Бензпинакон (из бензофенона, на свету)

Ароматические кетоны подвергаются бимолекулярному восстановлению при действии на них. различными соединениями металлов. Бензофенон, будучи а,р-ненасыщенным кетоном, поглощает ультрафиолетовый свет, при этом он активируется и приобретает способность восстанавливаться изопропиловым спиртом, действующим как донор водорода. Так, в растворе изопропилового спирта под влиянием солнечного света бензофенон превращается с хорошим выходом в бензпинакон (т. пл. 189 °С) [c.393]

К фильтрату, состоящему в основном из изопропилового спирта, добавляют следующую порцию бензофенона в 150 г и раствор подвергают действию солнечного света в таких же условиях, как и при первом восстановлении. Выделившийся бензпинакон отфильтровывают и сушат. Выход во втором и последующих опытах равняется 142—143 г (94—95% теоретич.). Этот процесс можно повторять с одним и тем же фильтратом б—7 раз, т. е. всего можно восстановить 900—1050 г бензофенона. [c.99]

В качестве примера фотохимических окислительно-восстановитель-ных реакций может служить восстановление бензофенона в бензпинакон изопропанолом при облучении УФ-светом (см. конец раздела 2.2.4.1). [c.769]

Бензпинакон (1И) [3]. Смесь 1 г бензгидрола н 1 г бензофенона в 20 мл сухого, кс содержащего тиофена бензола, помещенную в эвакуированную, запаянную трубку из стекла пирекс выставляют на 2 дня на солнечный свет (декабрь, Каир). Раствор упаривают в вакууме досуха, а остаток перекристаллизовывают из этилового спирта. Бензпинакон (т. пл..187 ") был получен с выходом оО" . [c.183]

Бензпинакон (из бензофенона, на свету) [c.140]

Раствор 4 г бензофенона в 20 мл абсолютного спирта в запаянной ампуле (или в хорошо закрытой и опрокинутой вверх дном кол бочке) выдерживают в течение нескольких дней на прямом солнечном свету. Жидкость окрашивается в слабожелтый цвет и выделяются бесцветные, хорошо образованные кристаллы бензпинакона. [c.140]

Бензофенон дифенилкетон) [113, 117]. Спектр поглощения показан на рис. 5-4 при облучении полным светом ртутной лампы ф1 мало. В водородсодержащих растворителях реакция триплетных состояний приводит к продукту восстановления (бензпинакону) [118, 119, 533, 539—544) (разд. 5-9А). [c.340]

При фотохимическом присоединении фенилуксусной кислоты к бензофенону [5] образуется а,р,р-трифенил-р-0кси-пропионовая кислота (VII). Эта реакция проходит при облучении солнечным светом бензольного раствора исходных реагентов в течение нескольких месяцев. Кроме соединения VII, наблюдается также образование бензпинакона [c.163]

В круглодояной колбе на 100 мл нагревают до растворения смесь 60—70 мл изопропилозого спирта и 10 г бензофенона, доливают изопропиловый спирт до горла колбы и добавляют одну каплю ледяной уксусной кислоты (если не добавлить кислоты, то продукт реакции может быть гидролизован щелочью, извлекаемой из стекла). Колбу закрывают хорошо подобранной и хорошо отжатой корковой пробкой, которую дополнительно привязывают проволокой. Опускают колбу вниз горлом в стакан на 100 мл и выставляют на яркий солнечный свет. Бензпинакон плохо растворим в спирте, поэтому за его образованием можно следить по выделению на стенках колбы маленьких бесцветных кристаллов (бензофенон образует крупные нриз-.мы). При выполнении опыта в Кембридже в августе первые кристаллы появлялись уже через 5 часов и реакция практически заканчивалась (95 ,.-ный выход) через 4 дня. Зимой реакция продолжается две недели, выпадающий бензофенон переводят в раствор нагреванием на паровой бане. По окончании реакции колбу, если нужно, охлаждают и отделяют продукт, который сразу получается чистым (т. пл. 188—189°). В случае малого выхода маточный раствор вновь облучают. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология