Разделение предельное

Рис. V-9. Схема газофракционирующей установки для разделения предельных газов

Назначение абсорбционно-газофракционирую-щей установки — разделение смеси жирного газа и нестабильного бензина на сухой газ, стабильный бензин и в зависимости от потребностей на фракции углеводородов Сз, С и С5. Совместное разделение предельных и непредельных углеводородов нецелесообразно, так как непредельные углеводороды ценнее и их легче отобрать с наибольшей полнотой. Однако принципиальных отличий в схемах их разделения нет [2]. [c.58]

Для четкого разделения газообразных углеводородов требуется ректификация или сочетание ректификации с абсорбцией. Последнее необходимо, если в газе много сухой части, особенно метана. В этом случае целесообразно вначале отделить сухую часть посредством абсорбции с последующим разделением остального газа ректификацией. При умеренном содержании метана узел абсорбции можно из схемы исключить. На рис. 102 представлена схема такого типа, предназначенная для разделения предельных газов жирного газа и нестабильной головной фракции с установок атмосферной перегонки нефти, а также газов каталитического риформинга. [c.279]

Разделение предельных газов [c.281]

Разделение предельных газов......... [c.5]

Приведите принципиальную схему ГФУ для разделения предельных углеводородных газов и укажите параметры колонн. [c.251]

Разделение предельных углеводородов при помощи избирательных растворителей и холода на жидкие и твердые компоненты и сопоставление их состава и свойств показало, что эти компоненты близки по составу и цикличности, но сильно различаются по молекулярным весам, степени разветвленности и типу циклопарафиновых колец. Свойства этих фракций показаны в табл. 46. [c.249]

Сергиенко и Лебедев [145] выделили из девонской нефти Ромаш-кинского месторождения фракции твердого парафина, отвечающие-по константам индивидуальным парафиновым углеводородам Сах — Сзо нормального строения. Предельные углеводороды нефти, вымпа-ющие выше 340° С, были выделены двухкратным хроматографированием на крупнопористом активированном силикагеле. После разделения предельных высокомолекулярных углеводородов на твердые и жидкие с помощью избирательных растворителей и охлаждения твердые углеводороды подвергались карбамидной обработке. Углеводороды, образовавшие кристаллические комплексы с карбамидом после регенерации их из комплекса подвергались хроматографическому разделению по Фуксу [146]. Характеристика состава и свойств-предельных углеводородов из девонской нефти Ромашкинского месторождения приведена в табл. 14. [c.87]

Такой низкий термодинамический КПД характерен для необратимого ироцесса разделения. Предельное значение термодинамического КПД газовой диффузии через пористые фильтры может быть получено с помощью термодинамики необратимых процессов Онсагера [3.172] аналогично тому, как это делается для термодиффузии в газе [3.173]. [c.112]

Разделение газа в ректификационной колонне можно осуществить при дв5 условиях 1) под давлением при нормальных температурах, используя в качестве хладагента воду и воздух 2) при обычном давлении и низкой температуре, используя искусственное охлаждение. При этом при высоком давлении требуются затраты на компримирование газа, при обычном давлении — на охлаждение. Например, в головной колонне газофракционирующей установки разделения предельных газов деэтанизацию осуществляют при давлении 1,3 МПа и температуре 15 °С с использованием аммиачного холо-дильника-конденсатора либо при давлении 3,4 —4,0 МПа при нормальной температуре. [c.33]

Схема газофракционирующей установки разделения предельных газов конденсационно-компрессионного типа приведена на рис. 13. Сырье — газ с установок первичной перегонки нефти и риформинга поступает [c.33]

Для разделения предельных п непредельных углеводородов была взята смесь, содержащая этап, этилен, пропан, пропилен, бутилен. При и =8 см/мин, а == 215 см/мин и максимальной температуре печи 198° С происходит разделение всех указанных компонентов. [c.320]

Применение смесей, составленных из неполярных и полярных жидкостей, позволяет широко варьировать полярность неподвижной фазы и тем самым подбирать наивыгоднейшие условия для полного разделения предельных и непредельных углеводородов Сз—Сд. В ряде случаев изменение полярности неподвижной фазы было использовано с тем, чтобы изменить на выходной кривой относительное положение предельных и непредельных углеводородов [41 ]. [c.198]

Разделение предельных и непредельных сульфидов. Полнота превращения сульфоксидов в ненасыщенные сульфиды нагреванием с уксусным ангидридом (реакция Пуммерера) также контролируется методом ТСХ, в качестве элюента используют ацетон — четыреххлористый углерод или хлороформ. [c.108]

В целесообразном варианте теплодинамического метода применяется горизонтальная установка, описанная нами ранее [10]. На рис. 3 показана кривая разделения предельных и непредельных углеводородов на этой установке. [c.256]

Для выяснения путей более четкого разделения предельных и непредельных углеводородов Сд— g и снижения температуры этого процесса автором и его сотрудниками проводились, начиная с 1954 г., исследования по применению различных адсорбентов и в первую очередь таких природных минералов-адсорбентов, как цеолиты. Были разработаны приборы с двумя, тремя и более колонками с разными адсорбентами [22,25, 42]. [c.169]

Установки разделения предельных газов включают блоки ком-при Мирова.ния и 01хлаждения газов, стабилизации, щелочной очистки от сероводорода и диоксида углерода и разделения. [c.281]

На рис. У-9 изображена упрощенная схема газофракционирующей установки для разделения предельных газов (без блоков ом-дримировання, охлаждения и очистки). Цри переработке деэтани-зированных головок стабилизации в составе газофракционирующих установок лет блоков стабилизации. [c.281]

Установлено, что силикагель является иаилучшим адсорбентом для разделения предельных и ароматических соединений. В пределах ароматической части разделение моно- и биароматических соединений также возможно, однако здесь лучшие результаты в качестве адсорбента дает окись алюминия. Силикагель и глинозем позволяют провести некоторое разделение полиароматических соединений, но обычно перекрытие между группами здесь шире. В связи с отсутствием более совершенных методов приходится выбирать несколько произвольно отобранных фракций и квалифицировать их в соответствии с различным отношением к хроматографии. [c.389]

На НПЗ для разделения нефтезаводских газов применяются преимущественно 2 типа газофракционирующих установок, в каждый из которых входят блоки компрессии и конденсации ректификационный - сокращенно ГФУ, и абсорбционно-ректификационный -АГФУ. На рис.5.23 и 5.24 приведены принципиальные схемы ГФУ для разделения предельных газов и АГФУ для фракционирования жирного газа и стабилизации бензина каталитического крекинга (на схемах не показаны блоки сероочистки, осушки, компрессии и конденсации). В блоке ректификации ГФУ (см. рис.5.23) из углеводородного газового сырья сначала в деэтанизаторе 1 извлекают сухой газ, состоящий из метана и этана. На верху колонны 1 поддерживают низкую температуру подачей орошения, охлаждаемого в аммиачном конденсаторе-холодильнике. Кубовый остаток деэтанизато-ра поступает в пропановую колонну 2, где разделяется на пропановую фракцию, выводимую с верха этой колонны, и смесь углеводо- [c.245]

В качестве нелетучей жидкой фазы применяют продукты, свойства которых близки к свойствам разделяемых продуктов. В качестве примера можно привести следующие вещества парафины Сц — Сх , трансформаторное масло (для разделения предельных углеводородов — Сд), дибутил-4>талат, диметилформамид, 2,4-диметильсульфолан, эфиры кислот С4 — Сд и высших спиртов и др. полярные жидкости (для разделения близкокипя-щих олефиновых и парафиновых углеводородов С4). [c.843]

На НПЗ для разделения нефтезаводских газов применяются преимущественно два типа газофракционирующих установок, в каждый из которых входят блоки компрессии и конденсации ректификационный — сокращенно ГФУ абсорбционно-ректификационный — АГФУ. На рис. 4.23 и 4.24 приведены принципиальные схемы ГФУ для разделения предельных газов и АГФУ для фракционирования жирного газа и стабилизации бензина каталитического крекинга (на схемах не показаны блоки сероочистки, осушки, компрессии и конденсации). В блоке ректификации ГФУ (см. рис. 4.23) из углеводородного газового сырья сначала в деэтанизаторе I извлекают сухой газ, состоящий из метана и этана. На верху колонны 1 поддерживают низкую температуру подачей орошения, охлаждаемого в аммиачном конденсаторе-холодильнике. Кубовый остаток деэтанизатора поступает в пропановую колонну 2, где разделяется на пропановую фракцию, выводимую с верха этой колонны, и смесь углеводородов С4 и выше, направляемую в бутановую колонну 3. Ректификатом этой колонны является смесь бутанов, которая в изобутановой колонне 4 разделяется на изобутановую и бутановую фракции. Кубовый продукт колонны 3 подают далее в пентановую колонну 5, где в виде верхнего ректификата выводят смесь пентанов, которую в изопентановой колонне 5 разделяют на н-пентан и изопен- [c.150]

Объемы удерживания непредельных yглeвoдopo oв на полярных растворителях выше, чем предельных с той же температурой кипения. Следовательно, для разделения предельных и непредельных углеводородов можно применять полярные растворители. [c.66]

Надежная работа насоса также сильно зависит от летучести используемых растворителей. При резком всасывании в камере насоса даже предварительно дегазированные растворители иногда образуют паровые пузыри, препятствующие работе клапанов. Этот эффект наиболее выражен у таких легколетучих растворителей, как пентан, ацетон, метиленхлорид и диэтиловый эфир. Кроме того, подвижные фазы, содержащие эти вещества, могут изменить свой состав в ходе использования, из-за испарения, что приводит к невоспроизводимости величин удер-л<ивания. В связи с этим в практической работе следует избегать растворителей, кипящих при температуре ниже 60°С. С другой стороны, для менее летучих растворителей характерна более высокая вязкость, что отрицательно отражается на эффективности разделения и вынуждает использовать большие давления для достил<ения желаемой скорости разделения. Предельно допустимая вязкость подвижной фазы зависит от размера частиц сорбента и качества упаковки колонки. В качестве ориентира можно указать величину 1,5 сП. При такой вязкости и линейной скорости подвижной "фазы около 0,4 см/с давление на входе качественной колонки не должно превышать 200 атм. Если все же обстоятельства вынуждают пользоваться более вязкими подвил<ными фазами, колонку следует термоста-тировать при повышенной температуре (например, 60°С). [c.37]

В зависимости от иоставлепно задачи подбирают тот или иной растворитель. Если разделяемые компоненты принадлежат в основном одному классу соединений, то лучшим растворителем для их разделения явится жидкость со свойствами, подобными свойствам этих компонентов. ]г[апример, для разделения предельных углеводородов С — Сд применяют парафины — Сд. , вазелиновое масло и др. для разделения спиртов — глицерин, полиэтиленгликоль и др. [c.280]

Пути, которые могут привести к получению больших значений .Q, зависят от природы подлежащей разделению системы. Для разделения первых ч.тенов гомологического ряда парафинов большие значения .Q могут быть получены лишь при применении мелкоиористых сорбентов, для которых зиачение Q велико. При разделении предельных и непредельных углеводородов следует применять сорбенты типа силикагеля п окисн алюминия, обладающие специфической адсорбцией непредельных углеводородов. Это взаимодействие, родственное активированной адсорбции, связано с взаимодействием двойной связи с ионами, входящими в состав сорбента 9]. Благодаря этому может существенно уЕеличиться сорбируемость непредельных углеводородов, и последовательность выделении иредельиых и непредельных углеводородов будет обратной по сравие-ншо с последовательностью выделения, имеющ,сй место прп применении неполярных растворителей. [c.152]

Неполярная колонка в форме спирали была выполнена из трубки длиной 6 ж и диаметром 9,5 мм, наполненной пеллетексом , который пропитан 1,5 вес. % скваланом. Эггерт-сен, Найт и Гроэннингс сообщили, что такую насадку можно использовать при 40 " для разделения предельных углеводородов и Сд соответственно их температурам кипения. Насадка пелле-текс представляет собой таблетированную ламповую сажу с удельной поверхностью в 21 м /г. Для большей четкости разделения на поверхность таблетки добавляется небольшое количество 1,5 вес. % (при этом образуется примерно мономолекулярный слой) сильно разветвленного изоалкана (сквалана). [c.37]

Для разделения предельных углеводородов и их изомеров служит колонка 7 длиной 2 и внутрентшм диаметром 0,4 см, заполненная инзенским кирпичом, пропитанным дибутилфталатом или смесью гексадекана и тетрадекана (в отно-Ш1епии 1 1) в количестве 25% массы кирпича. [c.73]

Еще более интересные особенности новогала были выявлены при иоследовании разделения предельных, непредельных и изосоединений углеводородов i — С4. Анализы углеводородов проводили на хроматографе Пай , снабженном нламенно-ионизацион- [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология