Другие смешанные окислы металлов

Катион одной соли переходил при этом в металлическое состояние, а другая соль либо не изменялась, либо превращалась в окисел. Во всех случаях действительно получались высокоактивные смешанные катализаторы, как правило, более активные, чем известные до настоящего времени металлические катализаторы. Конечно, не следует думать, что металл в этих катализаторах находится в виде отдельных атомов. Хотя диффузия атомов металла сквозь другой компонент очень затруднена, все же возникающие металлические атомы могут группироваться в кристаллиты. Последние, вероятно, крайне малы, так как с ростом расстояния между ними группировка становится все менее вероятной. [c.444]

Когда металл с грубой поверхностью нагревается на воздухе, то окисел в различных точках проникает в него неодинаково, и в исключительных случаях под действительной окисной пленкой может образоваться смешанная зона из окисла и металла. Конечно, просто толщиной невозможно выразить все особенности этого сложного явления. Чтобы дать некоторое понятие о толщине, часто применяются два параметра. Одним из них является средняя общая толщина, т. е. средняя длина отрезков, полученная в результате большего числа измерений, проведенных перпендикулярно к общей поверхности. Если мы знаем количество окисла на единицу площади, то средняя общая толщина получается делением количества окисла на его плотность. Другим параметром является средняя местная толщина, т. е. средняя длина отрезков, измеренных перпендикулярно к данному участку на неровной поверхности. Эта величина получается делением среднего общего отрезка на фактор шероховатости , т. е. на действительную поверхность участка, измеряемого в 1 см . Фактор шероховатости может лежать между 1 и 10 в зависимости от характера поверхности и зависит от метода его определения. [c.56]

Осаждение редкоземельных элементов в виде оксалатов в кислой среде имеет то преимущество, что, кроме собственно редкоземельных элементов, в этих условиях выпадают еще только оксалаты тория, иттрия и скандия. Оксалаты других металлов в этих условиях остаются в растворе [37]. Потери редкоземельных элементов в кислой среде незначительны однако подкисление раствора позволяет избежать осаждения оксалатов других элементов. Полученные оксалаты редкоземельных элементов промываются разбавленной щавелевой кислотой и прокаливанием переводятся в окислы. Ориентировочно о составе суммы можно судить но цвету полученных окислов. При преобладании в смешанных окислах цериевой группы они окрашены в коричневые тона различной интенсивности, обусловленные присутствием высших окислов празеодима чем больше празеодима (при одинаковых условиях прокаливания), тем гуще коричневая окраска. У чистого высшего окисла празеодима она переходит в черную с коричневым оттенком При обработке смешанных окислов цериевой группы водородом ири температуре светлокрасного каления высший окисел празеодима восстанавливается до РГ2О3, и делается заметной сероголубая окраска окиси неодима. [c.44]

Обычно, однако, движение двух поверхностей относительно друг друга снимает определенное количество материала и в большинстве случаев удаляемый материал содержит как окислы, так и металл на поверхности, подготовленной абразивной обработкой с последующей механической полировкой, будет существовать смешанная зона из металла и окисла и в этом случае невозможно удалить окисел без удаления металла. Удаление того и другого делает металл чистым и активным, однако трудно строго определить соответственно доли разрушения за счет механического и химического воздействия, поскольку первое делает возможным протекание второго процесса , разрушение от совместного действия нельзя выразить суммой эсЙ ектов,, получающихся от механического и химического воздействия, обычно сюда, включаются еще величины, определяющиеся одновременно механическими и химическими факторами, так что становится бессмысленным говорить,, например, что разрушение на х% механическое и на (100 —х%) химическое (стр. 690). [c.674]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология