Расширение простых веществ, линейное

В настоящее время точное решение для модели неидеального линейного хроматографического процесса не получено. Однако разработаны приближенные методы [7, 8], позволяющие охарактеризовать эту модель на основе анализа механизма хроматографического процесса. Этот подход весьма просто приводит к количественному определению понятия хроматографиче-го удерживания и позволяет получить независимое описание индивидуальных факторов, определяющих расширение зоны, как функций физических свойств системы. Отношение скорости перемещения центра зоны к скорости движения всей подвижной фазы (щ1и=Я) определяется средней вероятностью наличия молекул растворенного вещества в подвижной фазе, т. е. [c.47]

Под термином температура имеют в виду величину, характеризующую степень нагретости вещества. Непосредственно можно лишь весьма приблизительно оценивать температуру тела (холодное, теплое, горячее, раскаленное), поэтому приходится прибегать к косвенным методам измерения температуры — к измерению таких физических свойств тел, которые однозначно связаны с их температурой и в то же время могут быть сравнительно просто и с большой точностью измерены. Для этой цели используют объемное или линейное расширение тел при нагревании (дилатометрические термометры — ртутные и манометрические), изменение их электрического сопротивления (электрические термометры сопротивления), изменение развиваемой ими (в паре с другим телом) термоэлектродвижущей силы (термопары), изменение количества излучаемой ими энергии (пирометры излучения). [c.24]

Линейное расширение простых веществ в твердом состоянии [c.64]

Правую сторону таблицы заняли данные о свойствах высших солеобразующих окислов, входившие в табл. 2, гл. 27, изд. 3 и 4, с добавлением вычисленного объема, приходящегося на один атом О в каждом из таких окислов левую сторону — данные о свойствах простых веществ (и среди них —об удельных весах и удельных объемах), входившие в табл. 1 гл. 27 изд. 3 и 4, а кроме того, о точках плавления и коэффициенте линейного расширения твердых веществ. Все эти данные касаются измеримых физических и химических свойств, т. е. таких, которые имеют определенные количественные значения. Это означает, что Менделеев сосредоточил в указан- [c.512]

Аморфное и кристаллическое состояние вещества присуще и простым неполимерным телам. При беспорядочно хаотическом расположении атомов, что характерно для аморфных тел, вещества во всех направлениях имеют одинаковые свойства, тогда как у кристаллических тел свойства зависят от плоскости измерения. У кристаллических неполимерных веществ некоторые физические свойства (например, температурный коэффициент линейного расширения), измеренные в разных направлениях, могут иметь различные значения. Кристаллические полимеры имеют более высокие механические показатели в направлении ориентации макромолекул. [c.10]

Обратимые электрохимические процессы. Если в растворе присутствует деполяризатор, то при достаточном увеличении потенциала в результате электрохимического процесса в цепи возникнет ток. Раствор, прилегающий к поверхности электрода, постепенно обедняется деполяризатором, подача новых порций деполяризатора осуществляется путем диффузии его из массы раствора, что приводит к расширению диффузионного слоя. По мере увеличения потенциала электрода растет скорость электрохимического процесса, по одновременно замедляется доставка деполяризатора. В результате этого при увеличении накладываемого напряжения ток растет только до определенной величины и затем начинает уменьшаться. Математическое уравнение для тока обратимой электродной реакции, определяемого линейной диффузией вещества к электроду, потенциал которого изменяется, независимо друг от друга вывели Рэндле [И] и Шевчик [12] они же экспериментально доказали справедливость этого уравнения. На основании полученных ими результатов зависимость тока от потенциала электрода выражается сложной функцией, проходящей через максимум. В осциллографической полярографии высота и положение этого максимума (пика) являются очень важными характеристиками, по значению соответствующими высоте волны и потенциалу полуволны в классической полярографии. Высота пика определяется следующим простым выражением [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология