Анаэробные клеи

На кинетику отверждения клеев при склеивании и работоспособность клеевых соединений, особенно при повышенных температурах влияет природа склеиваемых поверхностей. Поверхностные свойства твердых тел (адгезионные, адсорбционные, смачиваемость, поверхностное электрическое сопротивление и др.) определяются химическим составом очень тонкого (в пределе мономолекулярного) поверхностного слоя. При изменении состава этого слоя могут меняться его свойства и адгезия клеев к твердой поверхности [371, с. 14]. Так, для анаэробных клеев было показано, что по степени влияния на процесс отверждения склеиваемые поверхности можно разделить на три группы [c.217]

Основой некоторых анаэробных клеев являются олигоэфир-карбонаты. От клеев на основе олигоэфиракрилатов они отличаются более высокими скоростями отверждения (15—30 мин) на любых металлических поверхностях (даже при температурах до —10 °С) и лучшими физико-механическими характеристиками. К сожалению, немодифицированные анаэробные клеи имеют невысокую адгезию, в связи с чем основное их назначение — соединение соосных деталей путем их механического заклинивания [86]. [c.68]

В качестве полимерных загустителей анаэробных клеев используют растворимые в олигомере полимеры и сополимеры акриловых и метакриловых мономеров с молекулярной массой от 2-10 до 5-10 . Применяют также нерастворимые полимеры, но хорошо распределяющиеся в олигомере с образованием воскообразной массы [94, с. 6]. Загустителем для латексных клеев может служить полиакрилат натрия [192]. [c.121]

Подход к разработке конструкции цилиндрических соединений (труба — труба) во многих отношениях аналогичен подходу к разработке соединений листовых материалов. Например, соединение цилиндрических элементов встык (рис. IV. 4, а) так же недопустимо, как и в случае склеивания лист —лист. Однако есть и существенные отличия соединения внахлестку (рис. IV. 4, б— ) могут выполняться только при использовании клеев, способных затекать в зазор, так как невозможно создать давление на клеевой шов при отверждении клея. Поэтому при изготовлении таких конструкций рекомендуется использовать анаэробные клеи на основе акрилатов, эпоксидные и другие не содержащие растворителя клеи. При изготовлении соединений, показанных на рис. IV, е, ж, могут применяться любые клеи, так как имеется возможность за счет осевого перемещения элементов создать необходимое при отверждении клея давление, обеспечивающее получение герметичного прочного клеевого соединения без пор и дефектов. [c.68]

Таблица 9. Отечественные анаэробные клеи

Па-с. Время желатинизации 5—15 мин. Продолжительность отверждения всего 2—12 ч. Разрушающее напряжение клеевых соединений при сдвиге составляет 8—20 МПа, а разрушающее напряжение при сдвиге с трением 10—30 МПа (20 °С). Основное назначение анаэробных клеев стопорение и уплотнение резьбовых соединений, герметизация литья и сварных швов, монтаж технологической оснастки, а также использование в качестве компенсирующего заполнителя. Применение композиций позволяет упростить процесс сборки деталей и повысить надежность и качество работы конструкций. [c.171]

Термостабильными являются некоторые новые анаэробные клеи после старения в течение 3000 ч при 450°С прочность соединений на сдвиг при растяжении (клей ЛО-458) составляет 14 МПа [81]. [c.146]

Весьма интересно применение для клеесварных соединений анаэробных клеев, которыми заполняют зазоры после точечной сварки. Использование анаэробных составов обеспечивает повышение герметичности соединений. [c.194]

Компоненты специального назначения вводят для регулирования эксплуатационных свойств анаэробных клеев, прежде всего для повышения их адгезионных характеристик, скорости отверждения и жизнеспособности. [c.56]

Ввиду невысокой вязкости мономеров для предотвращения их выдавливания при склеивании за пределы зоны контакта с субстратом в состав адгезивов целесообразно вводить загустители. Такой прием достаточно распространен в практике разработки анаэробных клеев [196, 213]. В качестве загустителей рекомендуют использовать ацетобутират целлюлозы, [c.58]

Изложенные подходы к выбору составов анаэробных композиций составляют основу для разработки большого числа мономерных адгезивов, отверждаемых в отсутствие кислорода. Основные зарубежные продукты данного типа перечислены в табл. 8, отечественные анаэробные клеи — в табл. 9. В табл. 10 указан ассортимент отечественных анаэробных герметиков, основные характеристики которых даны в табл. И. [c.60]

Технология склеивания различных деталей анаэробными клеями, в частности в автомобильной промышленности, может быть эффективно автоматизирована [63]. [c.258]

Анаэробные клеи и герметики эффективно стопорят против отвинчивания и одновременно надежно герметизируют различные резьбовые соединения двигателя, коробки передач и других агрегатов автомобиля. Применение анаэробных продуктов для этих целей неуклонно расширяется. Менее известно применение анаэробных материалов для фиксации цилиндрических деталей, таких как подшипники, зубчатые колеса и другие. В этом случае можно заменить тугую посадку на свободную. Анаэробные герметики могут применяться для уплотнения фланцевых разъемов корпусных деталей вместо твердых прокладок и для герметизации отливок деталей, имеющих сквозную пористость. [c.189]

Анаэробными называются клеевые композиции, способные отверждаться без доступа воздуха и не содержащие растворителей. В современном машиностроении анаэробные клеи нашли исключительно широкое применение для надежной контровки, фиксации или уплотнения любых механических узлов. С помощью современных анаэробных композиций можно обеспечить контровку и уплотнение резьбовых соединений, болтов и шпилек, фиксировать положение штифтов без прессовой посадки, закреплять детали с высокими аксиальными нагрузками по окружности со свободной посадкой (втулки, шестерни, роторы и т. д.), уплотнять подшипники скольжения, трубопроводы холодильных сред, обеспечивать стойкость элслментов конструкций в различных агрессивных средах, герметизировать литейные раковины [21]. В ряде случаев применение анаэробных клеев позволяет заменять пайку и сварку. [c.169]

В производстве двигателей и других узлов и агрегатов в последние годы широко стали применять анаэробные клеи и герметики. Эти материалы служат для стопорения и герметизации резьб, фиксации цилиндрических соединений вместо прессовой посадки и шпоночных соединений, герметизации жестких фланцев, микропористости литья. [c.196]

Клеи на основе диэфиров акриловой кислоты — это, как правило, однокомпонентные низковязкие жидкости без растворителей, иногда пасты. Относятся к анаэробным клеям, полимери-зующимся в отсутствие кислорода. Анаэробные клеи поставляют в виде мономера с органическим оксидом, который в определенных условиях действует как отвердитель. Поскольку кислород играет роль ингибитора, реакция начинается после сбор- [c.130]

Открытая выдержка для анаэробных клеев довольно продолжительна. После сборки соединения начинается реакция отверждения по механизму полимеризации, которая ускоряется при 120 °С. Минимальное давление отверждения — до 30 кПа. [c.131]

Латекс склеивание текстильных материалов Склеивание текстильных материалов, кож, бумаги Приклеивание паркета Этикетки на ПЭ-сосуды Анаэробный клей-замазка [c.141]

Примен. клеи на основе ненасыщ. полиэфиров — для склеивания полиэфирных стеклопластиков, термопластов, металлов, древесины, в произ-ве оптич. изделий, мебели, стр-rie, машиностроении анаэробные клеи — для контровки винтовых и болтовых соед., фиксации подшипников, зубчатых колес, втулок, уплотнения резьбовых и фланцевых соед. и др. клеи иа основе насыщ. полиэфиров — для склеивания пленок и тканей из полиэтилентерефталата, а также др. термопластов. [c.471]

Одноупаковочные композиции на основе олигоэфир- или олигокарбонатакрилатов со строго определенным соотношением инициатора (гл. обр. кумилгидропероксида), ускорителя (аминов, амидов) и ингибитора (фенолов) наз. анаэробными клеями. Их можно хранить на воздухе, обычно [c.407]

Накопленный опыт доказывает возможность эксплуатации клеевых соединений в различных условиях. Например, в автомобильной промышленности клеи применяют вместо заклепок, для приклеивания фрикционных накладок к тормозным колодкам. Клеевое соединение выдерживает повышенные температуры (до 250°С), воздействие воды, бензина и масел, что позволяет увеличить срок эксплуатации фрикционных накладок на 50—60%. При сборке автомобилей для крепления резьбовых соединений широко применяют специальные анаэробные клеи. Стекла для автомобилей изготовляют путем склеивания двух силикатных стекол поливинилбутнральной клеевой пленкой. Таким образом получают так называемые триплексные стекла. В случае аварии такое стекло растрескивается, но не разлетается на осколки. [c.5]

Анаэробные клеи. Некоторые акриловые производные обладают способностью быстро иолимеризо-ваться при комнатной температуре без доступа воздуха, а в его присутствии их можно хранить не менее года. Это свойство позволило разработать на нх основе клеевые композиции, которые нашли применение для стопорения резьбовых соединений, фиксирования положения болтов, шпилек и штифтов, для замены пайки и сварки при ремонте трубопроводов и для заполнения литейных раковин. [c.25]

Выпускается ряд марок анаэробного клея Ана-терм, которые различаются вязкостью от 0,125 до 25 Па-с (125—25 000 сП), Эти клеи затекают практически в любые мелкие зазоры и неровности, поэтому их применение позволяет использовать в ряде производств детали и узлы изделий с меньшей точностью изготовления, а соответственно, и с низкой стоимостью. В отвержденном состоянии они обеспечивают герметичность клегвых соединений при воздействии агрессивных сред, перепадах температур от —193 до 150°С, вибрации и ударах. Клей грибостоек и не выделяет вредных веществ при контакте с пищевыми продуктами. [c.26]

Основой анаэробных клеев могут быть также олигоэфиракри-латкарбонаты (композиции марки ВАК) [38]. Композиции ВАК характеризуются вязкостью, находящейся в пределах от 0,25— [c.171]

Анаэробные клеи — это жидкие составы на основе производных акриловой или метакриловой кислоты, которые отверждаются без доступа воздуха с образованием твердых продуктов [93]. Вязкость анаэробных композиций может быть в пределах от 10 мПа-с до 1000 Па-с. Их поставляют в готовом виде на воздухе они могут храниться не менее года и отверждаются в результате самопроизвольной полимеризации в зазорах размером 0,2—0,6 мм, в которые нет доступа воздуха. Низковязкие композиции благодаря их высокой смачивающей способности можно использовать даже после сборки изделий [89, с. 61 94]. [c.67]

Анаэробные клеи можно получать также на основе полиэфиров, азотсодержащих соединений, фосфатов и силанов. Анаэробные композиции с повышенной термостойкостью можно получать на основе полиакрилатсилоксанов [95], однако это сложно и дорого. [c.68]

В качестве тиксотропных добавок рекомендуются также бентонит, тонко измельченные порошки оксида алюминия (в количестве 6—10 масс. ч. на 100 масс. ч. олигомера) [46, с. 57] и измельченный асбест. В состав анаэробных клеев в качестве тиксотропных добавок вводят мелкодисперсные неорганические наполнители (Ti02 и Si02) [187]. [c.119]

Такая закономерность неоднократно наблюдалась на примере самых различных диакрилатов приведенной общей формулы вне зависимости от состава заместителей X и А. Выбор последних обусловлен необходимостью оптимального сочетания двух параметров — скорости полимеризации и адгезионной способности, Второй из них менее существенен, поскольку вследствие того, что мономеры обеспечивают высокую полноту меж-, фазного контакта адгезива с субстратом, прочность адгезионных соединений при эффективной технологии их формирования приближается к максимальной [162]. Эта прочность определяется прочностью трехмерной системы, точнее — химической природой поперечных мостиков, т. е., по сути, энергией когезии дизаме-щенного радикала X. Дополнительным резервом увеличения адгезионной способности анаэробных клеев является введение в состав Х-заместителей атомов с неподеленными электронными парами. С другой стороны, А-группировки более ответственны за полимеризационную способность диакрилатов, т. е. за регулирование технологических режимов процессов склеивания. Руководствуясь этими общими положениями, рассмотрим различные классы основных компонентов анаэробных адгезивов. [c.41]

Наиболее распространены продукты взаимодействия акриловых кислот с алкиленгликолями при соотношениях, близких к 2 1. В качестве первого реагента обычно используют метакри-ловую кислоту, хотя изучена возможность использования акриловой, этил- и хлоракриловой кислот [163—166]. Гораздо большие возможности варьирования свойств анаэробных клеев обусловлены выбором гликолевого реагента. Самыми доступными являются этилен- [167—169], три- и тетраэтиленгликоли [161, 163, 165, 170—173], реже используют 1,3-бутен- и неопентилгли-коли [174], триметилолпропан [167]. Переход от низших гли-колей к высшим обусловливает рост гибкости Х-мостиков, что положительно сказывается на деформационных характеристиках клеевых соединений в качестве примера на рис. 5 приведены данные [175], полученные для анаэробных адгезивов, отличающихся числом оксиалкиленовых групп в поперечных фрагментах. Мономерные адгезивы этого класса имеют общую формулу [c.41]

Иной подход состоит в сочетании обычного эфирного и эпоксидного путей синтеза анаэробных мономеров. Для этого во взаимодействие тетраэтиленгликоля с метакриловой кислотой в присутствии серной кислоты дополнительно вводят эпихлор-гидрин в количестве 1—30 % ([предпочтительно 8—25 %) от массы гликолевого компонента [191]. Наличие этого дополнительного реагента обеспечивает существенный рост эффективности анаэробного клея сопротивление адгезионных соединений стали сдвигу увеличивается с 8,0 до 15,0 МПа, а их темпе-ратуростойкость — с 324 до 473 К. Данный результат является следствием, очевидно, взаимодействия подвил ных атомов водорода в молекулах диметакрилаттетраэтиленгликоля с эпихлор-гидрином, приводящего к образованию дополнительных гидроксильных групп. [c.44]

Широта ассортимента названных инициаторов обусловливает возможность в значительных пределах регулировать скорость отверждения анаэробных клеев. Однако наиболее распространенными продуктами данного назначения все же являются системы, содержащие гидропероксид кумола, Ы,Ы-диметил-п-толуидин и сахарин. Влияние состава этой системы на основные характеристики анаэробных триэтиленгликольдиметакрилатных адгезивов следует из данных табл.7. С увеличением концентрации инициатора от 0,1 % эффективность его действия закономерно увеличивается. Особенно явно это проявляется при склеивании неактивных металлов так, использование названного инициатора при эквимольном соотношении его аминного компонента и сахарина обусловливает сокращение продолжительности крепления оцинкованных болтов с 40 (С = 0,05%) до [c.52]

К числу компонентов общего назначения принадлежат также соединения, повышающие термостойкость анаэробных клеев. Обычно подобный эффект обеспечивают соответствующим выбором основного компонента состава, однако возможно достижение той же цели введением различных малеимидов [235JV В качестве примеров изучены N-фенилмалеимид (НФМ), продукт взаимодействия метилендианилина с метилендианилин-бисмаленмидом (МДАМ) [c.59]

Склеивание анаэробными адгезивами в большинстве случаев проводят при 293—300 К. Однако нередко возникает необходимость ускорить процесс изготовления адгезионных соединений без применения специальных добавок и активаторов. Это легко достигается повышением температуры. Так, даже незначительное ее увеличение с 293 до 298 К приводит к росту сопротивления сдвигу изделий, полученных с помощью анаэробных клеев серии Kolfix с 60 до 80 МПа (W/910-S), с 97 до 111 МПа (W/908-S), со 110 до 137 МПа (W/904-S) и со 136 до 157 МПа (S) [247]. Расширение температурного интервала обусловливает более существенное ускорение процесса склеивания (рис. И). Реже для этой цели используют предварительный нагрев соединяемых деталей, который целесообразно использовать главным образом в условиях конвейерного производства. [c.73]

Применение анаэробного клея Каноконлит АЕ обеспечивает сопротивление адгезионных соединений стали сдвигу [c.73]

Эксплуатация изделий из стали 45, склеенных анаэробным клеем Каноконлит АЕ , в среде машинного масла 32 при 363 К в течение 96 ч приводит к 30%-ному снижению сопротивления их сдвигу, а в течение 72 ч в этих условиях в трансмиссионном масле Улита 90 ЕР с последующей выдержкой при той же температуре (72 ч)—к 50 /о-ному [537]. Эти, а также приведенные в табл. 12 данные свидетельствуют о том, что межфазные связи, образующиеся в результате адгезионного взаимодействия анаэробных составов с субстратами, имеют преимущественно ван-дер-ваальсову природу и характеризуются энергией, не превышающей 40 кДж/моль. В то же время с учетом общих представлений об энергетике межфазных процессов [2, с. 72] снижение равновесной прочности адге- [c.74]

В табл. 3 приведен состав натуральных и синтетических мономерных клеев. Их объединяет доступность исходного сырья, а также несложность рецептур. Обычно растворителем природных композиций служит вода (исключение составляет клей АК-20), что повышает технологичность их применения. К мономерным синтетическим адгезивам принадлежат либо высоконенасыщенные продукты (диметилвинилэтинилкарбинол), а также традиционные (Лейконат) или новые (Б-1) триизоцианаты с практически универсальной реакционной способностью, либо перспективные анаэробные клеи (Анатерм-102). [c.52]

III, 1 рудногорючий фосфорсодержащий анаэробный клей получают, растворяя 205 г оксиэтилметакрилата и 121 г ди.метиланилина в 600 г толуола. Затем через раствор барботируют кислород или воздух и добавляют раствор 89,3 г треххлористого фосфора в 200 г толуола. Реакционную массу выдерживают в течение 30 мин, отделяют и промывают верхний слой насыщенным раствором хлористого натрия до рН = 8. После отгонки растворителя (в токе кислорода или воздуха) прп 50 °С к полученному продукту добавляют 0,5% перекиси бензоила. Выход 98%, содержание фосфора в смоле 9,3%. Клей представляет собой жидкость желтого цвета с вязкостью 9—12 сСт. Через 1 ч после склеивания (выдержка при 20 °С) прочность прн сдвиге составляет 350 кгг/с 11 . Клей пригоден для соединения меди, латуни, нержавеющей стали, алюминия, цинка и других металлов. Стоек к действию различных химических реагентов и масел [62]. [c.258]

При склеивании пилиндрических деталей анаэробный клей, выпускаемый в США, обеспечивает прочность при сдвиге 492 кгс/см , причем контакт между сопрягаемыми поверхностями в 5 раз больше, чем при посадке без зазора и без натяжения [53]. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология