авторов придерживаются-той точки зрения, что кислород не действует непосредственно на силоксановую связь, а некоторое ускорение скорости деполимеризации связано с окислением боковых органических радикалов, приводящим к образованию активных фупп 81—ОН [356, 357]. На основании исследования кинетики вьщеления формальдегида, муравьиной кислоты, изменения вязкости и потерь массы [352-369] были предложены следующие три пути окисления органических радикалов у атома кремния [c.100]

Сточные воды, образующиеся в результате конденсации парогазовой смеси в пароэжекционных вакуумных установках систем ректификации перерабатываемых продуктов, а также в других вспомогательных процессах производства, значительно менее концентрированные (они содержат относительно небольшое количество непредельных углеводородов, формальдегида, муравьиной кислоты и других органических веществ). [c.165]

Летучие продукты состоят из формальдегида и муравьиной кислоты. Они образуются иреимущественно в результате окислительного распада двойных связей боковых цепей. Кузьминский, [c.393]

При окислении этана [71 (рис. 4) были констатированы следующие продукты реакции формальдегид, ацетальдегид, муравьиная кислота, перекиси, СО, СОг, Н О. Все они впервые обнаруживаются только после окончания периода индукции (в начале периода реакции). Перекиси, которые определялись колориметрически раствором К1, появляются одновременно с альдегидами. Количества и тех и других, достигнув максимума (для случая рис. 4 НСНО — 36, СНдСНО — 9,4, перекисей — 6,7 объемн.% [c.18]

Рассмотренные нами пинаколиновая и бензиловая перегруппировки являются частными случаями важного для органической химии процесса окислительно-восстановительного диспропорционирования. Степень окисления углерода может колебаться от +4 (метан СН4) до —4 (двуокись углерода СО2). Для метилового спирта она равна +2, для формальдегида — нулю, для муравьиной кислоты равна —2. В сложной органической молекуле обычно присутствуют углеродные атомы различных степеней окисления. На обширном классе реакций, включающих упомянутые нами перегруппировки, показано, что органическим соединениям свойственно стремление к такому изменению степени окисления атомов углерода, которое приводило бы к возможно более восстановленным и возможно более окисленным состояниям. [c.216]

Осторожно нагрейте пробирку на газовой горелке наблюдайте изменение цвета и характера осадка за счет восстановления дигид-роксида меди Си(ОН)з до металлической меди. Какое соединение получилось в результате окисления формальдегида Напишите структурные формулы формальдегида и полученной в опыте муравьиной кислоты. Составьте уравнение химической реакции окисления муравьиного альдегида дигидроксидом меди. [c.242]

Поскольку глицерин содержит гидроксильные группы у соседних атомов углерода, он вступает в реакцию с йодной кислотой или тетраацетатом свинца, давая формальдегид и муравьиную кислоту [c.83]

Триметиламин можно получать действием формальдегида на хлористый аммоний под давлением действием формальдегида и муравьиной кислоты на аммиак (этот метод был проверен одним из редакторов, который его усиленно рекомендует) из параформальдегида и хлористого аммония из метилового спирта и аммиака в присутствии катализатора . Многочисленные технические методы, которые ведут к получению смесей метиламинов, здесь не рассматриваются, так как они неудобны для применения в лабораторных условиях. [c.403]

Окисление йодной кислотой. Многоатомные спирты со смежными ОН-группами и многие углеводы окисляются на холоду избытком йодной кислоты до формальдегида и муравьиной кислоты. [c.223]

В эту реакцию вступает множество самых разных альдегидов и кетонов иногда с удовлетворительными, а иногда и с неудовлетворительными результатами. Некоторые примеры успешного проведения реакции, взятые из работы [120] (если не указана ссылка на другой источник), приведены ниже. Формальдегид склонен образовывать третичные амины с аммиаком, первичными и вторичными аминами. Бензальдегид с муравьинокислым аммонием дает смесь первичных, вторичных и третичных аминов, но с нинеразином и муравьиной кислотой он дает N,N -дибeнзилпипepaзин с выходом 84% [128]. Алифатические кетоны образуют первичные амины с выходами от 30 до 80%. При взаимодействии ряда алифатических и ароматических кетонов, аммиака и муравьиной кислоты получены выходы от 50 до 85%. Замена первичного или вторичного амина аммиаком обеспечивает получение удовлетворительных выходов вторичных или третичных аминов. Как уже указывалось, циклогексанон можно удовлетворительно превратить в соответствующий первичный или вторичный амин [124]. [c.487]

ДО 2500 л ч. Поступающий раствор катализатора непрерывно смешивается с ацетальдегидом в смесительной трубе, расположенной на всасывающей линии насоса. Труба также изготовлена из хромоникелемолибденовой стали. Смесь поступает в окислитель, где протекает (с выделением тепла) основ ая реакция окисления. Она сопровождается многими побочными реакциями, в результате которых образуются надуксусная кислота, метилаце-тат," формальдегид, муравьиная кислота, этил-идендиацетат, углекислый газ и другие продукты. [c.55]

Воденштейн считал, что его схема применима к аутоксидации углеводородов вообще. Полное подтверждение своих взглядов он видит в чрезвычайно интересных работах Кистяковского и Ленгера1 и Спенса и Кистя-ковского над окислением ацетилена молекулярным кислородом при 320°. При этом из продуктов реакции были выделены глиоксаль, формальдегид, муравьиная кислота, углекислота, окись углерода и водород. В соответствии со своей схемой Воденштейн формулирует все эти реакции следующим образом [c.121]

В том же 1959 г. Шей и Гибер [329] опубликовали результаты количественного исследования образования нитрометана из метана и азотной кислоты при 280...490°С в избытке азота, служивпгего разбавителем. Они обнаружили, что отношение вкладов нитрования к окислению равно 35 65 и это отношение сохраняется постоянным в ходе реакции. При этих температурах нитрометан все-таки разлагается, хотя и относительно медленно, однако Шей и Гибер смогли измерить последующие реакции нитрометена и принять их в расчет. При окислении образуются формальдегид, муравьиная кислота и двуокись углерода. [c.496]

Существенным и новым по сравнению с эмиссионными хемилюминесцентными спектрами является то, что этот метод выявляет, благодаря первичному фотовозбуждению, те элементы, которые в первом случае как бы остаются в тени. Именно так обстояло дело, как мы знаем, с обнаружением свободных радикалов при ферментативных реакциях, не обладающих без подсвечивания достаточной для митогенетического излучения энергией. Как показывает большой экспериментальный материал, селективные спектры делятся на два основных типа аддитивные и интегральные. Совокупность полос в первых является как бы суммой спектров отдельных, входящих в данную молекулу и связанных с ней функциональных групп — гидроксильной группы, карбонильной группы, аминогруппы. Аддитивные спектры характерны для открытых цепей — спиртов, жирных кислот, аминокислот, пептидов, белков. Интегральные спектры характеризуют молеьсулу как целое, они типичны для цикличесьсих и гетероциклических соединений и для некоторых простых молеьсул (гид роке ил амина, гидразина, формальдегида, муравьиной кислоты). [c.24]

Например, если заменить гидроксильную группу на атом водорода в молекуле муравьиной кислоты, получайся формальдегид,,и именно поэтому он так называется. (КЬрёнь орм происходит от латинского слова, означающего муравей Д А если углеродный атом муравьиной кислоты соединен не с атомом кислорода и гидроксильной группой, а с тремя атомами хлора, то получается хлорофодм. вам пример того, как химические названия переходят с одного соединения на другое, теряя при этом свой первоначальный смысл. Ведь между хлоро- формой (или йодоформом) и муравьями мало что общего... [c.154]

Фуджимото [19] получил, пропуская смесь двух частей метана с ОДНОЙ частью кислорода через кистевой искровой разряд, кроме формальдегида и метанола, перекись водорода. Одновременно были также получены значительные количества водорода, поэтому невозможно определить является ли перекись первичным продуктом окисления метана или она образовалась при окислении молекулярного водорода. Перекись водорода была выделена в виде продукта присоединения ее к формальдегиду — перекиси диоксидиметила. Последняя разлагается при нагревании на муравьиную кислоту и водород. [c.324]

При использовании чистых спиртов как в карбюраторных, так и в дизельных двигателях отмечены повышенные износы деталей цилиндроноршневой группы. Увеличение износа прп работе двигателя на спиртах возможно по ряду причин, основные из которых попадание в цилиндры значительного количества неиспарившегося спирта и смыв им смазки, ухудшение смазки из-за образования на трущихся поверхностях спирто-водно-масляной эмульсии, взаимодействие спиртов с присадками масел и снижение их эффективности. Кроме того, спирты и их коррозионно-агрессивные продукты сгорания (формальдегид, ацетальдегид, муравьиная кислота) воздействуют на такие металлы, как алюминий и сплавы свинца и меди. Как показали исследования, наибольший износ двигателя наблюдается при использовании метанола. При эксплуатации двигателя на этаноле при нормальных температурах износ ниже, однако он значительно увеличивается на низкотемпературных режимах работы. [c.154]

Наиболее важная биологическая функция фолиновой кислоты, по-видимому, заключается в том, что она осуществляет перенос Сргрупи (муравьиная кислота, формальдегид) иа некоторые вещества. Так, было показано, что фолиновая кислота сиособствует формилиросанию гликоколя с образованием серина [c.906]

Дистиллированный амин собирают в приемнике 23, откуда он подается в аппарат 25, снабженный мешалкой и холодильником-конденсатором. В аппарате 25 первичный амин подвергают воздействию смеси муравьиной кислоты и раствора формальдегида, в результате образуется алкилдиметиламин. После подщелачивания отделившийся слой третичного амина сушится над безводным кар-бонато.м натрия в аппарате 29 и поступает на дистилляцию в перегонный куб 30. [c.111]

Формальдегид (муравьиный альдегид, метанал) СН2=0. Представляет собой бесцветное газообразное вещество с острым раздражающим запахом. Темп. кип. —19,2°С, темп, плавл. —92°С. Растворим в воде обычно используется в виде 33—40-процентного водного раствора, который называют формалином. При длительном стоянии водных растворов формальдегида, особенно при низких температурах, а также при упаривании в них осаждается белый осадок — полимер формальдегида (стр. 145) состава (СНаО) , который называют параформальдегидом (или параформом). Он представляет собой смесь ннзкомолекулярных полиформальдегидов с величиной п от 10 до 50. При нагревании до 140—160°С параформальдегид деполимеризуется и превращается в газообразный формальдегид процесс ускоряется в присутствии кислот. [c.150]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

Выделяющийся при восстановлении гидроксида меди (II) кислород идет на окисление глюкозы. Процесс этот весьма сложен. Вместо ожидаемой глюконовой кислоты в продуктах реакции были обнаружены глицериновая, гликолевая и муравьиная кислоты. Это указывает на то, что окисление глюкозы в щелочной среде сопровождается глубоким расщеплением молекулы глюкозы. Тот факт, что окисление глюкозы в щелочной среде с помощью таких слабых окислителей, как гидроксид меди Си(ОН)2 или оксид серебра А 20 (см. оп. 73), происходит уже при слабом нагревании, указывает на то, что расщепление глюкозь сопровождается образованием продуктов, обладающих сильной восстанавливающей способностью. Это, например, гликолевый альдегид и формальдегид, которые при дальнейшем окислении образуют гликолевую и муравьиную кислоты. [c.81]

Взаимодействие амниака и аминов с альдегидами в кетонами в присутствии соответствующего восстановителя является ватным методом получения аминов. В качестве восстановителей применяются главным образом наталитически возбужденный г-оцород [1Ю2], муравьиная кислота и ее производные (реакция Лейкарта — Валлана, обаор [8031). Если карбонильной компонентой является формальдегид, то в некоторых случаях он одновременно действует л как восстановитель. [c.485]

Первичные и вторичные амины Метилируются формальдегидом до третичных л мин он с хорошими выходами. На каждую вводимую метил ьную группу берут 1 — 1,25 моль формальдегида ж 2—4 моль муравьиной кислоты. [c.489]

Выделяющийся при восстановлении гидрата окиси меди кислоте идет на окисление глюкозы. Процесс этот весьма сложен. Вместо ож1 даемой глюконовой кислоты в продуктах реакции были обнаружен глицериновая, гликолевая и муравьиная кислоты. Это указывает я то, что окисление глюкозы в щелочной среде сопровождается глубоки расщеплением молекулы глюкозы. Тот факт, что окисление глюкозыМ щелочной среде с помощью таких слабых окислителей, 1 ак гидрат оки< меди Си(ОН)а или окись серебра А /3 (см. оп. 66), происходит у>1 при слабом нагревании, указывает на то, что расщепление глюкозы провождается образованием продуктов, обладающих сильной восст навливающей способностью. Это, иапример, гликолевый альдегид формальдегид, которые от дальнейшего окисления образуют гяик. Ч вую и муравьиную кислоты. [c.96]

Окисление расщепляющими гликольные группировки реагентами (тетраацетат свинца, метаиодная кислота и т. д.) оказалось Удобным методом установления циклического строения углеводов (см. разд. 26.1.6.5) (10]. Так, в 1934 г. было показано [11], что при окислении как метил-а-О-, так и метил-р-О-глюкопиранозида расходуется 2 моль окислителя и выделяется 1 моль муравьиной Кислоты, что соответствует структуре пиранозида при окислении Фуранозида расходуется 2 моль окислителя и выделяется 1 моль формальдегида. Окислением метаиодной кислотой восстанавли-ающих сахаров в водных растворах показано, что они также су- Дествуют в пиранозной форме. Так, окисление )-глюкозы при [c.131]

В некоторых случаях получают необычные результаты из-за окисления не по Малапраду. Если в процессе окисления образуется малоновый диальдегид (или родственные соединения) (87), он окисляется далее с образованием гидрокснмалонового диальдеги-да (88), который затем поглощает 2 моль окислителя с образованием 2 моль муравьиной кислоты и 1 моль диоксида углерода. Такое явление наблюдается при периодатном окислении 3-0-ме-тилглюцита (86) при pH 1, в ходе которого поглощается 7 моль окислителя и выделяется 2 моль формальдегида, 4 моль муравьиной кислоты и 1 моль диоксида углерода [80] (схема 25). [c.154]

Реакция взаимодействия ТГФК (XII) с формальдегидом в виде СНг(ОН), идет по циклическому атому азота положения 5 (а не по вторичной аминогруппе положения 10, как при ацилировании муравьиной кислотой) и приводит к получению 5-Ы-оксиметил-ТГФК ( XXI). Эта реакция может протекать и неферментативно в нейтральной среде [273]. [c.496]

Смотреть страницы где упоминается термин Формальдегид муравьиная кислота из него: [c.232] [c.948] [c.956] [c.581] [c.84] [c.72] [c.779] [c.95] [c.378] [c.340] [c.257] [c.258] [c.204] [c.469] [c.92] [c.34] [c.86] [c.149] [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология