Реакции вторичные термические явления

Другие наблюдаемые явления, нанример, изомеризация с образованием разветвленных цепей, получение ароматических углеводородов и др., вызваны вторичными реакциями, которые связаны с действием катализаторов на олефины [247, 249—251]. При 500° С парафины от Сд до а также твердый парафин (приблизительно С24) расщепляются в присутствии циркониево-алюмосиликатного катализатора в 5—60 раз быстрее, чем без катализатора при той же температуре. Хотя пропан, н-бутан и изобутан крекируются над катализатором несколько быстрее, чем термически, влияние катализатора проявляется достаточно сильно лишь в том случае, когда сырьем служат парафины g и выше. [c.327]

Разумеется, существуют многочисленные другие факторы, связанные с характеристиками катализатора, которые влияют на реакции крекинга и, следовательно, косвенно оказывают влияние и па вторичные реакции. Некоторые из этих факторов подробно рассмотрены в литературе [48, 56]. К ним, в частности, относятся а) тип катализа тора б) удельная поверхность в) размер зерна г) распределение по размерам пор д) отравление серой е) отравление металлами ж) отравление азотом. Из этих факторов единственным, оказывающим непосредственное влияние на те явления, которые можно назвать вторичными реакциями, по-видимому, является отравление катализатора металлами. Отравление катализатора щелочными металлами частично ослабляет кислотный характер катализатора и тем самым снижает его активность во всех важных для промышленного процесса реакциях. Следовательно, продукты, образующиеся при крекинге на катализаторе, отравленном щелочными металлами, будут по своему характеру и составу приближаться к продуктам термического крекинга. Обычно ка катализаторах отлагаются металлы из аипарат фы установки или содержащиеся в сырье железо, никель, ванадий и медь. Известно, что при условиях, обычно существующих в системе каталитического крекинга, тяжелые металлы способны разлагать углеводороды на углерод и водород. Поэтому высказывалось предположение [39], что эта реакция просто налагается на обычные реакции крекинга. Однако, поскольку алкены обладают высокой реакционной способностью и имеются основания предполагать, что они наиболее подвержены разложению, влияние металлов можно рассматривать как ре зультат непосредственного их воздействия па вторичные реакции. Суммарный результат будет аналогичен результатам других вторичных реакций, т. е. выход кокса и легких газов увеличивается и выход бензина снижается, [c.158]

Закономерности протекания процессов, связанных с термической активацией,— стационарных, затухающих или переходящих во взрыв — хорошо известны. Менее изученной, но не менее интересной является активация в неравновесных условиях. Закономерности термической и неравновесной химической активации качественно очень сходны, и не всегда просто сделать различие между ними в сложном физико-химическом процессе без специальных измерений распределения энергии. В частности, при неравновесной химической активации тоже существует положительная обратная связь между скоростью мономолекулярного распада и скоростью энерговыделения во вторичных экзотермических реакциях, что в определенных условиях приводит к сильному ускорению реакции или к критическим явлениям самовоспламенения и взрыва [12, 21, 24, 57]. [c.164]

ПЯВ - техногенное геологическое явление, которое вызвано мгновенным выделением энергии в ограниченном пространстве земной коры в результате реакции деления урана или плутония и возбуждает сложную цепь а) первичных радиационных, плазменных, физикомеханических, термических и химических процессов продолжительностью от долей секунд до нескольких минут б) вторичных геологогеофизических и геохимических процессов длительностью до многих десятилетий и сотен лет. Прогрессирующее разрушение недр, инициированное ПЯВ, приводит к обособлению нового структурного -элемента, развитие которого осло.жняет естественный ход эволюции ранее сформированных природных тектонических структур земной коры и других оболочек географической среды. [c.67]

Термическая деструкция политетрафторэтилена представляет интересный пример возможного влияния внешнего давления. При давлении в несколько лшллиметров может быть достигнут 100%-ный выход мономера (С2р4). При повышении давления увеличивается количество димера и появляется соединение, имеющее формулу СдРц при атмосферном давлении выход этих продуктов составляет 84% от общего количества летучих продуктов (гл. 2, табл. 8). Это явление объясняется тем, что при повышении внешнего давления мономер, являющийся главным продуктом реакции, остается в течение длительного времени внутри горячего полимера, вследствие чего возрастает вероятность его участия в последующих реакциях. Протеканию этих вторичных реакций способствует высокая температура (600 ), необ ходимая для разрыва связей в этом полимере. [c.22]

П. газового разряд а. При электрич. разряде в газе низкой плотности ионизация производится электронным ударом. При достаточно высоком приложенном напряжении становится возможным размножение электронов по типу цеппой реакции возникает электронная лавина и происходит электрич. пробой газа. Различают электродный и безэлект-родный разряд. В первом большое значение имеют явления на электродах термическая, полевая (автоэлектронная) и вторичная эмиссия электронов. В безэлектродпом высокочастотном разряде концентрация электронов определяется размножением их в электронной лавине и рекомбинацией при тройных столкновениях в объеме и после диффузии на стенки, аналогично концентрации активных центров цепной реакции. [c.21]