ГИДРОКСИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

На основании этих соображений спирты следует рассматривать как гидроксильные производные углеводородов, однако, с другой стороны, их можно считать также алкильными производными воды [c.108]

Спирты — гидроксильные производные углеводородов различных типов. Для гидроксильных производных бензола и его гомологов, содержащих ОН-группу непосредственно у бензольного ядра, употребляют название фенолы, аналогичные производные нафталина называются нафтолами. Таким образом, спирты, фенолы и нафтолы имеют одну и ту же функциональную группу, соединенную, однако, с различными углеводородными радикалами. Наличие общей функциональной группы обусловливает далеко идущее сходство всех гидроксильных производных, но в то же время спирты явно отличаются от фенолов по некоторым свойствам. В этом проявляется влияние углеводородного радикала на гидроксильную функцию. [c.151]

Помимо предельных спиртов, известны 1г гидроксильные производные углеводородов иных типов — непредельных, ароматических с гидроксилом в боковой цепи (соединения с гидроксилом в ароматическом ядре относятся к фенолам). Упомянем о трех из них. [c.162]

Во введении (стр, 18) уже говорилось, каким образом на примере метилового спирта было установлено, что спирты представляют собой гидроксильные производные углеводородов. При рассмотрении галоидпроизводных предельных углеводородов установлены дополнительно родственные отношения алканов, галоидных алкилов и спиртов [c.96]

Тиолы - сернистые аналоги спиртов и фенолов - гидроксильных производных углеводородов. Они содержат тиольную (меркаптановую) группу -8Н. Общая формула тиолов Я-8П. [c.71]

Спиртами, или алкоголями, называют гидроксильные производные углеводородов. Спирты могут быть предельными и непредельными. Атомность спиртов определяется числом гидроксильных групп (—ОН). [c.106]

Спирты — это гидроксильные производные углеводородов, получающиеся путем замещения одного или нескольких водородных атомов гидроксильными группами. [c.204]

Аналогичные соединения отсутствуют среди гидроксильных производных углеводородов. [c.323]

ГИДРОКСИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.72]

Спирты можно назвать, следовательно, гидроксильными производными углеводородов к ним относятся соединения, в которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами. [c.72]

III. Гидроксильные производные углеводородов [c.74]

Гидроксильные производные углеводорода [c.80]

Спирты ROH можно рассматривать как алкильные производные воды или как гидроксильные производные углеводородов. Функциональная группа спиртов (гидроксильная группа ОН) не проявляет основных свойств. [c.185]

Гидроксильные производные углеводородов, то есть продукты замещения водородных атомов в углеводородах гидроксильными группами, называются спиртами или алкоголями,— образуют класс спиртов. Естественно, что если предельные углеводороды составляют гомологический ряд, отвечающий формуле—С Н > 4-2, то спирты составят гомологический ряд, отвечающий формуле— С Н2п+1(ОН). [c.48]

Мы вправе их рассматривать как продукты замещения водородных атомов в углеводородах гидроксильными группами, то есть рассматривать спирты, как гидроксильные производные углеводородов. [c.114]

Енолы — гидроксильные производные углеводородов с гидроксильной группой при двойной углерод-углеродной связи. [c.383]

Фенолы - гидроксильные производные углеводородов, у которых гидроксильная группа находится при атоме углерода в состоянии 5р2-гибридизации. В отличие от енолов, фенолы - устойчивые соединения. [c.384]

Гидроксильные -производные углеводородов реагируют с натрием, причем происходит выделение водорода и образование металлических производных типа RONa, где R является алкильным или арильным радикалом. Такие металлические производные насыщенных алифатических спиртов получаются при прибавлении натрия к избытку сухого спирта в отсутствии углекислоты. Во многих случаях для дальнейшего применения пригодны получающиеся таким образом растворы алкаголятов натрия в избытке спирта. Если. необходимо получить продукт, не содержащий спирта, главную массу растворителя отгоняют, а для удаления последних следов растворителя из остатка, его нагревают в токе сухого воздуха, освобожденного от СО2 до 180—200° в медном сосуде. Более удобный общий способ получения сухих алкоголятов щелочных металлов заключается во взаимодействии мелкораздробленного металла в индиферентном растворителе с рассчитанным количеством спирта. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология