Натрия силикат высаливание

Из первоР1ачально образующегося мыльного клея или сырого мыла высаливанием с помощью хлорида натрия получают ядровое мыло, которое содержит еще до 30% ьп и1. К нему в зависимости от назначения добавляют мягчители (карбонат натрия, карбонат калия, силикат натрия, желатин, пектин и др.) красители, отдушки и водо- [c.729]

Различные жиры и масла применяются в мыловарении. Мыла производят холодным или горячим способом, причем последний является наиболее обычным. Жир нагревают с раствором щелочи, например едкого натра. Когда омыление закончено, к раствору добавляют хлористый натрий для высаливания мыла. После стояния и охлаждения мыло всплывает кверху, над нижним водным слоем, содержащим соль и глицерин. Мыло отделяют, кипятят с водой для удаления избытка щелочи и других примесей и снова дают отстояться. Затем в специальном смесителе мыло смешивают с другими ингредиентами, например содой, силикатом натрия, бурой, лекарственными веществами и отдушкой. Теплую смесь выливают из смесителя в формы и по охлаждении разрезают на куски. После надлежащего высушивания куски прессуют. Приготовленное таким образом мыло содержит 25—30% воды. Туалетные сорта мыла высушивают более тщательно, но и они содержат Ю -12°у воды. [c.316]

Для получения пергидратов карбонатов натрия необязательно исходить из растворов соды. Можно применять безводный карбонат, смешивая его с перекисью водорода или вводя его в перекись водорода. При этом ненужны высаливание или осаждение лучших выходов — 80 % — можно достичь в случае применений 30%-ной перекиси, в разбавленных растворах выходы хуже. Однако, добавляя к разбавленной 10%-ной перекиси с самого начала хлористый натрий, можно также получать 80%-ные выходы. При добавке стабилизатора, например, силиката магния, выход можно повысичь даже до 88%. [c.399]

Ацетоновые растворы кремниевых кислот (АРК) используют в качестве связующих при изготовлении из маршаллита (песка) литейных форм по выплавляемым моделям. АРК являются многокомпонентной системой, состоящей из коллоидной кремневой кислоты, ацетона и водосолевого раствора. Получают их нейтрализацией раствора силиката натрия соляной кислотой [138]. При нейтрализации происходит гидратация кремнекислородных цепей. При введении ацетона гидратная оболочка поликремниевых кислот, видимо, замещается сольватной оболочкой ацетона, а при добавлении Na l происходит высаливание и выделение кремниевых кислот в ацетоновую фазу. В свежем АРК мицеллы имеют шарообразную форму, при старении АРК происходит уменьшение концентрации поверхностных ОН-групп кремнезема, сопровожающееся полимеризационно-поликонден-сационным процессом. Все это вызывает потерю раствором вяжущих свойств. [c.144]

Согласно Прихидько и Молчанову 132] добавление спирта или ацетона к раствору метасиликата натрия вызывает образование двух жидких слоев, причем силикат аккумулируется в нижнем слое. Вероятно, это является простой дегидратацией силикатного раствора, причем органический растворитель удаляет воду из силикатного раствора и вызывает расслоение вследствие эффекта высаливания ионов в нижнем слое. Ордуэй [33] изучал силикаты с другими соотношениями и сделал заключение, что органические растворители всегда ускоряют выделение жидкой или твердой фазы, содержащей более высокое отношение 8102 На20, чем исходный водный раствор силиката. Это показывает, что в то время как силикат выделяется из жидкого слоя, богатого органическим растворителем, гидроокись натрия растворяется в этом органическом слое и поэтому покидает богатую кремнеземом водную фазу. [c.35]

Один из наиболее распространенных типов таких коачпозиций представляет собой смесь растворимого в воде мылоподобного поверхностноактивного вещества и неорганической соли, повышающей его поверхностную активность. Давно известно, что некоторые щелочные соли, например карбонаты, фосфаты, бораты и силикаты щелочных металлов, усиливают моющее действие мыл. Мыла с добавками таких щелочных активаторов выпускаются в больших количествах и находят широкое применение. Нейтральные неорганические соли, например сульфат и хлорид натрия, также являются активаторами мыла, но применение их возможно лишь в тех случаях, когда они присутствуют в очень малых концентрациях и не вызывают высаливания мыла. Это ограничивает их практическое использование. Щелочные активаторы могут применяться в смеси с синтетическими моющими средствами, относящимися к классам сульфокислот и сульфоэфиров, и в отдельных случаях с некоторыми неионогенными веществами. Гаррис исследовал действие нейтральных и щелочных солей в качестве активаторов моющих средств типа алкиларилсульфонатов [7] и показал, что действие щелочных солей в этом случае аналогично влиянию их на мыла. Нейтральные же активаторы, например сульфат натрия, могут применяться в гораздо больших концентрациях, чем это возможно в случае мыл. Их благоприятное влияние на моющее действие сказывается даже в том случае, если они присутствуют в равных с активным компонентом количествах, хотя в этом случае их уже можно рассматривать как наполнители. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология