Энергетика реакции. Теория химической кинетики

Энергетика реакции. Теория химической кинетики [c.90]

Рассматривая синтезы серной кислоты и аммиака, мы убедились в возможности термодинамического предвидения выгодного направления ведения технологического процесса. Но одной термодинамики недостаточно для суждения об осуществимости реакции в данных, оптимальных с точки зрения энергетики условиях. Кинетика и катализ—вот два необходимых дополнения для построения полной теории химической реакции. [c.229]

Энергетика химических процессов является исключительно важным вопросом в химии. Зная количество теплоты, выделяющейся или же поглощающейся в тех или иных реакциях, мы в состоянии не только подойти к оценке прочности химических связей между частицами в молекулах и кристаллах, но и указать условия, в которых мон<ет быть осуществлено интересующее нас превращение. В технике на этом же основании судят как о самой возможности реализации любого химико-технологического или же металлургического процесса, так и о требуемых для его проведения затратах энергии, что имеет огромное экономическое значение. Во всех смежных разделах науки, а именно, в электрохимии, спектрохимии, теории строения вещества, кинетике и катализе при расчетах используются значения теплот различных реакций. [c.160]

Неравновесная термодинамика — сравнительно молодая наука. Ее основы были заложены в 1931 г. Лар-сом Онсагером в его широко известных работах, которые сегодня считаются классическими. Эта теория, так же как ее классический предшественник (равновесная или обратимая термодинамика), носит прежде всего феноменологический характер, хотя основа теории — так называемые соотношения взаимности Онсагера — в настоящее время подтверждены статистическими методами, в которых используется гипотеза микроскопической обратимости. В этой книге обсуждаются лишь макроскопические основы теории. Подобный подход к неравновесной термодинамике аналогичен строгому изложению классической теории поля (механики континуума, электродинамики), с помощью которой можно получить единое описание механических, электродинамических и термических явлений. Без преувеличения можно сказать, что результаты, полученные в неравновесной термодинамике, необходимы физику, физико-химику, энергетику, исследователю плазмы, инженеру-химику, имеющему дело с процессами химического производства, исследователю кинетики реакций, а также биофизику и биологу. Широкая область применения необратимой термодинамики объясняется тем, что в природе все макроскопические процессы необратимы. [c.22]

Энергетика реакции. Теория химической кинетики. Понятие о переходном состоянии. Постулат Хеммонда [c.75]

Сейчас еще трудно с уверенностью применить какие-нибудь общие теории к кинетике или к энергетике катализа. Как это сознает автор настоящей статьи, существует еще необходимость тщательного изучения отдельных систем с использованием соче-таипя как химической, так и физической техники эксперимента. Мало используются методы, которые 30 лет назад были применены Ленгмюром для детального изучения каталитических реакций в точно определенных условиях, однако наметилась тенденция работать со сложными поверхностями, где можно было ожидать, что важную роль играют активные центры. Концепция об активных центрах останется сравнительно бесплодной гипотезой до тех пор, пока не будут более полно исследованы особенности однородных поверхностей. Имея в своем распоряжении дополнительные данные этого рода, мы могли бы более уверенно подходить к проблемам, которые связаны с физической [127] или химической [128] гетерогенностью активированных промышленных катализаторов. Замечания в данном разделе следует рассматривать как личное мнение автора, являющегося все же преимущественно экспериментатором. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология