Кислород по количеству окисленного

Линейный закон роста окисной пленки имеет место при высокотемпературном окислении в воздухе и кислороде металлов, окислы которых не удовлетворяют условию сплошности (щелочных и щелочно-земельных металлов, магния) или летучи и частично возгоняются при высоких температурах, что делает их пористыми (например, вольфрама, молибдена, а также сплавов, содержащих значительные количества этих металлов). [c.46]

Глюкоза играет важную роль в жизнедеятельности человека и животных. В количестве 5—6 г у взрослого человека она содержится в крови и спинномозговой жидкости. Кровь разносит глюкозу по всем клеткам тела, в которых в результате сложнейших последовательно происходящих реакций с различными химическими соединениями она превращается в углекислый газ и воду, используя выделяющуюся при этом энергию. В этом и заключена суть дыхания к клетке подводится гемоглобином вдыхаемый кислород, который окисляет глюкозу в углекислый газ и воду, выбрасываемые затем организмом. [c.148]

Газы, подлежащие очистке, в смеси с газом-восстановителем нагревают до требуемой температуры (150—480°С в зависимости от применяемых восстановителя и катализатора) и пропускают через слой катализатора. Отходящие газы содержат значительное количество кислорода, который окисляет восстановители. При этом выделяется значительное количество тепла и резко возрастает температура газа, что обусловливает повышенные требования к термостабильности и механической прочности катализатора. [c.65]

Получение тепловой энергии от сжигания топлива. Основным источником тепловой энергии для печей является топливо. Топливом называется вещество, которое при нагревании в присутствии кислорода активно окисляется (сгорает) с выделением значительного количества тепла. Наибольшее значение для промышленных печей имеет углеродистое топливо. Углеродистое топливо бывает твердое, жидкое и газообразное. По происхождению топливо подразделяется на природное и искусственное. Основные разновидности топлива — уголь, нефть и природный газ. [c.13]

Барботируя через слой абсорбента, кислый газ очищается от сероводорода, который окисляется до элементной серы трехвалентным железом, при этом железо переходит в двухвалентное состояние. Для регенерации абсорбента в абсорбер компрессором (или воздуходувкой) 2 подается воздух III. Кислород воздуха окисляет железо вновь до трехвалентного состояния. Остатки кислого газа и отработанный воздух II направляются на свечу рассеивания или термическое обезвреживание. Элементная сера укрупняется, оседает на дно установки и периодически вместе с частью абсорбента выводится из абсорбера на фильтр 3, где сера IV отделяется и направляется на дальнейшую переработку. При переплавке острым паром можно получить жидкую серу. Отфильтрованный абсорбент поступает в емкость 4, которая служит для приготовления и хранения абсорбента. Необходимое количество абсорбента насосом 5 возвращается в абсорбер. [c.138]

Допустимая степень насыщения раствора кислыми газами в зависимости от количества очищаемого газа и концентрации МЭА в поглотительном растворе показана на рис. V. 1. В присутствии кислорода моноэтаноламин окисляется с выделением органических кислот. Кислород обычно проникает в систему с очищаемым газом, через негерметичные емкости. хранения моноэта-ноламнпа, сальники насосов. При очистке газа от сероводорода контакт раствора с кислородом приводит к образованию тиосульфата амина, который не разлагается при регенерации и накапливается в растворе, вызывая ухудшения свойств раствора. [c.175]

Прибор для испытания по методу [83] (рис. 44) позволяет одновременно окислять в среде кислорода несколько образцов топлива с регистрацией степени окисления по ходу опыта. Критерием оценки служит поглощение кислорода, количество осадка и других продуктов окисления. [c.112]

Ограничение содержания кислорода в стабилизированных сополимерах влияет на состав и количество выделяющихся при пиролизе газов и паров воды, цианистого водорода, азота и небольшого количества окислов и непредельных углеводородов. При их удалении протекают реакции (9-9, 10) и образуются поперечные СВЯЗИ. Выход углерода составляет 50-59% [9-106]. [c.584]

Гидроокись аммония обычно применяют в присутствии аммонийных солей, которые значительно уменьшают ее диссоциацию. Наиболее часто этот метод применяется при отделении алюминия, железа и титана от кальция, магния и ряда других катионов. Значительные затруднения при этом вызывает марганец, который при малом избытке гидроокиси аммония не осаждается в виде Мп(0Н)2, однако под влиянием кислорода воздуха окисляется и частично осаждается в виде гидрата окисла высшей валентности. Поэтому при большом количестве марганца осаждение его гидроокисью аммония ведут в присутствии окислителей, например надсернокислого аммония. В этом случае марганец количественно переходит в осадок вместе с алюминием и железом. Осадок гидроокисей алюминия и железа обычно захватывает часть кальция и магния. Поэтому при точных анализах осадок, после отделения его фильтрованием, растворяют в соляной кислоте и повторяют осаждение. Чтобы уменьшить переход в осадок кальция и магния, при осаждении лучше избегать значительного избытка гидроокиси аммония с этой целью осаждение удобно вести в присутствии индикатора, например метилкрасного, который при pH 5 изменяет цвет от красного к желтому. [c.96]

При составлении материального баланса электролизера нужно учитывать количество всех образующихся продуктов и отходов металл-сырец, отработанный электролит, шлам (образующиеся в результате взаимодействия с влагой и кислородом воздуха окислы металлов, образующиеся при взаимодейст-ствии с примесями нерастворимые соли, частицы футеровки ванны и электродов и т. д.), возгоны солей. Шлам осаждается на дно ванны и периодически удаляется. [c.284]

В чистом виде рений — тяжелый, тугоплавкий металл (плотность 20,9 г/слг , / пл 3170°, 5870°). Устойчив по отношению к воздуху, воде и разбавленным кислотам. Кислородом воздуха окисляется лишь при 1000°. При нагревании соединяется с галогенами и серой. Поглощает значительные количества водорода, но химических соединений с ним не дает. [c.533]

Этим объясняется и тот факт, что сероводород не накапливается в очень больших количествах в природе при гниении органических веществ — кислород воздуха окисляет его в свободную серу. [c.179]

Пока это положение не было осознано, делалось много попыток приготовить моноокись серы в макроскопических количествах и изучить ее свойства. Одним из многообещающих путей достижения такой цели был процесс медленного тления серы при недостатке кислорода. При обычном горении серы на воздухе получается главным образом газообразная двуокись 50 2 — правда, с небольшой примесью 50 3 (может быть, этому способствует каталитическое влияние небольших количеств окислов азота, образующихся при горении в воздухе, содержащем азот). Замечено было, что при уменьшении содержания кислорода в газе, окружающем горящую серу, количество примеси 50з падает и постепенно как будто начинает образовываться примесь газообразного окисла, более бедного кислородом, чем 502. При очень осторожном ведении опыта при малом парциальном давлении кислорода в окружающей среде сера еле-еле тлеет и состав продукта горения все более приближается по своему валовому составу к формуле 50. [c.207]

Собирать газ в газометр следует только после полного вытеснения воздуха из прибора. Для очистки газа от примеси кислорода и небольших количеств окислов азота можно воспользоваться одним из приведенных выще методов. [c.21]

Для подогрева технологического газа перед подачей в конверторы можно использовать поверхностные теплообменники и подогрев реакционной смеси смешением с продуктами сгорания топливного газа. Применение поверхностных теплообменников связано с большим расходом металла. Подогрев смешением нецелесообразен, так как сжигание топливного газа с избытком воздуха может привести к тому, что избыточный кислород будет окислять серу до SOj, а при стехиометрическом количестве воздуха не будет обеспечена полнота сгорания углеводородов, что приведет к образованию сажи, следовательно, it загрязнению серы. Поэтому обычно применяют подогрев смешением с продуктами сгорания исходной газовой смеси. [c.146]

Для расчета равновесного состава газовой смеси, в соответствии с рекомендациями В. И. Атрощенко [2.1], обозначим -мольные концентрации исходных количеств окислов азота N0 через 2а и кислорода через Ь [c.50]

При достаточном количестве кислорода углеводороды окисляются. Начальная стадия окисления проходит с образованием горючих газов — окиси углерода и водорода. [c.26]

Нз приведенного перечня видно, что затраты кислорода на конструктивный обмен не учитываются. Этими затратами можно пренебречь, так как обычно потребность кислорода в конструктивном обмене полностью покрывается запасом кислорода в исходных органических веществах. Из приведенного далее перечня следует, что в производственных сточных водах могут находиться вещества, которые в условиях достаточного количества кислорода будут окисляться химическим путем (например, сероводород, который в аэротенках окисляется. до сульфатов двухвалентное железо, которое окисляется до трехвалентного и т. п.). Такие примеси практически в городских сточных водах отсутствуют, поэтому [c.195]

Значительное число бактерий — облигатных аэробов и факультативных анаэробов — способно существовать за счет использования загрязнений (примесей) воды в качестве источника питания. При этом часть использованных органических веществ расходуется на энергетические нужды, а другая часть — на синтез тела клетки. Часть вещества, расходуемая на энергетические потребности, окисляется клеткой до конца, т. е. до СО2, Н2О, КНз. Продукты окисления — метаболита — выводятся из клетки во внешнюю среду. Реакции синтеза клеточного вещества идут также с участием кислорода. Количество кислорода, требуемого микроорганизмам на весь цикл реакции синтеза и получения энергии, и есть БПК. [c.56]

Наиболее удобным для этого методом оказалось продувание воздуха через восстановленные растворы в течение 5—6 мин. или простое встряхивание раствора в течение 10 мин. При этом уран (111) полностью окисляется до урана (IV), который в холодных сернокислых растворах достаточно устойчив по отношению к кислороду воздуха. В горячих растворах кислород воздуха окисляет уран (IV) до урана (VI) уже в достаточно заметных количествах 1710]. Однако окисление урана (IV) до урана (VI) [184] существенно ускоряется и на холоде, под действием света, особенно прямого солнечного и ультрафиолетового. Кроме того, присутствие в растворе молибдена и меди также ускоряет окисление урана (IV) до урана (VI). Это ускоряющее влияние молибдена и меди значительно возрастает при действии света. [c.89]

Бутадиен в присутствии воздуха или кислорода легко окисляется с образованием перекисей. При окислении бутадиена газом, содержащим кислород и пары воды в избытке по сравнению с количеством воды, получающейся при полном сгорании бутадиена, образуется малеиновая кислота. Окисление проводят при 250—4С0° с применением катализатора, состоящего из окиси или соли ванадия, висмута, урана, вольфрама, хрома, марганца, молибдена или смесей их солей или окислов [75]. [c.50]

Относительное количество кислорода в окисле [c.347]

В третьей графе таблицы вычислены относительные молярные количества окислов. В качестве множителя взято отношение 1000/М. В четвертой — найдено относительное атомное количество кислорода. При суммировании первого и третьего столбцов необходимо взять поправку на фтор, который, как известно, в [c.347]

Большей частью окислению подвергали не чистый метан, а природный гаэ, содержащий также этан и пропан. Фролих и Вицевич обнаружили, что добавка этана к чистому метану сильно повышает выход метанола, а именно почти в 2 раза по сравнению с тем количеством, которое получилось бы, если бы весь метан превратился в метанол [2]. Метан со значительными количествами этана можно с успехом окислять уже при 300—400° и 130—135 ат, в то время как для окисления чистого метана требуется при прочих равных условиях температура 520°. Благоприятно действует добавка малых количеств окислов азота в качестве переносчиков кислорода. Бибб и Лукас [3] окисляли метан с 7% этана при 700—750° без давления в присутствии небольших количеств двуокиси азота и получили смесь метанола и формальдегида в отношении 8 1. [c.433]

Реакция экзотермична, и температура слоя катализатора в адиабатическом реакторе возрастает. По ряду причин максимальная температура не должна превышать 800°С, Это означает, что максимальная допустимая концентрация составляет примерно 4% в водороде и примерно 2,5% в пртродном газе. Восстановительные реагенты вводятся в количествах, несколько превышающих расчетные значения, найденные из стехиометрических соотношений, которые определяются имеющимся кислородом. Содержание окислов азота в очищенном газе не превышает 2 10 %. [c.188]

Этилен поглощается при контакте с раствором катализатора, и в итоге медь восстанавливается иэ двухвалентной в одновалентную, а этилен превращается в ацетальдегид. Эту реакцию ведут под давлением. Прореагировавший раствор удаляют из реактора, снижают давление, при этом ацетальдегид быстро выделяется из раствора вместе с некоторым количеством воды, и его подвергают фракционной разгонке. Использованный катализатор переносят во второй реактор, куда подается ток воздуха, кислород вновь окисляет одновалентную медь в двухвалентную, и раствор катализатора возвращается в цикл. В двухстадийном процессе целесообразно использовать смеси газообразных углеводородов, а не чистый этилен (можно применять смеси газов, получаемых при очистке нефти), а, кроме того, можно использовать воздух вместо чистого кислорода, требующегося в одностадийном процессе. По этим причинам хшухстадийный процесс представляется более экономичным. [c.285]

На рис. 8 изображены количества (в молях на моль введенного октана) израсходованного кислорода и образуемых окислов углерода в конце реакции окисления стехиомет эической октано-воздушной смеси при разных начальных температурах. В окислении н. октана можно наметить три различных температурных интервала 200—270, 270—320 и 320—650° С. Ниже 200° окисление не идзт вовсе. В интервале 200—270° С происходит непрерывное и регулярное расходование кислорода в смеси, доходящее при 270" до 2 молей на 1 oль октана. Несмотря на такое значительное потребление кислорода, количества образующихся газообразных продуктов очень невелики. Окись углерода практически отсутствует, двуокись углерода накапливается в количестве от нуля при 200° до 0,4 моля на моль введенного октана при 270 . Никакого свечения в газе не наблюдается. [c.33]

Изучение окисления изомеров октана также было ориентировано на установление зависимостей от температуры количеств молей израсходованного кислорода и образующихся окиси и двуокиси углерода на моль введенного углеводорода (см. рис. 9—13). Рассмотрение этих рисункок приводит к следующим заключениям 1) окисление 2,2,4-триметилпентана протекает отлично от окисления остальных изомеров октана отличие заключается в том, что у этого изохмера октана температура начального окисления очень высока (500—510°) и близка к температуре воснламенения (560°), в то время как для остальных октанов разность между температурами воспламенения и начального окисления всегда достигает нескольких сот градусов 2) наблюдаемое при окислении н. октана изменение в ирн-роде реакций, следствием которого является резкое увеличение количества образующейся окиси углерода (происходит это в температурном интервале, для которого характерны холодные пламена и пульсации) сохраняется у 3-метилгептана и 3-этилгексана и отсутствует у остальных изомеров 3) в остальном кривые кислорода и окислов углерода всех изученных изомеров октана проявляют значительное сходство. [c.34]

Для Т102, УгОз, СггОз, 2пО начальные энергии связи кислорода невелики, но они быстро возрастают ио мере удаления кислорода из окисла. Для окисей хрома и железа начальные энергии связи килорода выше, но сравнительно мало меняются при удалении кислорода. Для пятиокиси ванадия и окиси цинка энергии связи кислорода значительно выше. Для всех окислов энергии связи кислорода монотонно возрастают с увеличением количества удаленного кислорода, приближаясь к теплоте диссоциации при образовании новой фазы. [c.90]

Уран (IV) довольно избирательно осаждается из кислых растворов при добавлении иодата калия [94]. Улучшенный Е. С. Пржевальским, Е. Р. Николаевой и Н. И. Удальцовой [194] способ позволяет отделять уран от меди, молибдена и многих других элементов. Алюминий также отделяется полностью в том случае, если его количество не более чем в 50 раз превышает содержание урана. Получение чистых осадков иодата урана позволяет заканчивать определение непосредственным взвешиванием высушенного осадка. Однако в присутствии железа (II) полное отделение урана (IV) не достигается, что, по-видимому, связано с тем, что железо III, легко образующееся за счет окисления железа (И) кислородом воздуха, окисляет часть урана (IV) до урана (VI), неосаждающегося в условиях проведения осаждения. [c.280]

Я обозначаю, — писал К. Бертолле, — это сложное действие названием химическая масса. Каждое во цество, стремящееся войти в соединение, — отмечал он, — действует нронорционально своему сродству и своему количеству . Причем слабые совместно действующие силы во многих случаях могут оказаться энергетически равноценными отдельным прочным химическим связям. Химп-ческие силы отличны от сил тяготения тем, что они зависят от химического состава вещества, его агрегатного состояния, температуры реакции. Я хочу доказать, что количество кислорода в окислах зависит от тех же условий, которым подчинены количественные отношения других соединений, что эти отношения непрерывно изменяются, начиная с той границы, где соединение только становится возможным, до другого крайнего предела, где оно достигает последней возможной степени [c.111]

Зная количество кислорода в окисле, мы могли бы составить пропорцию количество металла так относится к количеству кислорода, как эквивалент металла относится к эквиваленту кислорода. Количество кислорода можно легко найти ио разнице взсов окисла и металла. Поэтому решение задачи сводится к двум действиям [c.28]

Марганец и кремний вводятся в сталь как раскислители при ее выплавке. Благодаря наличию этих элементов в х<идкой стали кислород связывается в химически прочные окислы, которые затем всплывают в шлак. Без этих примесей сталь оказывается плохо раскисленной и имеет пониженные механические свойства. Даже незначительные количества окислов железа в стали вызывают трещины при ковке и делают невозможным применение такой стали в производстве. В углеродистой стали, предназначенной для сваркп, кремния должно быть не более 0,1%, так как кремний ухудшает свариваемость стали. Роль раскислителя в такой стали выполняет один марганец. [c.12]

Кислород из газометра 1 подавался в склянку 2 с окислами азота. Смесь кислорода с окислами азота из склянки 2 поступала в подогреватель 3. Подогретая до температуры 250—400° смесь окислов азота с кислородом поступала в реактор 5 через капилляр 4. В реакторе находился кипящий углеводород. Пары углеводорода конденсировались в холодильнике б, и конденсат стекал обратно в реактор. Газообразные продукты реакции отводились в поглотительную систему 7. В склянках с водой поглощалась двуокись азота. Непоглотившиеся водой газы собирались в газометр. Б них определялось содержание двуокиси углерода и окиси азота. В поглотительных склянках титрованием щелочью определялось количество не вошедших-в реакцию окислов азота. [c.389]

Г. 3. о.-сильные восстановители. Атмосферный кислород медленно окисляет их уже при комнатной т-ре на сильно развитых поверхностях они могут самовоспламеняться. Тет-раметилгидразин более устойчив к окислению, чем др. ме-тилгидразины. Качеств, определение Г.з.о. основано на восстановлении солей Си (реактив Фелинга) или AgjO для их количеств, определения используются иодо- или иодато-метрия, вольтамперометрия и др. Моноалкил(или арил)ги- [c.549]

Усредненные результаты анализов на окислы азота для всех горелок в зависимости от коэффициента избытка воздуха в конце топки приведены графически на рис. 1. Положение кривых графика показывает, что удельная концентрация окислов азота для всех горелок при увеличении коэффициента избытка воздуха сначала повышается, достигает максимальной величины, а затем снижается. Объясняется это тем, что при малом коэффициенте избытка воздуха повышение концентрации кислорода интенсифицирует образование окислов азота, а при дальнейшем его увеличении приводит к снижению температуры, которая в большей мере влияет на выход окиси азота, чем увеличение количества окислителя. При этом суммарный выход окислов азота увеличивается, что свидетельствует о их образовании по всему тракту горения, хотя наибольшее количество возникает в зоне максимальных температур. Плавное снижение кривых вызывается разбавлением продуктов горения избыточным воздухом, нагреваемым до температур, при которых не происходит синтеза окислов азота или они образуются в ничтожном количестве. Кривые графика показывают, что наибольшее количество окислов азота возникает при сжигании природного газа на инжекционной однофакельной горелке в футерованной топке (кривая 1) и достигает 230 мг/н.м . При нефутерованной топке (кривая 2) содержание окислов азота снижается незначительно и составляет 220 мг/н.м . Происходит это потому, что основное количество окислов азота возникает [c.6]

Биологический контроль помогает установить причину нарушения работы сооружений, например перегрузка стоков, поступление кислых вод, малая подача воздуха [30]. Перегрузка сточной водой аэротенков вызывает изменение состава организмов в активном иле уменьшается количество видов простейших, преобладают бесцветные жгутиковые [40]. При этом возникает запах сероводорода, что связано с разрушением больших количеств белка или с недостатком кислорода. Сероводород окисляют серные бактерии Beggiatoa alba, которым для этого необходимы микроколичества кислорода. [c.188]

При окислении сплавов, легированных кремнием и алюминием, внутреннему окислению подвержены кремний и алюминий. Окислы алюминия концентрируются в более глубоких слоях подокалины. При 1150 С наряду с граничной достаточно интенсивно протекает объемная диффузия кислорода, что приводит к образованию окислов алюминия и кремния в зернах металла (рис. 54, /) и значительному обеднению этими элементами слоя подокалины. С понижением температуры объемная диффузия кислорода замедляется, уступая диффузии по границам зерен, которая превалирует при 950°С. При этой температуре в теле зерен образуется небольшое количество окислов, в основном кремния, а окислы алюминия располагаются по границам зерен в виде сетки (рис. 54,//). [c.85]

Большие количества льняного масла идут на изготовление олифы и масляных красок. Олифу готовят, проваривая масло с небольшим количеством окислов марганца или свинца или солей этих металлов с смоляными кислотами (см. ч. П, <<Изопреноиды ). При этом происходят двоякого рода процессы.Во-первых, изолированныё двойные связи линолевой и ли-ноленовой кислот перемещаются в сопряженное положение, а сопряженные двойные связи окисляются кислородом воздуха по схеме своеобразного диенового синтеза [c.331]

Превращение бензола в фенол непосредственным окислением могло бы крайне упростить задачу получения фенола, так как устраняло бы ряд промежуточных стадий получения сульфокислоты, соотв. хлорбензола. Выше, в главе VI, было уже упомянуто о попытке разрешения этой задачи методом щелочного плавления с участием катализаторов окисления — окислов металлов 6-й и 7-й групп периодической системы. Бибб в американском патенте 1923 г. описывает метод гомогенного окисления бензола в паровой фазе при пропускании паров бензола с воздухом или кислородом с добавлением небольшого количества окислов азота (1 /о от паро-воздуш-ной смеси) через кварцевую трубку, нагретую до 700 . Соотношение между парами бензола и воздуха 1 3. Выделяющийся при охлаждении фенол содержит в небольших количествах примеси нафталина, дифенила, окиси дифенилена и др. ). [c.511]

Термическое разложение перекиси нормального дикапронила происходит аналогично разложению вышеуказанных перекисей с образованием нормального декана, но лишь в тех случаях, когда реакция протекает со взрывом. Если же реакция протекает медленно при температуре около 70", то гидролиз приводит к образованию перекиси нормальной капроновой кислоты, так как одновременно с Другими реакциями происходит отщепление кислорода, который окисляет Другие молекулы с образованием воды. Это обстоятельство и является причиной того, что при разложении перекиси нормального дикапронила в зависимости от взятого количества образуются двуокись углерода, нормальный декан, пентен-(1), пентанол-(1) и нормальный амиловый эфир капроновой кислоты- [c.23]

При применении воздуха вместо кислорода выход озона уменьшается примерно вдвое. Кроме того образуется некоторое количество окислов азота, для удаления которых необходимо пропускать озон через раствор едкой щелочи, а затем для просушю снова через серную кислоту. При этом выход озона едва превышает 3%. Так как такая концентрация озона для большинства работ совершенно недостаточна, приходится пользоваться для получения озона кислородом в бомбах. Необходимо при этом иметь в виду, что кислород должен )ыть абсолютно свободным от водорода. Для Этого непригоден кислород, полученный при помощи электролиза, так как возможны весьма сильные взрывы. [c.67]

Растворенным в воде кислородом легко окисляется све-жеосажденный гидроксид марганца (II) Мп(0Н)2 в ще. лочной среде до гидроксида марганца (IV) МпО(ОН) При добавлении иодида калия и переведении среды в кислую марганец (IV) восстанавливается до марганца (II) причем в эквивалентом количестве выделяется иод, кото рый и оттитровывают 0,01 н. раствором тиосульфата нат рия. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология