Синильная кислота, удаление

Оказание первой помощи при отравлении парами и газами следует начинать с удаления пострадавшего из зоны отравления (свежий воздух]. Далее необходимо освободить стесняющую дыхание одежду, при наличии у пострадавшего дыхания предоставить ему абсолютный покой, предохранив организм от охлаждения. В значительном числе случаев облегчение приносит вдыхание кислорода (например, при отравлении синильной кислотой. окисью углерода, хлором, окислами азота и др.). [c.251]

Если в воде имеются цианиды и роданиды, то определяют оптическую плотность для суммы цианидов и роданидов, затем после удаления синильной кислоты кипячением из подкисленного раствора проводят реакцию уже только для одних роданидов и снова определяют оптическую плотность. [c.240]

Так как свободный циан обычно встречается вместе с синильной кислотой, открытие циан-иона в растворе поглотителя вовсе не доказывает присутствие свободного циана в4 первоначальной смеси газов. Открытие же цианатов свидетельствует о присутствии циана. Это обычно достигается подкислением и кипячением для удаления синильной кислоты. Цианаты количественно превращаются при подкислении в аммиак (аммонийную соль), который может быть открыт и определен обычными методами. Реакция такова [c.8]

При пирогенетическом разложении каменного угля получаются газообразные (сырой светильный газ), жидкие и твердые продукты (кокс). Сырой светильный газ подвергают специальной химической очистке для удаления вредных примесей сероводорода, синильной кислоты и аммиака. Очищенный светильный газ состоит из водорода (50%), метана (35%), других углеводородов (4%), двуокиси углерода (1%), окиси углерода (8%) и азота. Светильным газом пользуются для освещения и обогрева. [c.460]

Если вещество содержит азот или серу, то перед прибавлением азотнокислого серебра подкисленный раствор нужно прокипятить для удаления синильной кислоты и сероводорода. [c.213]

Очистить хлористый циан можно также следующим образом исходное вещество насыщают хлором, взбалтывают сначала со ртутью для удаления избытка хлора, затем — с бикарбонатом натрия для удаления хлористого водорода, а затем высушивают хлористым кальцием и перегоняют. Продолжительным взбалтыванием с окисью цинка достигается почти количественное удаление синильной кислоты. [c.92]

В этом отношении действие его схоже с действием синильной кислоты. Немедленное удаление пострадавшего из помещения на свежий воздух обычно ведет к скорому выздоровлению. Вопрос [c.224]

Когда при достаточно долгом пропускании газовой смеси воздух полностью удален из реакционной трубки и температура ее доведена до постоянной, равной 800°, открывают винтовой зажим описанного в п. 7 конденсационно-поглотительного прибора и закрывают винтовой Зажим отростка, ведущего к склянке Пелиго X. Газовая смесь, содержащая синильную кислоту, проходит сперва пустую склянку С , затем наполненную некоторым отмеренным количеством 85%-ной серной кислоты склянку в которой не вошедший в реакцию аммиак задерживается, а мог щий образовываться цианистый аммоний разлагается. Обратным титрованием оставшейся несвязанной серной кислоты находят количество аммиака, не вошедшего а реакцию. [c.180]

Если в воде присутствуют роданиды, они определяются вместе с цианидами. В этом случае цианиды определяют по разности между общим содержанием цианидов и роданидов и содержанием роданидов после удаления синильной кислоты из подкисленного и прокипяченного раств-ора. При расчетах следует помнить, что 2,2 мкг роданид-иона дают такую же окраску, как 1 мкг цианид-иона. [c.238]

Цианамид кальция (дефолиант) — технический продукт, выпускаемый для предуборочного удаления листьев хлопчатника, содержит около 50% цианамида кальция, 20—25% окиси кальция, —13% углерода, 5% хлористого кальция и небольшие количества кремнезема, сульфида железа и карбида кальция. По санитарно-гигиеническим соображениям к нему на заводе-изготовителе добавляют 1 —1,5% минерального масла. Соли щелочных металлов синильной кислоты применяют в гальванопластике и гальваностегии, в специальных областях металлургии. [c.56]

Вторую половину щелочной жидкости подкисляют концентрированной азотной кислотой. В случае наличия серы или азота необходимо кипятить этот кислый раствор в течение нескольких минут в вытяжном шкафу для окисления и удаления сероводорода и синильной кислоты, которые мешают последующей реакции. К части остывшей прозрачной кислой жидкости добавляют несколько капель раствора азотнокислого серебра. [c.73]

Тотчас по выходе из дуговой печи газ охлаяедается до 150°, путем впрыска воды, затем освобождается от сажи в циклонах или посредством суконных фильтров. Смолообразные полимеры удаляются из газа промывкой маслом, синильная кислота — водой, а сероводород — окисью железа. Газ в четыре ступени сн<имается до 18 ат и после удаления высших ацетиленов абсорбцией маслом под давлением промывается водой для извлечения ацетилена. Водород, этилен и этан при этом не растворяются и выводятся из абсорбера. Над водным раствором ацетилена давление понижают до 2 ат, [c.94]

К действию высоких температур железная лазурь неустойчива. До 170—180° она не изменяется, но из нее постепенно улетучивается вода (определенное количество при каждой температуре). Интересно отметить, что полное обезвоживание не наступает при 170—180° даже при длительном нагревании. При 200—280° лазурь разлагается — сгорает с образованием аммиака, синильной кислоты и окиси железа при этом происходит полное удаление адсорбированной воды. При 200° разложение лазури происходит медленно и неполно, а при 280° — почти мгновенно. [c.591]

Предложен также и другой метод удаления цианидов, в котором к нейтральному анализируемому раствору прибавляют немного грубо измельченной пемзы, 1 г борной кислоты и кипятят 10 мин. для удаления выделившейся синильной кислоты . По охлаждении определяют галогениды методом Фольгарда. Отмечается, что результаты получаются немного повышенными, быть может вследствие неполного удаления цианидов. В литературе [c.331]

Отдельные представители. Ацетонитрил, жидкость, темп, кип. 82° с, смешивается с водой во всех отношениях. Хороший растворитель многих неорганических солей. Получают ацетонитрил при действии на ацетамид водуотнимающими средствами (стр. 273). В последнее время ацетонитрил широко применяется в промышленности как растворитель, например, для удаления смол и фенолов из углеводородов нефти. Как и другие нитрилы, ацетонитрил довольно токсичен, хотя конечно не столь опасен, как свободная синильная кислота. [c.278]

Уже незначительное нагревание их ферроцианидов приводит к началу ионизации гидратно связанной в поле катиона воды, что сопровождается внедрением протона в анион и отщеплением синильной кислоты. Полнота протекания этого процесса зависит не только от поляризационной характеристики внешнесферного катиона, но также и от степени его гидратации, скорости удаления воды, температуры и т. д. [c.256]

Гидролиз синильной кислоты до окиси углерода и аммиака находит практическое применение для удаления H N из сероводородных концентратов, получаемых при очистке коксового газа . [c.30]

После удаления аммиака газы охлаждаются до 20 °С и проходят в абсорбер 8, орошаемый охлажденной до +2 °С водой. Полученный 2,5%-ный раствор синильной кислоты передается в середину ректификационной колонны 10. В нижнюю часть колонны подается острый пар, температура в кубе колонны поддерживается 100—105 °С, а вверху 25—30 °С. Давление в колонне 100 мм рт. ст. Пары синильной кислоты по выходе из колонны поступают в дефлегматор 9, где конденсируются при 28—30 °С. Часть конденсата в виде флегмы возвращается в верх колонны 10. Туда же подается стабилизатор — серная или фосфорная кислота (на рис. не показано) в количестве не более 0,1—0,2% от получаемой синильной кислоты. Несконденсировавшиеся пары синильной кислоты охлаждаются и конденсируются в рассольном холодильнике 11, а конденсат (98—99,5% H N) собирается в сборнике 12, куда для стабилизации добавляют 0,2—0,3% серной или фосфорной кислоты. В кубовой жидкости остается не более 0,005% H N. [c.119]

При отравлении некоторыми веществами (синильная кислота, тетраэтилсвинец, анилин и др.) необходимо, чтобы после выноса пострадавшего из помещения, где велась работа с этими веществами, с него была снята одежда, так как ее ткани, сорбируя отравляющее вещество, могут стать источником выделения яда уже после выноса пострадавшего из опасной зоны и причиной повторного отравления. После снятия одежды желательно все тело пострадавшего обмыть теплой водой для полного удаления даже следов яда с кожи. [c.196]

В посуду, не подвергающуюся действию кислоты, предпочтительно керамиковую, предварительно наливают воду, к которой затем осторожно приливают серную кислоту, и смесь тщательно перемешивают. После этого оператор бросает в посуду цианистый натрий. При обычно практикующемся способе посуду с разбавленной кислотой расставляют по помещению, и разбрасывание цианистого натрия начинают с мест помещения, наиболее удаленных от выхода. Работа по разбрасыванию должна производиться быстро, причем оператор должен быть в противогазе, и для предотвращения опасности отравления необходимо применять соответствующие меры предосторожности, в частности, устранять возможность утечки ядовитого газа в соседние помещения. С целью замедления реакции между серной кислотой и цианистым натрием практикуют различные приемы, предоставляющие оператору возможность разбросать цианистый натрий и оставить помещение до того, как будут выделяться значительные количества синильной кислоты. Например, практикуют предварительное развешивание и завертывание цианистого натрия в бумажные мешочки. Если такие мешочки бросить в кислоту, то проходит несколько минут, прежде чем кислота проникнет в него и войдет в соприкосновение с цианистым натрием. Развешенный цианистый натрий помещают также в цинковую фольгу. Наиболее часто в США применяют цианистый натрий в форме шариков весом по 28,3 г. Синильная кислота получается также при действии влаги на цианистый кальций [c.166]

Газы крекинга в реакторе охлаждаются водой с 1600 до 250° С, затем проходят последовательно четыре циклона 3, где улавливается до 70—80% сухой сажи. Сажа из циклонов через промежуточные бункеры пневматически транспортируется в соседний корпус для грануляции и упаковки. Полное удаление сажи и примесей цианистого водорода происходит на стадиях мокрой и масляной очистки. Предварительно газы охлаждаются до 50° С в полом скруббере 4, где водой вымывается 90% оставшейся сажи. В крекинг-газе содержится цианистый водород, большая часть которого попадает в промывные воды. Поэтому после отдувки воздухом в башне 16 сточные воды поступают на очистку, а удаленный из них цианистый водород поглощается щелочью в специальном скруббере (на рисунке не показан). Насыщенная цианистым водородом щелочь направляется на утилизацию синильной кислоты. [c.139]

Важным фактором, определяющим нормальное течение технологического процесса, является оптимальная щелочность поглотительного раствора, характеризуемая водородным показателем pH Нормальное значение pH для раствора после регенерации составляет 7,75—7,95 Низкая щелочность раствора может вызвать выпадение сернистого мышьяка AsaSg, что приводит к уменьшению поглотительной способности раствора Незначительная избыточная щелочность раствора обусловливает протекание приведенных выше побочных реакций, которые при регенерации раствора обусловливает протекание приведенных выше побочных реакций, которые при регенерации раствора приводят к накоплению в нем гипосульфита, а при наличии в газе синильной кислоты и роданистых соединений в тем большем количестве, чем выше щелочность раствора Оба эти соединения не регенерируются Накопление их уменьшает поглотительную способность раствора и вызывает дополнительный расход воды, мышьяка и серы Предельно допустимое содержание нерегенерируемых солей в рабочем растворе должно быть не выше 300 г/л Для предотвращения дальнейшего повышения содержания нерегенерируемых соединений в растворе часть его систематически выводится из Цикла Перед спуском в канализацию раствор нейтрализуют серной кислотой для удаления мышьяка в виде AsaSg и AsjSg Выпавшие соли мышьяка растворяют в щелочи и возвращают в цикл, а раствор после дополнительной нейтрализации железным купоросом Ре2(В04)з спускают в канализацию [c.281]

Связанный с атомом углерода атом водорода, обычно неполяризо-ванный, может быть в некоторой степени положительно поляризован под влиянием присоединенного к атому углерода с другой стороны атома электроотрицательного элемента. Так, например, при замещении в молекуле метана трех атомов водорода на атом азота последний оттягивает к себе от атома углерода три электронные пары. В свою очередь ставший положительно поляризованным атом углерода (окислительное число +3) оттягивает на себя, хотя и с меньшей силой, электронную пару от атома водорода. В результате этого последний в некоторой, очень незначительной степени поляризуется положительно, что выражается в появлении у образовавшегося цкановодо-рода Н—С=Ы очень слабых кислотных свойств (синильная кислота). Сдвиг электронной плотности по цепи атомов вследствие их взаимного влияния называется индукционным эффектом. В рассмотренном случае индукционный эффект является отрицательным. При присоединении к атому углерода атомов более электроположительных элементов — кремния, бора, металлов — наблюдается положительный индукционный эффект. Вдоль углеродной цепи индукционный эффект передается с затухающей силой по мере удаления от атома, притягивающего или отталкивающего электроны. [c.76]

Раствор уксуснокислого кобальта окрашивается в темносиний, цвет от прибавления растворов цианата. Синее соединение гидролизуется, если растрор разбавить, и окрашивание исчезает однако оно устойчиво спирте. Почти все продажные цианиды содержат цианаты, но синийьная кислота должна быть удалена перед тем, как определять присутствие цианатов. Согласно S hneider y Ber. 28, 1540 [1895]), испытание производится растворением около 3 — 5 г продажного цианида в 30 -у 50 смг холодной воды и пропусканием двуокиси углерода через раствор в течение 1,5 часов для удаления синильной кислоты 1 ос3 жидкости обрабатывается 25 смэ абсолютного спирта, который осаждает образовавшиеся карбонаты, и затем жидкость фильтруется. К фильтрату прибавляется несколько капель уксусной кислоты и затем несколько капель спиртового раствора уксуснокислого кобальта. Если присутствует 0,5% цианата в продажном цианиДе, то он может быть ясно открыт. [c.79]

Определение полисульфидов в присутствии тиосульфатов [1278]. В круглодонной колбе емкостью 125 мл растворяют 1 г борной кислоты в 50—60 мл воды и кипятят 1—2 мин. 1 горячему раствору прибавляют от 0,5 до 2 мл (в завпсимостп от содержания нолисульфидов в пробе) 10%-ного раствора цианида калия, вливают отмеренное количество анализируемого раствора полисульфида (с содержанием не более 0,2 г полисульфидной серы) и сильно кипятят 10 мин. Для полного удаления синильной кислоты значение pH раствора должно быть не менее 7. Если раствор щелочной, то прибавляют еще немного борной кислоты. [c.74]

Выполнение определения. К оставшейся части щелочного раствора добавляют концентрированную HNO3 до явно кислой реакции. Если по результатам предыдущего анализа установлено, что исследуемое вещество содержит серу пли азот, то кислый раствор пробы кипятят несколько минут в вытяжном шкафу до полного удаления сероводорода и синильной кислоты, так как они мешают дальнейшему ходу анализа. [c.179]

Указания к анализу. Снятую с минерала бумагу погружают в разбавленную серную или азотную кислоту (1 20). Происходит разложение цианистого серебра с появлением красно-фиолетового отпечатка осторожно Выделяется синильная кислота ). Оттиск промывают водой, подкисленной азотной кислотой, для удаления избытка реактива. Через несколько минут оттиск становится коричневым. Для восстано1вления красно-фиолетового окрашивания оттиск смачивают ацетоновым раствором п-диметиламинобензилиденроданина и погружают затем в разбавленную азотную кислоту. Методика непригодна в присутствии [c.323]

Для удаления синильной кислоты исходный раствор цианида выпаривают с уксусной или винной кислотой на водяной бане и определяют оставшийся хлорид, либо выпаривают без добавки кислоты и извлекают раствором уксуснокислой окиси ртути для отделения цианистого серебра от хлористого серебра. Цианистое серебро переходит в раствор, в то время как хлористое серебро остается в осадке. Seemann рекомендует вместо этого постепенно нагревать в маленьком фарфоровом тигле 1 г цианистого калия, прибавляя постепенно смесь из 5 частей Na.2 0g-j-l часть KNO , пока весь N не разложится, остаток растворить в воде и титровать хлорион по Vo 111 а г d y. Восков окисляет при помощи перекиси водорода цианид до цианата, омыляет цианат в бикарбонат и аммиак и определяет хлорион в освобожденном от цианида растворе обычным образом. [c.36]

Для определения родана в использованной о ч и с т н ой массе 50 г массы извлекают в литровой колбе 500 воды в течение ночи при комнатной температуре. Затем доводят до метки и прибавляют еще 30 мл воды, соответственно 50 г массы. Основательно взбалтывают и фильтруют. К 50 мл этого раствора, соответствующим 2 /2 г вещества, прибавляют избыток хлористого бария, нагревают, отфильтровывают образовавшийся сернокислый барий и промывают. Фильтрат сильно подкисляют азотной кислотой и нагревают, причем, как показал Vol-hard и позже А 11, >06 ера роданидов окисляется до серной кислоты, которая с имеющимися в растворе ионами бария образует сернокислый барий. Для удаления образующейся при этом синильной кислоты раствор нагревают до кипения, разбавляют горячей водой и взвешивают отфильтрованный сернокислый барий. 1 молекула BaSO., соответствует 1 молекуле роданистоводородной кислоты. А11 получил по этому методу при исследовании чистых роданидов хорошие результаты. [c.58]

Прибавление любого нового вещества к среде, в которой живет растение, или удаление обычно присутствующего в ней вещества легко может затронуть его фотосиятетическую деятельность. Список этих веществ весьма обширен и включает яды, наркотики, альдегиды, сахара, органические и неорганические кислоты и их соли, кислород и воду. Действие некоторых веществ высоко специфично они, очевидно, имеют сродство к определенным компонентам фотосинтетического аппарата. Другие вещества действуют менее специфично, как, например, все уретаны вследствие своей поверхностной активности, все кислоты благодаря общему компоненту—водородному иону и все вообще растворенные вещества вследствие осмотического действия. В первой части в астоящей главы рассматриваются специфические каталитические яды (синильная кислота, гидроксиламин, сероводород и т. д.), а во второй — наркотики типа хлороформа, эфира или уретана. Глава Х1П будет посвящена влиянию на фотосинтез концентрации кислорода, углеводов, солей и других разнообразных физических и химических ингибиторов и стимуляторов. [c.309]

Проба на галогены. Вторую половину щелочного фильтрата подкисляют концентрированной азотной кислотой. Если образец содержит серу или азот, кислый раствор нужно кипятить в вытяжном шкафу 2—3 мин для полного окисления и удаления сероводорода и синильной кислоты, которые при последующих операциях могут дать осадки Ag2S и Ag N, мешающие определению галогенов. [c.223]

Из многих описанных в патентной литepaтype способов производства хлорциана в настоящее время в промышленности применяют метод хлорирования водных растворов синильной кис-лоты . В реактор 1 колонного типа (рис. 20) с охлаждаемой рубашкой непрерывно подают сверху 2—7 -ный раствор синильной кислоты в воде. Туда же снизу вводят газообразный хлор. Синильная кислота должна поступать с 5—6%-ным избытком против теоретического. Температура верха колонны поддерживается не выше 50 °С. Газообразный хлорциан из реактора поступает в колонну 4, где промывается водой для удаления увлеченной синильной кислоты, и затем осушается в колоннах 5 и 6 хлоридом кальция и под ко- [c.139]

В содержащейся в смоле воде растворены соли аммония — хлористые, роданистые и др., которые вызывают коррозию аппаратуры и коммуникации. Вследствие этого необходимо добиваться предельно возмож ного удаления воды в процессе отстаивания, так как вода уносит с собой значительное количество солей. Остающаяся в смоле после отстаивания вода удаляется испарением, а это неизбежно приводит к тому, что растворенные в ней аммонийные соли остаются в смоле, при нагревании диссоциируют, выделяя хлор и синильную кислоту, которые вызывают коррозию аппаратуры. Поэтому обычно перед трубчатым обезво-живателе.м в смолу добавляют 6—8%-ный раствор соды в количестве 0,05—0,06о/д от смолы. Назначение раствора соды состоит [c.354]

Поскольку температура выходящих газов составляет 150—180° С, значительная часть сажи (более 60%) улавливается в сухих циклонах 2 (рис. 1У-9) и после грануляции выдается в товарном виде. После циклонов реакционные газы промываются водой в скруббере 3, а затем маслом в скрубберах 4, 5, 6 п7 для удаления сажи, синильной кислоты, нафталина и высших ацетиленовых углеводородов. Очищенный газ собирается в газгольдере 9. После очистки в 1 газа содержится менее 3 мг сажи. При выделении ацетилена водой газы ком-примируются до 18 ат. Стадия выделения концентрированного ацетилена и этилена подробнее описана в гл. VI (стр. 246). [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология