Бензол облучение

Экстраполяция значений 0(На) для жидкого бензола, облученного ионами Не с энергией вплоть до 1,5 М в, позволяет предположить, что по мере уменьшения энергии мгновенный выход 0 (т. е. величина О для определенного значения энергии) должен непрерывно возрастать, достигая предельных значений вблизи конца трека [51]. В случае если водород образуется через промежуточные положительные ионы, которые возникают вблизи конца трека возбуждающего положительного иона по мере потери им энергии в окружающей среде за счет обратимого обмена заряда [c.54]

Возможно, что при извлечении каменного угля из шахт в происходят фотохимические изменения. Однако исследованию этой возможности не было посвящено ни одной работы. Фотолиз углей в лаборатории был исследован Бентом и Брауном [4]. Облучение тонко размельченного угля в воде светом ртутной лампы среднего давления в атмосфере азота или на воздухе не вызывает никаких изменений ИК-спектра. Однако экстракт угля в бензоле, облученный в тех же условиях, сильно обесцвечивается, и из него выпадает осадок. Очевидно, при этом происходит значительное окисление. Если бензольный экстракт облучают при тех же самых условиях, но в отсутствие воздуха, то таких больших изменений не наблюдается, что подтверждает сделанный выше вывод о фотоокислении. [c.192]

Другим способом служит экстракция Са из солянокислого раствора (с рН=8) 0,5 М раствором теноилтрифторацетона в бензоле. Облученную мишень окиси скандия при этом способе растворяют в 12 н. соляной кислоте. Для удаления избытка кислоты выпаривают раствор почти досуха и нейтрализуют едким натром до рН = 4. Из раствора извлекают скандий путем экстракции бензольным раствором теноилтрифторацетона, а водную фазу, содержащую Са , доводят едким натром до рН=8 и повторной экстракцией теноилтрифторацетоном извлекают Са . Из бензольного раствора Са вымывают водой, [c.31]

Идентификация твердых и жидких продуктов, образующихся в водных растворах бензола, облученных т-лучами Со . (Найдены фенол, катехол, гидрохинон, карбонильные и карбоксильные соединения и др.) [c.170]

Фотохимическая реакция ЦТТ с трифенилфосфином. Кипящий раствор 0,15 г ЦТТ и 0,33 г трифенилфосфина в 10 мл бензола облучен в течение 30 мин., причем цвет раствора изменился от оранжевого до темно-красного. [c.360]

Другой валентный изомер бензола — бензвален — был получен при облучении бензола в жидкой фазе УФ-светом с длиной волны 254 нм (ртутная лампа), соответствующей третьему длинноволновому максимуму поглощения в УФ-спектре бензола. Облучение бензола светом с длиной волны 254 нм первоначаль-. но переводит молекулу бензола из основного состояния в первое синглетное возбужденное состояние S в результате п-п -перехода. Синглетная форма 5", далее превращается в бензвален. [c.378]

Так, например, в одной из работ по получению меченого бензола облучением клатратного комплекса Ni ( N) 2-NHs СеНв выделенный бензол подвергали перегонке над натрием и двукратной фракционированной перегонке (после разбавления носителем—бензолом). Очистку прекратили только тогда, когда оказалось, что о-бензоилбензойная кислота и антрахинон, полученные из бензола, имеют одинаковые молекулярные активности [48]. [c.343]

Меллоус и Липский [174] измерили образование атомов водорода в парах бензола, облученных ультрафиолетовым светом с длиной волны 184,9 нм. Поскольку не было найдено заметного влияния давления газа на квантовый выход Ф(Н), можно принять, что возникновение атомов Н из бензола происходит в результате возбуждения в состояние отталкивания, лежащее под я — л -пе- [c.142]

В одной из ранее опубликованных работ [ 46] приведен спектр ЭПР бензола, облученного при 100° К. Спектр представляет собой хорошо разрешенный триплет, каждая компонента которого расщеплена на квадруплет. Центральная компонента триплета имеет значительно большую интегральную интенсивность, чем это следует из бимолекулярного закона для распределения интенсивностей 1 2 1. Такой спектр можно объяснить наложением триплета 1 2 1 и одиночной линии, положение которой совпадает с центральной компонентой триплета. На этом основании, а также на осиавании химических данных по радиол1Иву жидкого СбНб [47, 48] был сделан вывод об образовании при радиолизе твердого [c.316]

А, 18,9 (бензол). Облучение светом 3660 А в воде дает квантовый выход разложения (в основном с образованием двуокиси углерода и ацетоина — димера ацетальдегида типа голова к голове ), равный 0,79 этот квантовый выход в газофазном фотолизе при 80° близок к единице. По-видимому, существен процесс (1) в метапольных растворах с высокой квантовой эффективностью происходит фотовосстановление с образованием диметилвинной кислоты. [c.350]

Б. Раствор 0,36 г вH5Nb( O)2 [Р(СвН5)з]2 и 0,08 г толана в 20 мл бензола облучен при 20° С в течение 3 час. Реакционная смесь обработана, как в предыдущем опыте. Выход V 0,08 г, 68% (на толан).Т. пл. 135—136°С. Образование 1Уустановлено по данным ХТС (сиреневое пятно с 7 /=0,45). [c.357]

В. Раствор 0,50 г С5НвУ(СО)зР(СвН5)з и 0,20 г толана в 15 мл бензола облучен при 20° С. Через 4 часа выделился 1 экв, СО. На хроматограмме в тонком слое обнаружено зеленое, быстро разлагающееся пятно с Rf— = 0,8, которое относится к комплексу I. В ИК-спектре реакционного раствора наблюдаются полосы Ус=о при 1995 и 1920 см [1]. Выделить комплекс [c.357]

Свенсон и Пауэлл [161] исследовали спектры потерь энергии электронами с энергией 20 кэв при их нормальном падении на тонкие пленки полистирола и сходных полимеров. Кроме интенсивного пика при нулевой энергии, соответствующего электронам, которые проникают в пленку без потери энергии, они наблюдали два отчетливых пика в спектре потери энергии, полученном в случае полистирола резкий пик при энергии 7 эв и более интенсивный и более широкий пик при энергии 21,3 эв. Первый соответствует я-электронному возбуждению, так как его положение согласуется с положением интенсивного пика в оптическом спектре поглощения (гг Еех)-Аналогичный пик наблюдался на кривой зависимости поперечного сечения рассеяния от энергии электрона в случае паров бензола, облученных монохроматическим пучком электронов малой энергии (>3эе) [162]. Пик при 21,3 эв, наблюдавшийся Свенсоном и Пауэллом, соответствует ст-электрон-ному возбуждению и ионизации. Отношение площадей под пиками 7 и 21,3 зе соответствует отношению полных поперечных сечений я-электрона и ст-электрона (потеря) и равно примерно 0,1. В пределах экспериментальных ошибок эта величина согласуется со значением Рх в случае полистирола. Приведенные результаты показывают также, что надежные значения Вех могут быть получены из оптических спектров поглощения, несмотря на различия между процессами фотонного и электронного возбуждения. Теория последнего процесса применительно к органическим молекулам была рассмотрена Ридом и Уайтродом [163]. Опыты Свенсона и Пауэлла подтверждают предполагавшуюся модель первичного процесса в органических сцинтилляторах и указывают пути экспериментального определения соответствующих параметров. [c.159]

Полоса поглощения у 530 нм, появляющаяся в спектре бензола, облученного на алюмосиликагеле светом ртутной лампы, принадлежит катион-радикалу бензола С Н , как было показано Варачевским и Терениным [5]. [c.418]

Реакция с бензолом. Облучение раствора этилазидоформиата [c.9]

Сенсибилизированное бензолом облучение цис.транс-шк-лоде-кадиена-1,5 дает смесь, содержащую исходный углеводород, цис-и тра с-1,2-дивинилциклогексаны, г ис,чыс-циклодекадиен-1,6, а также трищиклан (I)—продукт перекрестного циклоприсоединения по двойным связям дивинилциклогексана [53] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология