Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакционная способность хлорпроизводных алкилароматических углеводородов

    РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.61]

    Второй путь синтеза смешанных хлорпроизводных алкилароматических углеводородов, предусматривающий вначале инициированное (радикальное) хлорирование в боковую цепь, а затем электрофильное хлорирование в ядро не нашел, как указывалось выше, практического использования. Это объясняется двумя основными причинами во-первых, высокой лабильностью атома хлора, находящегося в боковой цепи, приводящей к заметному осмолению реакционной смеси в процессе дальнейшего электрофильного хлорирования во-вторых, малой реакционной способностью ароматического ядра, содержащего хлорметильные группы, в условиях электро- [c.46]


    Как уже отмечалось, хлорпроизводные алкилароматических углеводородов характеризуются чрезвычайно высокой реакционной способностью. Вследствие этого они широко используются в органическом синтезе как промежуточные продукты для получения различных функциональных производных, являющихся ценным исходным сырьем для синтеза полимеров. [c.61]

    Кроме параллельных реакций хлорирования в различные положения ароматического ядра для алкилароматических углеводородов характерны последовательно-параллельные реакции, приводящие к образованию продуктов различной степени хлорирования. Так, из толуола получаются последовательно MOHO-, ДИ-, три-, тетра- и пентахлортолуолы. Состав продуктов реакции определяется мольным соотношением исходных веществ (хлора и углеводорода или его хлорпроизводного) и отношением констант скоростей последовательных стадий. Как правило, накопление в ароматическом ядре атомов хлора ведет к значительному снижению реакционной способности, и замещение оставшихся в ядре атомов водорода протекает с большим трудом. Таким образом, атомы хлора дезактивируют ароматическое ядро, вследствие чего в системе последовательно-параллельных реакций хлорирования алкилароматических углеводородов последующая стадия всегда идет медленнее предыдущей. [c.15]

    Состав продуктов реакции аминирования монохлорпроизводных алкилароматических углеводородов, содержащих хлор в алкильном радикале, так же как и в случае алифатических хлорпроизводных, зависит от соотношения исходных реагентов. Начальная стадия реакции протекает значительно медленнее остальных, так как алифатический амин имеет большую реакционную способность, чем аммиак (реакционная способность аммиака и аминов изменяется в следующем ряду КгКН > ККНг > МНз), Это очень невыгодно для получения первичного амина. Последний содержится в реакционной смеси в малом количестве, причем для его преимущественного образования требуется большой избыток аммиака. Поэтому при получении первичных аминов мольное отношение аммиака к хлорпроизвод-ному колеблется в пределах от 10 1 до 30 1. [c.73]

Смотреть главы в:

Хлоропроизводные алкилароматических углеводородов Получение и переработка -> Реакционная способность хлорпроизводных алкилароматических углеводородов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Реакционная способность углеводородов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте