Ядровое мыло

С помощью пипетки поместите в пробирку 5 капель раствора мыла. Добавьте несколько лопаточек сухого хлорида натрия (13). Энергично встряхивайте. По мере растворения хлОрида натрия раствор начинает мутнеть, так как растворимость натриевого мыла постепенно понижается, оно как бы свертывается и в конце концов выделяется в виде белого творожистого осадка, всплывающего над прозрачной жидкостью. Этот процесс в технике называется высаливанием. Выделившийся наверху белый осадок мыла называют ядром, т. е. чистым мылом. Отсюда название ядровое мыло. [c.66]

Мыла и моющие вещества. Обычное мыло получается омылением жиров, т. е. глицеридов высших ( e— ,j) жирных кнслот. Говяжье сало нагревается с раствором едкого натра. Когда процесс гидролиза, т. е. образование свободного глицерина и натриевых солей жирных кислот, заканчивается, к смеси прибавляют поваренную соль, которая высаливает эти соли, при этом образуется два слоя. Для приготовления ядрового мыла слой натриевых солей отделяют от водного подмыльного щелока (из которого вырабатывают глицерин), охлаждают, превращают в стружки и подсушивают. После добавления красителей и отдушек (ароматических веществ) стружки мыла спрессовывают и штампуют в виде кусков хозяйственного и туалетного мыла. [c.234]

Высаливание имеет большое практическое значение во многих технологических процессах, например в мыловарении при получении твердых ядровых мыл путем больших добавок в мыльный клей поваренной соли, в высаливании красок и канифоли, в производстве разнообразных искусственных волокон — фракционировании эфиров целлюлозы и т. п. [c.364]

Спиртовой раствор мыла. Нарезают стружками 10 г ядрового мыла и растворяют в 500 мл спирта. [c.164]

Ядровое мыло представляет собой натровую или калиевую соль жирных кислот, содержащих от 10 до 20 углеродных атомов. Мыло образуется при нейтрализации жирных, смоляных и нафтеновых кислот углекислой или каустической содой и при омылении нейтральных жиров едкими щелочами. [c.128]

Ввозились в Россию мыла туалетного назначения. Сведения об этом весьма отрывочны и нередко неопределенны. На Важ-ской Благовещенской ярмарке 1725 г., судя по таможенной книге, был продан лишь 1 ф. грецкого мыла за 1 гривну, хотя явлены были IV2 ф. В пересчете на пуд оно стоило в 2,5 раза дороже ядрового мыла и, как видно, народным спросом не пользовалось. В 1735 г. были куплены в Москве для отвоза в Сибирь 2 ф. грецкого мыла за 5 алт. Здесь расчетная цена пуда — 3 р., а в 1733—1744 гг. тариф перевозок по Ладожскому каналу условно оценивал пуд того же мыла в 4 р. С 1775 по 1777 г. в Таганроге было закуплено его на 3 тыс. р. Есть указание, что в конце века и в Крым поступало грецкое мыло из Турции. Однако Российская фармакопея, начиная с издания 1782 г., уже не называет такого мыла. [c.173]

В казанских материалах 1799 г. касающихся мыловарен татар, разливное мыло названо всегда коробочным в оДном случае упомянуто коробочное синее мыло. Наряду с этим вырабатывалось и ядровое мыло. Сырьем неизменно показано сало (в одном случае также тюлений жир), но не коровье масло. [c.179]

Поданным русского салотопления начала XIX в., из сырца получалось 73—74% топленого сала. Однако при длительной варке мыла из сырца мог утилизироваться больший процент жира. Мы допускаем 79%, поскольку таков наибольший выход технического сала, указываемый Н. Н. Любавиным . Условно применяя эту цифру, находим, что выход мыла в Кунгуре составлял 152%- А это типичный выход ядрового мыла. [c.191]

И, наконец, мыло выдерживает пробу на образование наперстка (ее унаследовали и мыловары XX в.), а также пробу с лопаткой 2. Тогда спускают щелок, задают поваренную соль, воду, перемешивают массу шестом и энергично ее кипятят. Это — приводка , в ходе которой добавляют еще соли, судя по вышине и по плеску ключа. Кора на простоявшем ночь товаре должна быть тонкой и гладкой. На хороших заводах приводку повторяют и дают мылу отстой на щелоке, а при варке ядрового мыла после приводки делают подсушку задают концентрированный раствор соли и на слабом огне, периодически замешивая мыло веслами, добиваются, чтобы оно поднялось почти до верху наделки, после чего убирают огонь. За 4—9 дней уровень мыла опускается на один ярус наделки. [c.262]

Таблица 14 Анализы казанских ядровых мыл середины XIX в., %

Ядровое мыло Жирные кислоты Основания Хлористые соли Бода [c.263]

В конце века завод Жукова был крупнейшим производителем эшвегерских мыл (в 1899/1900 г. были выпущены 364 тыс. п. его), а по записям 1900/01 г. для варки мыла I сорта на 100 п. сала брали 40 п. кокосового масла, 20 п. силиката натрия, 7 п. каустической соды и 2 п. поташа. Выход мыла составлял 210%, т. е. оно содержало около 45,5% жирных кислот. Ядровое мыло завода содержало в среднем 62,4% чистого мыла, а гарпиуса в нем было (судя по тому, что он понизил титр, т. е. температуру застывания жирных кислот, на 2—3°) не менее 15% Завод Крестовниковых был очень крупным производителем ядровых мыл. В 1890— 1892 гг. они содержали 64—66% жирных кислот (в том числе 17—20% смоляных) Анализы мыл ряда других заводов нередко говорят о мылах невысокого качества, а порою и сильно фальсифицированных Таких вырабатывалось в стране, несомненно, не мало. [c.329]

Интересно, что в 1907—1909 гг, ядровые мыла завода Жукова содержали на 2—3% меньше жирных кислот, чем обычно вероятно в период ухудшения общей экономической конъюнктуры Жуков за счет этого приема снижал цену самого дорогого из хозяйственных мыл. В 1910 г. на его заводе сделали пробную варку мыла с 20% кокосового масла, 25% силиката натрия и 8% соды т. е. готовились к выпуску сильно наполненных мыл. Тем временем общая конъюнктура улучшилась и был взят дру гой курс. [c.378]

Как известно, после отсолки ядрового мыла на подмыльном щелоке в мыле содержится до 64% жирных кислот. Для приготовления без пилирования более высокопроцентных хозяйственных мыл прибегали к так называемому вывариванию ядра в котле, при котором рассол спускают, а ядро греют , заставляя его испарять воду, и, во-вторых, к подсушиванию охлажденного и разрезанного мыла. [c.385]

Отчеты Центр, лаборатории... за 1902—1903 гг. л. 79 и за вторую половину 1903 г., л. 13. А. А. Жуков получил привилегию № 16019 (1909 г.) на изготовление ядрового мыла из подсолнечного масла. [c.393]

Для получения особо чистого и светлого мыла его очищают (шлифуют) переведением снова в раствор кипячением с горячей водой и повторным высаливанием. В результате шлифования мыло приобретает большую однородность, низкую вязкость и надлежащую пластичность. Для изготовления туалетного мыла в очищенном ядровом мыле снижают содержание воды от 30 до 12 %. Затем в него вводят парфюмерные отдушки, отбеливатели типа ТЮг, красители и др. Хорошие сорта туалетного мыла содержат до 50 % мыла, полученного из импортного кокосового или пальмового масла. Кокосовое масло хорошо растворяется в холодной воде и характеризуется высоким ценообразованием. Иногда туалетное мыло содержит до 10 % свободных жирных кислот. Самое дорогое туалетное мыло целиком изготавливают из кокосового масла. [c.97]

При температуре в 60 получают лучший сорт сала, ко-" орый обычно идет для пищевых целей (в случае использования сала как пищевого пользуются луженым медным котлом). Прп температуре, близкой к 100°, получают саю первого сорта, идущее для изготовления. ядровых мыл и основы для туалетного мыла. По мере вытапливания сало слива- [c.7]

Оленье сало наиболее близко по своим свойствам к бараньему и применяется для тех же целей. Свиное сало вполне пригодно для изготовления ядрового мыла. Благодаря мягкости, отсутствию запаха и светлому цвету, свиное-сало охотно применяют в смеси с другими кирами для варки туалетных мыл. Свежее сало содержит от 2 до 3 /о свобод ных жирных кислот, прогорклое — до Зр /о- [c.8]

Натриевые мыла после застывания представляют собой твердую j a y и называются ядровыми мылами. Мягкие, жидкие мыла являются обычно калиевыми мылами. Их получают из менее ценных жиров (льняного, конопляного масла, ворвани) путем омыления едким кали, но при этом не производят технически слишком дорогого выделения калиевых солей жириых кислот, в результате чего калиевые мыла содержат еще воду и глицерин. Впрочем, вырабаты-гаютея также и натриевые мыла, при изготовлении которых щелочные соли не отделяют от глицерина и воды масса после омыления при [c.268]

Натриевые и калиевые соли жирных кислот с большой относительной молекулярной массой (обычно 16—18 атомов углерода в молекуле) в значительных количествах применяются в качестве основы чистящих и моющих средств, или детергентов, которые в данном случае называются мылами. Натриевые соли — твердые (ядровые мыла), а калиевые — полутвердые (полужидкие мыла). Эти мыла нельзя применять в жесткой воде, т. е. в воде, содержащей большое количество ионов Са и потому что в этом случае образуются нерас- [c.198]

TiiKHM путем удаляют глицерин. Затем мыло кипятят с м количеством воды до образования однородной смеси, ко-стояиии расслаивается на гомогенный верхний слой ядро-и нижний разбавленный слой, содержащий почти всю соль щелочи. Ядровое мыло содержит 69—70% мыла, 0,2—05% ло 30% воды. Некоторое количество ядрового мыла посту-ажу без дополнительной обработки после добавки отдушек их веществ. [c.610]

Об ассортименте мыл, вырабатывавшихся в XVII в. в Латвии (Курляндии), кратко сообщил Я. П. Страдынь . Мелкие мыловарни выпускали, главным образом, жидкое калийное мыло, что напоминает нам о немецком мыле в бочках. Жидкое (мазеобразное) мыло применялось при стирке белья. Для нужд, в основном, двора герцога Якова готовилось белое ядровое мыло. Является ли этот термин точным переводом или же применен Я. П. Страдынем по аналогии, нам не ясно. [c.89]

В 1762 и 1763 гг. на мыльной фабрике Шереметева было сварено по 1500 п. мыла-ядра, ценою в продаже по 1 р. за пуд, а в 1773 г.— 3580 п. по 1 р. 45 к. Для ядрового мыла эти цены очень низки — воспроизводят уровень цен в 20-х гг. (см. гл. XIV). Можно, правда, подозревать (судя по практике начала XIX в.) применение астраханского тюленьего жира, но все же вопрос о ценах (или сорте мыла) не ясен. Конкурентная способность мыла при подобных ценах была большой. [c.212]

В 1843 г. на выставке российских мануфактурных изделий в Москве были представлены лишь мыла Рикера, Бесса и Мекен-гейзера из Москвы и Петербурга. Эти мыла обозреватель выставки А. Скалон назвал прекрасными, а о простом твердом мыле, вырабатываемом в провинции, и, особенно, мелкими предпринимателями, писал, что это мыло бывает весьма дурно приготовлено оно мягко, имеет дурной запах, часто оставляет пятна на белье.,, а самому белью сообщает неприятный запах Скалон не упомянул об ядровом мыле, а его голословное утверждение почти дословно воспроизводили Тенгоборский через 12 лет и Благовещенский 67 лет спустя причем, распространяя на свое время. [c.247]

Ядровое мыло, изготовляемое в ряде мест, подразделяли еще по цвету. М. Я. Киттары пояснял, что белое ядровое мыло делалось из чистого сала, желтое — варкой из сала вместе с бараньими желудками ( кутырями ), в которые его разливали салотопы. Но, например, в 1837 г. в Павлове белое ядровое мыло шло по двум (средним) ценам — И р, и 9 р. 25 к. асс. за пуд, т. е. имелись существенные дополнительные отличия. Ядровое мыло подчас называли крепким. [c.250]

Так готовили издавна в Казани ядровое мыло, но примерно в 30-х гг. XIX в. очень многие заводы стали преснить мыло, для чего после приводки и отстоя порциями добавляли к нему холодную пресную воду и вели сильный нагрев. В начале происходил заворот мыла, но затем оно становилось однородным, а соленый щелок давал ключ . Мастер смотрит, в уставе ли ключ, и продолжает разбавление мыла. [c.263]

Пресненое мыло было светлее и нежнее ядрового. По словам Фукса, из одного пуда сала получали 1 п. 20 ф. хорошего мыла, а пресненого на 5 ф. больше Киттары же писал, что из пуда ядрового мыла стали получать 1,5 п. пресненого. При этом мыло готовилось вдвое быстрее, а охлаждение в ящиках освобождало котел для следующей варки. [c.263]

Восстановим картину ассортимента мыл. До 70-х гг. на первом плане ядровое мыло ядровым содовым его называют все реже, так как применение соды становится обычным. Желтые и пр. мыла обычно хуже ядровых и называются также наливными или наполненными. С 70-х гг. стали ширрко применяться клеевые жиры и, прежде всего, кокосовое масло, что позволяло сильно понижать содержание жирных кислот и вводить наполнители, выпуская при большом содержании воды мыла твердые и дающие много пены. В 70-х — начале 80-х гг. отмечалось что рынок наводнен низкосортными мылами, изготовленными с применением кокосового масла и жидкого стекла а также глины, талька, картофельной муки и т. п. В них содержалось и немного глицерина, поскольку на мыло шли нейтральные жиры. [c.327]

На Кубани перед войной стали широко применять отстой подсолнечного масла (фузы) для изготовления масляного ядра . Получалось серое мыло со специфическим запахо.м оно давало на белье слизь и в начале плохо мылилось, но затем, при трении, получалось много пены. В некоторых станицах пользовались только этим недорогим мылом. Сравнительно крупные заводы Кубани брали при варке ядрового мыла на [c.380]

В 1904—1914 гг. жидкое мыло завода Жукова содержало 41,5—45,2% ч. м. В 1902—1903 гг. завод вводил в него и картофельную муку (около 9% от веса жиров). Текстильное мыло (56—75% ч. м.) было в основном олеиновым, но в ряде случаев выявлялось применение и хлопкового масла. На заводе Персица в 1905 г. освоили переработку хлопкового соапстока в текстильное аппретурное мыло, а именно варили из соапстока ядровое мыло, лощили, высаливали и отбеливали хлорной известью. Построив затем мыловаренный цех (завод), стали утилизировать облагороженный соапсток при варке обычного ядрового мыла. [c.381]

Сохранились отрывочные сведения о практике приготовления некоторых мыл. Начнем с лучшего и худшего хозяйственного мыла. О мыле Нестор в 1913 г. сообщалось следующее. Карбонатным омылением готовится чистое ядровое мыло из жирных кислот кокосового или пальмоядрового масла, хлопкового масла (а также, возможно, олеина) и канифоли. В котел задают раствор соды и сразу же 2% поваренной соли для предотвращения мыла от сильного сгущения Это прием весьма давний. Не удалось установить по записям лаборатории завода Жукова, действительно ли совсем не брали жирных кислот сала. В 1910 г. она отмечала наличие кислот хлопкового масла, 12,6% гарпиусных, и при этом выделенные из вдыла кислоты застывали при 32,7° и имели йодное число 80,8. Нашли также 0,9% глицерина эти данные подтверждают (в пределах указанной рецептуры) применение олеина [c.385]

Вводилось машинное оборудование (не говоря о штампах) и при выработке хозяйственных мыл, в особенности высокосортных. Так, завод Жукова. установил в 1912 г. мылохолодильный пресс (типа Якоби, на 45 плит) и использовал его при выработке мыла Битль . В 1913 г. на заводе Потеляковского т-ва в Туркестане, где варили ядровое мыло из отстоев (фузов) хлопкового масла в четырех котлах, вмещавших по 3 тыс. п. мыла, имелись, наряду с передвижными (на колесах) формами, 2 холодильные машины, 2 резальные, 3 метальные ( —А. К.), [c.387]

Говяжье сало, получаемое из туш и остатков после убоя крупного рогатого скота — быков п коров, представляет собой наиболее высокий сорт жирового сырья для мыло-иарения, вполне пригодного для изготовления мыла всех, видов, в том числе высших сортов ядрового мыла. [c.8]

Прототипом явилось английское 1мыло Сэнлайт. В 1910 г. ai завод Ширмер выпустил английское ядровое мыло . Г. С. Петров и А. Ю. Рабинович (Л1етоды мыловарения..., стр. 173) отнесли его, вместе с мылом Нестор , к числу лучших довоенных хозяйственных мыл, однако приведенные ими анализы 1910 г. показывают в первом мыле 65,6% жирных кислот, а тю втором 61,7%. Второе было, судя и по остальным показателям (см. там же), именно ядровым мылом, хорошо, очевидно, приготовленным. [c.392]

Иа заводе Невского т-ва в Москве (позднее Стеол ) лаборатория была создана лишь в 1910 г. в связи с началом работ по гидрогенизации жиров. Лаборатории, имевшиеся на предприятиях- Ралле и Брокара, по-видимому, обслуживали лишь отделы парфюмерии На фабрике Брокар сваренное ядровое мыло ( основу ) разделывали на небольшие глыбы или брусы и выдерживали 3—6 месяцев в сухом и прохладном помещении. Если на мыле не появлялись налет соды или пятна и не ухудшался запах, то его перерабатывали в туалетное. Это позволяло обойтись без анализов (практиковалось и на некоторых крупных заводах за рубежом), но требовало дополнительных расходов и сильно замедляло оборот капитала [c.438]

Отбелка персульфатом калия. Персульфат калия особенно пригоден для отбелки жидких и ядровых мыл. Добавляют персульфат да массу перед самим концом процесса мыловарения. Продукты реакции попадают в жидкое мыло в виде безвредных наполнителей- На 1 кг 40% ого жидкод о мыла достаточно 4 г персульфата, л рТрализовааиого или чуть подщелоченного едкиМ кали. Отбелка закаивается через 20 минут. Ядровые мыла после омыления жира отбеливают персульфатом е количеслве 1 %. После этого варку продолжают еще в течение 2 час., а затем производят окончательную нейтрализацию избытка щелочи. Добавляемый [c.429]

Жиры гидролизуют щелочью с целью получения мыл. Подвергнутый гидролизу (омыленный) раствор по охлаждении застывает, причем в нем остается весь глицерин глицериновое мыло ). По другому способу этот раствор насыщают поваренной солью (высаливают) при этом выделяются твердые комки мыла, получается так называемое ядровое мыло. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология