Содержание хлорофилла и свет (поглощение света)

Как видно из данных таблицы, низкое содержание хлорофилла не является в данном опыте фактором, ограничивающим фотосинтез. Не лимитировался также процесс фотосинтеза недостатком света и СОг. Очевидно, что задержка фотосинтеза у темно-зеленых листьев была связана с фактором, не имеющим отношения к поглощению листьями света. Этим и объясняется, что в листьях с низким содержанием хлорофилла каждая единица пигмента использовалась во много раз эффективнее, чем в нормально окрашенных листьях. [c.140]

Содержание хлорофилла и свет (поглощение света) [c.213]

Спектральный анализ в видимой области спектра проводится главным образом для обнаружения и количественного определения окрашенных веществ, например пигментов (каротиноидов, хлорофиллов, некоторых производных госсипола и др.). Для обнаружения этих веществ определяют оптическую плотность масла или его хлороформных растворов при различных длинах волн и графически выражают зависимость оптической плотности от длины волн. Если в масле содержится несколько пигментов поглощающих свет в разных участках спектра, то на кривой обнаруживается несколько полос поглощения, характерных для данного вещества или группы веществ. Например, каротиноиды интенсивно поглощают свет при длине волн 440—490 нм, а хлорофиллы при 670 нм. Чем больше содержится этих веществ в масле, тем интенсивнее характерные для них полосы поглощения, что дает возможность судить о содержании пигментов в исследуемом масле или жире. [c.262]

Что касается неравномерности в поглощении света, то две суспензии с одинаковым числом клеток на 1 см , но с различной концентрацией хлорофилла ведут себя так же, как две суспензии идентичных клеток, но различной концентрации. Будут ли световые кривые этих суспензий походить по форме на кривые фиг. 191, зависит от содержания катализатора, лимитирующего скорость процесса [c.441]

Хлорофиллы а п Ь в растворе обнаруживают очень слабое поглощение в области 500—600 нм (см. фиг. 7), тогда как листья поглощают в этой области около 70% падающего света (фиг. 16). Это имеет определенное значение для растения, поскольку солнечный свет наиболее богат энергией в средней части видимого спектра (максимум при 500 нм). Интенсивное поглощение листьев объясняют обычно высоким содержанием хлорофилла (компенсирующим в некоторой степени слабое поглощение в расчете на молекулу хлорофилла) и, кроме того, внутренним отражением в листе, удлиняющим главным образом путь зеленого [c.35]

Содержание хлорофилла и с ее i (поглощение света) 225 [c.225]

В первую очередь поглощение рассеянного света зависит от окраски листьев, уровня содержания в них хлорофилла. Так, если поглощение у темно-зеленых листьев фасоли принять за 100%, то у светло-зеленых листьев оно составляет только 88%, а у желтых, лишенных хлорофилла листьев, — только 43%. Аналогичные данные получены для листьев яблони, малины. При сопоставлении поглощения света листом и извлеченным из него хлорофиллом показано, что на долю последнего падает около 60% от всей рассеянной радиации, поглощаемой живыми листьями. Установлено также, что в поглощении рассеянного света принимают большое участие и другие пигменты листа, в частности антоцианы (например, в листьях столовой свеклы). [c.180]

Для расчета количества синтезирующейся на свету АТФ необходимо знать буферную ёмкость инкубационной среды, время установления стационарного уровня pH, содержание хлорофилла в пробе и значение коэффициента п в уравнении (48), где п характеризует стехиометрическое отношение числа молей, поглощенных Н+, к числу молей поглощенного фосфата при фосфорилировании АДФ в условиях данного pH [c.177]

Не менее важной заслугой Тимирязева является открытие роли хлорофилла как сенсибилизатора фотохимических реакций, происходящих при фотосинтезе. Он экспериментально установил, что фотосинтез осуществляется преимущественно п красных и синих лучах видимого спектра. Тимирязев провел следующий опыт. Ряд стеклянных трубочек, наполненных смесью воздуха и диоксида углерода и содержащих по одному одинаковому зеленому листу, был выставлен на разложенный с помощью трехгранной призмы солнечный свет так, что в каждой части солнечного спектра находилась одна трубочка. Через каждые несколько часов определялось содержание диоксида углерода в трубочках. Оказалось, усвоение СО2 происходит только в тех лучах, которые поглощаются хлорофиллом, т. е. в красных, оранжевых и желтых частях спектра. Некоторые результаты опыта представлены на ркс. 49 в виде графика, на котором по оси ординат отложены количества поглощенной СО2 в каждой из трубочек. [c.176]

НЫМИ (порядка 0,09) в зеленом же свете, который поглощается исключительно фикоэритрином, квантовый выход был значительно ниже. В то же время у клеток, выращенных на зеленом свету, у которых отношение хлорофилла к фикобилину было наибольшим, квантовые выходы и в зеленом свете оказались почти такими же высокими, как в красном (фиг. 114). Позднее, однако. Броди и Броди [39] показали, что было бы грубым упрощением пытаться объяснить эти результаты исключительно на основе различий в абсолютном или относительном содержании пигментов. Если клетки выращивать сначала на синем свету, а затем адаптировать их путем облучения зеленым светом в течение 12 ч, то получается спектр квантового выхода, который мало чем отличается от кривой, представленной на фиг. 114 для клеток, выращенных на зеленом свету (кривая /). Последующая реадаптация в результате облучения синим светом в течение 12 ч позволяет вновь получить спектр квантового выхода, характерный для клеток, выращенных на синем свету (фиг. 114, кривая II). В процессе адаптации не наблюдалось изменений спектра поглощения, т. е., по-видимому, не происходило изменений в содержании пигментов. Аналогичные результаты получались и в том случае, если период адаптации сокращался до 2—3 ч. [c.248]

Нет сомнения, что присутствие фукоксантола или фикобилинов в бурых, красных и синих водорослях оказывает значительное влияние на количество поглощенного света на этом мы подробно остановимся ниже. Изменения в концентрации хлорофилла влияют гораздо меньше. Даже светлозеленые растения поглощают такую большую долю падающего света, что повышение концентрации хлорофилла вдвое увеличило бы их поглощение лишь незначительно. На наших фигурах можно найти три соответствующих примера фиг. 50 показывает лишь очень слабое усиление поглощения света теневыми листьями бука по сравнению с находящимися на солнце листьями того же вида, хотя первые содержат на 50% больше хлорофилла и на 80% больше каротиноидов чем вторые. Две нижние кривые на фиг. 61 свидетельствуют о несколько большей разнице между кривыми спектрального пропускания у темнозеленых и у светлозеленых листьев Hibis us. Наконец, фиг. 57 иллюстрирует влияние крайних отклонений в содержании хлорофилла, встречающихся, например, в желтых листьях. Содержание хлорофилла [c.87]

X. Гаффрон и К. Воль, а также Л. Дёйсенс в 1936-52 на основе количеств, измерений выхода продуктов Ф. поглощенного света и содержания хлорофилла сформулировали представление о фотосинтетич. единице - ансамбле молекул пигмента, осуществляющих светосбор и обслуживающих фотохим. центр. [c.179]

Фикобилипротеины обеспечивают в клетках цианобактерий поглощение света в области 450—700 нм и с высокой эффективностью (больше 90 %) передают поглощенный свет на хлорофилл, при этом основное количество энергии передается на хлорофилл, связанный со II фотосистемой. Все цианобактерии содержат небольшие количества аллофикоцианина и его длинноволновой формы — аллофикоцианина В, а также значительные количества фикоцианина, одного из основных клеточных пигментов, содержание которого в условиях низкой освещенности может достигать 60% от общего уровня растворимых белков клетки. Некоторые цианобактерии содержат также второй основной фикобилипротеин — фикоэритрин. Способность синтезировать фикоэритрин может быть конститутивным свойством организма или индуцироваться в определенных условиях освещения. [c.268]

Например, красные водоросли в изобидин растут на значительной глубине в сине-годубом свету , тогда как зеленые преобладают на поверхности. Виды с высоким содержанием хлорофилла предпочитают затененные местообитания, а виды со сравнительно бледными листьями растут на прямом солнечном свету. Эти различия обычно трактуются как явления адаптации считают, что каждый класс иди вид в своем филогенетическом развитии приобрел пигменты, наиболее пригодные для своих потребностей и, в частности, для наиболее эффективного поглощения света для фотосинтеза. [c.422]

Скорость образования хлорофилла зависит не только от интенсивности света, но и от его спектрального состава. Эмерсон и Арнольд [183] и Эмерсон, Грин и Вебб [207] пользовались светом различной окраски, вызывая рост клеток hlorella е различным содержанием хлорофилла. По данным ряда авторов [168, 194, 204, 208, 210], синтез хлорофилла на красном свету идет быстрее, чем на синем или зеленом той же интенсивности. Это явление заслуживает более тщательного изучения. Бодее высокая эффективность красного света может вызываться его поглощением предшественником хлорофилла или может бьШ результатом автосенсибилизиро-вания продуктом реакции (хлорофиллом). Джонстон [184] обнаружил меньше хлорофилла у растений, росших на красном свету . 1из и Тоттингем [198] отмечают, что образование хлорофи.1ла увеличивается при подмешивании к красному свету сине-фиолетового, [c.433]

Однако среднее поглощение белого света желтыми листьями может быть различным, изменяясь, в зависимости от фактического содержания хлорофилла, от 30% и ниже до 75% поглощения света нормальным зеленым листом того же вида растений. Необходимо поэтому при определениях квантового выхода в светонасыщенном состоянии проводить измерения поглощения света и измерения выхода фотосинтеза с одними и теми же образцами. [c.419]

Источники ошибок при измерении флуоресценции еще более многочисленны, чем при измерении поглощения. Свет флуоресценции, который должен быть измерен, необходимо с помощью фильтров отделить от выходящего из клетки рассеянного возбуждающего света (часть этого света может иметь ту же или почти ту же длину волны см. фиг. 18 и фиг. 23). Еще одним источником ошибок является реабсорбция излучаемого света внутри самой клетки ее, однако, можно свести к минимуму, если использовать ткани с. очень низким содержанием хлорофилла. На фиг. 23 показан спектр флуоресценции белых участков листа пестролистной разновидности плюща видно, что он сильно напоминает спектр флуоресценции хлорофилла а в эфире (фиг. 8, Л), хотя и с некоторым смещением максимума в длинноволновую сторону (как это характерно также для спектра поглощения in vivo). В нормальном листе реабсорбция вблизи максимума поглощения хлорофилла а значительно уменьшает интенсивность флуоресценции и еще больше сдвигает максимум в длинноволновую сторону. В то же время дальний красный максимум флуоресценции при 740 нм, где хлорофилл поглощает совсем слабо, в нормальном листе оказывается значительно выше благодаря более высокому содержанию хлорофилла. Рассеяние и внутреннее отражение в листе, которые увеличивают реабсорбцию, удлинняя путь света, можно уменьшить, инфильтрируя межклетники водой [304]. Этот же метод можно использовать и для улучшения спектров поглощения. [c.45]

И желтых листьев определялась при различных значениях интенсивности света. Габриэльсен [112] пересчитал эти данные (рассчитанные на сырой вес) на листовую площадь, так как поглощение света зависит от содержания хлорофилла на единицу площади. В таком виде эти результаты представлены на фиг. 95 и 96. Как видно из фиг. 95, для получения любой скорости ассимиляции у желтых листьев Ulmus необходима приблизительно в 2 раза более высокая интенсивность света, чем у зеленых. Это означает, что уменьшение содержания хлорофилла (а- -Ь) от [c.216]

Результаты Габриэльсена наводят на мысл з, что в первом приближении интенсивность света и содержание хлорофилла можно рассматривать как единый фактор — поглощение света. При высокой интенсивности света даже небольшие количества хлорофилла могут поглощать достаточно падающих квантов, чтобы свет оставался насыщающим. Дополнительное поглощение света, обусловленное высокой концентрацией хлорофилла, имеет, очевидно, значение только при очень низкой интенсивности света. Может показаться, что высокое содержание хлорофилла у многих теневых листьев выгодно биологически. Однако в табл. 15 листья, соответствующие номерам 1—9, харак- [c.218]

У зеленых и эвгленовых водорослей, мхов и некоторых растений кроме хлорофилла а имеется также хлорофилл Ь, содержание которого составляет 20 —25 % содержания хлорофилла а. Это дополнительный пигмент, расширяющий спектр поглощения света. У некоторых групп водорослей, в основном бурых и диатомовых, дополнительным пигментом служит хлорофилл с, а у красных водорослей — хлорофилл с1. В пурпурных бактериях содержатся бактериохлорофиллы аиЬ,аъ зеленых серных бактериях наряду с бактериохлорофиллом а содержатся бактериохлорофиллы с и й . В поглощении световой энергии участвуют и другие сопровождающие пигменты у фотосинтезирующих эукариот это каротиноиды — желтые и оранжевые пигменты полиизопреноидной природы, у цианобактерий и красных водорослей — фикобилины — пигменты с линейной тетрапиррольной структурой (см. главу 5). У галобактерий обнаружен специфичный пигмент — сложный белок бактериородопсин, близкий по [c.418]

Для обнаружения этих веществ определяют оптическую плотность масла или его хлороформенных растворов при различных длинах волн (к) и графически выражают зависимость оптической плотности от длины волн. Если в масле содержится несколько пигментов, поглощающих свет в разных участках спектра, то на кривой обнарулсивается несколько полос поглощения, характерных для данного вещества или группы веществ. Например, каратиноиды интенсивно поглощают свет при длине волн 440—490 ммк, а хлорофиллы при 670 ммк. Чем больше содержится этих веществ в масле, тем интенсивнее характерные для них полосы поглощения, что дает возможность судить о содержании пигментов в исследуемом масле или жире. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология