Зависимость селективности от структуры растворителей

Амины, изученные до настоящего времени, видимо, пригодны для обогащения урана и вследствие их недостаточной селективности, по-видимому, не могут конкурировать с известными растворителями для аффинажа урана. Однако, поскольку зависимость поведения при экстракции от структуры становится более понятной, возможно, что могут быть разработаны аминные экстрагенты для аффинажных процессов. [c.47]

ЗАВИСИМОСТЬ СЕЛЕКТИВНОСТИ ЦИКЛИЧЕСКИХ дадидов по ОТНОШЕНИЮ К СИСТЕМЕ ГЕКСАН-Б НЗОЛ от СТРУКТУРЫ РАСТВОРИТЕЛЯ [c.73]

УДК 541.8. Зависимость селективности циклических амидов по отношению к системе гексан—бензол от структуры растворителя. Захаров А. П., Гайле А. А., Ч е р н о г у р с к а я Т. В. — В кн. Исследования в области химии и технологии продуктов переработки горючих ископаемых. Межвузовский сборник, вып. 3. Л., изд. ЛТИ им. Ленсовета 1977, с. 73. [c.133]

Лейтмав Я.И..Гайле А.А. - ЖФХ.1970.44. 6.1431-1435 РЖХим,1970.23Б1071. Зависимость селективности от структуры растворителей и разделяемых компонентов. 2. Селективность производных бензола и нафталина. [c.93]

Лейтмав Я.И..Гайле А.А. - ЖФХ.1970. , 6.1436-1439 РЖХим.1970.23Б1072. Зависимость селективности от структуры растворителей и разделяемых компонентов. 3. Селективность производных пиридина, хинолина в фурана. [c.93]

Захаров А.П.,Гайле А.А..Проскуряков В.А.-ЖФХ,1977,51,)1 8.2108-2110 РЖХим, 1977.23Б1402. Зависимость селективности от структуры растворителей и разделяемых коипонентов. 26. Сравнение избирательности производных насыщенных и ароиатических аиинов по отношению к систеие гексан-бензол. (Определены коэффициенты активности гексана и бензола в II растворителях, производных пиррола, пирролидина, азиридина.) [c.77]

Захаров А.П.,Гайле А.А.,Черногурская Т.В.-В кн. Исслед.в обл.химии и технол.продуктов переработки горючих ископаемых.-Л.,1977,с.73-76 РЖХим,1978, ЗБ1334. Зависимость селективности циклических амидов по отношению к системе гексан - бензол от структуры растворителя. (Определены коэффициенты активности гексана и бензола при бесколечном разбавлении в двенадцати циклических амидах - производных пирролидинона-2, пиперидона-2, капролактама и сукцинимида.) [c.369]

В случаях, когда исследуемая сложная смесь или фракции, полученные из нее в процессе препаративного разделения, дают хорошо выраженные линейчатые спектры, может быть произведена идентификация индивидуальных соединений по спектрам флуоресценции и фосфоресценции. Идентификация осуществляется либо по эталонным аналогам, либо по принципам безэталон-ной идентификации молекулярных структур. В первом случае производится сравнение спектра смеси со спектрами эталонных соединений, полученных в идентичных условиях. Часто осуществляют селективное возбуждение исследуемой смеси, нри котором предполагаемое соединение проявляется в спектре наиболее полно. Идентификация основана на совпадении достаточного числа линий в сравниваемых спектрах, а также подобии распределения интенсивностей в мультиплетах и по всему спектру. Используется также зависимость числа наблюдаемых линий в мультиплетах данного соединения от типа применяемого в качестве растворителя к-парафипа. Спектры флуоресценции и фосфоресценции 100 индивидуальных ароматических углеводородов приведены в [6]. [c.85]

Механическим свойствам полимерных мембран на ранних стадиях их разработки уделяли мало внимания особое значение придавалось эксплуатационным характеристикам, таким как проницаемость, селективность. В результате не удалось добиться повышения прочности патронных фильтров, особенно тех, которые содержат микрофильтры с максимальной пористостью (а следовательно, с минимальной прочностью). Механические свойства зависят от строения химических групп, макромолекул, микрокристаллического и коллоидного уровней. Рассмотрим, например, значение структуры для одного из основных механических свойств — эластичности. Аморфные полимеры типа поликарбонатов и полисульфонов имеют характерную эластичность как в плотном, так и в пористом состоянии. Сильнокристаллические и сильносшитые полимеры, с другой стороны, имеют тенденцию к хрупкому состоянию. Поликристаллические полимеры могут быть отнесены к любому из этих классов в зависимости от природы сил молекулярного взаимодействия и способа, которым их перерабатывают. Например, разветвленный полиэтилен низкой плотности со слабыми когезионными силами проявляет соответствующую эластичность, поскольку подвижные аморфные области, не содержащие поперечных сшивок, проявляются как одна из форм внутренней пластификации со снятым напряжением. С другой стороны, поликристаллические полимеры, проявляющие склонность к образованию водородных связей, имеют тенденцию к повышению хрупкости, поскольку межмолекулярные и внутримолекулярные связи являются эффективными поперечными связями, а хрупкость пропорциональна плотности поперечных связей. Если набухшие в воде мембраны из целлюлозы и найлона 6,6 высушить, то капиллярные силы будут способствовать высокой концентрации эффективных поперечных связей, и в результате мембрана уплотнится и хрупкость ее повысится. Однако в том случае, когда сушку проводят, заменяя растворитель (например, часто заменяют изопропанол гексаном), плотность поперечных связей минимальна, а эластичность будет сохраняться и в сухом состоянии. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология