Раствор мышьяка

Эталонный раствор мышьяка. 0,0132 г мышьяковистого ангидрида помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 10 мл раствора едкого натра (0,1 моль/л), нейтрализуют раствором серной кислоты- (0,05 моль/л) и доводят объем раствора свежепрокипяченной водой до метки (раствор А). 1 мл раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора свежепрокипяченной водой до метки (раствор Б). Этот раствор содержит 0,001 мг (1 мкг) мышьяка в 1 мл или 0,0005 мг (0,5 мкг) в 0,5 мл. [c.174]

Она проявляет очень слабые признаки амфотерности. Так, кипячением ее с избытком концентрированной хлористоводородной кислоты можно полностью отогнать из раствора мышьяк в виде АзСЬ [c.428]

В отличие от гидроокисей олова, сурьмы и висмута, гидроокиси мышьяка (HI) и мышьяка (V) не выпадают в осадок, так как первая из них заметно растворима в воде (2,05 г на 100 г НгО в расчете на АзаОз), вторая — хорошо растворима (65,8 г на 100 < НаО в расчете на AsaOe). В сильнокислых растворах мышьяк существует в виде иона As + и арсенил-иона AsO+. [c.200]

Мышьяк нерастворим в соляиой кислоте, концентрированная серная и азотная кислоты растворяют мышьяк с образованием мышьяковистой кислоты [c.160]

Электролиз разбавленных сернокислых растворов обеспечивает количественное выделение В1, Сё, Сг, Со, Оа, Ое, Аи, 1п, 1г, Ре, Н , Мо, N1, Рё, Р1, Ро, Не, НИ, Ag, Т1, 5п и 2п. Количественно выделяясь из раствора, мышьяк, свинец, осмий и селен не переходят полностью в катодную ртуть. Сурьма, марганец и рутений осаждаются неполностью, а остальные элементы совершенно не осаждаются из кислого раствора на ртутном катоде [8, стр. 58]. [c.339]

Методика определения. В колбу (рис. 16), где находится соответствующим образом приготовленное вещество (см. ниже), прибавляют от 10 до 12 капель раствора дихлорида олова, 2 г гранулированного цинка (без мышьяка) и тотчас закрывают колбу пробкой со вставленной в нее верхней частью прибора. Содержимое колбы осторожно взбалтывают и оставляют на 1 ч. При этом температура реакционной смеси не должна превышать 40°С. Параллельно в другом таком же приборе проводят контрольный опыт со всеми реактивами и с прибавлением 0,5 мл эталонного раствора мышьяка. Через 1 ч полоску бумаги, пропитанную раствором дихлорида ртути, помещают в раствор йодида калия. Через 10 мин раствор йодида калия сливают, полоску бумаги тщательно промывают несколько раз водой декантацией в том же стакане и сушат между листами фильтровальной бумаги. Полоска бумаги, взятая из прибора с исследуемым веществом, не должна быть окрашенной или окраска ее не должна быть интенсивнее окраски полоски бумаги в контрольном опыте. [c.173]

Раствор мышьяка. Определяют содержание основного вещества в натрия арсенате. На основании полученных результатов готовят раствор мышьяка с концентрацией 1,0 мг/мл путем растворения вычисленной точной навески натрия арсената в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл. Объем полученного раствора доводят водой до метки и перемешивают. [c.329]

Анализ. Кобальт определяют путем восстановления в сернокислом растворе мышьяком (П1) [c.1785]

В этом растворе мышьяк(1И) дает хорошо выраженную волну, потенциал полуволны которой сильно отличается от потенциала восстановления сурьмы(1П). Применение такого фона позволяет определять мышьяк в присутствии 60-кратных количеств сурьмы. [c.82]

Соосаждение мышьяка с гидроокисью железа зависит от pH раствора, температуры, продолжительности отстаивания осадка с раствором. Мышьяк(П1) всегда менее полно соосаждается в одних и тех же условиях, чем мышьяк(У). Наиболее полное выделение мышьяка(У) достигается при соосаждении с гидроокисью [c.119]

На основании спектрофотометрического изучения экстракции мышьяка(У) гексиловым спиртом установлено, что из солянокислых растворов мышьяк(У) экстрагируется в виде ортомышьяковой кислоты [66, 177]. [c.124]

Растиор хлорноватистокислого натрия также растворяет мышьяк [c.163]

Для последующего титрования трииодида с крахмалом можно использовать стандартный раствор мышьяка (III). [c.345]

В круглодонную колбу помещают 250 г HNO3 (р=1,2 г/см ), осторожно порциями вносят в нее 20 г красного фосфора и нагревают до полного его окисления. Затем раствор упаривают в фарфоровой чашке и нагревают. Присутствующий в растворе мышьяк осаждают, пропуская в разбавленный раствор H2S. [c.536]

Теплота образовад1ия АззОб из элементов составляет 222 ккал/моль. Его термическая диссоциация (на АзгОз и О2) проявляется лишь выше 400 °С. Для мышьяковой кислоты ( I = 6 10- К2=Ы0" Кз = 3-10- 2) очень характерна практически нерастворимая в воде шоколадно-бурая соль серебра. Различием цвета А5зАзОз (доп. 26) и АдзАз04 (ПР = 1 10 ) иногда пользуются для установления валентности находящегося в растворе мышьяка. Ион АзОЗ- имеет структуру тетраэдра с атомом мышьяка в центре [ (АзО) = 1,75 А]. Арсенаты Са и РЬ используются для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.472]

При кипячении этого синего щелочного раствора мышьяк(Ш) окисляется медью(П) до мышьяка(У) и из раствора выпадает красный осадок оксида меди(1) U2O [c.444]

Для мышьяковой кислоты (ЛГ = 6 10- /(2=Ы0- К з = 3-10- ) очень характерна практически нерастворимая в воде шоколадно-бурая соль серебра. Различием цвета АдзАзОз и AgзAs04 пользуются для установления валентности находящегося в растворе мышьяка. Из солей сурьмяной кислоты (/(1 = 4-10- ) образованием труднорастворимого Na[Sb(OH)s] пользуются в аналитической химии для открытия натрия. [c.286]

II отсугсгвии при этом выделения сероводорода (выделяющийся газ не должен тотчас вызывать потемнение фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата свинца) отсутствию примеси тяжелых металлов (препарат растворяется в соляной кислоте и окисляется пергидролем при кипячении — при этом фильтрат до.чжен быть бесцветным фнльтрат с сероводородной водой в присутствии уксусной кислоты сравнивается с эталонным раствором), мышьяка (предварительно раствор препарата в соляной кислоте окисляется >лорноватокалпевоп солью и после удаления хлора нагреванием, фильтрат с 1 /в-ным рас 1 вором дихлорнда олова не должен давать реакции на мышьяк). [c.96]

Определение мышьяка в сточной воде методом сравнения выполняют в среде 0,04 М ПгЗО , потенциал пика равен —0,97 В нас. к.э. При полярографировании двух станд. тных растворов мышьяка с молярными концентрациями 0,001000 и 0,001500 получены волны высотой 25,6 и 31,5 мм. Определить молярную концентрацию исследуемого раствора мышьяка, если условия полярографи-рования одинаковы, а высота волны в этом случае равна 30,0 мм. [c.118]

Испытуемый раствор, приготовленный, как указано в частной статье, помещают в широкогорлую олбу, прибавляют 1 г йодида калия АзР и 10 г гранулированного цинка АзР и тотчас закрывают кол бу пробкой со вставленной в нее три-готовленной трубкой. Реакция должна протекать в течение 40 МИН. Желтое пятно, которое получается на ртуть-бромидной бумаге АзР, сравнивают со стандартным пятном, полученным таким же образом с разведенным раствором мышьяка АзИР, взятым в известном количестве. Сравнение троизводят при дневном свете немедленно после получения испытуемого и стандартного пятен при хранения цвет пятен блекнет. [c.141]

Мышьяка раствор разведенный для испытания на мышьяк AsHP. В 1 мл раствора содержится 10 мкг вещества. Методика приготовления. Разводят 1 мл концентрированного раствора мышьяка для испытания на мышьяк AsHP водой до получения 100 мл. [c.217]

Испытание на чувствительность. Повторяют испытание на мышьяк с добавлением 0,1 мл разведенного раствора мышьяка AsHP образуется бледное, но отчетливое желтое пятно. [c.241]

С. Ю. Файнберг и Л. Я. Гинцбург [219] отделяли небольшие количества мышьяка от висмута нри анализе последнего. Метод основан на восстановлении мышьяка до металла гипофосфитом натрия NaHsPOa в сильносолянокислом растворе. Висмут, а также Си, Sb и другие элементы при атом остаются в растворе. Мышьяк выпадает в виде темнокоричневых хлопьев. При малых количествах мышьяка раствор только темнеет. Приготовляют раствор анализируемого вещества таким образом, чтобы онсодержал 1 объем H I (уд. в. 1,19) на 1 объем воды. Азотную кислоту [c.275]

Для построения калибровочного графика используют стандартный раствор мышьяка с концентрацией 1 мкг мл. Аликвотные части стандартного раствора (5 10 15 20 25 30 35 40 мл) помещают в конические колбы емкостью 1Г0 100 мл, добавляют по 10 мл конц. HNO3, выпаривают досуха, далее постуиают, как при проведении самого анализа (см. выше). [c.153]

Для построения калибровочного графика аликвотную часть стандартного раствора мышьяка или сурьмы выпаривают с серной кислотой до начала выделения белого дыма H2SO4, далее поступают так, как оппсано пьипе высоты пиков восстановления измеряют при —0,14 и —0,6.5 в. [c.156]

Навеску пробы растворяют в НС1 в присутствии HjO,, восстанавливают мы1пьяк с иомо Цью Sn lj до элементного мышьяка, затем измеряют оптическую плотность коллоидного раствора мышьяка при 440 нм. Для стабилизации оптической плотности прибавляют раствор гуммиарабика. [c.169]

Разбавленная азотная кислота растворяет мышьяк, образуя мьгшьяко-ЕИ ггую кислоту [c.163]

Хлористый магний в присутствии а.ммиака и хлористого аммония не образует никакого осадка в разбавленных растворах мышьяко вистокислых солей (отличие от мышьяковокислых солей). [c.167]

Определение галлия в соединениях типа Аш Bv и Аш Bvi (сплавы As—Ga, As—Р и Ga—Se). Черниховым и Черкашиной [540] описан метод анализа сплава Аз—Ga, основанный на растворении его в смеси H2S04-H (NH4)2S04 и титровании в полученном растворе мышьяка броматом калия. Титрование ведется потенциометрически или визуально, в последнем [c.193]

Сравнительное исследование методов обнаружения мышьяка по Гутцейту, Тиле, Зангер-Блеку и Беттендорфу выполнялось с эталонными растворами мышьяка. Последние готовились из чистого мышьяковистого ангидрида, концентрации 1-10 и 10-10 г мышьяка в 1 мл раствора. Содержание мышьяка в растворе устанавливалось йодометрически. [c.223]

Для обнаружения мышьяка в колбу, содержащую исследуемый раствор (или стандартный раствор мышьяка при количественном его определении), добавляют 10 мл 20°/о раствора серной кислоты, 5 мл воды, 1 мл 10°/о раствора 5пС12 в концентрированной серной кислоте, затем вносят 2 г купрированного мелко гранулированного цинка. Колбу закрывают насадкой, в которую вложена бумага, пропитанная бромидом (хлоридом) ртути, и вставлен тампон уксусно-свинцовой ваты. Через 60 минут реактивную бумагу снимают, отмечают ее окраску и проявляют пятно. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология