Глава IX. Простые полиэфиры

Глава IX ТЕХНОЛОГИЯ ПРОИЗВОДСТВА, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ПРОСТЫХ ПОЛИЭФИРОВ [c.125]

Область фторированных полиуретанов получила значительное развитие в результате работ, проведенных в лаборатории автора этой главы. Эти работы, начатые в 1963 г., включали синтез большого числа более высокофторированных полиуретанов на основе нескольких новых фторированных диизоцианатоБ и целого ряда фторсодержащих диолов, а также простых и сложных полиэфиров. [c.163]

Глава 2. АНАЛИЗ ПОЛИМЕРОВ ЛИНЕЙНОЙ СТРУКТУРЫ Анализ простых полиэфиров [c.5]

Глава IX ПРОСТЫЕ ПОЛИЭФИРЫ [c.142]

В последние годы полиуретаны стали промышленно важными материалами. На основе гомонолимеров, содержащих только уретановые звенья, изготавливают пластики, волокна и клеи. Большая часть полиуретанов, нашедших практическое применение, является, однако, сополимерами, которые содержат лишь небольшое число уретановых звеньев. Эти сополимеры получают из ряда преполимеров, например сложных и простых полиэфиров, и применяют как эластомеры, пено-пласты и покрытия. Полиуретаны подробно описаны в ряде книг [1—5] и обзоров [6—14], но ни в одном из этих описаний не уделяется внимания фторсодержащим полиуретанам. В этой главе рассматривается получение и, в меньшей степени, свойства фторсодержащих полиуретанов. [c.162]

Эта глава является кратким обзором наиболее значительных достижений в области фторированных полиэфиров до 1967 г. Хотя полимеры фторированных простых виниловых эфиров являются важным классом синтетических материалов, в настоящей статье уделено внимание только тем полимерам, которые содержат кислород в основной цепи. Свойства полимеров с частично фторированной основной цепью, описанные в более ранних работах, рассматриваются менее подробно, чем свойства новых полимеров с перфторированной основной цепью, поскольку последние имеют большее значение вследствие их повышенной термической и химической стабильности. Обсуждение проводится на основании материалов патентов. [c.194]

Другая группа представителей простых полиэфиров — полимеры гликолей, в первую очередь — полиэтиленгликоли (-О-СН2-СН2—), редко используемые в качестве компонентов материалов, рассмотренных в предыдущих главах. Тем не менее, в гл. 5 отмечено применение жидких полиэтиленглико-лей в составе систем для лечения поражений кожи. [c.257]

В книге семь глав. В первой главе рассмотрен характер информации о структуре и химических процессах в полимерах, получаемой из спектров ЯМР высокого разрешения, и даны примеры интерпретации спектров. При недостатке времени можно ограничиться чтением первой главы - этого будет, пожалуй, достаточно для общего ознакомления с предметом книги. В последующих шести главах систематически изложены результаты, полученные методом ЯМР-спектроскопии для различных типов гетероцепных полимеров простых и сложных полиэфиров, полиуретанов и полиамидов, феноло- и мочевиноформальдегидных смол, полигетероариленов, кремшш-органических полимеров. [c.6]

Синтез ненасыщенных полиэфиров осуществляют аналогично насыщенным [18]. Однако при использовании вместо ортофтале-вого ангидрида менее реакционноспособных изо- и терефталевой кислот для получения продуктов лучшего качества нужно использовать многостадийный процесс, при котором на первой стадии реагирует ароматическая кислота, а затем — малеиновый ангидрид [26, 27]. Поскольку ненасыщенные полиэфиры растворяются в мономерах, способных к термической полимеризации, при разбавлении необходимо, чтобы температура была как можно более низкой. Для предотвращения полимеризации при разбавлении и обеспечения стабильности при хранении, в смеситель, еще до введения в него смолы, необходимо добавлять ингибитор, такой как п-грег-бутилкатехол. Кроме того, смолу можно охладить до затвердевания, раздробить и затем уже растворить в мономере. В качестве мономеров традиционно применяют стирол, а также винилтолуол, метилметакрилат и некоторые аллиловые простые и сложные эфиры, например, диаллилфталат. Окончательное отверждение осуществляется по механизму радикально-цепной полимеризации, инициируемой окислительно-восстановительной системой при комнатной температуре, хотя возможно и термическое инициирование. Окислительно-восстановительная система двухупаковочная и состоит из органического пероксида или гидропероксида в качестве одного компонента и восстановителя (амина или соли высшей жирной кислоты), смешанного со смолой (см. следующую главу). [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология