Гексан и высшие нормальные парафиновые углеводороды

Исследования теплопроводности низших членов этого ряда в широкой области температур и давлений были проведены Я- М. Назиевым [76], который, используя цилиндрический бикалориметр регулярного теплового режима, изучил теплопроводность н-гексана, н-гептана и н-октана при давлениях до 50 МПа и температурах от комнатной до 360°С. В 1966—1967 г. в Азербайджанском педагогическом институте им. В. И. Ленина А. К- Аббас-заде и К- Д- Гусейнов [64, 65] исследовали теплопроводность нормальных парафиновых углеводородов от н-гептана до н-тридекана включительно при давлениях до 40 МПа и температурах, не превышающих 180°С. При этом, как и в [76], был использован метод регулярного режима. Начиная с 1969 г. систематические исследования теплопроводности нормальных парафиновых углеводородов в зависимости от температуры и давления проводились в Грозненском нефтяном институте под руководством Ю. Л. Расторгуева [187]. В работе приводятся результаты экспериментального исследования теплопроводности от н-гептана до н-тетракозана при давлениях до 50 МПа и температурах, не превышающих 200°С. В Казанском химико-технологическом институте проведены эксперименты по изучению теплопроводности парафиновых углеводородов при высоких давлениях [188]. В этой работе приводятся результаты измерения теплопроводности -пентана, н-гексана, н-геп-тана, н-нонана и н-додекана при давлениях до 250 МПа и температурах, не превышающих 180°С. [c.136]

При достаточно мягких условиях процесса действие хлористого алюминия на нормальный или мзо-бутаны можно ограничить изоморизацией с достаточно хорошим выходом (см. П-20). При воздействии хлористого алюминия на более высокие углеводороды происходит перераспределение, ведупцее к получению продуктов, кипящих либо выше, либо ниже исходных. Как полагают, эта реакция по аналогии с деструктивным алкилированием [614] включает в себя превращение нормальных парафиновых углеводородов в их изомеры. Вслед за этим последние разлагаются на изобутан и олефин. Часть этого олефина будет алкилировать предшествующий изопарафин, а часть — соединяться с катализатором, где и подвергнется комбинированной полимеризации. Для н-йен-тана [615], н-гексана и м-гептана [616] обнаружены продукты, наличие которых объясняется именно такой последовательностью реакции. Изооктан, 2,2,4-триметилпентан, также дает изобутан и более высококипящие предельные углеводороды. [c.137]

Бензиновые фракции нефтей Марковского месторождения не являются благоприятным сырьем для каталитического риформинга, так как содержание нафтеновых углеводородов в них невысоко, и, кроме того, нефти осинского горизонта обладают высоким содержанием серы (0,67—0,87%). С увеличением глубины отбора проб нефтей (от осинского к марковскому горизонту) наблюдается увеличение выходов я-пентана, -гексана и -гептана во фракциях до 150 °С. Так, во фракции нефти осинского горизонта (скважина Л Ь 8) содержание и-пентана. составляет 1,64% (считая на нефть), в аналогичной фракции из нефти марковского горизонта—4,91%. Увеличивается также общее содержание парафиновых углеводородов нормального строения в бензиновых фракциях из нефтей указанных горизонтов (с 9,64 до 18,83%). Еще более резко возрастает содержание парафиновых углеводородов изостроения (с 5,9% во фракциях нефтей осинского горизонта до 23,1% в соответствующих фракциях нефтей марковского горизонта). В целом в бензиновых фракциях нефтей всех горизонтов содержание парафиновых углеводородов (от 14,5 до 41,9%) превалирует над содержанием нафтеновых (2,7—4,6%) и ароматических (0,5—1,2%). [c.631]

Парафиновые углеводороды К. Б. принадлежат к нормальным или слегка разветвленным, Б. каталитического крекинга содержат большее количество (доходящее до 47—63%) соединений с разветвленными цепями. В К. Б. содержатся главным образом толуол и более высоко кипящие алкильные производные бензола. Ненасыщенные углеводороды К. Б. состоят преимущественно из олефинов, циклоолефинов. Нафтеновые углеводороды являются производными циклопентана или цикло-гексана. Алкилат содержит большое количество парафиновых углеводородов с 6 и 7 атомами углерода и разветвленными цепями. Количество серы в К. Б. не должно превышать 0,05% (подробнее см. соответствующие ГОСТ ы). [c.64]

Например, данные об углеводородном составе бензинового дистиллята позволяют еудить о его ценности и как топливного компонента, и как сырья для термокаталитических процессов. Высокое содержание парафиновых углеводородов нормального строения свидетельствует о низком октановом числе бензина и о пригодности его как сырья пиролиза для получения олефинов. Значительное содержание к-пентана и к-гексана дает возможность получать из них изопентан и изогексан — высокооктановые компоненты бензинов. Количественные данные о распределении по бензиновым фракциям тяжелых, детонирующих в двигателе нормальных парафиновых углеводородов позволяют сделать вывод о целесообразности применения молекулярных сит или четкой ректификации для частичного или полного удаления этих детонирующих центров . О значении данных по групповому химическому составу бензиновых фракций, предназначенных для каталитического риформинга, говорилось ранее. [c.75]

Установлено, что если не стремятся специально получить насыщенные продукты, то хлорирование парафиновых углеводородов, как и их хлоролиз, целесообразно проводить под повышенным давлением. Хлоролизом высокохлорированного пропана при нормальном давлении возможно получать с хорошими выходами четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен, которые являются ценными растворителями. Равным о бразом хлоролизом высокохлорированных пе нтана и гексана можно получать с высоким выходом весьма важный в настоящее время гексахлорциклопентадиен — продукт для синтеза чрезвычайно активного инсектисида хлордана. Тем л<е способом—хлоролизом полихлор-бутана при нормальном давлении — молено также получать гексахлорбутадиен с выходом не менее 75% [101]. [c.191]