Основные закономерности диссоциативной ионизации органических соединений

ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ДИССОЦИАТИВНОЙ ИОНИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.40]

Хромато-масс-спектрометрическому методу исследования посвящены специальная монография [1] и отдельные главы в книгах на русском языке [2, 3]. По этой причине здесь можно ограничиться лишь краткой характеристикой основных возможностей современных хромато-масс-спектрометров и предъявляемых к ним требований, а также механизма образования масс-спектров. Закономерности диссоциативной ионизации органических соединений различных классов при электронном ударе, лежащие в основе возможности определения их структуры по масс-спектрам, подробно изложены в учебниках и специальных руководствах по масс-спектрометрии [4—10]. Ниже будут рассмотрены только важнейшие из этих закономерностей, полезные для идентификации органических веществ, обнаруживаемых в атмосферном воздухе. [c.78]

В первой главе книги изложены основные масс-спектральные принципы, понятия и правила, а также классифицированы наиболее типичные закономерности диссоциативной ионизации. В последующих двух главах коротко рассмотрены данные о распадах углеводородов и незамещенных гетероциклов, являющихся основными скелетными типами органических соединений, а в последующих главах — данные о распадах их монофункциональных производных. В последней главе рассмотрены характеристики распада некоторых важных полифункциональных производных, причем особое внимание уделено специфическим направлениям распада, обусловленным взаимным влиянием различных функциональных групп. [c.9]

За последнее время вышел ряд переводных и оригинальных пособий по масс-спектрометрии, специально предназначенных для химиков-ор-гаников. Основное внимание в них уделяется способам получения масс-спектров, закономерностям диссоциативной ионизации, масс-спектрометрической характеристике отдельных классов органических соединений и проблемам применения этого метода для исследования различных объектов. Однако важные для практического использования в структурном анализе вопросы методологии расшифровки и интерпретации масс-спектров остаются недостаточно освещенными. Единственная переведенная на русский язык специальная монография на эту тему К. Джерасси, Ч. Будзикевича и Д. Уильямса Интерпретация масс-спектров органических соединений (М., ИЛ, 1968 г.) в значительной [c.5]

Принятый в органической масс-спектроскопии постулат о том, что в молекулярном ионе положительный заряд локализуется, как правило, на каком-либо атоме или группировке, имеющей р-или я-электроны, видимо, достаточно близок к истине, поскольку распад такого иона протекает с расщеплением прежде всего связей, соседних с предполагаемым местом локализации заряда. Это обстоятельство позволяет обобщить все имеющиеся факты и рассматривать основные закономерности фрагментации соединений, содержащих обобщенную гетероатомную функциональную группу, связанную с алифатическим, алициклическим или ароматическим (гетероароматическим) радикалом. Естественно, что перед этим необходимо рассмотреть закономерности распада самих углеводородов, не содержащих каких-либо функциональных групп. Прежде чем приступить к дальнейшему изложению материала, следует подчеркнуть, что в большинстве случаев отсутствуют какие-либо доказательства того, что образующиеся при распаде в масс-спектрометре фрагменты с определенной массой и элементным составом имеют действительно ту структуру, которую им приписывают на предлагаемых многочисленных схемах фрагментации, т. е. изображение процессов диссоциативной ионизации в терминах и символах структурной органической химии, строго говоря, условно, поскольку в возбужденном ионе вполне вероятно и в ряде случаев даже доказано протекание глубоких процессов перестройки структуры и некоторого перемешивания (англ. рандомизация или скрем-блинг) атомов водорода и углерода. В результате практически все предлагаемые механизмы и схемы распада имеют отчасти спекулятивный характер. Несмотря на это они [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология