ВеС Й анализ осадки

Эти примеры показывают, что применяемые в гравиметрическом анализе осадки должны соответствовать определенным требованиям. Главные из них следующие. [c.208]

Работая в лаборатории, надо избегать резких движений. Не-мал( анализов бывает испорчено потому, что перед самой последней операцией — взвешиванием полученного при анализе осадка — вследствие неловкого движения работающего или случайного столкновения его с соседом опрокидывают тигель, содержащий осадок. В результате весь анализ, над которым работали иной раз два — три занятия, приходится переделывать заново. [c.39]

Для выявления истинного объема N2, содержащегося в осадке, обычно считается достаточным из полученного при анализе осадка объема N2 вычесть то его количество, которое могло попасть из атмосферы. При [c.36]

Анализ, осадка, нерастворимого в крекинг-бензине и отлагающегося на дне резервуара, в котором он хранится, указывает на значительное содержание в этом осадке перекисных соединений. [c.215]

Растворимость большинства применяемых в весовом анализе осадков обычно очень мала, и повышение растворимости даже в несколько раз при действии некоторых сильных электролитов, состояш,их из многозарядных ионов, не влияет на результаты количественного осаждения или разделения элементов. Более значительных изменений растворимости под влиянием сильных электролитов не происходит. [c.53]

Рекомендуется описываемая ниже последовательность анализа осадка И стронциевых солей. [c.224]

Обнаружение ионов Осадок V промывают несколько раз горячек водой, переносят в фарфоровую чашку и далее поступают так же, как при анализе осадка 1П (см. п. 5). [c.306]

Анализ осадка 4 проводят, как описано выше (см. гл. II, 17). [c.99]

Анализ осадка 11 проводят, как это было описано в 8, Анализ раствора 11 проводят, как описано в гл. III, 10. [c.119]

Анализ осадка проводят, как это было указано в 4. [c.131]

Анализ осадка 4 ведут, как описано в гл. II, 17. Анализ раствора [c.131]

Анализ осадка производят, как указано ранее (см. гл. VI, 4). [c.142]

Анализ осадка 3 производят, как указано выше (см. 7). [c.142]

Анализ осадка 1 проводят, как это описано выше (в гл. И, 9) [c.150]

Чувствительность обычных аналитических весов составляет 0,1 мг. Поэтому ошибка, обусловленная растворимостью осадка, не должна превышать 0,05 мг. Если объем раствора при осаждении принять равным 500 мл (включая промывные воды), то верхний предел растворимости осадка составит 0,1 мг-л" . Для соединения с молекулярным весом, равным примерно 100, это соответствует растворимости порядка 10 моль-л" . Особенно большое значение придается влиянию на раст-воримость одноименных ионов, так как для многих используемых в анализе осадков указанная предельная растворимость в чистом насыщенном растворе не достигается (например, LJ g l = Ю" , [c.58]

Систематический анализ осадка. Обрабатывают осадок горячей азотной кислотой и центрифугируют полученную смесь. В центрифугат 342 [c.342]

Анализ осадков I и 3 проводят, как описано при анализе смеси катионов IV аналитической группы (см. гл. V, 16, стр. 313). [c.335]

При анализе осадка из первичного отстойника определяют его зольность (один раз в месяц) сжиганием в муфельной печи (при переработке зерна она должна быть в пределах 15—20%, при переработке картофеля — 30 40%) и содержание взвещенных веществ (один раз в 7 дней) — допускается 50—60 г/л. [c.311]

Качественный анализ осадка пока- HgO) при различной тем-зал наличие в нем ионов ЗОз и SO4 . Та- пературе [55]. [c.17]

Анализ осадка из барабана показал, что в нем содержится (в %) [c.224]

Использование какого-либо малорастворимого соединения данного элемента для гравиметрического определения методом осаждения возможно лишь в том случае, если это соединение удовлетворяет ряду требований. Прежде чем перейти к рассмотрению этих требований, обратим внимание на то обстоятельство, что по-пученные в ходе анализа осадки обычно приходится прокаливать. При прокаливании многие осадки претерпевают химические изме-1ения. Таким образом, взвешивают часто какое-то другое соеди-1ение, а не то, которое было получено при осаждении. Вследствие лого в гравиметрическом анализе различают осаждаемую форму i весовую форму. [c.66]

Между тем многие из получаемых при анализе осадков не удовлетворяют этому требованию. Например, осадок гидроокиси железа не соответствует точно формуле Ре(ОН)з, а содержит переменное, зависящее от условий осаждения и неизвестное колнче-с тво воды. Таким образом, формулу его следует писать в виде Feo0.3-nH20. При прокаливании гидроокиси железа вся эта вода удаляется и образуется соединение вполне определенного состава, строго соответствующего формуле РеаОз. [c.68]

Выпадающие в процессе анализа осадки увлекают с собой из раствора различные примеси. Например, если на раствор, содержащий смесь ВаС1г с РеСЬ, подействовать серной кислотой, то следовало бы ожидать, что будет осаждаться только Ва304, так как соль Рег(504)з растворима в воде. В действительности, однако, и она частично осаждается. В этом можно убедиться, если выпавший осадок отфильтровать, промыть и затем прокалить. Осадок оказывается не чисто белым (цвет ВаЗО/,), а окрашенным в коричневатый цвет окисью железа, образующейся в результате разложения Рб2(504)з при прокаливании [c.107]

Из анализа осадков следует, что в верхней их части примерно до глубины 100 см СН генерируется в значительно меньших количествах, в ряде случаев в неизмеримо меньших (см. рис. 29), чем в более глубоких слоях. При этом важно отметить, что какой-либо закономерности между глубиной и количеством генерируемого газа не наблюдается как в океанских бассейнах (см. рис. 13, 15), так и в Каспийском море (см. рис. 25, 26, 28, 29). По-видимому, каждый слой характеризуется своей биогео- [c.89]

Спектрофотометрический анализ осадка, выделенного нами ультрацентрифугированием ромашкинской нефти, также показал присутствие порфириновых комплексов ванадия. [c.30]

Анализ осадка, отобранного при изливе скважины, показал, что он состоит из смеои органических (54,2% вес.) и минеральных веществ (45,8% вес.), причем было установлено, что в соляной кислоте растворяется около 70% минеральной части осадка, что указывает на возможность успешного проведения соляно-кислотных обработок нагнетательных скважин при рационально выбранной технологии [ 1]. [c.119]

Образование осадков второго типа, очевидно, нельзя использовать дляЪсаждения соответствующих ионов. Следует иметь в виду, что кривые для осадков типа HgJ2 и для осадков типа ВаЗО являются крайними случаями. Большинство применяемых в анализе осадков по своим химическим свойствам является промежуточным между названными типичными случаями. [c.46]

Анализ осадка (III), а) Растворение осадка. В простейших случаях можно судить о составе осадка по его цвету красно-бурый цвет осадка указывает на присутствие в нем Ре(ОН)з, темно-бу-рый — на Мп02 и Со(ОН)з, а светло-зеленый — на присутствие Ni (ОН) 2 и отсутствие гидроксидов железа, кобальта и марганца. Осадок растворяют в 3—5 каплях 2 н. раствора H2SO4 и добавляют [c.277]

Окрашенный осадок нагревают несколько минут на кипящей водяной бане для полного разложения тиосолей и коагуляции обра-зовави1Ихся сульфидов. Смесь центрифу нруют, центрифугат IV отбрасывают и пере.ходят к анализу осадка IV, содержащего сульфиды мышьяка, сурьмы, олова (IV) и ртути (11). [c.323]

Некоторые детали приборов (оптических и других) требуют от покрытия значительной коррозионной устойчивости в сочетании с малой отражательной способностью. Этим условиям удовлетворяют покрытия черным никелем, которые могут быть получены из электролита с добавка14и сульфата цинка и роданида аммония. Анализ осадка черного никеля показывает, что он содержит никель, цинк, серу, водород и кислород. Предполагается, что осадок состоит из свободных металлов — никеля и цинка, их сульфидов и гидроокисей. [c.186]

Анализ осадка. Осадок обрабатывают при нафевании 3 моль/л раствором HNO3 сульфиды меди, кадмия, висмута растворяются — переходят в раствор в виде нитратов, а в осадке остается смесь сульфида ртуги и серы HgS + S. Этот осадок растворяют в смеси концентрированных НС1 и HNO3, полученный раствор фильтрую г и в фильтрате открывают катионы Hg реакциями с раствором соли олова(П) или с металлической медью. [c.298]

С — прямые д —косвенные, основанные на разрушении соелннёний, поглощающих электромагнитные колебания О косвенные, основанные на пред-варнтельном осаждении определенных ионов и последующем фотометрнче-ском анализе осадка [c.296]

Ф. а. металлов и сплавов появился впервые в кон. 19 в. как анализ осадка , т. е. нерастворенного остатка после обычной аналит. процедуры р-рения металла в к-те. Такие осадки состояли из карбидов и оксидов элементов, входящих в состав сталей. Осмысление результатов этого анализа послужило стимулом к поискам более точных и управляемых методов вьщеления как существенных фазовых составляющих - карбидов и нитридов, так и примесей неметаллич. включений -оксидов, сульфидов и т. п. В результате этого в 30-х гг. 20 в. возникли разл. варианты анодного растворения. Теория электрохим. фазового анализа сплавов была разработана только в 50-х гг. 20 в. в связи с определением интерметаллидных соед. в жаропрочных сплавах. Одновременно произошла стыковка такого Ф. а. с др. первоначально особым направлением аналит. химии в металлургии - анализом 1азообраз то-щих примесей в металлах. Для Ф. а стали использовать физ. методы, прежде всего рентгеновский фазовый анализ, электронографию, а также электронно-зондовые методы, методы эмиссионного спектрального анализа, резонансные методы (напр., ядерный магнитный резонанс). [c.56]

Вазелиновое масло удаляется с помощью ксилола илн хлороформа, а капли высушиваются в замороженном состоянии, оставляя нелетучий материал в микрокристаллической форме. За одно и то же время могут быть обработаны сотни образцов, поскольку поверхность бериллневого блока размечается с помощью сетки для облегчения идентификации образцов. Лешен с сотр. автоматизировали многие из аналитических методик, и в настоящее время этот. метод является одновременно точным и воспроизводимым. Несколько отличающийся способ был недавно описан в [399, 400], в котором микрокапли наносятся на тонкую пленку-подложку из парлодия и высушиваются не лиофильной сушкой, а выпариванием при вспышке. Метод микрокапель был распространен на анализ органических образцов путем осаждения очень малых количеств мочевины с помощью тиоксантена-9-ол, а затем произведения анализа осадка на се-РУ [401]. [c.272]

В зависимости от температуры, при которой происходит окисление масла, могут образоваться щламы, лаки и нагары. Шламы представляют собой густые (мазеобразные) липкне продукты темного цвета, выпадающие из масла в виде осадка и образующие отложения в картерах, маслопроводах, фильтрах, клапанной коробке, маслоприемнике и др. Состав осадков непостоянен и зависит от качества масла и топлива, технического состояния двигателя и условий его эксплуатации. Анализ осадков показывает, что они являются эмульсией воды и масла, стабилизированной мы- [c.23]

Малорастворимые микрокристаллические осадки образуются в растворах соединений висмута с тиомочевиной с Ka oiNOj) , КзСо(С20 )д, K3 r(S N)5. При анализе осадка от КзСо(С20 )з найдено, что в нем также на 1 атом висмута приходится 6 молекул S(NH2)2. Устойчивость комплексов объяснена поляризационным действием. [c.118]

На основании результатов потенциометрического титрования растворов In l.T раствором К2СГО4 со стеклянным электродом,, химического анализа осадков и дифракции рентгеновских лучей осадками Пальм [366, 367] пришел к выводу о том, что образующийся продукт представляет собой гидроокись, а не хромат индия. Гидроокись индия в процессе своего образования адсорбирует или окклюдирует хромат калия. Осаждение индия хроматом всегда начинается при pH 3,4, а заканчивается при pH 4,8. Реакция идет в соответствии с уравнением [c.37]

Анализ осадка катионов пятой и шестой групп. Осадок на фильтре обрабатывают 2 н. раствором NH4OH, при этом в фильтрат отделяются катионы шестой группы, их анализируют, как описано в 21. Остаток на фильтре после отделения катионов шестой группы обрабатывают 2 н. раствором NH4 I для отделения, а затем и обнаружения катиона Mg +. Оставшийся на фильтре осадок катионов пятой группы анализируют, как описано в 19. [c.68]

Немецкий химик Отто Эрдман в 1834 г., получая новые комплексные соединения кобальта, смешал растворы хлорида кобальта(П), нитрита натрия, хлорида аммония и аммиака, поместил смесь в колбу, а потом в течение полутора часов продувал через жидкость воздух. Из раствора начал выпадать осадок желтого цвета — мелкие кристаллики ромбической формы. Анализ осадка показал, что его состав отвечает брутто-формуле Со(М02)д МН МОд 2КНд. Это комплексное соединение стали называть солью Эрдмана. Впоследствии выяснилось, что во внешней сфере комплекса находятся только катионы аммония. Напишите формулу комплексной соли и дайте ей современное название. [c.255]

Напишите уравнения, ныряжающие все реакции при анализе осадков [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология