Экстракция нейтральных неорганических соединений

Экстракция нейтральных молекул. Этот тип экстракционного процесса относится к распределению простых молекул, например Ь, Вг2, 502, 0з04, ОеСЦ, углеводородов, насыщенных карбоновых кислот. Он находит применение при экстракции низкополярных органических соединений в неорганическом анализе его используют главным образом для экстракции галогенов и галогенидов поливалентных металлов. [c.74]

Теоретические основы экстракции.- Экстракцией называется извлечение вещества из одной жидкой фазы в другую жидкую фазу. С водой не смешиваются малополярные органические жидкости (с низкой диэлектрической постоянной). Подавляющее большинство неорганических соединений, имея ионную природу, растворяется в них плохо. В водном растворе эти соединения диссоциируют на ионы, которые гидратируются молекулами воды. Переход соединения в органическую фазу становится возможным, если все или часть молекул воды, координированных ионом, будут удалены, и получен нейтральный комплекс. Образование нейтральных соединений и уменьшение степени гидратации наблюдается прн образовании солей с органическими кислотами, аминами (если металл входит в состав аниона), сольватов с нейтральными экстрагентами (спиртами, кетонами, простыми и сложными эфирами). При образовании сольватов молекулы экстрагента замещают молекулы воды в гидратной оболочке катиона либо присоединяются к воде гидратной оболочки. Такого рода взаимодействие возможно, если органические вещества содержат атомы кислорода, азота и других элементов, способных быть донорами электронов, а металлы — акцепторами. [c.332]

ЭКСТРАКЦИЯ НЕЙТРАЛЬНЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.298]

Фильтрат, который обычно отбрасывают, содержит большую часть метилбромида и других растворимых органических соединений брома, часть которых остается в экстрагированном образце вследствие нейтральной экстракции, а часть летучих соединений брома теряется в результате испарения. Если желательно, то наличие растворимых соединений брома может быть установлено путем обработки фильтрата спиртовым раствором едкого кали с последующим определением неорганических соединений брома после выпаривания раствора досуха и прокаливания сухого остатка. Для установления присутствия метилбромида или нелетучих органических галоидопроизводных делают вторичные экстракции. Экстракты перед при-ливанием спиртового раствора щелочи выпариваются примерно до половины объема. При выпаривании метилбромид улетучивается, а нелетучие бромиды определяют в остатке после гидролиза и сожжения с учетом ошибки опыта. Авторы пришли к заключению, что при действии метилбромида на анализируемые продукты органических соединений брома не образуется. [c.343]

Здесь рассмотрена экстракция нейтральных неорганических соединений с ковалентными связями, которые распределяются между инертным органическим растворителем и водой и существуют в обеих фазах в виде одних и тех же простых молекул. Этот вид экстракции не нашел широкого применения в экстракционной практике для разделения или определения химических элементов. [c.298]

Экстракция элементов в виде ях нейтральных неорганических соединений [c.298]

Количественные характеристики подобных равновесий во многих случаях могут быть установлены с помощью закона действующих масс. Рассмотрим такой подход к количественной оценке равновесий на примере наиболее типичных процессов экстракции неорганических кислот и солей металлов нейтральными органическими экстрагентами (эфирами, фосфорорганическими соединениями и т. д.). [c.523]

Высоко селективной является экстракция неорганических соединений с полностью насыщенными ковалентными связями нейтральными растворителями. Например, в присутствии окислителей четыреххлористый углерод извлекает из солянокислых растворов только Ое и Оз [545]. Однако число экстракционных систем такого рода ограничено. Хорошо известна растворимость в инертных органических растворителях иода, серы, селена. Хлороформ экстрагирует некоторые галогениды и оксигалогениды хорошо экстрагируется хлороформом основной ацетат бериллия [327]. [c.282]

IV. Экстракция ионных ассоциатов. Экстракцию неорганических соединений нейтральными органическими соединениями (простые и сложные эфиры, спирты, кетоны, альдегиды, азотсодержащие нейтральные органические соединения) связывают со способностью образовывать оксониевые и аммониевые катионы за счет присоединения протона к кислороду или азоту растворителя при взаимодействии с кислым водным раствором [c.11]

До настоящего времени в неорганической химии в основном применяли методы однократной экстракции. Трудность экстракции неорганических веществ состоит в том, что в обычно применяемом растворителе — воде вещества находятся в виде ионов, которые трудно переходят в органическую фазу. Поэтому необходимо перед распределением переводить ионы веществ в нейтральные комплексы или другие недиссоциированные соединения. [c.232]

Представляет интерес рассмотреть кинетику экстракции и реэкстракции неорганических веществ в системах с экстрагентами различных классов. Б данной работе рассмотрены четыре основные класса экстрагентов нейтральные, кислые, основные и экстрагенты, извлекающая способность которых основана на образовании внутрикомплексных соединений. Эту классификацию часто используют для описания равновесий при экстракции неорганических веществ. [c.403]

Самым простым случаем экстракции следует считать физическое распределение. При этом экстракция происходит за счет действия ван-дер-ваальсовых сил или слабого донорно-акцепторного взаимодействия, а диссоциация извлекаемого вещества в водной фазе невелика или подавлена введением специальных реагентов. Физическое распределение наиболее характерно для нейтральных органических растворителей, но более избирательным этот процесс является для неорганических соединений. Лишь немногие из них, в основном с ковалентным характером связи (простые вещества, оксиды, галогениды некоторых элементов и т. д.), способны извлекаться в органическую фазу такими растворителями, как бензол, октан, тетрахлорметан и т. д. Это позволяет с высокой селективностью отделить перечисленные вещества от всех других. В то же время следует отметить, что в той или иной степени физическое распределение сопровождает извлечение и другими группами экстрагентов. [c.55]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

При извлечении неорганических или низкомолекулярных органических веществ из водных растворов органическая фаза либо представляет собой чистый, неразбавленный экстрагент, либо является раствором экстрагента в инертном разбавителе, который сам практически не обладает экстракционными свойствами. Разбавители используют, главным образом, для растворения твердых экстрагентов (например, солей замещенных аммониевых оснований), подбора оптимальных условий извлечения или же улучшения гидродинамических параметров органической фазы. В некоторых случаях в процессе экстракции, например при насыщении экстрагента распределяемым веществом, образуются две органические фазы. Для предотвращения этого, в общем нежелательного, явления в органическую фазу дополнительно вводят модификаторы (спирты, нейтральные фосфор-органические соединения). Получаемые после экстракции водную и органическую фазы называют соответственно рафинатом и экстрактом. [c.9]

Экстракционные системы неорганических веществ и соединений, растворимых в органических растворителях (экстракция нейтральных неорганических соединений типа J2, Вг , 0з04, Н и др. инертными растворителями). [c.133]

Экстракция координационно сольватированных соединений. Соли ряда высокозарядных металлов (и ТН Се Ьа 5с" ) селективно экстрагируются в виде нейтральных комплексов типа и02С12(ТБФ)г. В этом случае молекулы экстрагента наряду с неорганическими анионами входят в состав внутренней координационной сферы металла. Для экстракции солей металлов эффективны и другие фосфор-органические соединения (в частности три-н-октилфосфин-оксид). Такие свойства обусловливают применение фосфор-органических экстрагентов для выделения элементов в аналитических и технологических целях (например, в ядерной технологии). [c.76]

По механизму физического распределения извлекаются преимущественно вещества, слабо гидратированные в водных растворах. Для экстракции электролитов необходимо использовать более основные реагенты, например, простые или сложные эфиры, кетоны, спирты, нейтральные фосфорорганические соединения (НФОС) и т. д. Реагенты этого типа обладают высокой сольвати-рующей способностью по отношению к неорганическим веществам, но имеют относительно небольшие дипольные моменты. Их диэлектрическая проницаемость обычно находится в пределах от 5 до 20 (исключение составляют простые эфиры [36]). Поэтому межмолекулярная ассоциация экстрагентов и образующихся соединений становится значимой лишь при использовании растворов в инертных растворителях. Для реагентов этого класса характерно существенное влияние гидратации, сольватации и (в достаточ- [c.63]

Экстракция по сольватному механизму нитратов урана, тория, трансурановых и редкоземельных элементов трибутилфосфатом и другими нейтральными фосфорорганическимн соединениями широко применяется в технологии. Дальнейший прогресс в этой области связан с разработкой и внедрением в практику новых экстрагентов группы фосфат — фосфоиат — фосфинат — фосфиноксид, а также других п-доноров классов К Э и R 3Z (где Э — N, Р, As, S, Se, Те Z — более электроотрицательный элемент, чем Э). В частности, за последние годы наметились перспективы применения в технологии неорганических и органических веществ сульфидов [c.64]

Экстракция ионных ассоциатов. Экстракцию неорганических соединений нейтральными органическими соединениями (простые и сложные эфиры, спирты, кетоны, альдегиды, азотсодер- [c.32]

Пользуются и многими другими методами исследования. Содержание нейтральных масел или несульфируемых (а также несуль-фатируемых веществ) определяют путем экстракции водных растворов органическими растворителями (петролейный эфир, ди-этиловыйэфир). При помощи метода Нея можно определить средний молекулярный вес, кислотное число, содержание активного вещества и неорганических соединений. Определение сухого остатка в легкоразлагающихся и летучих с водяным паром синтетических моющих веществах производится в вакууме в специальном аппарате (перегонная колба с отбойником). Неорганические соли, так же как и при определении содержания активного вещества, определяют с помощью экстракции . [c.597]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология