Открытие циан-иона

Так как свободный циан обычно встречается вместе с синильной кислотой, открытие циан-иона в растворе поглотителя вовсе не доказывает присутствие свободного циана в4 первоначальной смеси газов. Открытие же цианатов свидетельствует о присутствии циана. Это обычно достигается подкислением и кипячением для удаления синильной кислоты. Цианаты количественно превращаются при подкислении в аммиак (аммонийную соль), который может быть открыт и определен обычными методами. Реакция такова [c.8]

Открытие циан-иона основано на том, что при действии цианистого водорода на соль двухвалентной меди (например, ацетат или сульфат) и бензидин последний, окисляясь, образует продукты, окрашенные в синий цвет. [c.165]

Открытие родан-иона можно свести к открытию циан-иона, основываясь на реакции [c.166]

В литературе описан ряд реагентов для открытия циан-иона, и среди них бензидин и ацетат меди [48, 521, сульфид меди [49, 52], гваяковая смола [50[ и флуоресцеин [51]. Реакция с бензидином и ацетатом меди является более чувствительной, чем проба с образованием берлинской лазури. Реагент готовят, смешивая в пробирке длиною 7,5 см приблизительно 0,1 мл раствора 15 мг сульфата бензидина в 10 мл воды, содержащей 1 каплю уксусной кислоты с 0,1 мл раствора, содержащего 29 мг ацетата меди в 10 Л1л воды, добавляют 1 каплю 10%-пой уксусной кислоты и затем при. помощи капиллярной пипетки—1—5 капель исследуемого раствора. В присутствии циан-иона появляется голубая окраска если присутствует сульфид, то его удаляют перед пробой добавлением 1 капли раствора ацетата свинца и центрифугированием. [c.367]

Большинство трудностей, встречающихся при открытии азота, связано с тем, что сплавление с натрием проходит не полностью. Вследствие сильного нагревания во время сплавления органический азот может соединиться с углеродом с образованием циан-иона. Согласно многим методикам, натрий нагревают до испарения и только затем образец вводят в нагретый металл. В этих условиях часть образца улетучивается до вступления в реакцию, а часть реагирует не полностью. Если вещество находится в контакте с натрием в течение некоторого времени до нагревания, то для летучих соединений, а также нитро- и азосоединений, которые, как известно, реагируют не полностью при использовании других методик, получают лучшие результаты. Использование калия вместо натрия часто приводит к более полной реакции [46]. [c.366]

Ионы пиридиния с сильно электроноакцепторными заместителями у атома азота реагируют с аминами, давая структуры с открытой цепью. Например, ион 1-(2, 4-динитрофенил)пиридиния (341) образует дианил глутаконового альдегида (342) и 2, 4-дини-тро анилин (СбНбМНг, 100°) (реакция Цинке). Аналогичным образом реагируют пиридинсульфотриоксид (291), а также ионы 1-циан-и 1-(4-пиридил) пиридиния (282). Кроме того, может происходить последующее замыкание цикла например, ион 2-(2,4-динитрофенил) изохинолииия дает соединение (343) (СеНаМНа, 190°). [c.64]

Колбы с отводными трубками. Для открытия ионов по выде-ляюш,имся в результате реакции газам может служить обычная колба Вюрца емкостью 5—10 мл. Такие колбы применяются для открытия иона аммония и арсенит-, арсенат-, бром-, циан-, родан-, нитрит-, сульфит-, сульфид-ионов. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология