Тиоарсениты

Поскольку скорость поглощения сероводорода раствором арсенита очень высока и при линейной скорости газа 0,4 м/сек коэффициент абсорбции такого раствора составляет около 23 г/[(ч- м )-г/мЦ, размеры абсорбера, в котором производится приготовление раствора тиоарсенита, невелики. [c.232]

При кипячении раствора арсенита и тиоарсенита с гидроокисью, карбонатом или нитратом висмута происходит образование черного сульфида висмута [c.165]

Едкие щелочи и аммиак растворяют сульфид с образованием смеси арсенита и тиоарсенита [c.438]

Тиоарсенаты и тиоарсениты имеют значение в аналитической практике. [c.345]

Когда содержание в растворе достигнет 250 г/л N3 8203 и 40 г/л N3 804 и более, поглотительная способность мышьяково-содового раствора снижается, поэтому часть раствора после регенерации освобождают от элементарной серы на вакуум-фильтре, а далее из фильтрата вьщеляют мышьяк. Для разрушения тиоарсенитов натрия и выделения мышьяка раствор подкисляют серной кислотой, вьщелившийся пентасульфид мышьяка отделяют на вакуум-фильтре и возвращают в процесс. [c.112]

Сульфиды мышьяка легко растворяются в сульфидах щелочных металлов и аммония, образуя тиоарсениты и соответственно тиоарсенаты, свойства которых были описаны на стр. 372. Основания (гидроокиси щелочных металлов, аммиак и карбонат аммония) также растворяют сульфиды мышьяка, образуя соли кислородных кислот и соответствующие тиосоли [c.449]

Сулифидоарсенаты (III) (тиоарсениты) и сульфидостибаты (III) (тиоантимониты) в твердом состоянии вполне устойчивы, но соответствующие нм тиокислоты при получении распадаются [c.385]

Соответствующие тиокислоты Нз[М" Зз] и Нз[М 34] в свободном состояни -неустойчивы, поэтому при подкислении растворов тиоарсенитов (антимонитов) и арсенатов (антимонатов) сульфиды снова выпадают (см. также разд. 35.6.3.1). [c.597]

К промытому осадку добавляют около 1 мл воды, 2--3 микрошпателя (ЫН4)гСОз и нагревают 1—2 мин на водяной бане. После центрифугирования раствор VI содержит мышьяк в виде арсенита и тиоарсенита, а осадок VI — сульфид ртути с примесью серы. [c.325]

Характерной особенностью сульфидов мышьяка и сурьмы является их способность растворяться в сульфидах и полисульфидах щелочных металлов, а также в (NH4)2S и (ЫН4)г5а с образованием соответственно тиоарсенитов и тиоарсенатов, тиоантимонитов и тиоантимонатов. Например [c.191]

Соли ТИОМ ЫШЬЯКОВИСТОЙ (НзАзЗз), тиомышьяковой (НзА584) кислот и соответствующих тиокислот сурьмы вполне устойчивы. Как правило, они имеют желтый или красный цвет. Производные Ыа, К и МН4 в воде растворимы хорошо, большинство остальных — плохо. Некоторые тиоарсениты и тиоарсенаты применяются для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.466]

Тиосоли — соли тиокислот. Тиоарсенаты NaaAsSj и тиоарсениты МэзАзЗз— соли соответствующих Т. мышьяка используют в сельском хозяйстве, в аналитической химии. [c.136]

Более целесообразно использовать устойчивый предельно насыщенный сероводородом раствор тиоарсенита (концентрация до 20—30 е/л в пересчете на АЗзОд). Такой раствор готовят путем насыщения раствора арсенита натрия в соде сероводородом из отходящих газов при pH не менее 9,0. [c.232]

В некоторых случаях в систему вводят раствор окситиоарсената, который получают путем окисления тиоарсенита воздухом при продувке [c.232]

Целесообразнее взамен извести применять каустический магаезит, так как переходящий в раствор мышьяк в виде тиоарсенита й сернокислый магний хорошо растворимы в воде (в отличие от сернокислого Гальция), при подкисле-нии раствора получается единственное нерастворимое соединение — сернистый мышьяк, т. е. полезно утилизируемый продукт. [c.183]

При действии кислоты на .vie b тиоарсенита и арсенита осаждается Трехсернистый мышьяк [c.165]

Реальгар (чаще приготовляемый искусственно) применяют в живописи и при изготовлении фейерверков. Он имеет вид красной, стекловидной массы, а будучи размолот,— оранжевого порошка. Он возгоняется без разложения, и плотность его пара соответствует формуле Аз434. Едкое кали разлагает его на трехсернистый мышьяк (переходящий в раствор с образованием тиоарсенита и арсепита) и свободный мышьяк [c.709]

Ввиду того что существующие аналитические методы не дают возможности количественно установить завершение реакции взаимодействия тиоарсенита с арсенатом (2), оказалось необходимым исследовать этот процесс по количеству серы, выделяющейся в результате разложения монотиоарсената по уравнению (3), т. е. изучить реакции (2) и (3) совместно. [c.194]

По одной из схем [2], насыщенный раствор после стадии абсорбции сероводорода направляется в аппарат дигестер, где в присутствии СОг под давлением протекают реакции взаимодействия тиоарсенита с арсенатом и разложение образующегося монотиоарсената на арсенит и серу. [c.196]

В случае окисления тиоарсенитов в тех же условиях, что и кислородных солей, чистым кислородом и воздухом без катализаторов сравнительно быстро (за 30 мин) получались окситио-арсенаты. Растворы теряли свою характерную для тиоарсенатов желтоватую окраску и становились бесцветными, на что указывает [c.196]

Анализ осадка, содержащего сульфиды мышьяка и ртути. Полученный осадок обрабатывают при слабом нагревании 7—10 каплями воды и избытком твердого (МН4)2СОз. Тогда сульфид мышьяка растворяется, образуя смесь тиоарсенита и арсенита аммония. Сульфид ртути и сера остаются в осадке, который нужно отделить центрифугированием. [c.267]

При действии кислот на смесь арсенита с тиоарсенитом, полученную при обработке осадка ASgSj щелочью или карбонатом аммония, происходит реакция [c.415]

Соли ТИОМЫШЬЯКОВИСТОЙ (H3A3S3), тиомышьяко-вой (H3A3S4) кислот и соответствующих тиокислот сурьмы вполне устойчивы. Как правило, они имеют желтый или красный цвет и малорастворимы. Некоторые тиоарсениты и тио- [c.268]

Для сульфидов мышьяка (как и сульфидов сурьмы) характерно свойство образовывать с сульфидами щелочных металлов и аммония растворимые в воде соли тио-мышьяковой (HgAsSj) и тиомышьяковистой (H3ASS3) кислот. Эти кислоты рассматривают как производные ортомышьяковой и ортомышьяковистой кислот, в которых все атомы кислорода замещены атомами серы. Соли этих кислот называют соответственно тиоарсенатами и тиоарсенитами. [c.345]

Образующийся после поглощения HgS раствор или суспензия тиоар-сенита и As fig на второй ступени процесса реагирует с раствором арсената MeAs04, в результате чего через некоторое время сера тиоарсенита переходит в арсенат с образованием монотиоарсената, в то время как тиоарсенит снова образует арсенит [c.548]

Для полного осаждения сернистых соединений мышьяка растворы арсенитов и арсенатов сильно подкисляют хлористоводородной кислотой и затем лишь пропускают сероводород. Если этого не сделать, то АззЗд и Аз Зз выпадут в осадок не полностью или не выпадут совсем, так как в нейтральном или щелочном растворе образуются тиоарсениты и тиоар-сенаты [c.304]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.285 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.268 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.454 , c.455 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.466 ]

Общая химия (1968) -- [ c.372 , c.449 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.454 , c.455 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология