Химия нуклеозидов

Избирательная защита гидроксильных групп в нуклеозидах. Вопрос о способах избирательной защиты гидроксильных групп в углеводном остатке нуклеозидов является одним из центральных вопросов химии нуклеозидов, так как именно этим часто определяется успех при разрешении различных синтетических проблем в этой области. [c.222]

Методы фосфорилирования, основанные на применении карбодиимидов, широко используются В ХИМИИ нуклеозидов . [c.144]

Глава 2. Химия нуклеозидов [c.14]

К он фигурация г л и к о з и д, н о г о центра. Наиболее сложным вопросом структурной химии нуклеозидов является выяснение конфигурации гликозидного центра. Как и любой Н-гликозид, нуклеозиды могут иметь одну из двух возможных конфигураций у гликозидного атома и относиться к а или 3-ряду. Возможность, что их строение соответствует структуре анила открытой альдегидной формы сахара, в данном случае 1 сключается, поскольку, как указывалось выше, во всех природных нуклеозидах связь гетероциклического ядра с мо осахаридом осуществляется через атом а.зота, стоящий в цикле другими словами, все нуклеозиды являются Ы-гликозидами вторичных аминов, для которых структуры типа шиффовых оснований невозможны. [c.195]

Значение каждой из групп различно. С препаративной точки зрения наиболее важны и исключительно применяются в настоящее время методы первой группы. Однако с исторической и принципиальной точки зрения важным этапом в развитии химии нуклеозидов была разработка и использование методов второй группы. Именно этим путем около 10 лет назад был осуществлен первый полный синтез пуринового нуклеозида. [c.199]

Нельзя даже попытаться достичь полноты освещения этого предмета, многие области которого во всяком случае рассматриваются в других главах. Многие учебники, посвященные этой теме, уже упоминались. В данном разделе мы сконцентрируем свое внимание на немногих вопросах и реакциях, представляющих особый интерес и имеющих отношение к химии нуклеозидов. Так, речь пойдет о реакциях с участием гликозидной связи или о таких реакциях, где изменение в углеводном остатке происходит одновременно с изменениями в гетероциклической части молекулы. Наконец, внимание будет уделено отдельным вопросам химии пиримидиновых нуклеозидов, которые имеют отношение к получению некоторых 5-замещенных пиримидиновых нуклеозидов, являющихся потенциальными антиметаболитами. Многие химические реакции, проявляющие некоторую специфичность по отношению к гетероциклическим остаткам одного или более из нуклеозидных составляющих тРНК, детально рассмотрены в [8]. [c.110]

Защита спиртовых гидроксильных групп в виде эфиров — широко используемый метод, особенно в области углеводов и стероидов [160]. Поэтому наше внимание будет обращено лишь на те производные, которые находят особое применение в химии нуклеозидов. Наиболее часто использовались ацетильные и бензоильные защитные группы их удаляют щелочным гидролизом или аммо-нолизом. Кроме того, использовались чувствительные к основаниям метокси- и арилокси-ацетильные группы [161], 2,2,2-трибром-этоксикарбонильная [162] (удаляется восстановлением), 3-бензо-илпропионильная [163] (удаляется гидразинолизом), левули-нильная [164] (удаляется борогидридом натрия или гидразином в смеси пиридина и уксусной кислоты [165]), а также эфиры ди- [c.114]

О превращении уридин-2, 3 -циклофосфата в 5 -0-мезилуридин-2, 3 -циклофосфат уже упоминалось в этом случае необходимо проводить реакцию в диоксане в присутствии три-н-бутиламина, так как в пиридине легко идет полимеризация фосфатов. В аналогичных условиях удалось провести мезилирование аденозин-2, 3 -цик-лофосфата . Сульфоэфиры широко применяются в синтетической химии нуклеозидов для получения производных с измененным углеводным остатком. [c.521]

Почти любая гипотеза может считаться доказанной, если по замыслу химика можно синтезировать и строго доказать строение промежуточных или конечных продуктов биохимических превращений. Книга Микельсона построена весьма логично. В ней последовательно разбирается химия нуклеозидов, нуклеотидов, полинуклеотидов, нуклеиновых кислот. В особую главу выделена химия так называемых нуклеотидаигидридов, куда автор относит такие разнообразные по своим функциям соединения, как адено-зинтрифосфат, аминоациладенилаты, кофермент И, флавинадеиин- [c.5]

Настоящая книга представляет собой попытку дать описание общей химии нуклеозидов и нуклеотидов и их главных производных — нуклеотидкоферментов и нуклеиновых кислот, а также тех аспектов их биохимии, которые настолько тесно связаны с химическим подходом, что отделение их становится затруднительным. Изложение химии углеводов или пуринов и пиримидинов как таковых отсутствует, поскольку она довольно подробно описана в обычных руководствах. Хочется надеяться, что эта книга, кроме обычного редакторского предназначена для студентов старших курсов , привлечет внимание и окажется полезной тем многочисленным исследователям, чьи достижения сделали задачу составления такой монографии необходимой и возможной. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология