Определение общего содержания фосфорной кислоты

Определение общего содержания формальдегида- Метод основан на том, что полимер гидролизуют фосфорной кислотой и выделившийся при этом формальдегид определяют иодометрически. [c.191]

Определение общего содержания фосфорной кислоты, минеральной фосфорной кислоты, органически связанной фосфорной кислоты и потери при высушивании — см. Фитин нерастворимый в воде. [c.413]

Определение общего содержания фосфорного ангидрида. Анализируемое вещество обрабатывают смесью концентрированных соляной и азотной кислот из полученного раствора ион Р01 осаждают добавлением хлоридов магния, аммония и аммиака [c.130]

Ход определения. В стакан емкостью 250 мл помещают 25—50 мл фильтрата, полученного для определения общего содержания фосфатов (см. стр. 22), прибавляют 20 мл фосфорной кислоты и раствор аммиака до появления мути. Затем добавляют 2—3 капли соляной кислоты, 50 мл хлорида аммония, 50 мл раствора уротропина и содержимое стакана перемешивают 1—2 мин. Осадку дают коагулировать на холоду, отфильтровывают его через фильтр белая лента и растворяют на фильтре в нагретой до 50 °С соляной кислоте, собирая фильтрат в стакан, в котором проводилось осаждение. Фильтр тщательно промывают горячей водой, собирая промывные воды в тот же стакан. Раствор нагревают до 60—70 Т, прибавляют 5 мл фосфорной кислоты и нейтрализуют аммиаком до появления мути, которую растворяют в нескольких каплях соляной кислоты. Затем прибавляют 5—10 мл раствора ацетата аммония и раствор доводят до кипения. Осадок фосфатов сразу отфильтровывают, промывают горячей водой, вместе с фильтром переносят в прокаленный и взвешенный тигель, высушивают, озоляют, прокаливают 10—15 мин в муфеле нри 700 X, охлаждают в эксикаторе и взвешивают в виде КРО . [c.65]

Окисление триоксидом хрома или дихроматом калия часто проводят прн определении органических веществ в питьевых и сточных водах, а также биологических жидкостях [5.1433— 5.1443]. В большинстве случаев пробу подкисляют серной, реже азотной [5.1444], хлороводородной [5.1426] или фосфорной кислотами 15.14451. А Для определения общего содержания углерода в почвах н растительных материалах 1 г пробы обрабатывают в автоклаве при 121 С и давлении 105 кПа хромовой смесью (25 г СгО,. растворяют в 100 мл смеси концентрированной Н25 04 и 85 6-ной Н.чРО ). Образовавшийся СО2 поглощают раствором щелочи и определяют известными методами [Д.5.11]. А [c.232]

Недавно опубликованы работы японских химиков, посвященные определению Ре2+-ионов и общего содержания железа в железных рудах путем разложения их конденсированной фосфорной кислотой [534], а также определению алюминия, железа, титана в бокситах, осуществляемым принципиально тем же путем [535]. Содержание железа (II) определяли титрованием в присутствии конденсированной фосфорной кислоты бихроматом калия или фотометрическим методом с 1,10-фенантролином после экстракции метилизобутилкетоном титан — с помощью М-бензоил-К-фенил-гидроксиламина алюминий —в виде оксината и т, д. [c.130]

В последнее время разработаны очень точные методы хроматографического разделения, позволяющие получать все аминокислоты с выходом, составляющим 99% их общего содержания в белке. Кроме них в составе протеинов могут быть в определенных количествах другие вещества углеводы, липиды, металлы, фосфорная кислота и иные соединения. Целый ряд (еще не менее 20) редко встречающихся аминокислот был обнаружен в различных протеинах в разное время. [c.23]

Объемный метод определения фосфора по сумме его содержания в моноаммонийфосфате и диаммонийфосфате применим при анализе диаммонийфосфата, полученного на основе термической фосфорной кислоты. В этом случае общее содержание фосфатов равно содержанию водорастворимых и усвояемых фосфатов. [c.150]

При полярографическом определении общего мышьяка в фосфорной кислоте для полупроводниковых целей пятивалентный мышьяк в первую очередь восстанавливают до электрохимически активного трехвалентного мышьяка нагреванием с сульфитом иатрия до 115°С. При оптимальной концентрации фосфорной кислоты 9,5 М пятивалентный мышьяк восстанавливается с хорошей воспроизводимостью на 88—89%. Для количественного определения мышьяка пригоден первый пик при —0,50 В, хотя и его высота и потенциал значительно зависят от концентрации фосфорной кислоты. Минимально можно определить примерно 50 нг/г со стандартным отклонением 5— 8%. Определению мышьяка может мешать свинец, его =—0,42 В. Содержание свинца, как правило, ниже 50 нг/г, так что его влияние на полярограммах не проявляется. При более высоких концентрациях свинец можно отделить электровосстановлением на ртутном электроде при потенциале —0,475 В [93]. [c.193]

А. Одну порцию подкисляют азотной кислотой (прибавляют несколько миллилитров концентрированной НЫОз) и нагревают в течение 1 часа при температуре, близкой к кипению. Охлаждают, нейтрализуют по метилоранжевому (см. стр. 170) и заканчивают определение общего содержания фосфорных кис.пот (или фосфатов) или осаяадением их в виде фосфатов щелочноземельных металлов с последующим титрованием выделившейся кислоты, как описано выше, или же аргентометрическим методом — добавлением ацетата натрия и соли серебра в избытке (стр. 354). [c.176]

Арикава и Озава предложили для определения общего содержания серы в горных породах разлагать навеску раствором хлорида олова(П) в концентрированной Н3РО4 [543]. Выделяющийся сероводород улавливают раствором сульфата цинка и фотометрируют по реакции с Hg( N)2- При содержании серы в изверженных породах в количестве 0,01—0,03% ошибка составляет 5%, продолжительность анализа 30 мин. Этот же метод разложения применен для определения сульфатной и сульфидной серы в вулканических породах [1135]. При обработке пробы концентрированной фосфорной кислотой, содержащей хлорид олова(11), в сульфид переходит вся содержащаяся в ней сера. При обработке Н3РО4, нагретой до 250° С, сульфатная сера не восстанавливается, что позволяет определить только сульфидную серу. При определении 0,01—0,02% серы коэффициент вариации составляет 5% при содержании в образце 0,001% серы достаточна навеска пробы в 0,1 г [1135]. [c.192]

Такому требованию не отвечает распространенный в настоящее время стандартный метод определения общего содержания воды сушкой навески в течение 3 часов при температуре 100—105°. Помимо условности метода в отношении продолжительности сушки, имеются убедительные доказательства того, что, с одной стороны, при сушке улетают также фтористые соединения (SiFJ, а с другой стороны, концентрированный раствор фосфорной кислоты, которая всегда присутствует в суперфосфате, не отдает полностью воду раствора. [c.298]

КИСЛОТНОЙ ВЫТЯЖКИ. Испытанные нами обычные методы осаждения фосфатов (магнезиальной смесью, реактивом Фиске и Суббароу) не дали удовлетворительных результатов без добавления носителя, так как осаждение бывает очень неполным, а в некоторых случаях даже совершенно не происходит. Выделение минеральной фракции фосфора (ортофосфато в) оказалось наиболее полным при экстракции фосфррно-молибденовых гетерополикислот изоамиловым спиртом аналогично тому, как это применяется Р. И. Алексеевым (1945) при определении орто-фосфорной кислоты в присутствии мышьяка и кремния и других фосфорных кислот. Измерение радиоактивности Р производилось при помощи изготовленного автором торцового счетчика типа Т-25-Е)ФЛ и стандартной регистрирующей аппаратуры. Определение общего содержания меченого фосфора в растениях производилось в навесках измельченного сухого материала по 100—200 мг, которые помещались в специально изготовленные чашечки из целлулоида. При исследовании обмена фосфорных соединений в растении все выделенные фракции подвергались озолению (мокрому или сухому), после которого производилось осаждение в виде фосфорномолибденовото комплекса (по Лоренцу). С помощью специально сделанного несложного прибора изготовлялись стандартные осадки на фильтровальной бумаге, что обеспечивало высокую воспроизводимость результатов определения радиоактивности. [c.114]

Суспендированные жидкие комплексные удобрения характеризуются присутствием твердой фазы. Для предупреждения роста кристаллов и выделения их в осадок при хранении в такие удобрения вводят стабилизирующие добавки, увеличивающие вязкость растворов, препятствующие росту кристаллов и уменьшающие скорость их осаждения. В качестве стабилизирующих добавок рекомендуют применять аттапульгитовую глину, бентонитовую глину 73, 131,132 аэросил-175, нефелиновый шлам и др. Для приготовления суспендированных жидких удобрений используются те же компоненты, что и для обычных жидких удобрений (экстракционная фосфорная кислота, полифосфорные кислоты, аммиак, карбамид, нитрат аммония, хлористый калий и др,). Имеются также указания на возможность приготовления устойчивых суспендированных удобрений без применения стабилизирующих добавок при условии соблюдения определенного режима их приготовления В настоящее время за рубежом производят суспендированные удобрения на небольших промышленных установках как по холодному , так и по горячему способам выпускают различные марки этих удобрений с общим содержанием питательных веществ 36-—45%, что на много превышает содержание их в обычных жидких удобрениях >34-137 [c.643]

Хром (VI). Исследование возможности определения хрома (VI) по окислению железа (II) в смеси плавиковой и серной кислот, марганца (II) в концентрированной фосфорной кислоте и иодистого калия в смеси плавиковой и соляной кислот [14] показало, что во всех трех случаях при соблюдении необходимых условий содержание этого элемента может быть установлено достаточно надежно. Определение хрома (VI) по окислению марганца (II) в фосфорной кислоте не требует применения платины и инертного газа, а сама фосфорная кислота — эффективный растворитель хромсодерн ащих силикатов. Определение хрома (VI) по окислению иодистого калия применимо только к легкоразлагающимся образцам, но дает возможность найти содержание общего хрома из той же навески. [c.299]

Вместе с ионами угольной кислоты в данном случае титруются и ионы прочих слабых кислот, находящихся в природной воде (фосфорной, борной, кремневой, гумусовых). Поэтому принципиально правильнее определение НСОз данным методом называть, как это часто и делают, определением щелочности воды. Щелочность принято выражать в мг-экв на 1 л исследуемой воды. Однако для большинства природных вод карбонатная часть щелочности настолько велика относительно других кислот, что практически может быть принята равной общей щелочности, вследствие чего ее можно выражать не только в мг-экв, но и в виде НСОГ, т. е. в мг/л, при условии отсутствия ионов СОз -. Бели последние присутствуют, надо из найденного титрованием количества мг-экв карбонатной щелочности вЫчесть полученное специальным определением (см. определение СОз ) содержание СОз - в мг-экв. [c.110]

При анализе суперфосфата определяют общее содержание фосфора (в расчете на Р2О5) и количество фосфора, который усваивается растениями. Для определения последнего суперфосфат обрабатывают водой, а затем аммиачным раствором цитрата аммония. В водный раствор переходит свободная фосфорная кислота и одно-замещенный фосфат кальция. В цитрате аммония растворяется главным образом двухзамещенный фосфат кальция, который в воде плохо растворим. Содержание влаги определяют высушиванием 10 г суперфосфата при 100—102°С в течение трех часов. [c.138]

Определенный интерес представляют покрытия, в которых в качестве связуюших используются эпоксидированные органические соединения. Еще в первых работах по эпоксидированию полибутадиена и его сополимеров было установлено, что получаемые продукты могут быть успешно использованы для изготовления покрытий. Покрытия, полученные на основе эпоксидированных соединений, обладают большой стойкостью к ультрафиолетовым лучам, хорошей влагостойкостью и антикоррозионной стойкостью. Растворителями для смол являются бутанол (50%-ный раствор), толуол (50%-ный раствор) или их смесь. В качестве отвердителей горячего отверждения используются гексаметилендиамин и другие алифатические амины. Для получения покрытий холодного отверждения при содержании в смоле 6,8% эпоксидного кислорода и 10,87о общего кислорода может быть использована фосфорная кислота (до 4% к весу смолы), хлорэндиковый ангидрид (до 100% к весу смолы). В качестве пигмента для белой краски используется двуокись титана. [c.66]

Анализ продукта производили по общепринятым методам [20] на содержание в нем влаги, усвояемой, водорастворимой, свободной и общей пятиокиси фосфора. Анализ пульпы производили путем определения отношения в ней количества серной и фосфорной кислот по методу двойного титрования. Кроме того, в полученных продуктах определяли содержание азота отгонкой его в виде аммиака посредством восстановления окислов азота в щелочной среде со сплавом Деварда. Анализ продукта на усвояемую Р2О5 в производственном суперфосфате производили сернокислотным методом, в остальных случаях усвояемую [c.208]

Опыт получения преципитата сводится к нейтрализации фосфорной кислоты известного состава известковым молоком с определением основных технологических показателей процесса — коэф фициентов осаждения, т. е. общего перехода Р2О5 из раствора в осадок и преципитирования, т. е. степени перехода Р2О5 в преципитат, а также качества преципитата. До опыта рассчитывают не обходимое количество известкового молока для переработки заданного количества фосфорной кислоты в соответствии с составом кислоты и извести. Количество СаО вычисляют с учетом содержания в фосфорной кислоте Р2О5, SO3, РегОз, АЬОз, F и 1 . [c.329]

Для характеристики пригодности целлюлозы для вискозного производства и определения полноты разрушения первичной стенки Хейде предлагает исследовать набухание целлюлозы в концентрированной (80%-ной) фосфорной кислоте. Наличие остатков первичной клеточной стенки характеризуется появлением четок в набухшем волокне. В зависимости от продолжительности и условий обработки целлюлозы фосфорной кислотой можно установить восемь различных стадий процесса набухания, причем наиболее существенное значение для определения поведения целлюлозы в вискозном производстве имеет процентное содержание волокон (от общего числа исследованных волокон), образующих при набухании четки . При помощи этого метода было исследовано 22 препарата вискозной целлюлозы, причем полученные результаты совпали с результатами определения реакционной способности целлюлозы к вискозообразованию. Эти данные требуют, однако, дополнительной проверки. [c.221]

При раз 5ушении фосфорнокислотных катионитов в раствор помимо фосфорной кислоты и олигойеров фосфоновых кислот переходят также молекулы, образующиеся в результате заме-N щения части непрореагировавших на стадии синтеза групп или атомов. Поэтому анализ продуктов деструкции нельзя ограни-чивать только определением кислотности и содержания фосфат- .,Д анионов [28—30, 84—87]. Во многих случаях целесообразно определять общее содержание фосфора в составе продуктов деструкции, образовавшихся карбоновых кислот (при протекании окислительных процессов), НС1 (при гидролизе непрореагировавших связей Р—С1 или СНг—С1) и этиленгликоля или р-хлорэтанола (при исследовании ионитов, синтезированных на основе р,р -дихлорэтилового эфира винилфосфоновой кислоты). Для этого можно рекомендовать методы, описанные в работах Полянского [29, 84] и других авторов [31, 88, 89]. [c.17]

В этих опытах была использована Na-КМЦ со степенью замещения - =59.0 и СП—350. Сшивка водорастворимой Na-КМЦ осуществлялась путем ее реакции с формальдегидом. Процесс получения пленок сшитой Na-КМЦ производился следующим образом в водный раствор Na-КМЦ 2.0—2.5%-й концентрации вводились формальдегид в виде водного раствора и катализаторы (Z11SO4, уксусная кислота), после тщательного перемешивания из этого раствора отливалась пленка и высушивалась на стеклянной подложке при комнатной температуре до воздушно-сухого состояния. Эта пленка подвергалась затем термообработке при температуре 150° С в течение 30 минут. После этого пленка экстрагировалась сначала холодной водой, затем водой при кипячении 30 минут. В пленке определялось содержание формальдегида. Как известно [ J, наиболее общим способом выделения формальдегида, связанного в виде формалей или метиленовых эфиров, в свободном состоянии является нагревание исследуемого материала с раствором сильной минеральной кислоты с последующей простой перегонкой. В этой работе была использована 40%-я фосфорная кислота. Определение формальдегида в полученном дистиллате производилось по сульфитному методу, описанному в литературе [ ]. Так как дистиллат имел кислую реакцию за счет увлекаемой при перегонке вместе с водяными парами кислоты, то сначала производилась его нейтрализация 0.1 н. раствором NaOH до pH 7. Затем добавлялось определенное количество 0.5 н. раствора сульфита натрия. Выделившаяся в результате реакции формальдегида с сульфитом натрия щелочь оттитровывалась 0.1 н. раствором НС1 до pH [c.44]

В случае, если анализируемый раствор содержит наряду с простыми цианидами также цианиды, связанные в комплексы с металлами, а нужно отделить и определить общее содержание цианидов, то определение проводят в жестких условиях, при которых цианидные комплексы разлагаются и становится возмон<ной перегонка цианистого водорода. Разложение комплексных цианидов достигается при нагревании анализируемого образца с нелетучей минеральной кислотой (серной, фосфорной) в присутствии комплексообразующих веществ, например комплексона III, лимонной или винной кислоты. Сравнительно быстро разлагаются цианидные комплексы цинка, кадмия, никеля, железа(1П). К трудно раз,лагающимся относятся комплексы кобальта(1П), железа(П), меди, ртути, палладия. Для их разложения необходимо нагревание в течение многих часов. [c.410]

Г исследуемого катионита в водородной форме озонировались в 50 мл раствора азотной кислоты на установке, описанной ранее [ ]. Озоно-кислородная смесь, содержащая 3.5—4.0 объемн. % озона, пропускалась со скоростью 5 л/час при температуре 85° в течение 9 часов. Углекислый газ улавливался ловушкой с Ва(0Н)2. Определение фосфора в смоле производили по методу Шенигера ], полную обменную емкость определяли методом алкалиметрического титрования [ ]. Содержание фосфора, находящегося в растворе в виде фосфорной кислоты (НФ — неорганический фосфор), и общее содержанив фосфора в растворах определяли комплексонометрическим методом [14. Количество фосфора, находящегося в виде фосфорорганических соединений (ОФ — органический фосфор), оценивали, вычитая НФ из общего содержания фосфора в растворе. [c.71]

Ниже приведены две методики определения титана в материалах, содержащих железо обе они основаны на применении в качестве реагента перекиси водорода В методике А не указаны никакие операции разделения. Железо обесцвечивают фосфорной кислотой. Измеряя оптическую плотность при 400 и 460 мц, можно определить титан в присутствии значительных количеств ванадия. Окраску никеля, хрома и необесцвеченного железа исключают, измеряя экстинкцию анализируемого раствора относительно порции раствора пробы, не обработанной перекисью. Мешает определению молибден, и поэтому должна быть введена поправка на его содержание из независимого определения. Ниобий и вольфрам не оказывают большого влияния. Количество титана в пробе должно быть более 0,01%. Общую точность метода можно оценить на основании данных табл. 116. [c.788]

Смотреть страницы где упоминается термин Определение общего содержания фосфорной кислоты: [c.411] [c.422] [c.219] [c.45] [c.52] [c.275] [c.419] [c.422] [c.237] [c.154] [c.143] [c.329] [c.318] [c.842] [c.111] [c.85] [c.277] [c.219] [c.555] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология