Оксиалкиленовые группы,

По мере увеличения расхода деэмульгаторов, синтезированных на основе пропиленгликоля, этилендиамина, моноэтаноламина, различие в их действии на эмульсию уменьшается.и при расходе 100 г/т они разрушают ее практически одинаково. Очевидно, способность веществ адсорбироваться на границе раздела нефть—вода зависит от их строения и от того, какие оксиалкиленовые группы расположены на концах молекулы блоксополимера. Соединения разветвленного строения занимают большую площадь при адсорбции, вступают во взаимодействие с большим количеством эмульгатора и, десорбируя его, лучше разрушают эмульсию, чем вещества линейного строения. [c.127]

Матиас и Меллор [16] описали анализ оксиалкиленовых групп содержание оксиэтилена и оксипропилена определяли методом ЯМР и сравнивали полученные результаты с результатами анализа методом ГХ. Метод ЯМР имеет то преимущество, что в нем не требуется химических превращений анализируемых соединений. Анализировали полиэтиленгл1п<оль 400 и полипропиленгликоль 1000, а также их смеси, причем оба метода давали совпадающие результаты. Так, в анализе синтетической смеси, содержащей 4,8% полиоксиэтилена, метод ЯМР и метод ГХ дали один и тот же результат 4,6 7о- [c.178]

Введение в молекулу эфира моногликоля дополнительных окси-алкилеповых групп, как видно из табл. 86 и 87, сопровождается заметным изменением физических свойств. Это позволяет для относительно иизкомолекулярных производных окиси этплена и окисл пропилена установить корреляцию состава с коэффициентом преломления [16—18], удерживаемым объемом [13, 20] и молекулярной абсорбцией [21]. По мере увеличения молекулярной массы эфира за счет его оксиалкиленовой группы происходит нивелирование многих физических показателей, что может быть объяснено особенностью строения его молекулы. [c.292]

Химическую активность эфиров гликолей целесообразно рассмотреть в зависимости от тех же факторов, которые определяют их физические свойства степени замещения исходного гликоля, строения и числа оксиалкиленовых групп, природы эфирной связи (простая или сложная), а также от свойств заместителей. [c.300]

В работах Т. В. Трифоновой с сотр. [259] приводятся данные о биоразложении продуктов присоединения смеси окиси этилена и окиси пропилена к первичным жирным спиртам. Исследователи изучали продукт оксиалкилирования синтетических первичных спиртов фракции Сю — С13 (около 107о спиртов изостроения), содержащий в среднем 8 оксиалкиленовых групп, а также продукт оксиалкилирования н-додецилового спирта, содержащий в среднем 10 оксиалкиленовых групп. Разрушение с помощью активного ила происходит на 92—99%. Степень удаления НПАВ из сточных вод зависит от степени адаптации активного ила. Так, вещество почти полностью разлагается адаптированным активным илом за 6 ч, в то время как неадаптированный ил за это же время удаляет из стока лишь 43% НПАВ. [c.171]

Взаимодействие с фосфорной кислотой было также использовано для определения весового соотношения оксипропиленовых и оксиэтиленовых групп в полипро-пилеиоксиде и полиэтиленоксиде [26]. Проба полимера реагировала с фосфорной кислотой в инертной атмосфере при 350° С на входе в хроматограф, образуя при этом пропионовый альдегид и ацетальдегид соответственно. Процент оксиалкиленовых групп пропорционален количеству образовавшегося альдегида. [c.203]

Наиболее распространены продукты взаимодействия акриловых кислот с алкиленгликолями при соотношениях, близких к 2 1. В качестве первого реагента обычно используют метакри-ловую кислоту, хотя изучена возможность использования акриловой, этил- и хлоракриловой кислот [163—166]. Гораздо большие возможности варьирования свойств анаэробных клеев обусловлены выбором гликолевого реагента. Самыми доступными являются этилен- [167—169], три- и тетраэтиленгликоли [161, 163, 165, 170—173], реже используют 1,3-бутен- и неопентилгли-коли [174], триметилолпропан [167]. Переход от низших гли-колей к высшим обусловливает рост гибкости Х-мостиков, что положительно сказывается на деформационных характеристиках клеевых соединений в качестве примера на рис. 5 приведены данные [175], полученные для анаэробных адгезивов, отличающихся числом оксиалкиленовых групп в поперечных фрагментах. Мономерные адгезивы этого класса имеют общую формулу [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология