Определение фенольных соединений

Определение фенольных соединений [c.148]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В РАСТИТЕЛЬНОМ МАТЕРИАЛЕ [c.39]

Определение фенольных соединений в растительном материале. Волынец А. П., [c.194]

Использование бромид-броматной смеси. Определение фенольных соединений в масштабе ОД мг-экв с помощью бромид-броматной смеси с последующей иодометрией было критически рассмотрено Методика этого определения приведена в примере 14 гл. 12. На образец, содержащий фенольные группы, действуют известным избытком подкисленной смеси бромида калия с 0,02 М раствором бромата калия. Затем добавляют иодид калия и выделившийся иод оттитровывают раствором тиосульфата натрия. Последовательность протекающих в этом анализе реакций показана на примере определения фенола [c.411]

Количественный метод определения фенольных соединений в сигаретном дыме. (НФ укон-НВ-2000 на кирпиче, обработанном найлоном и НСООН.) [c.255]

Эта реакция применима для определения фенольных соединений, в которых мара-положение не блокировано алкильными, арильными, бензоильными, карбонильными, нитро-, нитрозогруппами. Такие группы, как галоген, карбоксильная, сульфогруппа, гидроксильная и метоксильная, в обычно используемых условиях реакции удаляются из этого положения, и потому соответствующие яара-замещенные фенолы вступают в реакцию. Определению при этом мешают соединения, способные к проявлению кето-енольной таутомерии. [c.37]

Полуколичественное определение фенольных соединений, главным образом пиносильвина и его монометилового эфира, показало, что в ядровой древесине сосны, произрастающей в Японии, содержится в среднем фенолов в количестве 1,4%. Твердая [c.392]

Колориметрические методы рекомендуют для определения фенольных соединений в масштабе мкг-экв и еще ниже. Наиболее чувствительный метод 33 -3 15 основан на реакции фенольной функции с 2,6-дихлор- или 2,6-дибромхинонхлоримином в щелочном растворе [c.416]

Например, хлорированные углеводороды используются, как правило, для определения доз ниже 10 рад. Если к хлорированному углеводороду добавить спирт или соединение фенольнога типа, то с помощью этой системы возможно измерять значительно более высокие дозы. При использовании спектрофотометрического метода определения фенольных соединений, образующихся при облучении бензола или бензойной кислоты, измеряют дозы выше 10= рад. Однако если применять спектрофото-флуорометрический метод определения салициловой кислоты, то эту же систему можно использовать для измерения малых доз (5—5000 рад). Кроме того, один и тот же дозиметр нередко используется при определении энергии, передаваемой среде различными видами излучения. Например, ферросульфатная система применяется для измерения доз в случае рентгеновского и 7-из-лучения и тяжелых заряженных частиц. Если к раствору ферросульфата добавить борную кислоту или сернокислый литий, то эта система пригодна для измерения доз тепловых нейтронов. [c.332]

Ксендзова Э. Н. Прием количествениого определения фенольных соединений в растительных тканях // Бюл. Всесоюз. НИИ защиты растений. [c.113]

Определение фенольных соединений в побегах ивы, выращенных на свету и в темноте, показало, что на свету содержание фенолкарбоновых кислот и флавонол-гликозидов резко возрастает, в то время как у этиолированных побегов флавонолов почти не содержится и содержание фенолкарбоновых кислот резко снижено (рис. 13). Аналогичные данные были получены Коф (1970) и для других растительных объектов (табл. 8). Образование флавоноидов у растений, как показали исследования но фотоморфогенезу, регулируется главным образом низко- и высокоэнергетическими системами фотоморфогенеза. Однако в зеленеющих побегах с функционирующими хлоропластами, по-видимому, начинают играть роль и продукты фотосинтеза, участвующие в биосинтезе фенольных соединений (Запрометов, 1964). [c.72]

Методика определения фенольных соединений. Стебли пшеницы фиксировали жидким азотом и лиофиль-по вь[сушивали. Для анализа свободных и связанных фенольных соединений были взяты пробы на пшенично-пырейных гибридах [c.255]

Реагенты для галогенирования. Поскольку фенольная гидроксильная группа способствует быстрому замещению в бензольном ядре, был предложен ряд методов количественного определения фенольных соединений галогенированием. В основе этих методов лежит обработка фенольной функции известным количеством галогенирующего агента, взятого в избытке, и затем по окончании реакции замещения определение избытка реагента. Например, ожидается, что 1 моль 2-нафтола должен реагировать с 1 моль галогена [c.410]