Экстрагенты амины

К распределительной Ж. х. относится и экстракционная Ж. X., в к-рой неподвижной фазой служит орг. экстрагент, нанесенный на твердый носитель, а подвижной - водный р-р разделяемых соединений. В качестве экстрагентов используют диалкилфосфорные и алкилсульфоновые к-ты, фенолы (кислотные экстрагенты), триалкилфосфаты, фосфиноксиды и др. (нейтральные экстрагенты), амины, четвертичные аммониевые основания, а также серосодержащие фосфорорг. соед., хелатообразующие реагенты и др. Применяется для разделения и концентрирования неорг. соед., напр, ионов щелочных металлов, актиноидов, РЗЭ и др. близких по св-вам элементов, в процессах переработки отработанного ядерного горючего. [c.151]

Предположения сводятся к тому, что экстрагент — донор электронов — тем эффективнее, чем выше электронная плотность на функциональном атоме и чем слабее этот атом связан с остальной частью молекулы, ибо тогда выше его способность образовывать координационную связь. Например, в настоящее время принято, что экстракционная способность фос-форорганических экстрагентов определяется донорными свойствами группы Р=0, т. е. электронной плотностью на атоме кислорода [63]. Установлено наличие корреляции экстракционной способности с полярностью связи Р=0 для ряда фосфорорганических соединений [64], а также с электроотрицательностью групп-заместителей, входящих в состав фосфорорганических соединений, аминов и органических кислот [60, 61]. Ответственной за экстракционную способность, считается энергия связи Р=0, которая определяет длину связи, следовательно, и электронную плотность на атоме кислорода, частоту колебаний Р=0 связи в ИК-спектре и полярность [c.16]

Результаты промышленных испытаний [36] показали,что водный раствор МДЭА удовлетворительно очищается предложенным экстрагентом. Качество раствора амина, очищенного этим экстрагентом, не уступает качеству растворов амина, прошедших через угольный фильтр со свежей загрузкой активированного угля АГ-3. [c.94]

Для разделения кипящих при близких температурах углеводородов с различным числом и характером п-связей методами экстрактивной ректификации и экстракции предложено большое число полярных органических веществ различных классов, содержащих кислород, серу и фосфор кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, лактоны, амиды карбоновых, серусодержащих и фосфорсодержащих кислот, лак-тамы, сульфоксиды и др. [5—7]. Однако лишь небольшая группа растворителей из общего числа предложенных в литературе отвечает необходимым требованиям, предъявляемым к экстрагентам разделения близкокипящих углеводородов С4 и С5. Важнейшими из этих требований являются требования к селективности и растворяющей способности экстрагентов по отношению к разделяемым углеводородам. [c.669]

Теоретические основы экстракции.- Экстракцией называется извлечение вещества из одной жидкой фазы в другую жидкую фазу. С водой не смешиваются малополярные органические жидкости (с низкой диэлектрической постоянной). Подавляющее большинство неорганических соединений, имея ионную природу, растворяется в них плохо. В водном растворе эти соединения диссоциируют на ионы, которые гидратируются молекулами воды. Переход соединения в органическую фазу становится возможным, если все или часть молекул воды, координированных ионом, будут удалены, и получен нейтральный комплекс. Образование нейтральных соединений и уменьшение степени гидратации наблюдается прн образовании солей с органическими кислотами, аминами (если металл входит в состав аниона), сольватов с нейтральными экстрагентами (спиртами, кетонами, простыми и сложными эфирами). При образовании сольватов молекулы экстрагента замещают молекулы воды в гидратной оболочке катиона либо присоединяются к воде гидратной оболочки. Такого рода взаимодействие возможно, если органические вещества содержат атомы кислорода, азота и других элементов, способных быть донорами электронов, а металлы — акцепторами. [c.332]

Для экстракции в зарубежной урановой промышленности на. шли применение азотсодержащие экстрагенты — амины, который используют и для извлечения некоторых других металлов. [c.110]

Существующие экстракционные аппараты — насадочные, ситчатые, пульсационные, роторно- и турбинно-дисковые колонны, а также смесители-отстойники — отличаются большой единовременной загрузкой экстрагента из-за малой интенсивности процессов отстаивания. Например, при использовании в качестве экстрагентов аминов, обладающих высокими кинетическими свойствами, продолжительность экстракции из раствора измеряется несколькими секундами, а процесс отстаивания занимает 10—15 мин, что и определяет единовременную загрузку экстрагентов. Кроме того, при самопроизвольном разделении фаз за счет гравитационных сил их количественное разделение не достигается, поэтому такие аппараты характеризуются значительными потерями экстрагентов. [c.372]

Реэкстракция и десорбция осуществляются сернокислыми или солянокислыми растворами, после чего следует восстановление урана. При азотнокислой реэкстракции или десорбции перед восстановлением нитрат-ион удаляется на операции осаждения. Восстановленный уран экстрагируют на второй стадии теми же экстрагентами — аминами и амил-фосфатами разница лишь в том, что в соответствии с более высокой концентрацией урана в водном растворе используют более концентрированные растворы экстрагентов. [c.286]

Применительно к преимущественно рассматриваемым в настоящей работе системам с нейтральными или координационными экстрагентами (лигандами) L, типичным примером которых являются соединения классов R,iXO (ТБФ, окиси аминов, фосфиноксиды, сульфоксиды и др.) и RnX (триалкил-фосфины, диалкилсульфиды и др.), задача исследования экстракционных равновесий, описывающих распределение соли МеЛ между водной и органической фазами, сводится к определению стехиометрии процессов типа [c.58]

Для извлечения ряда благородных и редких металлов, а также других элементов эффективными экстрагентами являются органические основания — амины. Процессы экстракции аминами могут протекать по механизмам реакций присоединения и анионного обмена в обоих случаях равновесие при экстракции аминами можно рассчитывать по уравнению (ХП1,3). [c.525]

Экстракция органическими растворителями основывается на изменении растворимости воды в экстрагенте в зависимости от температуры. Экстрагентами служат вещества, в которых хорошо растворяется вода, например амины. Осуществив экстракцию при низкой температуре и затем повысив температуру, можно получить пресную воду. Преимущество способа — экономичность, а недостаток— токсичность экстрагента. Исходное солесодержание растворов может достигать 10 г/л. [c.6]

Однако круг применяемых в настоящее время экстрагентов узок (в основном это трибутилфосфат, ди-2-этилгексилфосфорная кислота, амины) и недостаточен для применения в промышленности редких и цветных металлов. Применение экзотических экстрагентов в технологии благородных металлов и ядерного горючего оправдывается большой стоимостью данных продуктов, но это не оправдано в технологии цветных металлов. Поэтому весьма актуальным представляется поиск и синтез новых экстрагентов, обладающих высокой экстракционной способностью, селективностью, химической стойкостью и одновременно достаточно дешевых, пригодных для крупнотоннажных производств. [c.37]

В качестве экстрагентов хлорида цинка используются длинноцепочечные вторичные и третичные амины [133, 134]. [c.344]

Для регенерации экстрагента необходимо, чтобы химические связи между ним и извлеченным неорганическим веществом не были слишком прочными. Это обеспечивается применением таких экстр-агентов, как фосфорорганические соединения или амины. Однако иногда приходится использовать экстрагенты, дающие более прочные связи, например при извлечении элементов из растворов комплексообразователей. Реэкстракцию в этих случаях нужно проводить с помощью более сильных комплексообразователей. Методы регенерации экстрагентов (кристаллизация, дистилляция и другие) выбирают в соответствии со свойствами растворенного вещества. Расчет противоточной и многоступенчатой экстракции и ее аппаратурное оформление лриведены в монографиях [33, 97, 105, 144]. [c.319]

Высшие жирные спирты применяются во многих отраслях промышленности (горнорудной, текстильной, кожевенной, парфюмерной и Др.) - ВЖС служат сырьем для производства многочисленных продуктов промышленного и бытового назначения. Важнейшие из них — пластификаторы ( ie— is), пеногасители (Се— is), вещества для предотвращения испарения воды (например, из водоемов) (Сю—С20), ускорители вулканизации (См—С20), медицинские препараты ( i8—С20), добавки к текстильным препаратам ( 12—С20). смазочные масла и режущие и гидравлические жидкости, парфюмерно-косметическая продукция (Сз, С,2— )s), растворители (Се— Сю, i6— is), антикоррозионные смазки ( ie—С20), экстрагенты, продукты для получения высших жирных аминов (Сю— is). Но главным образом ВЖС применяются для производства поверхностно-активных веществ (ПАВ)—алкилсульфатов, входящих в состав синтетических моющих веществ (см. с. 341). [c.114]

Усовершенствования процесса очистки изопрена направлены на сокращение числа стадий, снижение потерь изопрена, исключение образования вредных стоков. Наилучшие результаты при очистке изопрена от ацетиленовых и кислородсодержащих соединений достигаются в результате сочетания экстрактивной и обычной ректификации. При этом примеси удаляются достаточно полно, но осложняется предупреждение термической полимеризации изопрена кроме того, добавляется стадия отмывки изопрена от аминов и экстрагента. [c.166]

К ним, прежде всего, следует отнести комплексы с 8- и Ы-содержащими лигандами дитиокарбаминаты, дитиофосфаты, алкилксантогенаты, 8-меркаптохинолинаты и некоторые другие, например, с оксиазосоединениями, тиосемикарбазонами, амино-сульфидами и т.п. Эти реагенты получили широкое распространение в аналитической химии в качестве экстрагентов для разделения и концентрирования металлов. [c.459]

Из данных таблицы следует, что увеличение коэффициента распределения и энергии водородной связи с водой для изученных экстрагентов происходит в направлении от нитробензола к аминам. Естественно, не следует ожидать, что такая зависимость будет линейной, так как приведенные в табл. 20 реагенты относятся к различным классам соединений и имеют разные протоноакцепторные группы. Вместе с тем имеет место прямая пропорциональная зависимость. [c.128]

Исследования показали, что эту задачу можно решить с по мощью различных экстрагентов (аминов, ДААФ и Л/-оксидов) пР условии определенных ограничений в составе исходного водног раствора или экстрагента либо при соблюдении некоторых соо ношений между экстрагируемым и экстрагирующим веществами. [c.112]

В табл. 23 перечислены в основном экстрагенты из класса кетонов, простых и сложных эфиров. При экстракции сульфатов могут быть также использованы экстрагенты аминного типа, но до сих пор их применение ограничивалось больше экстракцией урана при переработке руд, чем при переработке облученного топлива. Три экстрагента, которые в настоящее время чаще всего применяются, это метилизобутилкетон (гексон), ди-бутилкарбитол (бутекс) и трибутилфосфат ТБФ). Гексон имеет благоприятные химические и физические свойства. Его применение обычно связано с использованием нитратов в качестве высаливающих агентов. Он менее устойчив к азотной кислоте, чем бутекс или ТБФ. Два последних, из которых ТБФ является более селективным растворителем, могут применяться в азотнокислых системах без добавления высаливателей. Их иногда называют бессолевыми системами. [c.113]

Показано, что с использованием метода обратнофазной хроматографии на бумаге можно изучать экстракционные системы, в том числе для оценки возможности экстракционного разделения элементов. Для иллюстрации возможностей метода определены коэффициенты разделения циркония и гафния при использовании в качестве экстрагентов аминов и нейтральных фосфорорганических соединений. Данные экстракционного и хроматографического методов совпадают. [c.288]

Во всех перечисленных случаях технология экстракционного передела сопряжена с целым рядом других операций (осаждение, ионообменная сорбция и т. д.). В последнее время разрабатываются схемы комплексной экстракциопно переработки урановых руд, где реэкстракт первой стадии экстракции служит исходным раствором для второй стадии экстракции. Для получения тетрафторида урана на второй стадии экстракции уран извлекают в четырехвалентном состоянии, а затем реэкстрагируют растворами плавиковой кислоты. Для повышения степени очистки урана от примесей на разных стадиях экстракции применяют различные экстрагенты, например катионообменные экстрагенты (алкилортофосфаты, алкилпирофосфаты) на первой стадии и анионообменные экстрагенты (амины и т. д.) на второй. Это дает возможность получать тетрафторид урана или его окислы ядерной степени чистоты. [c.163]

I - сырой газ, II - очищенный газ III - тощий раствор амина IV - газы sbjBeTpneaHHfl V свежий экстрагент VI - влажный кислый газ VII - орошение десорбера VIII - регенерированный раствор IX - рециркулируемый экстрагент X - очищенный аминовын раствор XI - сброс отработанного экстрагента. [c.93]

Алифатические амины с углеводородными радикалами С4 и С5, четвертичные аммониевые основания, анилин и его производные могут использоваться для извлечения рутения (ГП) из солянокислых растворов [135—137]. Экстрагентом являлся додёциламин 12H25NH2 сначала в растворе четыреххлористого углерода с добавкой 10 % изоамилового спирта, предотвращающего образование третьей фазы, а затем — в солянокислой форме. [c.344]

Дихлорэтан используется как экстрагент и растворитель, но главное - в качестве полупродукта в С1штезе винилхлорида, этиленди-амина, винилиденхлорида, четыреххлористого углерода, перхлорэтилена, трихлорэтана, полисульфидного каучука (тиокол) и т.д. [c.78]

Экстракция жирными кислотами (а также алкилфосфорны-ми кислотами) относится к катионообменной экстракции, т. е. экстрагируемый катион металла обменивается на катион экстрагента. Применяется также анионообменная экстракция (экстрагенты — различные амины, обмен протекает между металлосодержащим анионом и анионом соли амина) и экстракции нейтральными экстрагентами (спирты, эфиры, кетоны и др.). [c.363]

По механизму присоединения или аниорнюго обмена соли аминов экстрагируют иопы металлов с образованием комплексов. Аналогичный механизм характерен п для экстрагентов типа R3NO и др. высокоосиовных орг. окисей. [c.694]

М ж. применяют при экстракции и абсорбции, а также при проведении нек-рых хим. р-цпй. При экстракции неорг. в-в в качестве М. ж. использ5тот, как правило, содержащую экстрагент-переносчик орг. жидкость, к-рая разделяет исходный и реэкстрагирующий водные р-ры. Таким путем удается, напр., селективно извлекать ионы к.-л. металла из исходного водного р-ра и в одну стадию получать в реэкстрагирующем водном р-ре более высок5то концентрацию этого металла. Подобный процесс в системах с водными мембранами, заключенными между двумя масляными фазами, дает возможность разделять смеси орг. соед., напр, углеводородов. Мембранную экстракцию применяют в пром-сти для извлечения из сточных вод и технол. р-ров примесей металлов, ароматич. аминов, фенола и др. в-в. [c.31]

Продукты О. о. с.-синтетич. углеводороды (этилбензол, толуол, стирол, бутадиен и др.), галогенопроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, простые эфиры и алкиленоксиды, карбоновые к-ты и их эфиры, нитрилы и амины, сульфокислоты н др. По применению продукты О. о. с. разделяют на промежут. в-ва орг. синтеза, мономеры и вспомогат. в-ва для получения и переработки полимеров, синтетич. топливо и масла, присадки и спец. жидкости, р-рители и экстрагенты, ПАВ, хим. ср-ва защиты растений и др. [c.421]

Иногда в такой смешанный экстрагент вводят небольшое количество антиоксидантов, что особенно важно при десорбции ароматических аминов и аминофенолов, легко осмоляющихся в присутствии активного угля. Так, в японском патенте [16] предусмотрено введение в экстрагент для десорбции фенолов из активного угля таких антиоксидантов как гидрохинон, 2,6-ди-трег-бутил-З-метилфенол, Ы.Ы -ди-вгор-бутилфенол или три-фенилфосфат в количествах около 1 мг/л. В патенте утверждается, что в результате этого степень регенерации угля, насыщенного фенолами, достигает 90—95%- [c.193]

Схема очистки сточных вод от фенола экстрагированием феносольваном показана на рис. IX-15. Сточные воды отстаиваются от взвешенных веществ, охлаждаются и подвергаются карбонизации барботированием диоксида углерода или дымовых газов. Этот процесс необходим в тех случаях, когда в стоках, наряду с фенолами содержатся слабые основания (гидроксид аммония или амины). Карбонизация приводит к снижению pH и феноляты переходят в неионизированные молекулы фенолов. При карбонизации выпадает и карбонат кальция, т. е. удаляются катионы жесткости. В тех случаях, когда карбонизация (или заменяющее ее подкислепие сточной воды серной кислотой) приводит к выпадению осадков, вода вновь подвергается отстаиванию и фильтрованию. Осветленная вода направляется в скруббер, где используется для улавливания паров растворителя, выходящих из экстракционной колонны и конденсатора смешения. Из скруббера вода перекачивается в экстракционную колонну. Одним из лучших и наиболее универсальных экстрагентов является бутилацетат, который и применяют в ряде промышленных установок. [c.275]

Для повышения очистки ванадия от железа рекомендованы наиболее -селективные экстрагенты, не извлекающие железо третичные амины, четвертичные аммониевые основания, три-н-октиламии [58]. Интересен метод выделения ванадия из растворов в форме низшего окисла восстановлением водородом [23] [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология