Примеры фотохимических реакций

Химические реакции, протекающие под воздействием света, называются фотохимическими, а сам раздел физической химии, занимающийся их изучением, получил название фотохимии. Примеров фотохимических реакций можно привести очень много. Так, смесь газов водорода и фтора на свету взрывается, аммиак разлагается на водород и азот, бромид серебра разлагается с выделением металлического серебра, что широко используется в фотографии, процесс отбелки тканей кислородсодержащими соединениями хлора также протекает под воздействием света и т. д. К числу фотохимических процессов относятся и реакции фотосинтеза, в результате которых в зеленых растениях из оксида углерода (IV) и воды образуются различные органические соединения, главным образом углеводы. [c.172]

Примерами фотохимических реакций могут служить фотосинтез углеводов, выцветание красок, реакции разложения, лежащие в основе фотографического процесса, и др. Фотохимические реакции могут протекать в газах, жидкостях и твердых телах. [c.287]

Примеры фотохимических реакций. Фотодиссоциация — распад на радикалы (атомы, молекулы) под действием света, например [c.204]

Примеры фотохимических реакций. [c.258]

Роль триплетных состояний в фотохимических реакциях. Из сказанного выше можно ожидать, что триплетное состояние будет иметь важное значение в фотохимических реакциях различных типов. Время жизни триплетного состояния обычно порядка 10 сек и, значит, на несколько порядков больше, чем время жизни возбужденных синглетных состояний ( 10 сек). Триплетные состояния химически обычно ведут себя так же, как и бирадикалы, так что можно ожидать для них высокой реакционной способности. Реакции могут сильно отличаться от реакций синглетного состояния фотоокисление антрацена является характерным примером этого (см. ниже). Как видно из предыдущего, энергия может с высокой эффективностью передаваться молекулам в синглетном состоянии это значит, что триплетное состояние может быть важным в биологических системах, подвергаемых облучению, и, в частности, в фотосинтезе (стр. 124). Ниже приведено несколько примеров фотохимических реакций, в которых участвует триплетное состояние. [c.123]

Рассмотрим несколько примеров фотохимических реакций. Образование бромциклогексана, пероксида водорода, нптро-метана и др. происходит в одну стадию, и поэтому для них у =. 1. При разложении аммиака, иодистого метила, ацетона и др. между первичным процессом фотохимического активирования и процессом распада возбужденной молекулы проходит некоторое время, за которое некоторая часть возбужденных молекул успевает дезактивироваться, у < 1. Распад молекулы Н1 протекает так [c.271]

Реакция хлора с водородом является типичным примером фотохимической реакции. При облучении световыми лучами с длиной волны 4800 A квантовый выход высок и составляет 10 —10 . Фотохимическое инициирование реакции предлагалось использовать для выжигания примесей водорода в хлоре [16]. [c.483]

Примерами фотохимических реакций с квантовым выходом (Ф), равным единице, могут служить реакции фотолиза (фоторазложения) паров ацетона [c.162]

Интересным и наиболее изученным примером фотохимической реакции является восстановление бензофенона в бенз-пинакон в присутствии изопропилового спирта при облучении [c.297]

Фотохимические реакции происходят под воздействием световой энергии (или сопровождаются выделением световой энергии). Примерами фотохимических реакций, проходящих с поглощением световой энергии, являются фотосинтез в зеленых растениях (см. 14.3), присоединение хлора к бензолу с образованием гексахлорцнклогексана (см. 37.1) и сульфохлорирование алканов при получении алкнлсульфонатов (см. 35.2). Многие процессы горения протекают с выделением световой энергии. [c.165]

Как видно из этого последнего примера, фотохимические реакции могут иметь очень высокую чувствительность, обусловленную возможностью многократного вступления определяемого вещества или элемента в реакцию. [c.125]

Выше уже упоминалось (1, разд. 3-7,В) о диссоциации молекулы хлора под действием излучения с длинами волн, лежащими в близкой ультрафиолетовой области, приводящей к образованию атомов хлора, за которой следует свободнорадикальная цепная реакция хлорирования алканов. Фотохимическое хлорирование — пример фотохимической реакции, происходящей с высоким квантовым выходом это означает, что в результате действия одного кванта поглощенного света (1, разд. 3-7,В) может образоваться большое число молекул продукта хлорирования. Квантовый выход реакции считают равным единице, если на 1 эйнштейн поглощенного света приходится 1 моль реагента, превращающегося в продукт. Обычно квантовый выход обозначают буквой Ф. [c.469]

Некоторые примеры фотохимических реакций [2] [c.227]

Если в результате первичного фотохимического акта образуются валентно ненасыщенные свободные атомы и радикалы, то за первичным актом могут развиваться вторичные реакции они могут обусловить продолжение первичной реакции или ее прекращение. Примером фотохимической реакции с продолжением первичного процесса является цепная реакция образования НС1 [c.454]

Значение фотохимических процессов. Примеров фотохимических реакций можно привести очень много. Аммиак под действием света разлагается на водород и азот, хлористое и бромистое серебро разлагаются на серебро, хлор или бром. Хлор на свету со взрывом соединяется с водородом. Атомы водорода в молекулах метана на свету замещаются атомами хлора. Свет вызывает полимеризацию [c.315]

Примером фотохимической реакции разложения может служить реакция разложения иодистого водорода, идущая по следующему уравнению [c.316]

Пример. Фотохимическая реакция соединения хлора и водорода протекает в следующем виде [c.117]

Этот теоретический вывод был подтвержден прямыми опытами на примере фотохимической реакции образования НС1 из Нз и С1а. Эксперимент проводился с двумя сосудами, диаметры которых различались в 2 раза. При этом оказалось, что в большом сосуде реакция шла в 4 раза быстрее. [c.31]

Примером фотохимических реакций является фотосинтез, осуществляемый под действием солнца в биосфере Земли. Огромный интерес представляет перспектива осуществления фотосинтеза в промышленных масштабах. До сих пор 957о всех химических процессов инициируются тепловой энергией, т. е. нагревом. Возникает вопрос можно ли его заменить фотохимическим воздействием Расчеты показывают, что поглощение квантов света в ультрафиолетовой части спектра повышает энергию молекул до такой величины, которая эквивалентна нагреванию реакционной смеси до температур десятка тысяч градусов. Первым фотохимическим процессом, осуществленным в промышленности около 40 лет назад, был процесс сульфохлорирования. Сущность процесса заключается в том, что при действии хлора и оксида серы (IV) на ациклические углеводороды под влиянием светового излучения при комнатной температуре происходит реакция образования сульфохло-ридов иЗОгС (мерсолы) [c.91]

Топохимия фотохимических сишатропных сдвигов, осуществляющихся по электронно благоприятному типу, может быть также предсказана с помощью величины I—А. В табл. 40 приведены примеры фотохимических реакций, которые были исследованы экспериментально и которые подтверждают региохимическое правило. В каждом случае предпочтительным типом миграции является тот, который связывает МС и МГ наилучшим образом как донора и акцептора. [c.246]

Пока еще не было упомянуто ни одного примера фотохимических реакций, которые могут идти на высоких колебательных уровнях состояния 5о [48, 49], т. е. в горячем основном состоянии 5. Мы считаем (см. раздел 4-3), что внутренняя и интер комбинационная конверсия происходят изоэнергетически. Поэтому в отсутствие фотореакции или переноса энергии лю5ая возбужденная (при поглощении света) молекула, которая не излучает света, попадает в горячее основное состояние. В растворах колебательное возбуждение теряется столь быстро, что состояние 5 может участвовать только в самых быстрых из всех возможных реакций. Можно ожидать, что некоторые мономолгкулярныг реакции, такие, как цис-транс-томе-ризация или структурная перегруппировка, успеют пройти за время жизни 5, а бимолекулярные реакции маловероятны. Рассматриваемые ниже примеры будут относиться (если специально не оговорено) к жидкофазным фотохимическим реакциям. [c.219]

В качестве другого интересного примера фотохимической реакции можно привести также процесс получения отпечатков на синьке. Синьку получают при обработке бумаги раствором гексацианоферрата(1П) калия и цитрата железа(1П). Под действием света цитрат-ион восстанавливает ион Ге(1П) до Ге(11), который, соединяясь с гексацианофер-рат(И1)-ионом образует нерастворимое соединение синего цвета KFeFe( N)в H20 (берлинскую лазурь). После этого непрореагировавшие вещества удаляют с бумаги отмыванием водой. [c.620]

Цпклогексадиены (77) и (78) вследствие геометрических препятствий не могут подвер аться электроииклическому раскрытию, разрешенному по симметрии. Поэтому особенно интересно, что фотоизомеризация до циклобутенов (79) и (80) идет по альтернативному процессу, разрешенному по симметрии. Недавно [27] были изучены другие примеры фотохимической реакции циклогексадиен гексатриен. [c.63]

Некоторые стероидные диеноны. Здесь даны несколько примеров фотохимических реакций стероидных диенонов более полное изложение можно найти в оригинальных работах Бартона, Йегера и Шаффнера и сотр. [381, 384, 745], а также в обзоре Чепмена [501]. [c.343]

К типичным фотохимическим реакциям относятся реакции изомеризации, полимеризации, фотолиза, фотохимического окпслепия и восстановления. Примером фотохимической реакции изомеризации может служить цис-транс-превращение малеиновой кислоты в фумаровую под влиянием ультрафиолетовых лучей в водном растворе [c.190]

Большинство фотохимических реакций протекает из терма-лизованных самых нижних возбужденных состояний — синглетного или триплетного, из которых происходят и процессы испускания флуоресценции или фосфоресценции. Это правило Каши обусловлено чрезвычайно высокой скоростью процессов термализации и внутренней конверсии из высших возбужденных состояний в низшие возбужденные состояния той же мультиплетности, значительно превышающей скорости большинства химических реакций и процессов испускания. Однако имеется ряд примеров фотохимических реакций, протекающих из нерелакси-рованных (франк-кондоновских) возбужденных состояний, непосредственно образующихся в момент поглощения фотона. В первую очередь, это некоторые реакции диссоциации и изомеризации. При этом химическая реакция конкурирует не с испусканием, а с процессом релаксации во флуоресцентное или фосфоресцентное состояние, и ее квантовый выход не зависит от времени жизни флуоресцентного или фосфоресцентного состояния. Если интенсивность светового потока достаточно велика, чтобы заселять внешние возбужденные состояния, наблюдаются двух- и многоквантовые фотохимические реакции [257, 258]. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология