Работа 31. Напряжение разложения кислот

Работа 31. Напряжение разложения кислот [c.171]

Возможность работать при высоких плотностях тока на катоде, более низкое напряжение на ванне (электросопротивление электролита и анодный потенциал ниже, чем в сульфатных растворах), возможность применять дешевые графитированные аноды и использовать анодный хлор — все это говорит о целесообразности работы над устройством электролизеров и над внедрением электролиза растворов хлористого цинка в промышленность. На рис. 157 представлен один из возможных вариантов схемы хлорид-ного цинкового процесса. Электролиз хлористого цинка удачно комбинируется с обычным электролитическим производством хлора, расходуемого на хлорирование органических соединений. Соляная кислота, получаемая в виде побочного продукта при таком хлорировании, целесообразно может быть использована для разложения цинкового концентрата. [c.300]

Анализ нестойких соединений при вводе пробы с программированием температуры испарителя может сталкиваться с проблемами. В работе [62] сообщалось о разложении триметилсилильных эфиров жирных кислот при холодном вводе пробы без деления потока. При холодном вводе пробы непосредственно в колонку, а также при холодном вводе с делением потока разложения эфиров не наблюдалось. При холодном вводе пробы без деления потока анализируемые вещества довольно долго находятся во вкладыше, в результате чего за счет термического напряжения или активности стекловаты происходит разложение. В некоторых случаях даже применение инертной, хорошо дезактивированной стекловаты не является достаточным. Для решения этой проблемы предложено использовать полые вкладыши с переменным поперечным сечением [68] (рис. 3-г45). [c.129]

При электролизе галоидоводородных кислот напряжение разложения не равно 1,67 в, так как анодный процесс состоит в разряде ионов галоида, а не ОН-ионов Для выполнения работы собирают элек трическую схему, показанную на рис. 95 Аккумулятор на 2—4 в замыкают на неко торое сопротивление (проволоку или peo стат). При передвижении контакта С слева направо напряжение, подаваемое в ячейку, постепенно возрастает. В точке А оно равно нулю, а в точке В — максимально. [c.172]

Эта реакция происходит в мышечных тканях организма при их напряженной деятельности, когда энергетические потребности клеток превышают количество поступающего в них О , достаточное для нормального окислител1ьного разложения глюкозы на СО2 и Н2О. Накопление молочной кислоты вызывает усталость мышечных тканей и появление учащенного дыхания, в результате чего в организм поступает кислород О2, необходимый для разложения молочной кислоты. Допустим, что при выпол1яении лабораторной работы требуется определить скорость превращения глюкозы в молочную кислоту при 25°С. Опишите процедуру, при помощи которой можно получить такие данные. [c.38]

В настоящей работе исследуется поведение титан-двуокисно-марганцевых анодов в сульфат-хлоридных электролитах в широком диапазоне концентраций соляной и серной кислот. Электроды изготавливали путем термического разложения азотнокислого марганца на титане по технологии, описанной ранее [1]. Толщина слоя двуокиси марганца 0,9—1,0 мм, пористость около 20%. Коррозионная стойкость анодов оценивалась по количеству марганца, перешедшего в раствор, которое определялось фотометрическим способом. Падения напряжения в слое МпОг и в контакте титан — двуокись марганца измеряли посредством зондов [2], состав газа, выделяющегося на аноде,— хроматографическим методом [3]. [c.91]

А/см - при напряжении на ячейке с деполяризуемым анодом порядка 1,3 В. В работе 1250] указывается, что американская фирма Дженерал Плектр и к испытывает электролизеры биполярного тина на основе твердых электро. шгов мощностью свыше 20 кА/м с целью разложения водяного пара. В электролизерах создается давление до 6 МПа. В этой работе отмечаются исследования электролизеров, в которых в качестве твердых электролитов используются некоторые органические вещества. Кроме разложения паров воды, эти электролизеры приспосабливаются для переработки отбросной соляной кислоты на водород и хлор. [c.147]

Два таких радикала соединяются с образованием первичной сшивки посредством силэтиленового мостика [уравнение (112)]. Поскольку реакция сшивания—не цепная реакция, одна сшивка может быть образована самое большее разложением одной молекулы перекиси, так что число сшивок может контролироваться изменением количества взятой перекиси. Большим недостатком перекисей как инициаторов вулканизации является возможность образования побочных продуктов и среди них бензола, двуокиси углерода, бензойной кислоты. Первые два побочных продукта после вулканизации каучука улетучиваются, иногда оставляя пустоты двуокись углерода может также участвовать в реакции силоксановой перегруппировки [307]. Бензойная кислота остается в эластомере, ухудшая электрические свойства. Кроме этого, обнарунюна деструкция полимера, установленная изучением напряжения и релаксации (см. в работах [228, 307], а также в работе [437] стр. 260). [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология