Синтезы с помощью магнийорганических соединений

СИНТЕЗЫ С ПОМОЩЬЮ МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.139]

Смешанные магнийорганические соединения вступают в реакции с разнообразными органическими и неорганическими соединениями. Эти реакции являются второй стадией синтеза с помощью магнийорганического соединения (первой стадией всегда бывает получение реактива Гриньяра), они приводят к получению углеводородов, спиртов, кетонов и альдегидов, кислот и представителей других классов органических соединений. [c.302]

Эти реакции, каждая из которых является второй стадией в синтезе с помощью магнийорганического соединения, представляют собой либо реакции двойного обмена, либо реакции присоединения и могут быть сгруппированы следующим образом [c.17]

Для проведения дальнейших синтезов с помощью магнийорганических соединений последние обычно не выделяют в чистом виде, а применяют их эфирные растворы. [c.198]

Синтезы с помощью магнийорганических соединений. [c.199]

Синтез с помощью магнийорганических соединений (стр. 165). [c.123]

Синтезы с помощью магнийорганических соединений. 1. Получение предельных углеводородов из галоидных алкилов. Сначала действуют металлическим магнием на галоидный алкил, а затем разлагают образовавшееся магнийорганическое соединение водой [c.164]

Асимметрический синтез с помощью магнийорганических соединений получил широкое применение в работах Прелога с (.отр.185-190 (1953— 958 гг.) изучения стереохимии реакций и определения относительной конфигурации реагирующих молекул. Так, при асимметрическом синтезе а-оксикислот , образующихся при воздействии реактива Гриньяра на этерифицирован-ную оптически-активным спиртом а-кетокислоту, конфигурация образующейся а-оксикислоты может быть определена, если известна конфигурация оптически-активного спирта. И, наоборот, может быть определена конфигурация последнего, если известна конфигурация а-оксикислоты, как, например, в случае 0- —)-молочной, 0- —)-миндальной, 0- —)-атролактиновой кислот . [c.68]

Общий ход работы при магнийорганическом синтезе. Синтез с помощью магнийорганического соединения состоит из трех стадий, которые проводятся последовательно и по возможности непрерывно в одном и том же приборе 1) приготовление реактива Гриньяра 2) реакция между реактивом Гриньяра и так называемым вторым компонентом (например, карбонилсодержащим соединением) 3) разложение полученного соединения (например алкоголята) водой или разбавленной кислотой. [c.315]

Однако это были лишь отдельные неудачи, в целом же метод асимметрического синтеза с помощью магнийорганических соединений оказался весьма плодотворным и приобрел большое значение, особенно в связи с использованием его для определения конфигурации молекул. [c.56]

Мы не будем излагать основы асимметрической индукции , остановимся лишь на некоторых примерах асимметрического синтеза с помощью магнийорганических соединений, которые удовлетворительно объяснялись с помощью этой гипотезы. Считают, что в асимметрическом синтезе с помощью магнийорганических соединений взаимодействие, по-видимому, происходит таким образом, что оптически-активный спиртовой радикал в сложном эфире а-кетокислоты оказывает направленное, асимметризующее действие на присоединение Алк—MgX к -карбонильной группе эфира. Такое влияние приводит в конечном счете к тому, что после удаления оптически-активного спирта продукт реакции содержит неравные количества d- и I- замещенных гликолевых кислот. [c.84]

Таковы некоторые примеры применения теории асимметрической индукции в области асимметрического синтеза с помощью магнийорганических соединений. Приведенные данные показывают, что асимметрическая индукция, несмотря на ее теоретическую несостоятельность, оказалась полезной при разрешении ряда вопросов стереохимии и по праву использовалась в качестве вспомогательной рабочей гипотезы. [c.87]

Это объяснение, однако, не применимо к асимметрическому синтезу с помощью магнийорганических соединений [c.87]

Во всех реакциях, за исключением синтеза с помощью магнийорганических соединений, загружаемые компоненты реагируют неполностью и в значительных количествах остаются в реакционной [c.43]

Как уже упоминалось, синтезы с помощью магнийорганических соединений дают возможность получать спирты, кислоты, амины, кетоны и другие органические соединения самого различного строения. Однако в некоторых случаях реакции магнийорганических соединений все же отклоняются от обычного направления. Это происходит, в частностн, тогда, когда магнийорганическое соединение и второй компонент реакции имеют сильно разветвленный углеродный скелет, т. е. создаются пространственные препятствия . Примером может служить реакция между третичнобутилмаг-нийхлоридом и диизопропилкетоном. Вместо обычного для реакций с кетонами образования третичного спирта идет лишь восстановление диизопропилкетона до вторичного спирта [c.250]

Как указывалось на стр. 17, для того чтобы из водного раствора не выпадал осадок основной соли магния (МдХОН), разложение реакционной смеси при синтезах с помощью магнийорганического соединения производят не просто водой, а разбавленной кислотой. Кислота реагирует с М ХОН с образованием растворимой соли магния. [c.36]

Выше уже упоминались асимметрические синтезы, осуществленные Маккензи путем воздействия RMgX на эфиры а-кетокислот с оптически активными спиртами. Многочисленные асимметрические синтезы с помощью магнийорганических соединений были осуществлены в дальнейшем и другими авторами, например Мит-челлом , Вавоном [c.438]

ЧИЛИ это соединение путем воздействия бромистого и-бромфенилмагния на хлористый трифенилсвинец в обычных условиях синтеза с помощью магнийорганических соединений. Интересно отметить, что при этой реакции совершенно не отмечено образование (С(.Н5)зРЬ СцН — [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология